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垂体腺瘤中存活素和E-钙黏附蛋白及Ki-67的表达与其侵袭性的关系
垂体腺瘤是垂体前叶细胞形成的良性肿瘤,当伴有鞍区局部硬膜和骨质的侵犯及破坏时,称之为侵袭性垂体腺瘤[1],它是介于良性肿瘤和腺癌之间的、具有恶性肿瘤生物学行为的肿瘤,手术切除后容易复发.由于它的诊断不能以肿瘤细胞的异型性和核分裂来判断,且电镜检查与非侵袭性腺瘤形态也相似[1],所以诊断不能只是依靠常规病理,必须结合临床及影像学表现.我们通过观察垂体腺瘤和侵袭性垂体腺瘤中E-钙黏附蛋白(E--eadherin)和凋亡抑制因子存活素(survivin)的表达情况,以及与Ki-67表达的相关性,分析其与垂体腺瘤侵袭性的关系,为ll缶床术后进行预后判断及指导治疗提供理论依据.
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细胞凋亡抑制因子在心肌梗死急性期的动态变化
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细胞凋亡抑制因子在慢性心力衰竭中的临床研究
本研究采用ELISA方法,在58例慢性心力衰竭(心衰)患者血清中定量测定细胞凋亡抑制因子(Fas/APO-1),对细胞凋亡在慢性心衰中的作用进行初步探讨,并观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利(商品名:蒙诺)和β受体阻滞剂比索洛尔治疗对Fas/APO-1的影响.
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凋亡抑制因子livin在肝癌组织中的表达及其意义
本实验通过免疫组化SP法研究凋亡抑制因子livin在肝癌组织中的表达情况,探讨其与原发性肝细胞癌(PLC)TNM分期、复发之间的关系.
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Survivin在肝细胞癌中的表达与细胞凋亡和新生血管的关系
Survivin基因编码的蛋白是迄今发现的作用强的凋亡抑制因子,被称为生存素或生存蛋白.本研究应用免疫组化和TUNEL法,分别检测肝细胞癌(HCC)石蜡切片中Survivin蛋白和微血管密度表达及细胞凋亡情况,探讨Survivin与HCC细胞凋亡和新生血管的关系.
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甲状腺乳头状癌中XAF1基因表达及其临床意义研究
2000年Fong等[1]运用酵母双杂交技术首次发现X染色体连锁凋亡抑制因子相关因子 1(X-linked inhibitor of apoptosis protein associated factor-1,XAF1)蛋白.研究显示,XAF1蛋白共有301个氨基酸,7个锌指结构,其在许多肿瘤中表达下调,是一个潜在的抑癌基因[1-2].而关于XAF1基因在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达研究,文献鲜见报道.本研究采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,对70例PTC及其对应的癌旁非癌组织( non-cancerous epithelium,NCE)中XAF1基因mRNA表达进行检测与分析,探讨其与PTC发生、发展的关系及其临床意义,为PTC的生物学治疗提供理论依据.
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生存蛋白的研究进展
生存蛋白(suⅣivin)是近期发现的一类新的在癌症组织特异高表达的细胞凋亡抑制因子(IAP).本文介绍了它的分子构成、表达特点、抑制细胞凋亡的作用机制及其在癌症诊断、治疗和预后中的作用.
