诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乳腺增生病p53基因第7外显子突变检测
目的探讨p53基因在乳腺癌发生早期的作用及早期诊断乳腺癌的分子病理指标.方法用PCR-SSCP法检测36例乳腺单纯性增生、31例不典型增生、14例原位癌和16例浸润癌中p53基因第7外显子突变,并用DNA直接测序技术确定突变的碱基及其所在的密码子.结果乳腺单纯性增生、不典型增生、原位癌、浸润癌中p53基因第7外显子的突变率分别为0%、6.5%(2/31)、21.4%(3/14)、18.8%(3/16).8例突变中,3例发生于251密码子,4例发生于248密码子,1例发生于236密码子.表现为碱基替换(5例)、缺失(2例)、插入(1例)共三种突变方式.并在1例原位癌中首次发现了251密码子的同义突变(ATC→ATT,异亮氨酸→异亮氨酸).结论乳腺癌不典型增生中存在p53基因第7外显子突变,该突变可能在乳腺不典型增生发展到乳腺癌的过程中起重要作用,可作为早期诊断乳腺癌的辅助指标.
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中枢神经细胞瘤病理特征研究及文献复习
目的本文报道7例脑中枢神经细胞瘤,复习文献并探讨其组织学、免疫组化和超微结构特点.方法复习1993-2001年间17例脑室肿瘤,进行组织学观察,用免疫组化检测几种重要的肿瘤标记物的表达,并对部分病例进行电镜观察.通过对PCNA染色和DNA含量图像分析,研究本瘤的增殖活性和DNA倍体.结果 17例脑室肿瘤中,7例确诊为中枢神经细胞瘤.组织学检查该肿瘤具有一定的形态学特点如由大小一致的圆形细胞组成,核圆形,点彩状,细胞核周有明显的空晕,可见神经纤维小岛等.免疫组化结果显示全部病例均为Syn阳性.电镜观察可见较多的神经内分泌颗粒及含微管结构的突触.PCNA染色结果显示肿瘤细胞增殖指数<5%.DNA含量分析显示,7例中枢神经细胞瘤平均78%为2倍体细胞,提示为良性肿瘤.结论中枢神经细胞瘤具有一定的组织学特征以及免疫组化和电镜特点,这些特点有助肿瘤的正确诊断.
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鼻腔原发性透明细胞癌1例并文献复习
目的探讨鼻腔原发性透明细胞癌的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点.方法对1例鼻腔透明细胞癌进行临床病理分析及免疫组织化学研究.结果鼻腔透明细胞癌临床表现为进行性加重的鼻塞并出现间断排血性鼻分泌物.镜下瘤组织主要由多边形上皮样瘤细胞组成,排列成巢状,由富含薄壁毛细血管的纤维组织分隔.瘤细胞大小不一,核小,居中或偏向一侧,核分裂罕见,胞质丰富透亮,呈空泡状.免疫组化:肿瘤细胞显示ker-atin、S-100阳性,HMB-45、vimentin、actin、CGA、Syn、和α-SMA阴性;纤维组织vimentin阳性.结论鼻腔原发透明细胞癌是罕见的肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组织化学.
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伴有淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤病理学观察
目的分析伴有淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤的病理学特征与诊断依据.方法运用光镜、电镜和免疫组化技术,研究报道1例伴有淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤,同时复习相关文献.结果子宫平滑肌瘤间质中见到大量成熟的小淋巴细胞浸润,不侵犯周围子宫肌壁.大部分浸润淋巴细胞呈CD43、CD45RO、CD3和细胞毒性淋巴细胞标志物TLA-1、CD8阳性.电镜见浸润的淋巴细胞破坏邻近的平滑肌瘤细胞.结论伴有淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤是子宫平滑肌瘤的一种特殊类型,要注意与淋巴瘤鉴别.
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下咽部原发性恶性颅咽管瘤1例报道及文献复习
目的报告首例下咽部原发性恶性颅咽管瘤并探讨其组织发生.方法对1例男性患者的全喉及左甲状腺肿瘤作组织学观察,重点观察肿瘤与正常组织交界处的病变.免疫组化检测Ki-67、P53、CEA、c-erbB-2和抗端粒酶(TRT)抗体的表达.对鞍下颅咽管瘤作文献复习和讨论.结果肿瘤原发于左侧下咽部环后区,系典型的造釉细胞瘤型颅咽管瘤,瘤细胞有异型性,广泛浸润下咽周围软组织及左侧甲状腺.癌瘤与正常组织交界处有移行现象.表达Ki-67、P53、c-erbB-2和端粒酶活性,CEA阴性.结论本例系下咽部原发性恶性颅咽管瘤,首次证明局部黏膜上皮(基底细胞)可发生颅咽管瘤.
