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静脉畸形骨肥大综合征的超声表现1例
患者男,5岁.因出生时即发现后躯干、右下肢暗红,其后渐出现静脉曲张、右下肢增粗,活动后加重来我院就诊.查体:一般情况好,心肺检查未见异常体征.专科检查:右背部及右下肢大片皮肤呈暗红色,未突出体表,质地均匀柔软,无结节、破溃及压痛,按压后褪色,于右背部、右大腿前内侧及耻骨联合上方可见淤曲的静脉,皮下未及明显血管搏动,皮温稍高;直立后可见右下肢静脉曲张加重.
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Klippel-Trenaunay综合征累及膀胱引起血尿及失血性休克一例报告
Klippel-Trenaunay综合征(KTS)又名先天性静脉畸形骨肥大综合征,少数患者可累及尿路系统引起严重血尿,临床罕见.我院收治1例KTS累及膀胱引起血尿及失血性休克患者,现报告如下.
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静脉畸形骨肥大综合征38例的诊断与治疗
我院于1988年3月至2002年6月共收治静脉畸形骨肥大综合征(klippel-trenaunay syndrome, KTS)38例,现报告如下.
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静脉畸形骨肥大综合征合并妊娠一例报告及文献复习
静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是一种罕见的、先天性、病因不详的、复杂的脉管畸形.其临床特征为静脉-毛细血管畸形、骨和软组织肥大、非典型性侧支静脉曲张.KTS患者深静脉栓塞、血栓栓塞性疾病和凝血功能障碍性疾病的发生率高,而妊娠期特有的生理变化,如孕激素与血容量增加、增大的子宫压迫造成静脉压力增加、下肢水肿、血液高凝状态等可加重KTS的症状,特别是静脉栓塞和出血的危险性增加,因此,不建议KTS患者妊娠,KTS合并妊娠的报道极少[1-4].河北医科大学第二医院近期收治了1例KTS合并妊娠的病例,现结合文献复习对其临床资料分析如下.
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获得性骨肥大综合征二例
获得性骨肥大(SAPHO)综合征,即滑膜炎、痤疮、脓疱疮、骨肥厚、骨炎综合征,包括骨关节病变和皮肤病变。笔者遇到2例,现报告如下。例1 女,30岁。左锁骨内侧肿痛3年余,间断发作。服用“解热镇痛药”可缓解。体检:双侧锁骨内侧端呈对称性隆起,质硬,有压痛,无红肿,双锁骨上淋巴结肿大。腰骶部、颈部有轻压痛,活动轻度受限。实验室检查:血免疫球蛋白正常,血布氏杆菌补体结合试验阴性。X线片示双锁骨内侧端、第1前肋、胸骨上部明显增粗,密度增高,胸锁关节间隙变窄,双侧第1肋软骨明显骨化(图1,2),双侧骶髂关节、颈椎小关节骨性融合,颈椎各椎间隙变窄,椎板侵蚀、硬化,前纵韧带骨化。X线诊断为双侧锁骨内侧端慢性低毒力感染并强直性脊柱炎。
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静脉畸形骨肥大综合征一例
[病例] 男,38岁.自幼即发现右下肢静脉曲张,伴有多发性曲张团块,质软,色暗红,破裂后出血不止,创口不易愈合.并逐渐发现右下肢发育较对侧变长.1973年于当地医院行右下肢大隐静脉结扎术,1976年手术切除足背"海绵状血管瘤".此后10余年,上述症状复发并逐渐加重,足背及踝内侧逐渐出现皮肤色素沉着.1996年发现膝部皮肤有一枚直径约0.5 cm血管痣.
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彩色多普勒超声诊断先天性静脉畸形骨肥大综合征
先天性静脉畸形骨肥大综合征(klippel-trenaunay syndrome,KTS)是先天性血管发育异常性病变.临床主要表现为深静脉或(和)浅静脉发育畸形,皮肤毛细血管瘤或海绵状血管瘤,骨骼和软组织过度生长等三联征.本研究对15例KTS彩色多普勒超声检查结果进行回顾分析,报告如下.
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下肢静脉畸形骨肥大综合征患者的护理
下肢静脉畸形骨肥大综合征(Klippel trenaunay syn-drome,KTS)是一种以先天性静脉畸形为主的多种组织病变的综合征[1],因中胚层发育异常所致.
