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疟疾检测技术研究概况及其评价
疟疾检测技术主要包括病原形态学检查、血清免疫学检查、DNA探针检测和PCR检测.以形态学检测为主要内容的血涂片显微镜检查,是一种传统的检测技术,迄今仍是多数基层医疗单位主要或唯一的诊断手段,其检测敏感度可达到10~20个原虫/μl血[1],方法简便、经济,适于基层应用;缺点是结果判断受检验人员镜检水平和视力疲劳程度等因素的影响,对于低原虫血症或混合感染病例容易漏诊或误诊,且检查效率不高.一个镜检员每天多只能检查70~80张血片[2].免疫学诊断技术和单克隆抗体检测技术的发展,特别是20世纪80年代以后分子生物学技术的研究,为疟疾诊断提供了良好的技术手段.
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051 自然感染恶性疟原虫母婴体内抗裂殖子表面蛋白-1 19 kDa IgG:随年龄增长的亚类分析、无性期原虫血症及保护作用
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蒿甲醚对猕猴肝囊原虫血症疗效的初步观察
以蒿甲醚针剂肌肉注射治疗4只猕猴的肝囊原虫血症.分别采用1个疗程(40 mg/d×1 d+25 mg/d×4 d),1个疗程后每周给药40 mg,1个疗程后隔周给药40 mg和1次注射40 mg后每周给药40 mg等4种治疗方案,后3种方案给药期为90 d.结果初步表明,一个疗程后每周给药对猴肝囊原虫血症的疗效优于其余3种治疗方案.
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疟原虫氯喹抗生性和免疫的关系
比较疟原虫的生物学特征,不难发现氯喹敏感株和抗性株存在很大差别:疟原虫在获得氯喹抗性的同时常伴有配子体的重新出现或配子体血症增加[1];另外在疟色素形成、致病性以及免疫性方面也明显不同。典型的代表是Peters筛选和培育出的伯氏疟原虫氯喹敏感株(N株)和抗性株(RC株)[1~3]。虽然目前尚无直接证据肯定氯喹抗性的产生会影响疟疾免疫,但是在恶性疟原虫7号染色体氯喹抗性相关基因附近存在一个巨大的与疟原虫粘附和抗原变异有关的var基因簇的发现〔4,5〕的确引出这样一个问题:疟原虫的氯喹抗性与疟原虫抗原性改变是否存在某种关联?为了试图回答这一问题,本文就目前疟原虫的氯喹抗性产生和疟原虫免疫机制(特别是抗性株和敏感株的抗原变异)的研究结果进行剖析。1 疟原虫的致病性和免疫的关系根据疟原虫感染后宿主ST存活情况,大体可将疟原虫分为致死性和非致死性两类。当然相同的虫株寄生在不同的宿主和不同的虫株寄生在相同的宿主,所表现出的致病性及感染过程不尽相同。疟原虫的致病性通常包括两个方面:红细胞入侵率和宿主致死率。在大多数情况下,红细胞入侵率与宿主致死率呈正相关。但也有例外,如RC株感染鼠就能长期耐受低血红蛋白血症(浓度低于3%g)和高原虫血症(80%以上)。
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疟疾诊断方法研究进展
疟疾是一种严重危害人类健康的热带传染病,世界上超过40%的人生活在疟疾疫区,全球每年约有3~5亿人患病,接近3百万人死于疟疾[1].及时、准确的诊断对有效治疗疟疾及控制其流行具有重要意义.低原虫血症和混合感染使传统的疟疾诊断方法不能适应现代疟疾监控的要求,一些对传统方法的改进及新的诊断技术应运而生.
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Toll样受体激动剂不同给予时间对P.y17XL感染BALB/c小鼠原虫血症及存活率的影响
目的 观察Toll样受体(TLR)激动剂不同给予时间对约氏疟原虫17XL(P.y17XL)感染BLAB/c小鼠原虫血症及存活率的影响.方法 BALB/c小鼠分为6组,每组5只,感染前(D-1)和后(D+1)24 h分别尾静脉注射20μg TLR3激动剂Poly(I:C)和10 μg TLR7激动剂R837(以注射或未注射200μl PBS组为阴性对照),然后每只小鼠腹腔注射2×105 P.y17XL,感染后隔天查小鼠的原虫血症,记录原虫血症和存活率.结果 与对照组小鼠比较,给予Poly(I:C) D-1组生存期缩短,原虫血症较野生株小鼠高,差异有统计学意义(P<0.05),而给予TLR7激动剂R837组,无论是D-1或D+1组,其生存期均延长,原虫血症较野生株小鼠低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TLR3激动剂Poly(I:C) D-1能够促进P.y17XL的增殖,降低感染小鼠的生存期;而TLR7激动剂R837无论是D-1或D+1给予均能抑制P.y17XL的增殖,并能延长感染小鼠的存活时间.
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C5a/C5aR通路对约氏疟原虫增殖和小鼠生存的影响
目的 观察C5a/C5aR通路对约氏疟原虫17XL(Py17XL)的增殖及其对BALB/c小鼠致死率的影响.方法 将实验小鼠分为正常BALB/e组和C5aR-BALB/c组,每组5只,相同剂量的P.y17XL(2x105)分别感染正常BALB/c组小鼠和C5aR-/-BALB/c组小鼠,于感染后0、2、4和6 d观察两组小鼠原虫血症和存活率的变化,并且采用ELISA检测感染P.y17XL BALB/c小鼠血清中C5a的水平.结果 与正常组小鼠相比,C5aR-/-组小鼠生存期缩短.P.y17XL在C5aR-/-组小鼠的原虫血症较野生株小鼠高(P
关键词: 脑型疟 原虫血症 C5a/C5aR通路 约氏疟原虫17XL -
疟疾诊断方法的新进展及其应用
随着疟疾防治工作的深入及抗疟药的广泛使用,疟疾病人原虫血症普遍较低.沿用的传统的镜检方法明显的耗时费力,已越来越不能适应当前疟防工作的需要.发展快速简便、敏感性和特异性高的诊断方法已成为疟疾研究的重要课题.近十年,国内外在这方面做了许多研究,归结起来有以镜检结合荧光染色技术的简便快速检测方法;血清学及利用克隆抗体技术的免疫学方法和以分子生物学为基础的DNA序列分析方法.现将这几方面的进展及应用情况作一简要综述.
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免疫学及分子生物学技术在疟疾诊断中的应用
疟疾是广泛分布于热带、亚热带及温带边缘地区的一种重要蚊媒传染病,引起世界范围内的较高的发病率和死亡率.简便、快速和可靠的检测手段对提高临床疗效和控制流行具有重要意义.传统的厚、薄血膜姬氏染色镜检法仍是当前疟疾诊断的主要方法,但费时费力, 需专业培训人员,且对低原虫血症者易漏诊.这些不足促进了更敏感、简便的新技术的发展 , 如荧光染色镜检、组氨酸富集蛋白2(histidine-rich protein-2,HRP-2)和疟原虫乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,pLDH) dipstick抗原检测及PCR技术等.本文就免疫学及分子生物学技术在疟疾诊断中的应用作一综述.
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PCR扩增特定SSUrRNA片段检测疟原虫的研究进展
众所周知,疟疾的诊断迄今为止仍主要依靠血片镜检,该方法虽然简便、经济、适于基层;但费时费力,易于漏检,特别对低原虫血症者,漏检率高,不利于快速诊断和大批标本检测,临床应用受到许多限制.