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睾丸网腺癌1例报道并文献复习
目的报告1例睾丸网腺癌并探讨其临床病理特点.方法取我院收治的1例睾丸网腺癌进行常规病理检查并结合组织化学和免疫组织化学技术.进行病理学研究并收集复习文献中报告的病例.结果诊断睾丸网腺癌,系原发于睾丸纵隔的恶性肿瘤.结论睾丸网腺癌是原发于睾丸网纵隔的恶性肿瘤,极为罕见,世界文献报道仅60余例,预后差,5年生存率仅13%,平均发病年龄54.4岁.
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隆乳术引起凝胶肉芽肿1例并文献复习
目的阐述亲水性聚丙烯酰胺凝胶(HPAMG)注射隆乳术引起凝胶肉芽肿的病理改变.方法对1例HPAMG注射隆乳术后引起肿块的活检标本进行肉眼和组织形态学观察.结果主要病理改变为异物肉芽肿及由异物巨细胞和胶原纤维包绕的大小不等的囊腔,囊内充满不规则蓝染异物,伴有脂肪和肌肉凝固性坏死.结论某些HPAMG可能对机体组织有一定毒性作用.
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骨转移性腺癌的免疫组织化学研究
目的观察来源不同的骨转移性腺癌的病理形态和免疫组化的表达情况,以探讨来源不明的骨转移性腺癌的原发部位.方法对137例原发部位明确的骨转移性腺癌进行了病理形态学观察,同时应用S-P免疫组化方法分别进行CK7、CK20、ER、PR、PSA和vimentin检测.结果根据组织形态可以确定某些骨转移性腺癌的原发部位.CK7和CK20在来源不同的肿瘤中表达有明显差别:CK7(+)/CK20(-)的肿瘤有骨转移性肺癌、乳腺癌、子宫内膜腺癌及卵巢癌;明显CK7(+)/CK20(+)的肿瘤有骨转移性胰腺癌和胆囊腺癌;骨转移性大肠癌、胃癌显示CK7(-)/CK20(+);而骨转移性前列腺癌不表达CK7和CK20.女性患者中,骨转移性乳腺癌、子宫内膜腺癌PR、ER表达率高,而其他骨转移性腺癌不表达PR和ER.8例骨转移性前列腺癌均表达PSA.结论CK7和CK20在鉴别骨转移性腺癌中具有重要意义,几种抗体联合使用时意义更大.
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甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌2例并文献复习
目的报道2例少见的甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌并进行文献复习.方法对此瘤的临床病理特征做详细的形态学观察和免疫组织化学检查并进行分析.结果甲状腺破骨细胞样巨细胞性肿瘤主要由两种细胞组成,一种为多核巨细胞,分两型:一型为破骨细胞样多核巨细胞,核数目多;一型为较小的具明显异型性的瘤巨细胞,核数目较少.另一种为单核细胞,也分两型:一型为组织细胞样单核细胞,一型为梭形、多角形的单核细胞.免疫组织化学研究显示,破骨细胞样多核巨细胞、组织细胞样单核细胞CD68(++),所有细胞vimentin(++),cy-tokeratin、EMA、NSE、Syn、CgA和calcitonin均(-);少量梭形单核细胞、异型多核细胞的thyroglobulin为局灶阳性.结论该肿瘤属甲状腺未分化癌的另一种亚型.破骨细胞样多核巨细胞是组织细胞样单核细胞融合的结果,来源于单核巨噬系统,属反应性改变.
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肾恶性血管球瘤1例报道及免疫组化与超微结构观察
目的报告1例原发于肾的恶性血管球瘤,讨论其临床病理特征及预后.方法通过光镜、免疫组织化学及电镜观察,结合文献复习,对肾恶性血管球瘤进行初步研究.结果肾恶性血管球瘤具有一定的形态学特征和免疫组化特征,但其诊断的确立需排除肾血管旁细胞瘤、血管外皮瘤、肾腺瘤等形态学相似的肿瘤.结论恶性血管球瘤是肾非常少见的恶性肿瘤,临床上易与肾癌混淆,明确诊断需依靠光镜、免疫组化、电镜结果的综合分析.
