首页 > 文献资料
-
低度恶性纤维黏液样肉瘤3例临床病理分析
目的 探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床病理学特征.方法 对3例低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床资料、病理形态学、免疫组织化学染色进行分析.结果 3例均为男性,年龄18~43岁,平均31岁.肿瘤分别位于大腿、腹壁及前臂.大径3~5*!cm.镜下,肿瘤组织由少量形态温和的梭形细胞构成,间质胶原沉积,可见纤维区和不规则黏液区彼此移行.3例肿瘤细胞均vimentin(+),Ki-67<2%,S-100、SMA、MSA、desmin、caldesmon、CD34和bcl-2均(-).例1失访,例2和例3分别随访2年和1年均未见复发.结论 低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种少见的软组织肿瘤,具有良性组织学特点.鉴别诊断包括低度恶性黏液纤维肉瘤、黏液样脂肪肉瘤、纤维瘤病、黏液性神经纤维瘤、黏液样隆突性皮肤纤维肉瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、黏液性恶性纤维组织细胞瘤等肿瘤.
-
低度恶性纤维黏液样肉瘤
低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)是少见的软组织肉瘤,日常工作中容易误诊.现就LGFMS的临床病理特点、鉴别诊断及分子生物学研究做一介绍.
-
黏液纤维肉瘤和低级别纤维黏液样肉瘤的诊断和鉴别诊断
黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS),尤其是其亚型,低级别黏液纤维肉瘤(low-grade myxofibrosarcoma,LGMFS),与低级别纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)不仅好发部位,而且命名相似,颇易相互混淆,但二者的生物学行为不同,鉴别十分必要[1].
-
巨大腹部低度恶性纤维黏液样肉瘤1例的彩超表现
患者女,47岁.平时无特殊不适,体检时彩超检查,于左中上腹腹主动脉及肠系膜上动脉左前方探及一实质不均质回声包块,大小约20 cm×15 cm×12 cm,边界清,有包膜,形态基本规整,内部回声不均匀,可见多个片状不规则低回声区,另可见多个强回声,大者0.3 cm,其后伴"慧星尾征",CDFI:包块内及周边可探及丰富血流信号,Vmax=35.3 cm/s,RI=0.54;包块表面及周边淋巴结可见.
-
盆腔及腹壁下低度恶性纤维黏液样肉瘤超声表现1例
患者女,47岁.主因子宫次全切除术后2年,发现盆腔实性包块5d入院.患者于2年前因子宫多发肌瘤行子宫次全切除术,术后1年复查B超提示盆腔未见异常.术后无阴道出血、排液.于5d前睡眠中突感上腹绞痛不适,持续2-3min后转为全腹胀痛,以下腹为重,伴恶心,不发热.
-
颞肌内囊性低度恶性纤维黏液样肉瘤1例
患者女,42岁,因“发现右颞部肿物18个月,出现压痛半月余”于我院就诊.查体:右颞部可见隆起似“杏核”大小肿物,活动度差,轻度压痛,肿物表面及周围皮肤无明显异常.MRI:平扫见右侧颞肌内椭圆形长T1长T2信号肿物(图1A),约27.85 mm×28.56 mm×47.12 mm,液体抑制翻转恢复(fluid attenuation inverse recovery,FLAIR)序列呈不均匀低信号,DWI未见明显扩散受限,ADC图呈高信号,病变周围软组织稍增厚,FLAIR序列呈稍高信号;增强扫描未见明显强化(图1B).影像诊断:考虑良性囊肿性病变.
-
脐尿管肿瘤超声表现二例
例1 女,32岁,下腹部持续性闷痛1个月余,无腹胀、腹泻、血便,无尿频、尿急、尿痛、血尿,无阴道不规则出血.癌胚抗原(CEA)1.46 ng/ml,CA125 19.68 U/ml,CA199 17.31 U/ml.曾就诊于外地医院超声示:盆腔内异常实性团块.在我院行腹部彩色多普勒超声检查示子宫上方见一低回声区,大小约11.1 cm×13.1 cm×6.8 cm,边界尚清,内部回声不均匀,该低回声区似与子宫相连,但与子宫不同步移动,彩色多普勒血流成像显示肿块周边及内部可见较丰富的血流信号,为动静脉血流,其中动脉血流峰值为106 cm/s,阻力指数0.35,子宫肌层及双卵巢未见明显异常回声.超声提示:子宫上方实性占位(子宫浆膜下肌瘤可能性大,不排除肿块来源于肠系膜),建议行MRI检查.MRI示:下腹部巨大肿块,考虑肠源性或肠系膜源性肿块.术中探查:盆腔内可触及巨大肿物,大小约8 cm×13 cm×15 cm,质实、光滑,与脐尿管相连,并与大网膜粘连.术后病理诊断:(脐尿管)低度恶性纤维黏液样肉瘤(肿瘤大小15 cm×13 cm×7.0 cm).
-
前列腺低度恶性纤维黏液样肉瘤1例
低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种少见的软组织肿瘤,前列腺原发更为罕见,我院于2013年3月诊治1例,报告如下。
-
低度恶性纤维黏液性肉瘤五例
低度恶性纤维黏液样肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)是好发于青年人的深部软组织肿瘤[1].本文报告澳大利亚墨尔本皇家儿童医院(3例)[2]和上海交通大学医学院附属新华医院(2例)收治的5例LGFMS.
