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冰冻切片进行免疫电镜的新尝试
利用冰冻切片制作电镜标本,由于冰晶的大量出现无法进行超微结构的识别,故很少有人涉足.在免疫电镜及酶细胞电镜等研究中,需要定位后进行电镜标本制作,为了避免冰晶的出现,只能使用非常烦琐的振动切片机切片.若进行系统的光镜、电镜观察,就更加困难.为此我们经过反复实验,不断探索,成功地使用冰冻切片进行脑组织免疫电镜的标本制作,改变了传统的冰冻切片不能制作电镜标本的观念,并取得了极为理想的效果.
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应用苯酚处理霉变盖玻片的方法
盖玻片是病理切片制作中常用的材料,如果长期存放,盖玻片受潮后表面极易滋生霉菌,使用这种盖玻片封固组织切片,显微镜下视野模糊不清呈云雾状,严重影响组织切片的清晰度,给病理诊断带来一定的困难.我们采用6种不同的清洗液清洗霉变盖玻片,并进行比较,后选择5%苯酚水溶液作为日常工作中盖玻片清洗液.
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合理利用急冻剂和吸水纸提高冷冻切片的质量
冷冻切片的应用日趋广泛,对术中冷冻快速诊断尤其具有重要意义.人体不同组织中含有不同比例的水分,在制作冷冻快速切片时,可产生冰晶,导致组织、细胞形态发生明显的改变,尤其是脑肿瘤,含有更多的水分,给术中冷冻快速诊断带来困难.如何减少冰晶形成,是提高冰冷切片质量的关键[1].为此,我们在冷冻切片制作中,通过较长时间的摸索,发现合理使用急冻剂和吸水纸,可减少冰晶的形成,既可提高制片质量又缩短了冷冻快速制片的时间.现和同行交流如下.
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皮肤病理切片制作特点与质量控制
皮肤病理切片质量直接影响皮肤病理诊断结果,而皮肤病理诊断水平直接关系到整体医疗质量和水平.作者通过对20000余例皮肤病理切片制作过程中的体会和经验进行总结,从皮肤病理切片制作特点、质量控制以及质量评估三方面对皮肤病理切片制作特点与质量控制进行总结分析,以减少皮肤病理切片的暇疵,提高皮肤病理诊断水平.
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前庭通路上的P物质
80年代初,随着内耳切片制作困难的克服,免疫组织化学技术应用到内耳形态、功能的研究。耳神经科学的研究出现飞跃性的进展,尤其在前庭传导通路上的神经递质研究方面。P物质(subtance P)作为前庭神经递质的研究取得一定成果。本文就其概念、分布与效应,与其它神经递质的共存关系,尤其在分子生物学领域研究的进展进行综述。
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小鼠皮肤组织石蜡切片制作经验
皮肤组织是动物体大的器官,覆盖于身体表面,由表皮、真皮、皮下组织及附属器组成。由于皮肤的层次多,质地坚韧,各层之间的致密程度存在很大差异,使得皮肤组织切片中易出现皱褶、组织碎裂、欠完整等不良现象,因此在石蜡切片制作过程中需根据其独特的结构特点采用不同的处理方式,我们通过不断地摸索改进,整理出一套适合于小鼠皮肤组织脱水、透明、浸蜡及染色的方法,现报道如下。
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实验病理标本前期处理应注意的若干问题
实验病理技术中标本的取材、固定以及后续的制片染色,对病理诊断结果的可靠性、真实性有很大的影响,本文对动物实验病理制片关键步骤中易出现的问题及对策进行探讨。
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微波技术在乳腺大切片制作中的应用
以往制作乳腺大切片时,组织处理程序需要2周以上的时间,因组织块大而且厚,常常出现因组织固定不透、脱水不净、浸蜡不足等因素所导致的组织松软,出现切片不整、组织散碎和染色不良等现象.利用微波辐射对组织的固定、脱水、透明、浸蜡等程序进行处理,效果较好.
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皮肤石蜡半薄切片制作的方法与体会
皮肤组织因其组织结构复杂、硬度不一、韧性较大的特点,在常规石蜡切片中常会出现切片厚、有皱褶、易脱片等制片困难的现象.针对这些情况我科经过不断摸索实践,形成了一套制作皮肤石蜡半薄切片的方法,收到了良好的效果.现将制作方法和体会介绍如下.
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微波辐射技术在组织切片制作中的应用体会
欲观察细胞和组织器官的微细结构,必须制作普通切片及超薄切片,以便在光学显微镜或电镜下进行观察,因此切片制作是教学与科研中必不可少的技术方法.目前为了加快组织切片制作速度,并保证切片的质量,使切片染色达到色泽鲜艳、纯正(红、兰对比鲜明)和清晰[1、2].我们使用了微波技术,并取得了良好效果,现在扼要总结一下我们使用微波技术的体会和注意事项.
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病理HE染色制片与质量控制方法研究及分析
目的:分析病理H E染色制片步骤以及质量控制方法.方法:择取2015年10月-2016年10月我院就诊病患石蜡切片150例为研究样本.依照新质量控制方法,完成病理H E切片.结果:使用标准流程,对150份病理切片进行快速染色,均取得了满意效果.结论:病理染色质量和操作环节存在一定关联性,医疗技术人员在进行相关操作时,应严格依照检验流程,完成工作,制作出质量合格的切片,进而为临床诊断提供可靠性依据.