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bcl-2基因蛋白在乳腺癌前病变和导管内癌中的表达及其意义
目的研究bcl-2基因蛋白在正常乳腺上皮、乳腺癌前病变及导管内癌等组织中的表达及与p53的关系,分析其在乳腺上皮恶变过程中各阶段的作用.方法采用免疫组化LSAB法检测bcl-2及p53基因蛋白在20例正常乳腺上皮、20例小叶增生、45例导管上皮不典型增生及45例导管内癌组织中的表达.结果在所有正常乳腺、导管上皮不典型增生及小叶增生中均可见bc1-2表达;而在导管内癌中有77.8%表达,且其表达与导管内癌的组织学分级密切相关.前三组中p53均为阴性,后者有24.4%阳性.有67.8%的导管内癌为bcl-2(+)/p53(-),绝大多数bcl-2及p53表达发生改变的病例均为分化不良的管内癌.结论bc1-2(+)/p53(-)可能为正常的生理性表达表型,导管上皮不典型增生及大部分导管内癌表达此表型,而管内癌多呈现bcl-2(-)/p53(+)表型.
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食管腺癌77例临床病理分析
目的分析77例食管腺癌病理组织学类型.方法采用HE染色法,进行病理形态学观察及临床资料分析.结果单纯性腺癌48例(62.3%)、黏液表皮样癌9例(11.7%)、腺样囊性癌8例(10.4%)、黏液腺癌7例(91%)、鳞化腺癌3例(3.9%)、腺棘皮癌2例(2.6%).结论食管腺癌发病率较低,主要发病年龄在35~55岁,男性稍多于女性.单纯性腺癌的分化较高、预后较好,其5~10年生存率可达50%~75%以上,其余各类预后均差.组织分型对食管癌的治疗和估计预后有帮助.
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Dubin-J0hnson综合征4例临床病理分析
目的探讨Dubin-J0hnson综合征的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集4例临床病理资料,切片作常规HE染色及特殊染色,镜下观察。结果肝细胞内见大量棕黄色色素存在,脂褐素染色阳性,黑色素杂色阴性,含铁血英素染色阴性,部分病例胆色素染色阳性。结论Dubin-J0hnson综合征是一种良性病变过程,肝细胞内的色素可合并胆色素存在,这种色素与其他黄疸性疾病的胆汁淤积不同。
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卵巢透明细胞癌15例临床病理分析
目的对15例卵巢透明细胞癌进行分析,掌握其临床病理学特点.方法研究15例卵巢透明细胞癌临床与病理资料并随访总结发病规律与特点.结果术后11年、12年及26年各1例仍健在(均为临床Ⅰ期);术后随访5年及2年(临床Ⅱ期)各1例仍健在;2例分别生存6年(复发瘤切除)及7年(临床Ⅱ期)后死亡,7例(临床Ⅲ~Ⅳ期)于术后10个月至2年内死亡,失访1例.结论本癌预后与临床分期直接相关,与肿瘤体积、有/无腹水、肿瘤扩散程度、肿瘤侵犯单侧或双侧卵巢等因素密切相关.
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下丘脑错构瘤2例
例1男性,3岁.主因生长发育过快,性早熟1年余就诊.查体:身高117cm,体重27.5kg,外生殖器明显增大(图1).MRI示:下丘脑乳头体区见一肿瘤,大小为1.5cm×1.5cm×1.0cm突向脑外,血供一般,与下丘脑无界(图2).
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肺基底细胞样鳞癌1例
患者男性,4岁.体检发现左肺阴影10天,胸片及胸部CT示左肺肿物收住院.查体:双肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性啰音.支纤镜检查见左支气管外压性狭窄,肺功能示轻度障碍.遂行左上肺叶切除术.术中见肿物位于左上肺舌段,肺门淋巴结肿大.患者有30年吸烟史.
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子宫脂肪瘤1例
患者女性,53岁.以上腹部疼痛不适4天就诊.既往月经正常,已绝经8年,孕3产3.妇科检查:外阴、阴道正常,宫颈光滑,子宫如孕3个月大小.B超示:子宫萎缩,子宫体前方探及一7cm×6.6cm均匀实质性回声团,边界清.CG检查见子宫前上方有一卵圆形低密度影,均匀,内有分隔,CT值-124.3Hu,边界清,大径8.5cm×5.7cm,膀胱受压向前移位.CT诊断:子宫脂肪瘤.术中见肿物位于子宫体底前壁,表面光滑,行子宫次全切除术.
