诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中枢神经系统脂肪瘤11例临床病理观察
目的探讨中枢神经系统(CNS)脂肪瘤的临床病理特征、影像学、组织发生学、治疗及预后.方法对我院1983-2000年间4 386例CNS肿瘤中11例CNS脂肪瘤(0.25%)进行临床病理观察.结果本组患者年龄11个月~59岁,平均26.6岁.肿瘤发生于颅内5例(胼胝体4例,鞍区1例),椎管内5例,颅、椎管内1例.其中3例合并先天性畸形,包括先天性颅裂伴脑膜膨出、胼胝体缺如及额正中皮下脂肪瘤;胼胝体发育不良;先天性骶椎脊柱裂伴脊膜膨出以及腰骶正中皮下脂肪瘤.光镜下,由不同比例的脂肪、血管、纤维和神经组织混合而成,甚至可见横纹肌组织,并可见砂砾体及裹入的神经根组织.随访9例,8例术后生存1~12.4年.结论 CNS脂肪瘤属于先天性畸形,中线附近多发.除了活检外,还可通过MRI和CT检查诊断.术后患者预后良好.肿瘤的组织发生学尚不清楚.
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胃黏膜癌前病变中bcl-2蛋白表达与幽门螺杆菌感染的关系
目的观察幽门螺杆菌(HP)感染后胃黏膜癌前病变中bcl-2蛋白表达的特点,探讨HP在胃癌发生发展过程中的作用.方法应用免疫组织化学SP法及Warthin-Starry嗜银染色(WS染色),对56例慢性胃炎、46例慢性胃炎伴肠化生、34例异型增生进行bcl-2蛋白表达及HP检测的研究.结果胃黏膜肠化生组及异型增生组的HP感染率及bcl-2蛋白阳性表达率均明显高于慢性胃炎组(P<0.05);86例HP阳性者bcl-2蛋白表达39例,阳性率45.3%,50例HP阴性者bcl-2蛋白表达12例,阳性率24%,两者比较,差异显著(P<0.05).结论在慢性胃炎、肠上皮化生、异型增生的进展过程中,bcl-2蛋白的表达水平在增高.HP感染在胃癌发生、发展过程中起一定作用.bcl-2蛋白的表达可能是HP致癌的作用机制之一.
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女性外阴尖锐湿疣的克隆性
目的根据女性体细胞中两条X染色体上雄激素受体(AR)基因的长度多态性进行非放标克隆性检测,以探讨尖锐湿疣的克隆组成.方法石蜡切片HE染色后进行显微解剖,提取基因组DNA,HhaⅠ消化,巢式PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显示单股DNA片段长度.结果在68例湿疣标本中,65例扩增成功,其中53例(81.5%)具有AR位点的多态性;在适于分析的45例中,9例(20%)显示AR位点长度多态性丢失,属于单克隆性增生;其余36例(80%)无多态性丢失,提示为多克隆增生.单克隆性病变的核分裂指数明显高于多克隆病变,但二者的凋亡小体计数差异不显著.结论大部分尖锐湿疣属于多克隆性病变,属反应性增生;少部分是克隆性增生,可能属于真性肿瘤.
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MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2在乳腺癌中的表达及临床意义
目的研究MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2在乳腺癌中的表达及与临床病理特征的关系.方法免疫组化SP法检测66例原发性乳腺癌、13例乳腺纤维腺瘤和15例乳腺纤维腺病中的蛋白表达.结果①乳腺癌中MMP-2、MMP-9的阳性表达显著高于乳腺纤维腺瘤和纤维腺病(P<0.05);②MMP-9的阳性表达与乳腺癌肿瘤大小、临床分期呈正相关(P<0.05),伴腋窝淋巴结转移的乳腺癌中MMP-9、MMP-2呈高表达,但TIMP-1显著低表达;乳腺癌中MMP-9与TIMP-1的表达呈负相关(P<0.05);③MMP-2、MMP-9表达的乳腺癌患者预后差.结论乳腺癌中MMP-2、MMP-9表达显著高于乳腺良性病变;可作为判断乳腺癌预后的标记.
