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共激活分子及相关因子对机体抗肿瘤免疫的调节作用
肿瘤在生长过程中,由于细胞转化产生的基因毒性应激和微环境的破坏,可激活具有抗肿瘤能力的效应细胞刺激专职抗原提呈细胞,触发T细胞和B细胞的特异性免疫反应.机体尽管存在免疫监视机制,但肿瘤的存在提示了瘤细胞逃避免疫反应的能力,其中包括各种逃避免疫识别的策略,例如表达死亡配体排除病灶的免疫细胞[1],通过降低主要组织相容性复合物(MHC)或共激活分子削弱免疫原性,以及干扰自然杀伤细胞(NK)和NKT细胞的识别能力.尽管面临诸如此类的问题,现代免疫治疗在治疗恶性疾病方面仍然显示出发展的前景.
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少食多餐,加餐要正当时
按照人体的生理规律,人们好一日进食四餐,每6小时一餐,保证空腹时间不至于过长.对糖尿病患者而言,为了减轻胰岛负担,使之合理分泌胰岛素,一日至少进食三餐,而且要定时定量,好采用少食多餐的方式,合理加餐,使每餐的主食量不超过2两,这样对血糖控制有利.少食多餐的理由是:第一,可以避免一次进食太多.因为一次进食太多对胰岛β细胞刺激增强,胰岛素延迟分泌增加,容易引起下一餐前低血糖,特别是糖尿病早期人群和糖尿病前期患者,一餐吃的越多,越容易在下一餐前引发低血糖.
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骨关节炎中的信号传导及其靶向治疗
骨关节炎(OA)的病理生理学基础是由同化和异化途径之间的不平衡而造成的.而这个不平衡是炎性介质、基质成份和机械应力对关节细胞刺激的结果.
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子宫内膜异位症腹膜巨噬细胞刺激前后细胞因子的分泌变化
活化的巨噬细胞可合成和分泌不同的细胞因子,有报道在子宫内膜异位症妇女的腹腔液中一部分细胞因子合成增加.为了估价异位症妇女腹膜巨噬细胞刺激前后肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)的分泌,对异位症妇女(17例)和要求输卵管结扎手术的正常育龄妇女(8例)进行了对比研究.
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透明质酸与肿瘤淋巴转移的相互关系
HA是细胞外基质的主要成分之一.组织中的大部分HA经淋巴管运输,并在淋巴结内被巨噬细胞和内皮细胞摄取和降解.肿瘤细胞或受肿瘤细胞刺激的细胞产生大量的HA.HA受体介导HA对肿瘤细胞的附着、增殖和迁移的作用.肿瘤细胞自淋巴管向淋巴结转移依赖于HA的存在.HA激活淋巴结内的巨噬细胞,从而抑制肿瘤淋巴转移.HA靶向药物和转移抑制素可抑制肿瘤生长和转移.
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消化系统肿瘤标志物的检测及临床应用
肿瘤标志物(tumor marker)是指肿瘤细胞所具有的或受肿瘤细胞刺激后宿主细胞所产生的一类物质.这些物质有的不存在于正常人体而只见于胚胎中,有的在肿瘤病人体内含量超过正常人体内含量.通过测定其存在或含量,可辅助肿瘤诊断、分析病程、指导治疗、监测复发或转移及判断预后.在分子水平发现的基因结构和功能的改变以及具有一定生物功能的基因产物的非正常表达 ,均与肿瘤发生或存在状况有关,所以,可测定的癌基因、抑癌基因及其产物也是肿瘤标志物.
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干扰素疗效与树状细胞功能
一、丙型肝炎时的树状细胞功能树状细胞(dendritic cell:DC)是机体内强有力的抗原呈递细胞,是唯一能刺激幼稚T细胞的细胞.Liu(2001)将DC系统分为髓细胞系[myeloid(m)DC]和淋巴细胞系[lymphoid(1)DC]2个亚类.m-DC接受脂多糖(LPS)和CD40配体(CD40L)刺激可生成IL-12和TNFα等细胞因子并诱导Th1反应.L-DC在感染病毒时便形成大量的Ⅰ型IFN,主要诱导Th2反应.有报告称,在病情与发病上与免疫学机制相关的一些疾病例如感染性疾病、变态反应、自身免疫疾病和癌症时,可出现DC功能低下和异常.作者分析丙型慢性肝炎患者外周血单核细胞诱导的DC发现,其异T细胞刺激功能及IL-12生成能力较非感染者低.于是,开展了对丙型慢性肝炎患者外周血DC亚类功能的分析探索.
