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日本血吸虫感染保护性细胞免疫应答机制的研究进展
近年来,人们在血吸虫感染的获得性免疫应答机制,以及寻找血吸虫保护性抗原分子等方面做了大量研究,其中大多数研究集中于体液免疫机制[1~4].研究结果证明,体液免疫机制在抗血吸虫感染的保护性免疫应答中有一定的局限性,主要体现在某些血吸虫抗原分子虽能诱导较强的体液免疫,但并不能诱导产生很好的保护性.例如,抗可溶性虫卵抗原抗体滴度在血吸虫感染宿主血清抗体成分中虽然很高,但对宿主再感染并不都具有保护性作用,其中的封闭抗体已被证明对再次入侵的童虫反而起保护作用[5].因此,细胞免疫机制在抗血吸虫感染的保护性免疫应答中可能占有更重要的地位[6],深入研究血吸虫感染诱导的细胞免疫机制就显得尤为重要.
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旋毛虫感染鼠及其子代小鼠血清被动转移抗血吸虫感染的保护性
旋毛虫病和血吸虫病都是严重危害人畜健康的寄生虫病.动物实验发现,小鼠感染旋毛虫后能产生对日本血吸虫感染的抵抗力[1],用旋毛虫肌蚴抗原免疫小鼠亦能产生抗日本血吸虫保护性[2].
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日本血吸虫硫氧还蛋白编码基因的克隆表达及其免疫原性研究
尽管近50年来我国在血吸虫病防治取得了令人瞩目的成就,日本血吸虫病仍然是我国一个重要的公共卫生问题.目前控制血吸虫病的措施仍以灭螺和吡喹酮化疗为主.治愈病人的再感染情况严重、血吸虫抗药虫株的出现及家畜和野生哺乳动物作为重要传染源是我国血吸虫病防治工作当前面临的主要问题.因此积极开展血吸虫病疫苗研究,寻找更加持续有效的防治手段十分重要.迄今,发现了一些疫苗候选抗原,如谷胱甘肽S转移酶(GST)、磷酸丙糖异构酶(TPI)、副肌琼蛋白、肌球蛋白、膜相关蛋白和脂肪酸结合蛋白(FABP)等,但根据动物免疫保护实验结果,这些候选抗原分子都只能诱导出部分保护力,继续寻找新的能诱导较好保护性的疫苗候选分子仍是目前血吸虫病疫苗研究的工作重点之一.
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氯硝柳胺控释贴膜预防日本血吸虫感染的初步试验
采用生物医用高分子研制药物控制释放系统能使药物长效化、低毒化.近年来生物医用高分子作为药物控制释放的载体,成为第三代药物制剂开发研究的方向,越来越为人们所关注.
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抗日本血吸虫重组蛋白20.8 kDa抗原单克隆抗体的建株
以日本血吸虫重组蛋白20.8 kDa抗原免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体.每鼠注入蛋白100 μg,共免疫3次,第1次加福氏完全佐剂,第2、3次加福氏不完全佐剂,间隔3wk.融合前,于免疫的BALB/c小鼠尾静脉注射50 μg血吸虫重组蛋白20.8 kDa抗原,4 d后取脾脏与骨髓瘤细胞SP2/O融合,11d后检测,融合率为13.54%(26/192).ELISA检测培养上清,筛选阳性孔,经3次克隆,获得6株阳性杂交瘤细胞株.将这6株细胞上清浓缩10倍,用琼脂双扩散法测得免疫球蛋白亚类为IgG14株,IgM 2株.将6株细胞扩增后注入BALB/c小鼠腹腔,诱生腹水.
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紫外线照射后日本血吸虫尾蚴的扫描电镜观察
从超微结构水平观察紫外线照射对尾蚴的影响,尚未见报道.本实验使用扫描电镜旨在探讨日本血吸虫尾蚴经紫外线照射后发生的形态变化,进一步探讨减毒尾蚴活疫苗的免疫机制.
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日本血吸虫模拟虫卵抗原的初步研究
The egg of Schistosoma japonicum is a chief pathogenic factor. The preparation of egg antigen is a troublesome work, and needs a large number of experimental animals. In order to explore and develop an egg mimotope that can be used in the study of diagnostic reagents and vaccines, we employed the phage display random 15-peptides library to mimic the antigen epitope recognized by mAb 6B12 which is specific to egg antigen of Schistosoma japonicum.
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日本血吸虫候选抗原基因的获取与鉴定
抗原基因的研究是研制日本血吸虫病疫苗的基础.对日本血吸虫抗原基因的获取和鉴定是进行免疫保护性实验和制备疫苗的首要工作.
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分子遗传学方法在日本血吸虫遗传变异及分子分类上的应用
由于自然地理环境等生态环境因素的长期影响,使得来自不同宿主、不同生态环境的日本血吸虫虫株之间普遍存在遗传变异.研究日本血吸虫的遗传变异不仅是血吸虫病研究的重要组成部分,而且对如何防治日本血吸虫病也具有重要意义.蛋白质(酶)学等传统的方法为鉴定这种遗传变异曾起到了一定作用[1],但不能全面准确地反映基因变异情况.本文就近年来分子遗传学方法在日本血吸虫遗传变异及分子分类学上的应用作一概述.
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一种快速血吸虫毛蚴孵化法
血吸虫毛蚴孵化操作法是对含有血吸虫虫卵的沉淀物加去氯自来水,置于有15 W灯光照明的25-30℃温箱中2-6 h后才能观察结果.这种方法所耗时间长,不能及时满足学生实验操作及观察,为此,我们对血吸虫毛蚴孵化法作了如下改进.
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日本血吸虫SIEA26-28kDa的抗雌虫生殖免疫作用--HGPRT是否是主要的靶抗原
目的观察日本血吸虫SIEA26-28kDa抗原的抗雌虫生殖作用.方法用AcA柱层析纯化日本血吸虫早期胚卵中的SIEA和SIEA26-28kDa成分,并以此纯化产物免疫BALB/c小鼠.将小鼠分为三组,分别用SIEA、SIEA26-28kDa和免疫佐剂免疫动物,然后进行尾蚴攻击感染.46天后剖杀动物,冲虫,然后作虫荷测定及虫卵分类计数.结果 SIEA26-28kDa免疫组雌虫子宫内减卵率为54.8%,与对照组比较有极显著性差异;该实验组动物肝脏和小肠组织内的虫卵数比对照组分别降低了48.07%和77.41%,且以成熟虫卵数的下降较为显著,分别降低了83.6%和93.3%;粪卵数的下降幅度为显著,达87.26%.结论 SIEA26-28kDa可作为一种抗卵胚发育及抗雌虫生殖的候选抗原分子.