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乳腺癌术前化疗后肿瘤组织中VEGF、Flk-1的表达和血管生成
目的探讨乳腺癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和受体(Flk-1)的表达与微血管密度(MVD)的关系,了解术前化疗对乳腺癌VEGF、Flk-1和MVD的影响.方法对44例术前化疗的乳腺癌和32例未术前化疗的乳腺癌标本,进行VEGF、Flk-1和CD34免疫组化标记,并进行微血管计数(MVC).结果术前化疗组和未化疗组VEGF阳性率分别为45.5%(20/44)和53.1%(17/32);Flk-1的阳性率分别为38.6%(17/44)和56.3%(18/32);两组MVC分别为24.5±12.5,26.1±11.3,经统计学处理均差异不显著(P>0.05).化疗组VEGF及Flk-1、未化疗组Flk-1的表达与否,其MVC均无显著性差异(P>0.05);未化疗组VEGF阳性和阴性病例,MVC分别为30.4±11.6、21.6±13.3,两者差异显著(P<0.05).结论常规术前化疗并未显示出明显的血管生成抑制作用,也未显示出VEGF和Flk-1表达的明显改变.
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恶性萎缩性丘疹病尸检1例并文献复习
目的探讨恶性萎缩性丘疹病的临床病理特征.方法对1例恶性萎缩性丘疹病进行尸检,结合文献讨论该病的临床表现、病理形态特点.结果病理特点主要为小~中动脉血管管腔狭窄、血栓形成、血管闭塞和组织梗死.结论恶性萎缩性丘疹病是一种罕见、多系统、不明原因的血管性疾病,主要累及皮肤、消化道及中枢神经系统.尚无有效的治疗手段,死亡率高.
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胰腺囊实性肿瘤8例临床病理分析
目的了解胰腺囊实性肿瘤的免疫组化特点,分析其临床病理特点与预后的关系.方法组织学(HE、PAS法)和免疫组化(SP法).结果 8例患者7例为女性,年龄19~44岁,平均29.1岁,手术后均无复发.肿瘤较大,平均直径10 cm,有包膜,由实性与囊性坏死区混合组成.组织学上,瘤细胞大小形态较一致,核圆形或卵圆形,核异型不明显,核分裂象罕见,以肿瘤细胞围绕血管排列成假乳头突起为其特征,瘤细胞退变、出血、泡沫细胞和胆固醇裂隙常见.免疫组化:8例α1-AT(+),5例vimentin(+),3例NSE(+),2例CK(+),2例CgA(+);CEA、actin、S-100、Syn均为(-).结论胰腺囊实性肿瘤多发生于年轻女性,具有良性临床病程和较高的手术治愈率.
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卵巢未成熟畸胎瘤伴神经胶质种植转移3例临床病理分析
目的探讨卵巢未成熟畸胎瘤伴成熟神经胶质种植转移的临床病理特点.方法对3例卵巢未成熟畸胎瘤伴成熟神经胶质种植转移患者的标本进行组织形态观察,对其临床经过及随访情况进行分析.结果 2例卵巢未成熟畸胎瘤伴成熟神经胶质种植转移患者分别于术后4个月和8.5个月复发,1年和1年半死亡,1例1年后失访.结论卵巢未成熟畸胎瘤伴分化性神经胶质种植转移者,无论原发瘤类型如何,级别高低,其预后均不良.
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前列腺泡沫状腺癌7例报道
目的探讨7例前列腺泡沫状腺癌的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断.方法复查上海交通大学附属第六人民医院1994-01-2002-06间702例前列腺穿刺活检病例,检出7例泡沫状腺癌,做12种免疫组化标记和特殊染色.结果 7例泡沫状腺癌的临床表现与经典型腺癌相似.镜下瘤细胞以丰富的泡沫状黄色瘤样胞质为特征.核的不典型不明显,也常缺乏明显增大的核仁,但有结构异常和浸润性生长方式.其假良性的细胞学表现使之易被误诊为良性病变,或者使肿瘤的组织学级别被低估.在肿瘤周围常伴有泡沫型高级别PIN.结论泡沫状腺癌是一种有侵袭性生物学行为的特殊组织学类型高级别前列腺癌.
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骨髓活检塑料包埋切片铁染色在血液病病理诊断中的意义
目的研究铁染色在血液病骨髓活检病理诊断中的意义.方法骨髓活检塑料包埋,半薄切片,Perls蓝染色,半定量分析.结果 584例血液病中铁染色阳性率低者为缺铁性贫血(0/7),此后依次为特发性血小板减少性紫癜(6.5%,4/62),真性红细胞增多症(9.1%,1/11);阳性率较高者依次为纯红细胞再生障碍性贫血(100%,8/8),骨髓增生异常综合征(75.5%,40/53),巨幼细胞性贫血(60%,9/15).骨髓增生异常综合征铁染色阳性率显著高于慢性再生障碍性贫血和特发性血小板减少性紫癜(P<0.01),纯红细胞再生障碍性贫血铁染色阳性率显著高于慢性粒细胞白血病(P<0.01),骨髓增生异常综合征铁染色阳性率显著高于骨髓增殖性疾病(不能分类)(P<0.01).结论骨髓活检铁染色在某些血液病骨髓病理诊断及鉴别诊断中具有重要参考价值.