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伸展细胞型室管膜瘤1例
患者女性,11岁。反复发作性神志不清,四肢抽搐7年,曾在当地医院诊为“癫癎”,药物治疗效果不佳,近期发作频繁,来我院就诊。CT检查于左枕叶深部见一类圆形直径约1.5cm的肿块,边界稍不清,未见周围水肿带,无占位效应。增强时,无明显强化,余脑实质、沟、裂、池未见异常。临床诊断:继发性癫癎。
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神经纤维瘤病恶变伴异向分化1例
患者女性,19岁.因左颈部包块术后8年,复发7年伴疼痛收住院.8年前在当地医院曾行颈部包块切除术,诊断为"神经源性肿瘤".术后1年局部复发,未予治疗.近期包块呈进行性增大,并感觉轻微胀痛,按压包块时疼痛加剧.查体:左颈部枕下方有一肿块,皮肤表面见切口瘢痕,局部皮肤无红热,肿块大小约7cm×5cm×4cm,压痛明显,表面结节状,边界不清,质韧.
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肝未分化肉瘤1例
患者男性,63岁.因右腹痛2个月,加重伴恶心呕吐20天入院.查体:右上腹触诊较硬,无压痛、反跳痛.肝上界位于第5肋间,下界位于肋缘下3cm,移浊(-).AFP(-),HBV-M(-),胸片示右半膈上移.B超示肝右叶中下后段与右肾间显示巨大肿块16.7cm×10cm,不排除右腹膜后占位.术中所见:肝右叶肿大,向左推移胆囊,肝右叶占位,肿块突出脏面约10cm,张力高,切面呈囊性,壁较厚,囊内大量暗红色血性液体约1500ml,大量果冻样、半透明坏死组织约1600ml.临床诊断:肝占位待诊.
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腰椎管内支气管源性囊肿1例
患者男性,45岁.主因腰部及双下肢疼痛,无力,劳累时加重15个月收住院.查体:双下肢感觉正常,肌力、肌张力正常,双膝腱反射正常,跟腱反射、双巴氏征、克氏征、奥本海姆征均未引出.CT示腰椎管内占位病变2.5cm × 1.5cm×1.2cm.术中见肿瘤位于u,2硬膜内,包膜完整呈囊性,与马尾神经粘连.行肿物大部切除送病理.
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膀胱绒毛状腺瘤1例
患者男性,61岁.因尿中带有白色黏液12年入院.病程中无肉眼血尿、膀胱刺激等症状.泌尿系统B超示:膀胱顶部实性占位性病变,直径约2.5 cm.尿常规(-),行膀胱部分切除术,术中见肿瘤表面覆有黏液,沿肿瘤基底外缘约30mm处切除部分膀胱壁.基底部膀胱壁较软,未见肿瘤浸润.
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幼儿双肾乳头坏死尸检1例
死婴女性,3岁6个月.畏寒、发热、进行性贫血半个月.呼吸困难2天伴少尿收住院.因患儿极度衰竭,经抢救无效死亡.临床诊断:右肾多房性囊性变伴肾结石,肾功能衰竭死亡.
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胃底后壁骨、软骨、骨髓化生1例
患者男性,72岁.无明显诱因出现上腹部胀满不适,恶心20余天.查体:上腹部有深压痛,未触及肿块,行上消化道造影示胃部有占位病变.行胃镜检查示胃底体交界处黏膜下肿物,性质待查,取活检.临床诊断:胃壁间质瘤(平滑肌瘤).手术见胃底后壁可见腔内型肿物,约4cm×4cm×3cm大小,未侵及浆膜,质硬,边界不清,与周围组织无粘连.锐性切除肿物及周边胃壁.
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甲状腺乳头状癌双肺粟粒性转移1例
患者女性,25岁.曾于10年前在外院行右颈部肿物切除术,术中见肿物4cm× 3cm× 3cm大,侵及胸锁乳突肌后缘,病理诊断:右侧甲状腺外侵型乳头状癌Ⅱ级,癌组织侵及胸锁乳突肌.术后第12天又行甲状腺根治术,术中见左侧甲状腺内亦有一肿物,5cm× 3cm× 3cm大,病理诊断:双侧甲状腺乳头状癌Ⅱ级,其中右侧为甲状腺外侵型乳头状癌,双侧甲状腺周围未查见淋巴结.手术后未做任何治疗.术后10年来一直干咳、胸闷、低热、乏力,咳血3次,鲜红色,量不多.