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下肢静脉疾病与先天性血管畸形的鉴别
下肢静脉疾病与先天性血管疾病在临床表现上有诸多相似之处,容易混淆。本文将着重介绍下肢静脉疾病(单纯性大隐静脉曲张、深静脉血栓形成后综合征)与先天性血管畸形(先天性动静脉瘘、先天性静脉畸形骨肥大综合征)的各自病因、病理特点及检查手段。
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血管骨肥大综合征并太田痣一例
患者男,29岁,出生时左侧头皮、颈部、肩部、上肢有大片红斑,左侧前额、上下眼睑、巩膜、颧部有褐青色斑,之后随生长而增大,左上肢、左手逐渐较对侧粗大,无自觉症状.两年前头部出现结节、囊肿,右侧头皮无血管瘤处的结节、囊肿较快消退,遗留瘢痕,而左侧头皮血管瘤处的结节逐渐变为囊肿,并且增大,相互间有窦道沟通,囊肿上毛发脱落.
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血管骨肥大综合征1例
临床资料 患儿女,11岁.出生时右上肢、腋下、前胸、乳房处起米粒至黄豆大小的鲜红色斑,之后随着年龄的增长红斑逐渐增多、增大,并且右上肢、右手指较左上肢、左手指增粗、增大,无自觉症状.
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血管骨肥大综合征伴下肢溃疡1例
临床资料患者男,44岁.因双下肢起红斑伴瘙痒、左下肢溃疡伴疼痛7月余入院.患者于2006年4月在双下肢出现红斑、丘疹,伴瘙痒,搔抓后致左外踝附近多处皮肤破损、溃烂,渗液及疼痛明显,当时未行诊治.皮损范围逐渐增大,形成多个指甲盖大小的溃疡面,周围组织红肿.6~12月份患者曾间断在当地医院治疗,诊断不详,予抗生素(具体用药不详)、丙种球蛋白、毛冬青片、生肌散、珍珠层粉、中药及雷佛奴尔溶液等药物后,部分溃疡愈合,但左外踝下方一溃疡逐渐扩大、加深,渗液较多.
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彩色多普勒诊断下肢静脉畸形骨肥大综合征1例
患者女,42岁.患者自幼左下肢外侧皮肤发红,此次因左下肢疼痛不适1周来诊.查体:左下肢周径较右下肢粗3 cm,长约4 cm,外侧皮肤呈葡萄酒色斑,浅静脉血管暴露,屈曲成团.
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静脉畸形骨肥大综合征的泌尿生殖器后遗症
以前关于静脉畸形骨肥大综合征的生殖系疾患,我们的回顾性文献总是利用来自不同专业的具体文章来评定其发病率和生殖系疾患的后遗症.我们认为,这导致了关于静脉畸形骨肥大综合征的泌尿系统并发症的错误结论.
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儿童先天性静脉畸形骨肥大综合征的诊治
静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay's syndrome,KTS)是一种先天性静脉畸形病变,过去认为罕见,但近年来该病的检出率明显增加[1].我们在1999年2月~2003年6月共诊治KTS儿童9例,报告如下.
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血管畸形骨肥大综合征一例报告
患者付××,男,30岁.因左下肢增粗、肿胀并静脉瘤样改变30余年入院.查体:左下肢明显增粗,左足明显肥大,大腿外侧可见大片红斑,压之褪色.浅静脉迂曲成团,皮肤粗糙成皮革样,患肢皮温高且长度较健肢长约1cm,粗约3cm.拍片示左趾骨明显肥大.左下肢顺行静脉造影:左下肢浅静脉显著扩张,呈"瘤样"改变,左下肢深静脉缺如.患者未行手术治疗.
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彩超诊断先天性静脉畸形骨肥大综合征1例
患者,女,51岁,出生后即发现右下肢皮肤红斑,现右下肢较左侧明显增粗增长,皮肤呈现大片血管瘤样红变,浅静脉曲张.1年前在外院行右下肢静脉曲张术,后复发,现来我院就诊.超声检查示:腹部血管之下腔静脉肝后段及肝下段较细,左肾静脉未见汇入下腔静脉,左肾静脉汇入椎旁一粗大静脉.左侧髂总静脉汇入下腔静脉,左侧髂内静脉血流反向.右侧髂总静脉、髂外静脉未见显示.右侧股总静脉上段周围查见丰富侧支血管.左侧髂外静脉未见异常.下肢静脉为静脉曲张术后,小腿皮下查见迂曲浅静脉.右侧股总静脉、股浅静脉管腔未见异常,内查见条索状强回声,做Valsalva试验时,右侧股总静脉、股浅静脉查见超过1.0s的反流信号.
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Klippel-Trenaunay综合征的影像表现分析
Klippel-Trenaunay综合征(静脉畸形骨肥大综合征)是一种较少见的血管类型的疾病,自1962年国内先由李鹤鸣报道3例病例之后,陆续有相关病例的个案报道及一些有关的病例分析[1~4],不少外科医师及放射科医生由于对于该病认识不足,易造成误诊.本文通过对证实为K-T 综合征的6例病例的X线及血管造影影像进行分析并结合相关文献对该病进行总结及分析.