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黏液炎性纤维母细胞肉瘤一例
患者男,90岁.因发现左前臂肿块并逐渐增大半年于2008年8月18日就诊.体检:左前臂皮下可触及-4 cm×2cm×2 cm大小肿块,活动欠佳,无压痛,行肿块局部切除术,术中见肿块位于皮下深层,边界不清.
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原发性肺动脉肉瘤一例
患者女,59岁.因"反复发热1个月余,发现心脏杂音半个月"于2008年11月入院.患者体温高达39℃,一般为38℃左右.发热前有畏寒,同时身上有红斑,四肢关节疼痛.于外院行抗感染治疗后,效果不明显,体温有反复.体检:于主动脉瓣第一听诊区闻及3/6级收缩期杂音,于肺动脉瓣听诊区闻及3/6级收缩期杂音.
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肺静脉肌源性肉瘤一例
患者女,41岁.因"阵发性干咳伴气急1个月,晕厥1次"急诊入院.患者于2007年7月感冒后出现干咳,气急明显,至当地医院住院治疗,CT提示"双侧胸腔大量积液",予以胸腔穿刺,左侧胸腔抽得暗红色血性液体,右侧为淡黄色液体.
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小淋巴细胞性淋巴瘤与组织细胞肉瘤组合性肿瘤一例
患者,男,59岁.因发现左腋窝肿块4年,诊断淋巴瘤3个月于2007年9月27日入院.患者4年前无明显诱因发现左腋窝肿块,无全身症状.1年前肿块逐渐增大,同时右侧腋窝亦发现肿块于2007年6月在当地医院行左侧腋窝淋巴结清扫,术后病理诊断为"弥漫性小细胞性恶性淋巴瘤".
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右肩胛部巨大透明细胞肉瘤一例报告
透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)是一种罕见的软组织肿瘤,近期我院收治1例,现将诊治过程报道如下.临床资料患者,男,63岁.因"右肩背部疼痛7月,发现右肩背部包块4个月余"于2011年2月18日入院.患者自2010年7月以来一直感有肩部疼痛,以夜间痛为主,肩部活动时感疼痛加重,曾在外院以"右肩周炎"治疗数周后症状无好转.2010年10月发现右肩背部痛性包块,逐渐增大.
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伴有骨受累的黏液炎性纤维母细胞肉瘤一例报道并文献复习
黏液炎性纤维母细胞肉瘤旧称肢端黏液炎性纤维母细胞肉瘤(acral myxoinflammatory fibroblastic sarcoma,AMIFS),其发病罕见,自Montgomery等[1] 1997年首次发现并报道本病以来国内仅见6例报道[2-7] ,本科室临床收治1例并伴骨侵犯,资料如下.
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臀部软组织透明细胞肉瘤一例报告
透明细胞肉瘤( clear cell sarcoma,CCS )是一种罕见的软组织肿瘤,约占软组织肉瘤的1%。Enzinger [1]于1965年首先报告,由于肿瘤细胞内存在黑色素,又被称为软组织恶性黑色素瘤。1978年Tsuneyoshi等[2]进一步将CCS分为黑色素型和滑膜型。虽然其组织起源与皮肤恶性黑色素瘤相似,但其临床表现、组织形态、细胞遗传学特征和预后均与黑色素瘤不同,更趋向于软组织肉瘤。现报告1例发生于臀部的软组织的CCS。
关键词: sarcoma clear cell Buttocks -
臀部软组织透明细胞肉瘤一例报告
透明细胞肉瘤( clear cell sarcoma,CCS )是一种罕见的软组织肿瘤,约占软组织肉瘤的1%。Enzinger [1]于1965年首先报告,由于肿瘤细胞内存在黑色素,又被称为软组织恶性黑色素瘤。1978年Tsuneyoshi等[2]进一步将CCS分为黑色素型和滑膜型。虽然其组织起源与皮肤恶性黑色素瘤相似,但其临床表现、组织形态、细胞遗传学特征和预后均与黑色素瘤不同,更趋向于软组织肉瘤。现报告1例发生于臀部的软组织的CCS。
关键词: sarcoma clear cell Buttocks -
软组织肉瘤的非计划切除
虽然软组织肿瘤的发病率较高,但其中以良性肿瘤居多[1],而软组织肉瘤的发病率较低,仅占所有恶性肿瘤的0.8%~1.0%[2-3]。在我国,目前尚没有有效的转诊制度。骨与软组织肿瘤的患者,特别是软组织肿瘤的患者的治疗既有在骨科进行的,也有在普通外科进行的,甚至于在其他的一些外科专业科室接受治疗[4]。即便是在骨科进行治疗,也多不是经由专业的骨与软组织肿瘤专业医师。另一方面,我国的骨与软组织肿瘤专科培训工作尚不普及,地区差别较大。甚至于发达地区的大型综合医院,其骨与软组织肿瘤的治疗理念也与专科医师存在巨大的差异。临床上,特别是那些发生在深筋膜浅层的肿物,经常会见到在没有术前影像学检查的情况下,或仅凭一个B超报告就进行了草率的切除而术后病理证实为软组织肉瘤的病例。有时甚至是直到复发再次就诊时都没有第一次手术后病理诊断的病例。因此,治疗方法参差不齐,效果难以保障。一旦患者术后诊断为肉瘤,就会给患者造成不必要的损失。
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成人肝脏未分化胚胎性肉瘤的CT及病理表现
肝脏未分化胚胎性肉瘤(undifferentiated embryonal sarcoma,UES)好发于儿阐童和青少年,成人罕见.