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食管原发腺样囊性癌1例
患者女性,64岁.吞咽困难1年.胃镜见距门齿27~35cm处有一球形肿物,黏膜表面光滑.临床诊断:食管平滑肌瘤.术中见肿物位于食管中下段,长7cm,直径3.5cm.食管外膜光滑无粘连.
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乳腺纤维瘤病1例
患者女性,44岁.发现左乳房包块6个月.查体:左乳房皮肤有橘皮样改变,外上象限可及4cm×3cm×2cm大小色块,质硬、光滑、无压痛,腋窝淋巴结不大.
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输尿管腺癌1例
患者女性,68岁.右腰部反复酸胀2个月,加重1个月入院.查体:生命体征稳定,尿常规WBC(+),RBC(++).B超及肾盂造影均显示:右输尿管中上段狭窄,右肾中度积水.膀胱镜检示:右输尿管上段黏膜有一直径2cm大糜烂区,表面充血、出血.随后行右输尿管中上段切除术,标本送检.
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颅内副神经节瘤1例
患者男性,48岁.因发热、头痛伴呕吐多次,以"脑炎"收住院.查体:慢性病容,不能站立行走,双上肢肌力Ⅳ级,肌张力减弱,下肢肌力Ⅱ级,肌张力明显减弱,双侧巴氏征阳性.CT示小脑幕下肿物,脑膜瘤可能.行小脑肿物切除术.术中见肿物位于后颅窝,与小脑蚓部、乙状窦相贴,约5cm×5cm×4cm大小,呈紫红色,有薄的包膜,出血多.
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肝血管平滑肌脂肪瘤1例
患者女性,59岁.右上腹疼痛不适1月余,近期加重.查体:皮肤巩膜无黄染.肝功能及AFP均正常,HBsAg(-);CT示混合密度占位,边界清,考虑:原发性肝癌;肝囊肿.行肝肿物根治术.术中见肿物呈结节状,位于肝左叶.临床诊断:肝占位性病变,可疑肝癌.
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精索鞘膜积液伴间皮细胞增生为主的游离体1例
患者男性,4岁.左阴囊肿物2个月.术中见肿物位于精索外侧,囊性,包膜完整.临床诊断:左精索鞘膜积液.病理检查巨检:囊性肿物2.5cm×2cm×2cm,表面光滑,包膜完整,囊壁厚0.2~0.4cm,囊内为无色透明液体,并可见一灰黄色的游离体约O.5cm×0.5cm×0.3cm大小,切面质脆、软.镜检:囊壁由纤维组织构成,内衬一层扁平间皮细胞.
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直肠黏液腺癌合并空肠恶性间质瘤1例
患者女性,53岁.因反复黏液血便3月余入院.病程中患者时有下腹隐痛,有时粪便的前半部分为鲜红血性,后半部分为暗褐色似柏油样.肛检:距肛门1Ocm可触及一肿物,指套表面有血迹.肠镜检查:黏膜面有一3.5cm×3.Ocm大小的溃疡型肿物,周边稍隆起,活检病理诊断:黏液腺癌.行直肠癌根治术,术中除发现直肠肿物外,空肠上段系膜处还见一约4.5cm×3.Ocm大小的肿块,一并切除送检.
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非特异性间质性肺炎2例及临床病理分析
非特异性间质性肺炎(nonspecific mterstitial pneumonia,NSIP)是近年来提出的新概念,是特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)的一个病理学类型,国内报道较少,本文结合我院收治的2例NSIP的临床及病理资料,复习文献进行讨论.
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骨恶性淋巴瘤2例临床病理分析
骨恶性淋巴瘤较罕见,占骨原发恶性肿瘤的2.75~5%,是属于淋巴组织发生在骨的恶性肿瘤.临床症状以局部疼痛肿胀为主,全身情况相对较好,病程缓慢.现将我院近年收治的2例报告如下.
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影响肺癌预后的临床病理因素
本研究的目的是探讨肺癌的主要症状与性别、年龄、组织学类型、TNM分期、发病部位及肿瘤大小之间的关系,以及上述因素对预后的影响。
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纤维母细胞性网状细胞肉瘤1例报道并文献复习
纤维母细胞性网状细胞肉瘤(fibroblastio reticular cell neoplasm,FRCN)是非常罕见的恶性肿瘤,由Tumer于1984年首先报道,国内尚未见报告,本文报道1例并做文献复习.
