首页 > 文献资料
-
国外医药信息
从Sarcotheca griffithii(Hook F)Hallier F叶中分离得到新的黄酮碳苷作者从Sarcotheca griffithii(Hook F) Hallier F中分离得到5个新黄酮碳苷类化合物chrysin 6-C-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(1), chrysin 6-C-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D- glucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside(2),chrysin 6-C-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-6′-deoxy-ribo-hexos-3- uloside(3),chrysin6-C-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-L-fucopyranoside(4),chrysin 6-C-β-boivinopyranosyl-7-O-β-L-glucopyranoside(5)。
-
从蜡烛果中分离得酚酸苷类化合物
作者从蜡烛果植物叶和茎的甲醇提取物中分离鉴定出2种新的酚酸苷类化合物parmentins A(1)和B(2),以及5种已知化合物β-谷甾醇和豆甾醇的混合物(3)、β-谷甾醇葡萄糖苷(4)、异香草酸(5)、香草酸(6)和对羟基苯甲酸(7)。
-
从埃及羽扇豆种子中分离得新的黄酮碳苷类化合物
作者从埃及羽扇豆植物种子的甲醇提取物中分离鉴定出2种新的黄酮碳苷类化合物芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-C-[β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)]-β-吡喃葡萄糖苷(1)和芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-C-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-吡喃葡萄糖苷(2),以及1种已知黄酮碳苷类化合物芹菜素-7-O-β-D-呋喃芹菜糖基-6,8-二-C-β-吡喃葡萄糖苷(3)。
-
HPLC测定暖宫胶囊中麦角甾醇含量
暖宫胶囊是正在进行临床研究的中药新药,由肉苁蓉、杜仲、白术、人参、当归等组成;主要用于肾阳不足、精血亏虚之宫冷不孕.其中肉苁蓉甘、咸,温;归肾、大肠经,具有补肾阳,益精血,润畅通便的功效,用于阳痿,不孕,腰膝酸软,筋骨无力,肠燥便秘.肉苁蓉为本方君药,主要含有苯丙苷类化合物麦角甾苷等[1].为更好的控制制剂的内在质量,作者建立了暖宫胶囊中主要成分麦角甾苷的含量测定方法.
-
白芍总苷治疗糖尿病肾病的药理作用研究进展
白芍为我国传统中药毛茛科植物芍药的干燥根.白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)为白芍中提取的有效成分,主要含有芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷等单萜苷类化合物.TGP的药理作用主要有止痛、抗炎、保肝以及多途径抑制自身免疫反应等.目前,TGP用于抗炎镇痛,治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病方面的相关研究较多.
-
UDP-糖基供体的生物合成途径分析
糖基化是生物体中重要的生化反应,它可发生于大分子化合物,如蛋白质的糖基化[1];也可发生于小分子化合物,如各种天然产物苷元的糖基化[2]。执行化合物糖基化反应的催化酶为糖基转移酶。糖基转移酶的底物分为糖基受体和糖基供体。糖基受体可以为生物大分子化合物如蛋白质、核酸,还可以为小分子化合物如各种植物或微生物的次生代谢产物[3-5]。糖基受体通常含一些活性基团,如羟基、氨基、羧基、巯基等用于形成糖苷键,同时有少数糖基转移酶还可以催化 C-C键的形成,生成碳苷类化合物[6-7]。糖基供体为糖的活化形式,通常糖基供体中存在一个或多个高能磷酸键,这些高能磷酸键在糖基转移酶执行催化反应时能通过能量转移而形成化合物与糖的糖苷键。常见糖基供体为尿苷二磷酸糖(UDP-糖)、胸腺苷二磷酸糖(TDP-糖)、鸟苷二磷酸糖(GDP-糖)、一磷酸糖等。这些糖基供体之间可以通过不同的代谢酶进行相互转化(图1)。
-
抗生素"17997"对单纯疱疹病毒抑制效果的实验观察
"17997"是从我国云南省土壤中分离到的一株放线菌产生的抗生素,在抗病毒药物筛选中发现其具有广谱抗病毒作用.抗生素"17997"为非核苷类化合物,体内外抗病毒活性强,有剂量反应关系.在对细胞无毒浓度下可显著抑制单纯疱疹病毒(HSV)1、2型、人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)、水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B3,IC50在μmol/L水平.本实验运用光镜和电镜观察不同时间给予抗病毒抗生素"17997"对HSV-1的抑制作用,为临床合理应用提供实验室依据,为进一步探索其可能的作用机制提供线索.