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五没食子酰基葡萄糖对卵巢癌HO-8910细胞凋亡调控基因表达与胱天蛋白酶凋亡途径的影响
目的 探讨五没食子酰基葡萄糖(PGG)诱导卵巢癌H0-8910细胞凋亡的作用及诱导胱天蛋白酶凋亡途径的机制.方法 PGG 10,20,40和80μmol·L-1处理H0-8910细胞48,72和96 h后,MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33258染色观察HO-8910细胞核形态改变,AnnexinV -FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;Western印迹法检测细胞内胱天蛋白酶酶原及活性形式;RT-PCR检测凋亡调控基因Bax、Bcl-2、Bcl-XL、凋亡抑制因子1(CIAP-I)、CIAP-2、存活蛋白、神经元凋亡抑制蛋白(NIAP)、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和细胞周期蛋白DI mRNA表达.结果 PGG 10~80 μmol·L-1分别作用48,72和96 h,随浓度的增加,细胞存活率明显降低,r分别为0.93,0.95和0.86(P<0.05).PGG 40 μmol·L-1使HO-8910细胞的细胞核染色质固缩,出现凋亡形态学改变,早期凋亡率从正常对照组的(0.6±0.1)%分别增加到(3.4±1.1)%,(9.8±3.7)%和(19±4.5)%,对晚期凋亡率影响不明显.PGG 20~80 μmol·L-1使HO-8910细胞内胱天蛋白酶3,胱天蛋白酶7和胱天蛋白酶9及其底物多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的剪切水平增加,PGG20~80 μmol·L,均抑制死亡受体FAS的蛋白表达水平并使胱天蛋白酶8总剪切水平降低.PGG 20~80 μmol·L-1抑制HO-8910细胞中细胞周期蛋白D1,Bcl-2,Bcl-XL和NIAP mRNA的表达,上调CIAP-1 mRNA 的表达,对基因Bax,CIAP-2和XIAP mRNA表达影响不明显;PGG 20 μmol·L-1抑制存活蛋白基因mRNA的表达,但是增加处理浓度却上调存活蛋白基因mRNA的表达.结论 PGG可能通过抑制凋亡抑制基因Bcl-2和Bcl-XL的表达从而诱导HO-8910细胞内胱天蛋白酶9依赖的内源性凋亡途径,并诱导细胞凋亡.
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新凋亡抑制因子Livin的研究进展
Livin是近发现的凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)中的新成员,特异性表达于人的胚胎组织及大多数人类实体瘤细胞和组织,在正常成人终末分化组织中低或无表达,提示该基因可能在肿瘤的发生和发展中起着重要作用.同时这种肿瘤特异性表达使其成为近几年肿瘤诊断和基因治疗研究的新靶点.
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新凋亡抑制因子Livin与肿瘤的研究进展
Livin是新发现的凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)中的新成员之一,是从人类基因组cDNA文库中克隆得到的一种蛋白质,特异性表达于人的胚胎组织及大多数人实体瘤细胞和组织,Livin是与肿瘤发生发展密切相关的凋亡抑制蛋白家族(IAPs)中的新成员[1].研究表明其抗凋亡功能远远强于Bcl-2家族.人类IAP家族的存在,使肿瘤细胞对缺血、缺氧、放化疗等作用产生耐受,从而使肿瘤细胞得以持续生长,而且Livin是一种新近发现的细胞凋亡抑制因子,以其为靶点的抑制物及反义Livin能够不仅保护细胞不凋亡,而且具有广谱和低毒的副作用,为肿瘤的基因诊断和治疗提供了新的研究途径.现在就将Livin的结构、功能以及其在肿瘤的诊断和治疗中的研究进展作一综述.
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survivin的体液检测与肿瘤的关系研究进展
survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein.IAP)家族中的新成员,是目前发现的强的凋亡抑制因子,是一个既可以抑制凋亡,又可以调控细胞分裂的双功能蛋白质.Survivin高表达于恶性肿瘤组织而几乎不表达或低表达于少量分化成熟的组织,与肿瘤的发生、发展、治疗密切相关,现已成为肿瘤诊断、预后和治疗的新靶点.近年来对survivin的体液检测及其与肿瘤的诊治关系取得了新的进展.
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凋亡抑制因子survivin在CD+34细胞上的表达及意义
Survivin是近年来发现的一种凋亡蛋白抑制因子,是凋亡抑制因子(IAPs)家族的成员之一,主要通过抑制caspase 3和caspase 7的活性而阻断细胞凋亡过程.目前已知的人类IAP蛋白有7种,分别为:XIAP、cIAP-1、cIAP-2、NAIP、survivin、Apollon和livin[1].Survivin常表达于增殖旺盛的细胞,如胚胎细胞和癌细胞[2],但目前研究发现survivin不是肿瘤特异性的,它在正常人的造血干/祖细胞(CD+34细胞)上也有表达.Fukuda等检测IAPs家族各成员在CD+34细胞上的表达,发现除survivin表达外,XIAP、cIAP-1、cIAP-2和Apollon在新鲜分离的CD+34细胞上均有表达,livin和NAIP未发现表达,经细胞因子TPO、SCF(干细胞因子)和FL(flt3配体)刺激后只有survivin-mRNA表达上调[3].
