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疟疾检测技术研究概况及其评价
疟疾检测技术主要包括病原形态学检查、血清免疫学检查、DNA探针检测和PCR检测.以形态学检测为主要内容的血涂片显微镜检查,是一种传统的检测技术,迄今仍是多数基层医疗单位主要或唯一的诊断手段,其检测敏感度可达到10~20个原虫/μl血[1],方法简便、经济,适于基层应用;缺点是结果判断受检验人员镜检水平和视力疲劳程度等因素的影响,对于低原虫血症或混合感染病例容易漏诊或误诊,且检查效率不高.一个镜检员每天多只能检查70~80张血片[2].免疫学诊断技术和单克隆抗体检测技术的发展,特别是20世纪80年代以后分子生物学技术的研究,为疟疾诊断提供了良好的技术手段.
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血小板抗体检验技术进展
人类血小板抗原(HPA)是一组复杂的不均一的膜蛋白系统,由于感染或免疫因素引起的血小板抗体与临床输血和疾病诊断关系密切.近年来,随着检验医学的发展和检测技术的不断更新,对血小板抗体的本质和靶抗原的研究日益深入,HPA的生化特性及其遗传学多态性逐渐被揭示,血小板血型的研究从血清学方法发展到分子免疫学方法,为血小板抗体的检测及其膜糖蛋白分析提供了新的检验技术,对研究手段的完善以及疾病的诊断具有重要的临床意义.如何提高血小板抗体检测技术将成为输血与检验医学今后的研究重点.我们就上述方面的技术进展作一综述.
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群体反应性抗体检测技术的新进展——免疫磁珠流式细胞仪技术
毋庸置疑,补体依赖的抗-HLA抗体是介导尸体器官移植后严重排斥(超急或加速排斥)反应的元凶.群体反应性抗体(panel-reactive antibody,PRA)是患者HLA抗原致敏的结果,临床上常因怀孕、输血或接受器官移植而产生,它与移植物排斥反应及存活率密切相关.
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肾移植受者抗体介导排斥反应的治疗
随着抗体检测技术的发展和C4d等抗体介导免疫损伤的标志物被发现,人类白细胞抗原(Human leucocyte antigen,HLA)抗体和非HLA抗体在急性免疫排斥反应中的作用越来越受到人们的重视.
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自身免疫性肝炎
自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种以具有多种自身抗体形成为特点的自身免疫性肝病.除经典(工型)AIH外,随着抗体检测技术的不断进展,几种新的亚型AIH已获鉴定.
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抗体检测技术对肿瘤化疗患者血小板输注的疗效观察
目的:观察分析抗体检测技术对肿瘤化疗患者血小板输注的疗效。方法:随机选取收治的肿瘤化疗患者92例,运用抗体检测技术对其进行血小板输注,并对其临床资料进行回顾性的分析。结果:通过利用抗体检测技术对所有患者血小板进行检测后,阳性患者50例(54.35‰),阴性患者42例(45.65‰);对50例阳性患者进行了交叉配型之后,45例患者1h和24h的CCI出现了明显上升,且止血效果得到显著改善,其有效率是90.00‰,输注无效5例,无效率为10.00‰。结论:血小板的交叉配型无法对化疗人员血小板的无效症进行逆转或者避免,由于化疗的药物对骨髓有较强的抑制作用,所以会使血小板不断减少,且会对输入性的血小板造成直接破坏,致使血小板输注的无效性上升。
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结核抗体检测在结核病诊断中的临床应用
结核病(肺市结核病和肺外结核病)是一种常见的难以诊断的疾病,是我县乃至中西部地区较为多发的传染病,过去在诊断上主要依靠:胸片、痰涂片、PPD试验及临床症状和体征进行诊断,自国外学者Lenzini在1977年的研究结果发现各类结核病人的免疫反应很似连续光谱,细胞免疫与体液免疫的分离现象后,从此为结核病的血清免疫学检测奠定了基础,随着结核抗体检测技术的不断进步,现将我们引进的ELISA法和金标免疫斑点法检测各类患者血液及其它体液中的结核抗体的结果和研究情况报告如下.
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系统性红斑狼疮患者血清抗核小体抗体检测
系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性自身免疫疾病,一旦发生将累及皮肤、肾脏、神经系统及浆膜等多个部位[1].随着抗体检测技术的飞速发展,对SLE的抗Smith(Sm)抗体、抗双链DNA抗体、抗核糖体P蛋白(Rib-P)抗体以及抗核(ANA)抗体的常规检测已经可以在实验室中完成[2-4].
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肝移植术后抗体介导性排异的病理诊断
异体器官移植排异理论的发展,抗体检测技术的提高,引起了对肝移植术后抗体介导性排异(AMR)问题的重视。肝移植AMR的概念,借鉴了肾移植及其他器官移植的理论。
AMR是体液性排异反应(humoral rejection),是指与移植物功能不全相关、具有急性组织学损伤、血清存在人类白细胞抗原(HLA)供体-特异性抗体(DSA)和组织出现 C4d沉积的情况下发生的一种急性排异反应。关于肝脏AMR的发生率,文献报道不一,总体来讲比较低。AMR主要引起血管内皮的损伤,以及肝细胞和胆管内皮的损伤。从目前肝移植供体和受体的情况来看,大约10%发生在ABO血型不合(ABO-I)的供体;从症状的角度来看,移植肝AMR的诊断要点有:①早期移植肝功能不全;②相关组织学表现;③高水平DSA;④肝组织弥漫性C4d线状强染色。抗AMR治疗后DSA水平下降、组织学改善和C4d沉积消失。