-
肠道微生物对苷类化合物的脱糖转化及意义
中医药与微生态的交叉研究已成为目前的研究热点,尤其是中药与人体肠道微生物的相互作用,对于解释中药的作用机理与开发中药新药尤为重要.苷类化合物在中药中分布广泛,苷类化合物口服生物利用度较低,一般进入人体后需经过肠道微生物代谢转化为活性更好的次级苷或苷元起药效.本文从肠道微生物对不同苷类化合物的转化途径、代谢产物及转化后活性的变化等方面探讨肠道微生物转化苷类化合物,为中药药效、药理及进一步研究苷类药物提供参考.
-
超滤法测定龙胆苦苷的血浆蛋白结合率
龙胆苦苷(gentiopicroside,GPS)系裂环稀醚萜苷类化合物,是常用中药龙胆和秦艽的主要有效成分之一,具有保肝、解痉、利胆、清热、及抗菌消炎等作用.
-
地高辛与常用药物的相互作用及用药策略
强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物,用于治疗心力衰竭已有200多年历史,但强心苷类药安全范围窄、个体差异大,治疗量与中毒量接近,当与其他药物联合用药时,易因药物间的相互作用导致药物浓度过高,发生中毒等不良反应,或使药物浓度过低,出现洋地黄化不足,是临床上需进行治疗药物浓度监测的一类药[1,2].
-
人类基因治疗述评(一)
何谓基因治疗?简言之,用基因治病就叫基因治疗.但必须指出,所谓用基因治病,实际上指的是把功能基因导入病人体内使之表达,并因表达产物--蛋白质发挥了功能以使疾病得以治疗.这就是说,用基因治病,实际上是用导入体内的基因的产物蛋白质来治病.指出这一点之所以是必要的,是因为基因治疗与核苷类药物是两码事,不可混为一谈.后者指的是用核苷类化合物治疗疾病.
-
HPLC法测定栽培芍药枯萎前后不同部位芍药苷的含量变化
白芍为芍药科植物芍药Paeonia lactflora Pall.的干燥根.白芍具有养血柔肝、缓中止痛、敛阴止汗的作用,其临床应用十分广泛.白芍的主要化学成分是以芍药苷(paeoniflorin)为代表的单萜及其苷类化合物.关于芍药中芍药苷的含量测定已有很多报道[1~3].本实验以HPLC法对芍药根不同部位及枯萎前后芍药苷的含量进行测定,分析其含量变化,为芍药的采收加工的合理化提供依据.
-
白附子的研究进展
白附子为天南星科犁头尖属植物独角莲Typhonium giganteum的干燥块茎,临床上多用于治疗肿瘤、中风、三叉神经痛、面瘫等,但其具体的药效、毒性成分及药理机制尚不明确.通过对国内外文献研究与分析,对白附子的本草考证及药典沿革、化学成分、药理毒理作用、炮制工艺、质量控制等方面进行了较全面的综述,为合理开发白附子药用价值提供参考.
-
天然碳苷类化合物的化学和分布
随着天然产物化学的迅速发展,植物体内越来越多的二次代谢产物得到了单体分离和结构鉴定,其中大部分都具有糖苷的性质.过去几十年中对苷类化合物的研究主要是围绕O-,S-和N-苷进行的,而碳苷类化合物由于其分析上的复杂性,一直较少有人研究.