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弥漫性腱鞘巨细胞瘤伴腹膜后巨大肿块1例并文献复习
目的分析弥漫性腱鞘巨细胞瘤(D-TGCT)的临床病理特征.方法结合文献对1例罕见的伴腹膜后巨大肿块的D-TGCT进行临床、病理形态及免疫组化研究.结果 D-TGCT主要由单核细胞组成,并见散在的多核巨细胞和含铁血黄素沉积,可见单核细胞的梭形化及滑膜样裂隙.在小的组织细胞间可见散在的树突状组织细胞,免疫组化:CD68(-),desmin(+).结论 D-TGCT呈浸润性生长,多核巨细胞和含铁血黄素沉积并非其主要特征.
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甲状腺嗜酸细胞肿瘤15例临床病理和免疫组化研究
目的进一步探讨甲状腺嗜酸细胞肿瘤的临床病理和免疫组化特点.方法复习15例甲状腺嗜酸细胞肿瘤的临床病理资料和存档的HE切片,其中12例行vimentin、S-100、TG、TTF-1、CEA和p21免疫组化标记.结果本组有7例嗜酸细胞腺瘤,5例嗜酸细胞性滤泡癌,3例嗜酸细胞性乳头状癌.良性和恶性嗜酸细胞肿瘤均表达TG、vimentin、S-100和p21,CEA阳性表达见于多数嗜酸细胞腺瘤和癌.除CEA外,甲状腺嗜酸细胞肿瘤的免疫组化表达情况与对照组比较差异不显著(P>0.05).结论甲状腺嗜酸细胞肿瘤的临床病理和免疫组化特征与甲状腺其他相对应类型的肿瘤相似.
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淋巴细胞性垂体炎1例
患者女性,19岁.以月经不规律2年、闭经6个月入院.查体:体毛稀少.内分泌功能检查示卵泡刺激素、黄体生成素低,泌乳素高,生长激素正常.CT示鞍区占位性病变(图1).临床诊断:垂体肿瘤.行手术切除.
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盆腔游离体1例
患者男性,67岁.进行性排尿困难2年,加重伴尿痛2天收住.患者3年前曾患双侧"结核性胸膜炎",抗结核治疗6个月.入院前一年剧烈腹痛1次,经一般治疗后缓解.查体:下腹部轻压痛.直肠指检示前列腺增大,中央沟消失,突入膀胱,无结节,质韧,压痛.B超示前列腺50 cm×59 cm×36 cm大小,包膜光滑,内回声强尚均匀,中叶部分突入膀胱腔内.
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胰腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例
患者女性,72岁.发现右中腹部包块伴疼痛1月余.查体:脐右侧扪及8 cm×6 cm大小肿块,质硬,轻度压痛;肝脾不大,体表无肿大淋巴结.血象正常.CT示胰头部肿瘤.临床诊断:胰头癌.手术见胰头部有一8 cm×6 cm×5 cm肿块,无包膜,境界不清,腹腔内未见肿大淋巴结.
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子宫平滑肌瘤伴直肠子宫窝畸胎瘤1例
患者女性,45岁.因痛经、月经过多5年,尿频、下腹坠痛7天入院.患者右下肢残疾,跛行;有剖宫产史2次.查体:下腹部可触及一拳头大小包块,活动度可,轻触痛.妇科检查:子宫颈显露不清,子宫增大,双附件区未触及包块.B超示子宫肌瘤(多发).行子宫全切术,术中见腹腔广泛粘连,子宫增大18 cm×9 cm×8 cm,肌瘤位于子宫底浆膜下,单发.
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颌骨牙源性黏液瘤1例
患者男性,38岁.右上颌部肿物3年.患者于3年前无意中发现右上颌部有一类圆形肿物,约小指头大小,质硬,固定,无压痛,皮温及肤色正常.后肿物进行性增大,近1年已增至童拳大,且口腔内右上牙龈肿胀,伴咀嚼障碍,舌体活动不灵活,发音含混.
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肾透明细胞癌伴胆囊腺癌1例
患者男性,73岁.因体检时B超发现左肾占位及胆囊病变入院.CT示左肾实质内肿物,密度不均,约3 cm×3 cm×3 cm.肾盂无明显占位.胆囊壁不规则增厚,局限性突入腔内.临床诊断:①左肾癌;②胆囊癌.行根治性左肾切除术和胆囊切除术.
