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垂体腺苷酸环化酶激活多肽对胰腺癌的调控初探
垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP),早是由下丘脑分离出的一种具有很强刺激作用的多肽[1].它有两种活性形式,PACAP-38和PACAP-27.结构上,PACAP同属于血清素-胰高血糖素-舒血管肠肽类多肽家族.除垂体外,广泛分布于全身.PACAP可能是胃肠运动的主要抑制性因子,包括松驰食道下段括约肌和结肠肌条,刺激胰腺腺泡分泌淀粉酶,且呈剂量相关性.PACAP还是细胞增殖、神经元生长和蛋白合成的激动剂,它能刺激人非小细胞肺癌[2]和鼠胰腺癌细胞株AR4-2J的生长[3].我们通过观察PACAP1-38对人胰腺癌细胞株HS766T的生长调控作用,探讨其作用机制以及受体后信息传导途径.
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血管生成素的结构和功能的研究进展
血管是机体的重要组成部分,机体的血管形成有血管发生(vasculogenesis)和血管生成(angiogenesis)两种方式.血管发生,是胚胎发育过程中成血管细胞发展,形成原始血管的过程,包括成血管细胞的增殖,内皮细胞分化,增殖,迁移,连接,并形成原始血管丛等.血管生成是原始血管丛或已存在的血管经发芽或其他方式形成新血管的过程,包括内皮细胞趋化移动,增殖,形成新管腔,周细胞,血管平滑肌细胞(VSMC)等血管周围细胞的移入.粘附至内皮层形成完整血管壁,血管丛经重塑形成成熟的血管系统.血管生成也是成熟机体形成新生血管的唯一方式.近年来研究发现,一种新的信息传导途径,血管生成素(angiopoietin,Ang)及其受体Tie2虽然不参与血管发生过程的调节,但在血管生成,如新生血管的形成,重塑,成熟等过程中发挥重要的调节作用.
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血管生成素和其受体信息通路对血管形成的调节作用
机体的血管形成有血管发生和血管生成2种方式,血管发生(vasculogenesis)是胚胎发育过程中成血管细胞形成原始血管的过程,肺、胰、脾、心、背动脉等内胚层来源器官的大血管形成都来源于血管发生;血管生成(angiogenesis)是原始血管丛或已存在的血管形成新血管的过程,外胚层、中胚层来源器官如脑、肾等的血管化主要经血管生成而形成,血管生成也是成熟机体形成新生血管的唯一方式.近年来发现一种新的信息传导途径,血管生成素(angiopoietins)和其受体Tie2在血管生成中发挥重要的调节作用[1].