-
FND方案治疗伴染色体复杂异常幼稚淋细胞白血病一例
幼稚淋巴细胞白血病(PLL)发病率低,对烷化剂、肾上腺皮质激素反应较差,核苷类化合物新药如氟达拉滨、二氯脱氧腺苷对PLL疗效优于烷化剂及联合化疗.我院以含氟达拉滨的方案治疗1例伴染色体复杂异常B-PLL,取得较好疗效,现报道如下.
-
256马鞭草属植物Verbena littoralis中一新的环烯醚萜苷类化合物及其对神经生长因子的增强活性
-
服药误区多用药须讲究
服药要用温白开水小陈牙疼得厉害,随手从办公桌上拿起早上泡的一杯茶,就着茶水吃了一片止痛药.半个小时过去了,以往这个时候牙疼应该已经缓解了,可此次却收效甚微.其实服药用水安全的是温白开水.因为茶叶中含有上百种结构复杂的化学成分,如茶碱、鞣酸、苷类化合物、可可碱、咖啡因等,与许多药物可发生反应.比如止痛药呈酸性,如果用茶水送服,就会使酸碱中和,失去药效;果汁中含有酸性物质,可使许多药物提前分解,或使糖衣提前溶化,不利于胃肠吸收;牛奶中的钙、磷、铁等可与药物成分发生作用或结合而影响疗效,或沉淀而影响吸收,而乳品中的脂肪和蛋白还会影响某些药物的吸收.
-
大孔吸附树脂在水溶性天然药物化学成份提取分离中的应用
大孔吸附树脂是一类不含离子基团的网状结构高分子聚合物吸附剂,具有吸附性强,解吸附容易,机械强度好,可反复使用和流体阻力小等优点.早期在废水处理、维生素、抗生素分离纯化方面应用较多.近年来大孔吸附树脂在天然药物化学成份的提取、分离纯化、制剂工艺改革、制剂质量分析等方面有了较广泛的应用研究,并明确显示出其独特的作用,有关大孔吸附树脂在药物分离中的应用多年前已有人作过综述[1~3].本文仅就近年来大孔吸附树脂在天然药物化学成份提取分离应用方面进行概述.20世纪80年代初,中国医科院药物所植化室采用大孔吸附树脂对糖、生物碱和黄酮成份等进行吸附,并在此基础上用于天麻、赤芍、灵芝和照山白等中草药提取分离,结果表明大孔吸附树脂是分离中草药水溶性成份的一种有效方法.近年来在皂苷类成份的分离纯化上已取得了成功,并在生物碱、黄酮类化合物和其它苷类成份上也有了较广的应用研究.
-
大鼠心肌缺血心肌酶学、心肌超微结构的变化及淫羊藿苷的影响
淫羊藿苷(icariin,ICA)是从小檗科植物淫羊藿(Epimedium grandiflorum)茎叶中提取出来的一种8-异戊烯基黄酮醇苷类化合物。淫羊藿具有温阳补肾、强筋键骨、祛风除湿等功效[1]。现代药理学研究证明,淫羊藿苷能有效对抗异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血[2],可以降低大鼠血清中炎症因子IL-1β及心肌组织 TNF-α的生成和释放,降低心肌组织 MPO 活性和 NF-κB 表达,改善心肌组织的病理变化[3]。本文采用结扎左冠状动脉造成大鼠心肌缺血模型,观察淫羊藿苷在大鼠心肌缺血模型中心功能、电镜及心肌酶学的变化。探讨淫羊藿苷对缺血心肌的保护作用及其可能的作用机制。
-
高速逆流色谱分离苷类化合物新进展
1 前言高速逆流色谱(high speed counter-current chromatography,简称HSCCC)是美国国立卫生院Ito博士发明的一种不用固态载体的新的液液分配色潜技术,采用的是单向流体动力学平衡原理.在内径约1.6mm的细管绕成的螺旋管内,互不相溶的两相溶剂在重力场作用下形成分段状态.恒流泵输送载着样品的流动相穿过固定相,在螺旋管的高速转动下,两相就会沿螺旋管纵向分开,由于不同物质在两相中具有不同分配系数,在柱中的移动速度也不同,从而使样品得到分离[1].