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超生波快速石蜡切片在应用中的体会
传统的石蜡切传统的石蜡切片制作仍是当前病理诊断中可靠、准确的诊断方法,其制片操作较科学合理,质量也稳定可靠。做出一张合格的病理切片是临床病理诊断的依据,是病理研究的主要资料。但因为制片过程中组织固定、脱水时间较长、室温下需2天~3天,加温后处理仍需10小时以上,所以不适应现代临床医学快速诊断的要求。所以自2000年开始,我科应用超声波水浴快速制片技术,经过7年的实践,共完成各类活检组织快速诊断1800例次,制片质量稳定,效果良好,诊断可靠。制片时间只需2小时左右,大大提高了工作效率。
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超声波石蜡切片技术在病理科中的应用
传统的石蜡切片制作仍是当前病理诊断中可靠、准确的诊断方法,其制片操作较科学合理,质量也稳定可靠.做出一张合格的病理切片是临床病理诊断的依据,是病理研究的主要资料.但因为制片过程中组织固定、脱水时间较长、室温下需2天~3天,加温后处理仍需10小时以上,所以不适应现代临床医学快速诊断的要求.所以自1999年开始,我科应用超声波水浴快速制片技术,经过6年的实践,共完成各类活检组织快速诊断1 800例次,制片质量稳定,效果良好,诊断可靠.制片时间只需2小时左右,大大提高了工作效率.
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注重病理切片过程提高病理诊断正确率
同一病理组织由于切片制作的优劣不同,镜下形态可以是千差万别,甚至会出现相对立的图像.笔者就从事基层病理工作中有关切片过程中应注意的问题和处理方法总结如下.
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单克隆抗CK10及CD31抗体免疫组织化学染色在羊水栓塞法医病理学诊断中的应用
羊水栓塞(amniotic fluid embolism,AFE)是分娩过程中一种罕见而严重的并发症,其发生率为1/500000,但病死率>80%[1].诊断羊水栓塞的常规方法主要进行尸体解剖,通过苏木素-伊红(HE,染色来检验肺小动脉、毛细血管中是否存在羊水中的有形成分,如角化鳞状上皮、毳毛、黏液和胎粪等.其中角化鳞状上皮检出率较高,而其他物质的检出率低[2].由于尸体解剖不及时及切片制作等原因,可导致组织自溶或血管内皮脱落于血管管腔内,给诊断带来一定的困难.因此,我们应用抗CK10、CD31单克隆抗体,对15例死亡时间在3~7 d的羊水栓塞病例的肺组织切片进行Ultrasensitive SP免疫组织化学染色,采用生物素标记的第二抗体与链霉素抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及底物色素混合液来进行检验.
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常规病理切片制作中常见的问题及处理方法
常规病理切片基本的技术就是石蜡切片及苏木素-伊红(HE)染色,是临床外科病理基本、普遍的形态学检验技术.病理切片制作的优劣、完美与否将直接影响病理诊断的准确性.其制作过程较繁琐,在实际工作中常会遇到各种原因引起的质量不佳,甚至会造成不良后果,每一个细小环节出问题,都会给后面的步骤造成影响.现结合实际工作中遇到的一些问题和解决方法,谈谈提高病理切片质量的几点体会,工作中不仅要严格按照病理技术操作规范标准规范化操作,对各种潜在影响严加注意,更需要在实际工作中不断总结经验教训、积极探索,提高工作效率,改进制片质量.
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病理科石蜡切片制作常见问题分析及处理
石蜡切片的制作是病理科检验人员的常规工作之一,也是病理检验的的一个重要环节。组织切片质量好坏直接关系病理诊断的准确性。但石蜡切片的制作会受到很多因素的影响。笔者通过多年的实践工作经验,并结合复习文献,现将石蜡切片中遇到的常见问题分析总结如下。
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开设切片制作新实验,加强素质教育
教育部在高教[2001]4号文件<关于加强高等学校本科教学工作,提高教学质量的若干意见>[1]中指出:"实践教学对于提高学生的综合素质,培养学生的创新精神与实践能力具有特殊作用.高等学校要重视本科的实践环节,保证实验课的开出率达到本科教学合格评估标准,并开出一批新的综合性,设计性实验.要根据科技的要求注重更新实验教学内容,提倡实验教学与科研课题相结合,创造条件使学生较早的参与科学研究和创新活动".
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在体气管灌注固定法在肺组织切片制作中的应用
在组织学实验教学和肺形态学相关的科学研究中,按照常规方法制作的肺组织石蜡切片,常常存在切面有空洞或裂隙、切片不连续、组织破碎和肺泡塌陷等缺陷[1],极大地影响了对实验结果的观察.究其原因是因为肺为含气器官,固定液难以渗透,脱水浸蜡不够造成的[2].为此,笔者设计了在体气管灌注固定法,克服了以上缺点,获得了较为满意的效果,具有一定的推广和应用价值.
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脱钙骨冷冻切片硫堇-苦味酸染色方法
传统制作骨切片的方法是采用骨组织经过脱钙后进行火棉胶包埋切片,硫堇-苦味酸染色.火棉胶切片存在程序繁琐、周期长、切片较厚等缺陷[1].笔者采用冷冻切片法对脱钙骨进行切片,然后硫堇-苦味酸染色.结果显示,冷冻骨切片制作染色方法操作程序简便,制作周期短,染色效果理想,适用于组织学实验教学中切片的大量制作.在与骨相关的科学研究领域也有一定的应用价值.