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肝脏未分化胚胎性肉瘤的磁共振成像一例
病人,女,10岁.2008年7月10日无明显诱因出现右上腹疼痛,持续数小时后稍缓解.于当地医院就诊,CT检查显示肝右叶巨大囊样低密度影,内见两个液平,液平后部密度略高.
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低度恶性纤维黏液性肉瘤五例
低度恶性纤维黏液样肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)是好发于青年人的深部软组织肿瘤[1].本文报告澳大利亚墨尔本皇家儿童医院(3例)[2]和上海交通大学医学院附属新华医院(2例)收治的5例LGFMS.
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肝脏滤泡树突细胞肉瘤
肝脏滤泡树突细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma, FDCS)是甚为罕见的肝脏恶性肿瘤.本文报告1例肝脏巨大FDCS,并结合相关文献资料,讨论其临床特点、诊断及治疗方法,为临床医师正确认识该肿瘤提供参考.
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器官移植后Kaposi肉瘤两例并文献复习
器官移植后受体由于免疫力低下,易发生肿瘤.随着移植例数的增多和效果的改善,过去相对罕见的Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)目前也有增加趋势[1].我院近10年曾诊治2例,1例为肾移植后皮肤KS,另1例为肝移植后输尿管KS,现将诊治经验报道如下.
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软组织肉瘤的诊断与治疗
软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是来源于中胚层的恶性肿瘤,在欧洲的年发病率为5/10万[1],STS在美国的发病率约为3/10万,约占恶性肿瘤发病率的1%,2009年美国STS的新发病例约10 660例[2],国内王坚和朱雄增[3]统计STS年发病率约为2.4/10万.放疗是STS的危险因素之一[4].目前已经明确的STS亚型有50多种.常见的原发部位是四肢,约占60%;躯干约占19%.目前,关于STS的临床指南主要有2010年欧洲肿瘤内科学会( ESMO)指南与2011年美国国立综合癌症网络( NCCN)指南.STS的治疗在我国由骨科、普外科、肿瘤科、放疗科、化疗科等进行,但尚无统一的标准,治疗亟待规范.
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癌基因BRAF突变在黑色素细胞痣与黑色素瘤中的作用
BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogenehomolog B1)是一种癌基因,位于RAS/RAF/MEK/ERK信号传导通路上.2002年以来,学者们相继发现在黑色素瘤中存在高频率的BRAF突变,这种T到A的突变发生在第15号外显子激酶结构域的单个位点,导致第600个密码子编码的氨基酸发生错义突变(BRAF~(V600E)),从而激活RAS/RAF/MEK/ERK通路,揭示可能与肿瘤发生相关~([1]).
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粒细胞肉瘤2例
粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)为发生于髓外的粒系未成熟细胞所构成的肿瘤.包括孤立性GS和白血病髓外浸润.本病罕见,现将我院收治2例报道如下.
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软组织肉瘤治疗的现状与展望
软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是常见的肉瘤,2008年美国STS的发生例数为10 390例.STS的5年生存率为50%~60%,可以发生于任何年龄全身各部位.数据显示,四肢是常见的发病部位,约占所有病例的1/2,其他比较常见的发病部位包括腹膜后、头颈部和躯干[1].不同的组织学亚型与肿瘤发生的解剖部位有密切关系.
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软组织肉瘤治疗的现状与展望
软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是常见的肉瘤,2008年美国STS的发生例数为10 390例.STS的5年生存率为50%~60%,可以发生于任何年龄全身各部位.数据显示,四肢是常见的发病部位,约占所有病例的1/2,其他比较常见的发病部位包括腹膜后、头颈部和躯干[1].不同的组织学亚型与肿瘤发生的解剖部位有密切关系.
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肉瘤融合基因与肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种少见的神经变性病,病情呈进行性进展,平均生存期仅3~5年.ALS可分为散发性ALS(sporadic ALS,sALS,约占90%)和家族性ALS(familial ALS,fALS,约占10%).约有20%的fALS和1%的sALS与超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变相关,但关于SOD1究竟如何选择性地引起运动神经元过早凋亡,目前尚未明确[1].2009年有研究者发现肉瘤融合基因(fused in sarcoma,FUS)或脂肪肉瘤易位基因(translocation in liposarcoma,TLS)可引起fALS[2-4],对ALS发病机制有了新的认识.沈定国[5]曾对反式激活反应-DNA 结合蛋白-43蛋白以及FUS基因突变在ALS发病机制中的作用进行过阐述,本文现进一步,就FUS基因的特征在不同人种中的分布,及其对ALS临床表现的影响综述如下.