-
低度恶性纤维黏液样肉瘤1例
低度恶性纤维黏液样肉瘤( LGFS)是一种少见的特殊类型的纤维肉瘤,其特征为交替存在的胶原化和黏液变性,常表现出“良性”的形态学,分支状的血管网。由于该肿瘤突出的黏液样基质与形态学温和的梭形细胞,极易误诊为良性病变及其他良、恶性肿瘤。该肿瘤好发于中青年人,平均年龄34岁,男女发病率相等,以四肢近端、躯干和腹股沟区多见,其他部位也可发生,肿瘤多位于深部软组织或筋膜下。治疗方法主要是手术切除,该肿瘤局部复发率较高,可远处转移到肺,但是总体预后尚好,属低度恶性肿瘤。我院近期收治1例女性患者,被确诊为右大腿内侧低度纤维黏液肉瘤,现报道如下。
-
右肾低度纤维黏液样肉瘤一例
低度纤维黏液样肉瘤(LGFMS)是一种罕见的软组织肿瘤,为原始间叶组织纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。常见于中青年人,临床表现为好发于躯干、四肢的皮下深层结节状肿物,其余见于腹膜后、头颈部、盆腔、阴囊等部位[1],极少发生在肾包膜、纵隔和颅内[2]。多为单个,正常肤色或白色,一般直径约3~15cm,界限清楚,一般无出血坏死,大多数肿瘤发生于真皮及皮下组织。大部分肿瘤表现为结节状生长,切面呈胶冻状,结节间为纤维结缔组织间隔,间质呈黏液样,常呈弥漫性浸润。本例35岁右肾LGFMS女性患者,其临床特征如下。
-
低度恶性纤维黏液样肉瘤二例报告并文献复习
低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFS)由Evans[1]在1987年首次报道并命名.其有着特殊的临床和组织病理学特征,手术切除后局部易复发,并有远处转移的可能性.在病理诊断上,LGFS易与部分良恶性软组织肿瘤相混淆.现将2例LGFS患者临床资料总结分析如下.
-
伴巨菊形团的低度恶性纤维黏液样肉瘤1例
患者男性,26岁,因左下腹包块2周余入院.查体:左下腹可扪及一约小儿头大小包块,质硬,无压痛.腹部CT扫描示:左下腹腹膜后脊柱左前方占位性病变.术中所见:肿瘤位于腹膜后、腰大肌间,9 cm×8 cm×8 cm大小,灰白色,质硬,包膜完整,将瘤体与其周围少量正常组织完整切除.术中快速冷冻报告:梭形细胞肿瘤,细胞生长活跃,具体待石蜡切片病理检查.
-
浅表低级别纤维黏液样肉瘤(Evans瘤)
低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS)是一种罕见的软组织肉瘤,由Evans于1987年首先描述.该肿瘤主要位于下肢或躯干深部肌肉内软组织肿块,多见于中青年人.位于浅表和小儿的LGFMS并不常见,容易误诊为软组织良性肿瘤.
-
髂骨低度恶性纤维黏液样肉瘤1例
1 病例资料 患者,男,28岁,因左臀中肌神经鞘黏液瘤切除术后5年,复发6个月入院.患者曾于2005年1月因无明显诱因出现左臀部包块就诊我院,诊断为"左臀中肌神经鞘黏液瘤",并在院行病灶切除术,术后伤口愈合出院.2010年2月,患者左髂部出现酸胀感,2个月后左髂部出现小包块并逐渐增大,伴有明显夜间痛,劳累后加重,休息后减轻.于2010年8月12日再次入院.查体:左髂部前外侧两拳头大包块隆起,局部可见浅静脉怒张,触之固定无移动,边界不清楚,局部皮温轻度升高并压痛,左下肢肌力4+级,肌张力正常,左髋关节主被动活动正常.
-
腹壁低度纤维粘液样肉瘤宫颈残端转移1例
1 病例报告患者,女,47岁,2004年因"子宫肌瘤多发"行"子宫次全切除术".术后病理示:富细胞性子宫平滑肌瘤.术后无不适,未定期复查,直至2007年3月1日,夜间睡眠中突感上腹绞痛,持续2~3分钟后转为全腹胀痛,伴恶心、呕吐,无发热及排便异常,无阴道流血及排液.临近医院B超示:下腹部实性包块、腹腔积液.
-
臀部低度恶性纤维粘液样肉瘤1例
患者 女,19岁.9个月前无明显诱因发现臀部一包块,起初无不适,1周前包块明显增大并伴疼痛,遂来我院就诊;查体,左侧臀部皮下触及约5cm×4cm×3cm包块,活动度尚可,质地较韧,压痛(+),余(-).超声检查:左侧臀部皮下肌肉层内见约3.9cm×3.1cm×2.9cm低回声包块,无明显包膜,边界较模糊,局部边缘呈极低回声,包块长轴与皮肤长轴垂直,探头加压,包块不变形其活动度小(图1);CDFI:其边缘及内部见动静脉血流信号(图2),PW测及其内动脉峰值流速约13.4~ 21.0cm/s、阻力指数大于0.75;超声提示:左侧臀部肌层内混合性包块(肉瘤?).
-
额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤1例
目的 总结额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的诊疗经验.方法 回顾性分析1例额骨LGFMS病例资料,行开颅手术切除肿瘤.结果 肿瘤完全切除,病理证实为LGFMS.术后随访6个月,病人恢复良好.结论 额骨LGFMS罕见,确诊依赖病理学检查,手术完全切除预后良好.