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导管介入根治先天性法乐三联症
目的探讨先天性法乐三联症介入治疗的可行性、安全性及其治疗效果.方法选择临床诊断肺动脉瓣狭窄合并继发孔型房间隔缺损患者11例,男性2例,女性9例,年龄4~38岁(22岁±11岁),其中1例房水平双向分流和2例右向左分流,3例用双叶球囊和8例用Inoue球囊行肺动脉瓣成形术,3例用纽扣式补片和8例用Amplatzer房缺封堵器关闭房间隔缺损.
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成功抢救卡马西平所致"三联症"1例
卡马西平所致三联症即粒细胞缺乏症,药物性肝炎及剥脱性皮炎,预后差,死亡率高,临床上少见.现就抢救成功的1例进行报道.
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中西医结合治疗白塞病的体会
白塞病又名口-眼-生殖器三联症白塞综合征.目前该病的病因不明,但与免疫学、遗传因素及纤维蛋白溶解缺陷有关.白塞病是以口腔、眼、皮肤、生殖器、关节、消化系统及心血管系统病变的一组综合征.现就我院自1994年10月至2000年6月应用中西医结合治疗的典型病例20例报道如下.
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消化道白塞病的内镜下特征分析
白塞病(behcet diease,BD)是一种病因不明、可累及各系统和脏器的自身免疫性疾病.其病理特点为血管炎[1].以复发性口腔溃疡、阴部溃疡和眼色素膜炎为主要表现,组成眼、口、生殖器三联症,可累及多系统、多器官的全身性疾病.累及消化道的白塞病报道较少见,现将我院2000年1月至2006年1月收治的15例BD患者的内镜检查结果报告如下.
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Hunt综合征11例临床分析
Hunt综合征是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的多颅神经炎.典型表现为周围性面瘫,耳痛与外耳道疱疹三联症,尚可伴有听力下降、眩晕、眼震等内耳症状.症状出现先后常有变异,部分病人早期诊断仍有困难.我们对近6年来收治的11例深圳地区Hunt综合征病人进行临床特点分析和讨论,以期提高对此病的认识.
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成骨不全1例报告
成骨不全症亦称脆骨症、特发性骨质脆弱、及骨膜发育不全、间充质发育不全、遗传性脆骨三联症(Triad of Hereditary Fragililas Ossium)等.具有遗传性和家族性,但也有少数单发病例.现将本院近期收治的1例报告如下.
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胸部X线及CT对肝肺综合征诊断价值的分析
肝肺综合征(Hps)为肝功能不全,肺血管扩张和低氧血症三联症.目前国内外对Hps诊断尚无统一标准.动脉血氧分压(PaO2)下降是诊断Hps的必备条件;确定肺血管扩张是诊断Hps关键;本文通过对34例肝硬化患者的临床观察血气分析,胸部X线,CT检查的分析研究,以了解胸部X线及CT对Hps的诊断价值,现将结果报道如下.
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先天性成骨不全一例报道
成骨不全又称脆骨症,特发性骨质脆弱,骨膜发育不全,间充质发育不全,遗传性脆骨三联症等,具有遗传性和家族性,是由遗传性中胚层发育障碍造成骨骼脆性增加及胶原蛋白代谢紊乱为特征的结缔组织异常性疾病,临床表现以骨质易脆,多发性骨折,肢体畸形,身长变短,蓝色巩膜,进行性耳聋为特征的痫变.现将我们收集-脆骨症畸形胎儿报道如下:
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蛛网膜下腔出血52例临床分析
目的探索蛛网膜下腔出血的临床特点.方法选择52例确诊为蛛网膜下腔出血病人的病史、体格检查、辅助检查、特殊检查及诊治结果.结果40例痊愈,2例死亡,50a以上死亡有9例.结论对具有典型的"三联症"病人诊断不难,其余的要经过辅助检查及特殊检查明确诊断,特别是三维数字减影血管造影应用,大大提高诊断和治愈率.
关键词: 蛛网膜下腔出血 三联症 脑积液、CT及磁共振 -
儿童孤独症临床研究现状
孤独症早由Kanner于1943年报道11例,我国陶国泰1982年首次报道4例.现公认属于广泛性发育障碍(PDD)的一种亚型.起病于婴幼儿时期,以交流障碍、言语障碍、重复刻板行为(三联症)为主要表现[1].由于起病年龄早、症状奇特、无特效治疗、预后严重而引起学者的广泛关注并进行了大量的研究.复习有关文献,将儿童孤独症流行病学研究、病因学研究、临床症状学研究、早期诊断、早期治疗研究现状作一概括介绍.
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成功抢救心脏穿透伤1例
心脏穿透性损伤病情进展快,凶险,若不及时处理往往造成迅速死亡,本文一例为胸部尖刀刺伤,伤口两处,但心包压塞Beck三联症不典型,后经开胸发现心脏穿透伤,及时行手术修补获得痊愈.
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化瘀利水法治疗糖尿病肾病机理分析
糖尿病肾病是糖尿病常见的难治的微血管并发症,其基本病变是肾小球基底膜增厚和系膜基质增多,出现结节型与弥漫型肾小球硬化.前者是DN特异性的病理损害,临床多表现为蛋白尿、高血压、水肿,即DN临床"三联症";中医从"瘀"入手,采用"化瘀利水法治疗之,临床取得较好疗效,现欲浅析其机理.
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咳嗽变异性哮喘
喘息、胸闷和咳嗽是典型的支气管哮喘常有的症状,因此也称为哮喘的三联症.而咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,简称CVA),又称咳嗽型哮喘(cough type asthma),是指以慢性咳嗽为主要或惟一临床表现的一种特殊类型哮喘.
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双钢板矫形治疗成骨不全股骨畸形内固定失败1例
成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)是一种具有骨质脆弱易致多发性骨折和骨弯曲畸形、蓝色巩膜和耳聋特征的遗传性疾病,多数为编码Ⅰ型胶原的基因突变所致常染色体显性遗传,又称为遗传性脆骨三联症.临床症状表现主要包括易骨折、蓝巩膜、牙本质发育不全、听力丧失和脊柱侧弯等,其个体发病率约为1/10 000.临床多见患者反复骨折并畸形愈合,严重影响患者的生活.
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栉膜带切断术治疗陈旧性肛裂
我们采用栉膜带切断术治疗陈旧性肛裂810例,疗效满意,现报告如下.临床资料:本组810例,男245例,女565例;年龄16~49岁.其中后中位肛裂705例,前中位肛裂30例,后、前中位并发肛裂75例.合并有哨兵痔561例,肛裂三联症(肛裂、哨兵痔、肛乳头肥大)119例,单纯陈旧性肛裂130例.
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输卵管癌2例诊治分析
原发性输卵管癌简称为输卵管癌,是一种非常罕见的女性生殖系统的恶性肿瘤.多发生于绝经后期妇女.其发生率排列于宫颈癌,宫体癌,卵巢癌,外阴癌和外阴癌之后,位居末位.输卵管癌早期无症状,体征多不典型,临床常常表现为阴道排液、腹痛及盆腔包块,即输卵管癌三联症.临床处理同卵巢癌.下面对输卵管癌2例分析如下.