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bFGF与ki-67双重免疫组化染色法
双重免疫组化染色是同在一张切片上显示两种不同抗原的免疫组化法,能同时观察细胞及组织中两种不同抗原的分布情况,对于研究它们之间的关系具有重要意义.本实验成功地在一张切片上显示卵巢肿瘤组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFG F)与增殖细胞核抗原(Ki-67),用以观察bFGF表达的细胞是否为增殖细胞,介绍如下.
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HE染片退色后改作特殊染色和免疫组化染色
用于会诊或回顾性观察研究的石蜡HE染片,会因染色质量不佳需要将其退色后重做HE染色,或进行特殊染色和免疫组化染色.细胞学涂片也会因无备用白片,需要退色后重染HE或改做有关的特殊染色、免疫组化染色.本文介绍HE染片退色后改做特殊染色或免疫组化染色的体会.
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蜡块存档时间对Feulgen染色效果的影响
核酸(nucleic acid)是指细胞内的一种大分子化合物.在组织切片中显示DNA的核酸染色,己广泛应用于淋巴细胞、脾、骨髓以及其他脏器组织.作者试用存档1~20年的胃黏膜活检组织蜡块做Feulgen染色,进行对照比较,从中得出不同时间存档蜡块组织的染色效果不同的结论.
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高压锅水浴法修复组织抗原防脱片技术的应用
目前用于免疫组化的抗体近千种,不同抗体对病理切片的要求不尽相同.有些抗体(单抗或多抗)必须在组织切片经高压修复后才能有效使用,如ER、PR、p53及一些多药耐药标记等.用于免疫组化的病理组织,经福尔马林固定后许多抗原决定簇被醛基交联封闭,无法与抗体结合,采用高温高压(下称常规法)处理这些组织,就可破坏醛基交联,使抗原暴露,从而与抗体有效结合.
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女性生殖系的一些假恶性和假良性病变
本文主要介绍一些可能引起误诊的女性殖系类似恶性肿瘤的良性病变,以及镜下具有欺骗性良性外观的恶性肿瘤.前者有手术后梭形细胞结节、修复性和炎性病变、宫颈内膜微腺型增生、子宫颈黏液腺增生、残留中肾管不典型增生、有异型间质细胞的纤维上皮性息肉、淋巴瘤样病变、输卵管假癌性增生、妊娠黄体瘤、妊娠和产后巨大孤立性黄素化滤泡囊肿、卵巢黏液性肿瘤的假肉瘤性附壁结节和腹腔或盆腔的假瘤性病变;后者包括宫颈轻微偏离性腺癌、微腺型子宫腺癌、胎盘部位滋养细胞肿瘤、有良性欺骗性外观的卵巢转移性肿瘤、卵巢子宫内膜样癌、卵巢囊性粒层细胞瘤、子宫内膜间质肉瘤、黏液样平滑肌肉瘤和Mullerian腺肉瘤等.
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ISO9000与医院病理质量管理
ISO9000是国际标准化组织对全人类的重要贡献,制定和采用ISO9000系列标准在世界范围被称为加世纪80年代的一次惊人创举.目前,ISO900O不仅在企业界走红,而且已经悄然走进医院.据悉我国已有数家医院获得了认证,权威人士预测在未来几年内,将有更多的医院朝IS09000认证这个方向努力.
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甲状腺结节细针穿刺活检的分子诊断标志物
甲状腺结节是指甲状腺组织内所有不规则结节样病变的总称,是甲状腺疾病常见的体征.从其来源和治疗角度可分为两大类:肿瘤性结节和非肿瘤性结节,因此甲状腺结节的定性诊断是治疗的依据.细针穿刺细胞学检查(finenedle aspiration boopsyctyology,,FNAB/FNAC)是诊断甲状腺肿瘤性结节尤其是术前诊断的一个有效手段.
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胰腺泡沫腺体型导管腺癌:一种貌似良性的亚型(英)
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胰腺上皮内肿瘤命名法(英)
关键词: 胰腺上皮内肿瘤 -
病理技术质量控制与质量管理的讨论(一)
由于现代技术的不断发展,各相关学科日益互相渗透,病理作为基础学科,病理技术作为基本的手段而被广泛应用,所以要求病理技术不断提高和完善.病理技术工作的主要任务是利用技术手段为病理诊断提供必要的条件,协助科研阐明疾病的病因和发病机理.病理技术的根本为制片技术,其关系着整个病理诊断及科研的成败,因此必须严格细致.病理技术主要包括固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色.
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组织病理学与"第三大谎言":图像在什么时候不可信?
关键词: 组织病理学
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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