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凋亡抑制因子Survivin在急性胰腺炎发病机制中的作用进展
Survivin是凋亡抑制蛋白家族的成员之一,是目前已知的强的凋亡抑制因子,具有抑制凋亡、促进细胞转化、参与细胞有丝分裂、血管生成和肿瘤细胞耐药性的产生等作用,在肿瘤形成中发挥重要作用.同时,Sur-vivin还与急性胰腺炎的发病及进展密切相关,它主要通过调控患者外周血中性粒细胞凋亡延迟发挥作用.研究Survivin与急性胰腺炎发病机制的关系可以为临床预防、治疗急性胰腺炎及监测胰腺炎的病情进展提供指导.
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凋亡抑制因子XIAP、Livin在子宫腺肌病中的研究进展
细胞凋亡是机体消除冗余、衰老和受损细胞,用来维持内环境稳定的一种生理过程.国内外已经做过大量研究,提示细胞凋亡率的下降和多种肿瘤的发生有关[1],子宫腺肌病是一种有恶性肿瘤行为的良性病变,其发病机制与细胞凋亡异常的相互关系也得到越来越多的研究[2].凋亡抑制蛋白家族是近年来发现的一个凋亡抑制基因,XIAP是其中有效的半胱天冬酶(caspases)抑制剂,它不但可直接抑制、还可多种途径调解细胞凋亡,Livin 是新发现的凋亡抑制蛋白家族成员,能明显抑制细胞凋亡[3].想要深入了解子宫腺肌病的发病机理,凋亡相关基因与该疾病的发生、演进关系的研究十分重要,并能开辟其治疗的新方法.
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Livin基因在宫颈癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨新的凋亡抑制基因(Livin)在宫颈癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白--过氧化酶连接法(SP法),检测Livin基因在57例宫颈癌组织及10例正常宫颈组织中的表达;分析其与宫颈癌的病理分级及临床分期的关系.结果 Livin基因在正常宫颈组织中不表达,57例宫颈癌组织中40例表达阳性,占70.1%.Livin基因表达阳性率与宫颈癌的病理分级和临床分期呈正相关.结论 Livin基因的异常表达而引起的细胞凋亡抑制,在宫颈癌的发生中起一定作用,其表达与宫颈癌病理分级和临床分期密切相关.
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脑梗死患者血浆细胞凋亡抑制因子水平及其临床意义
近年来通过检测血浆中的细胞凋亡抑制因子(Ap0-l/Fas)浓度来评估细胞凋亡状态.在缺血性脑血管病中神经元的细胞凋亡与坏死一样,对神经元的功能具有重要作用[1].为了探讨脑梗死患者脑细胞的凋亡状态,我们对36例脑梗死患者进行血浆Apo-1/Fas的检测并对其进行分析研究.现将结果总结如下.
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Survivin基因-IAP家族的新成员
凋亡(apoptosis)在正常情况下可清除受损的DNA或发生循环周期失控的细胞,即有恶变潜能的细胞.适度的凋亡对机体的正常生理过程很重要,如果凋亡机制受损,则促进肿瘤的进展和转移,并使癌细胞对多种化疗产生耐药性.
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凋亡抑制因子存活素与脑胶质瘤
凋亡(apoptosis)是正常体细胞维持稳定的重要保护机制之一.细胞凋亡受抑制为基因改变的异常细胞提供生存之机,使细胞的转化突变得以保存、积蓄,终导致肿瘤的发生和演进[1].
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凋亡抑制蛋白Survivin在恶性肿瘤中的表达及其临床诊断意义(上)
Survivin又称存活素,是新近发现的凋亡抑制蛋白家族(IAPs)中的一个成员,是一种癌基因,是迄今发现强的凋亡抑制因子,也是目前分子量小的IAP蛋白(分子量为16.5kD).1997年,Altier利用效应细胞蛋白酶受体I(EPR)cDNA在人类基因组库中筛选克隆出Survivin基因,该基因全长1.6kD,位于17q25区,有4个外显子和3个内含子.
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乳腺癌组织芯片中Survivin的表达及其与临床病理特征和细胞增殖的关系
Survivin基因属凋亡抑制蛋白家族的新成员,是迄今发现强的凋亡抑制因子.与其他家族成员不同,Survivin基因选择性表达于胚胎和肿瘤组织,而在正常终末分化的组织中不表达(胸腺除外)[1].这一特点使其有望成为肿瘤诊断和治疗的理想靶点.本研究通过免疫组织化学法检测在乳腺癌组织芯片中Survivin的表达,并探讨其与患者的临床病理特征和细胞增殖的关系,现报告如下.