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发育及DNA损伤反应调节基因1的研究进展
REDD1,发育及DNA损伤反应调节基因1(regulated in development and DNA damage responses1)又称为RTP801、DDIT4、Dig2,是一个新发现的低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor -1,HIF -1)的靶基因,在人体正常组织广泛低表达,对多种细胞刺激均能产生应激反应,受多种细胞信号通路的调控,在细胞凋亡过程中发挥着重要的调节作用,和很多疾病的发生有关.深入研究REDD1的功能和作用机制可为临床某些疾病的防治提供新的思路.
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利什曼原虫T细胞刺激抗原的鉴定及其特性
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以血管内皮生长因子及血管内皮生长因子受体为靶点抗肿瘤血管生成的基因治疗
肿瘤的血管生成是一个复杂的过程,包括内皮细胞激活、增生、迁移、血管基底膜破坏、形成新的血管和血管网,并且与已存在的血管网连接.肿瘤血管为肿瘤细胞的生长输送营养并排泄代谢产物,转移灶的形成和发展也依赖于新生血管的形成.如能有效抑制血管生成、切断肿瘤血供,有望达到抑制肿瘤生长、发展和转移的目的.绝大多数恶性肿瘤中,血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体(VEGFR)均呈高表达,形成旁/自分泌作用方式,促进内皮细胞分裂、增殖,诱导血管新生,并直接作用于肿瘤细胞刺激其生长[1].通过基因治疗使VEGF和VEGFR表达减少、阻断其信号转导通路或耗竭肿瘤细胞产生的VEGF,可达到抑制肿瘤的目的.
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银屑病患者Fas及Bcl-2的表达及中药的作用
为探讨银屑病的细胞凋亡机制及中药对其影响,我们对寻常型进行期银屑病患者皮损Fas和Bcl-2的表达进行了光镜及电镜原位杂交研究,探讨了电镜原位杂交的实验方法,观察了8种中药对银屑病患者皮损培养细胞中Fas和凋亡表达的抑制作用.并检测了经银屑病患者白细胞刺激的体外培养角质形成细胞(KC)Fas和凋亡表达的抑制作用,力图筛选出有效的中药.
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动脉瘤性蛛网膜下腔出血腰穿治疗的护理体会
动脉瘤是神经外科高危重症,动脉瘤破裂再出血、脑血管痉挛、脑积水是致死、致残的主要原因,预防这些因素的产生和发展是临床治疗和护理的重点.现就动脉瘤腰穿治疗后对动脉瘤患者的护理体会总结如下.1临床资料1.1一般资料2010年我科收治动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者,男36例,女35例,上述患者通过CTA或DSA检查确诊,主要症状为突发剧烈头痛、呕吐、颈项强直等.1.2治疗方法48例行介入栓塞术,23例行开颅显微夹闭术.常见并发症有再出血、脑血管痉挛、脑积水等,尽早清除蛛网膜下腔出血是治疗和预后的关键.在动脉瘤得到有效处理后且生命体征平稳时,尽早进行腰椎穿刺,尽早释放出血性脑脊液,亦可实行腰大池置管持续引流放出血性脑脊液.这样不但能防止蛛网膜下腔因粘连、阻塞而形成脑积水,而且还能减少因红细胞刺激(主要为血液中释放出来的血管收缩物质如氧合血红蛋白等)所致的血管痉挛,加快脑功能的恢复.
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我军科学家发现的新型基因库收录等7则
我军科学家发现的新型基因库收录前不久,从国际权威基因库NCBI传来喜讯:由第二军医大学药学院郭葆玉教授研究发现的新型人胸腺素原α基因被该库收入登录,并被正式命名为人胸腺素原α(Homo Sapiens Prothymosin α14 mRNA)。有关专家认为,这一重大发现,为我国新药特别是生物工程药物研究从仿制走向自我创制奠定了重要基础。 胸腺素原α是一种存在于人体内的酸性蛋白,具有广泛的生物活性。它可作为核蛋白参与细胞增殖,并具有显著的免疫刺激活性。国内外竞相将其作为研究的热点和重点。郭葆玉教授等科技人员发现的这一新型人胸腺素原α基因,由306个核苷酸组成,与国外报道的人胸腺素原α基因有86.4%的同源性。科学实验证明,它可抑制肿瘤细胞的生长,明显延长人的寿命,修复全身性红斑狼疮病人和多发性硬化症病人缺陷的单细胞刺激功能,提高免疫系统的自身稳定性。在治疗肿瘤、肝炎、免疫系统疾病等方面均具有重要的应用价值。 (张晓冬)
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抗-M抗体在正反定型不符时的检出
在人类血清里,抗-M抗体十分常见,在室温鉴定抗体时,常发现盐水凝集.这种抗体的产生大部分没有红细胞刺激,是天然产生的,通常以IgM形式存在,但也有IgG的抗-M曾被报道.因此,在进行血型鉴定,特别是反定型时,应该注意血清与O细胞的反应.笔者以实际工作中遇到的无偿献血者为例,简要介绍该抗体的检测方法.