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阑尾巨大黏液囊肿2例
例1女性,61岁.因右下腹隐痛,B超检查发现盆腔包块入院.查体:外阴、阴道无异常,宫颈及子宫萎缩,子宫后方触及一条索状实性包块,活动.术中见阑尾增粗、增大至10 cm×6 cm×5 cm,表面光滑,灰白色,子宫附件无异常.
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间质性膀胱炎伴甲状腺机能亢进1例
患者女性,38岁.因尿急1月余,症状加重伴血尿5天入院.患者6年前有甲亢手术史,术后T3、T4仍高于正常,对症治疗.查体:颈中偏右见长约6 cm手术瘢痕,甲状腺Ⅱ度大.B超示膀胱前后壁各探及-偏强回声光团,大小分别为2.8 cm×2 cm,1.7 cm×1.3 cm,形态欠规则,边界清,内有血流信号,提示膀胱肿瘤.
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腹腔内硬化性小细胞肿瘤1例
患者男性,60岁.因腹痛、腹胀4月余,右下腹包块3个月入院.钡剂灌肠示腹腔内回盲部有一9 cm×8 cm×7 cm大小肿物,行手术切除.术中见回盲部腹膜有一肿块,大小10 cm×8 cm×8 cm,其他部分的腹膜,肝表面及膈下见有大小不一的结节散在,直径约0.5~3 cm.切除回盲部肿块及部分肠管送检.
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脾弥漫性窦样血管瘤伴脾功能亢进1例
患者女性,13岁.脾肿大伴贫血6年余,因上消化道出血住院.查体:中度贫血貌,脾肋下10 cm.实验室检查:WBC 1.2×109/L,RBC 2.45×1012/L,HGB 65 g/L,PLT 75×109/L,肝功能正常.行脾切除术,组织送检.手术后血常规:WBC 0.93×109/L,RBC 3.6×1012/L,HGB 78g/L,PLT 86×1012/L.术后随访17个月,一般情况可.
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食管壁内气管软骨异位1例
患儿女性,8岁.出生时发现吸乳缓慢,进乳后时有呕吐;6个月左右进固体食物时呕吐,呈喷射状;入院前梗噎症状进行性加重.查体:重度营养不良,皮下脂肪及肌肉重度萎缩,体重仅8 kg,身高90 cm(相当于2岁婴儿).
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左枕部皮肤表皮囊肿原位癌变1例
患者男性,24岁.发现左枕部皮肤肿物15年,近2年增大明显.15年前肿物约0.4 cm×0.4 cm×0.3 cm大小,边界清,与皮肤有粘连,随头皮移动,局部无疼痛、搔痒及破溃等症状.但患者经常触摸、挤压,近2年包块迅速长大,2.5 cm×2 cm×1 cm大小,遂行手术切除.
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特发性脾髓样增生1例
患者男性,28岁.因发热3天,腹痛1天入院.无外伤史.查体:贫血貌,苍白,腹肌紧张,有压痛及反跳痛,移动性浊音(+).剖腹探查:腹腔内积血4 500 ml,脾破裂,脾膈面有一4 cm×2 cm裂口,修补脾失败,行脾切除术.外周血象检查:WBC 18.6×109/L,N 70%,L 14%,M 15%,E 1%.RBC 3.7×1012/L,HGB 109 g/L,HCT 0.324,PLT 777×109/L.骨髓及外周血涂片中未见异常细胞.
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肝胆管交界性黏液性囊腺瘤1例
患者女性,56岁.2年前无明显诱因突感上腹部疼痛、闷胀,呈阵发性,伴恶心、呕吐,无反酸,自服药物疼痛可缓解,近一个月疼痛加重.腹部CT示十二指肠乳头狭窄.ERCP示胆总管及肝内胆管扩张明显,壶腹部肿物切开放管行内引流.剖腹探查术中见肝左叶外段广泛囊性变,纤维化.胆囊7 cm×4 cm,未见结石,胆总管直径2 cm,无张力,胆总管下段通畅.临床诊断:先天性胆总管囊肿.
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膀胱原发性印戒细胞癌1例
患者女性,80岁.无明显诱因出现全程肉眼血尿2年余,加重半年,伴尿频、尿急,无尿痛;夜尿7~8次,每次尿量约1500 ml,尿内未见血块.胃肠造影检查未见异常.膀胱镜检示膀胱前上壁有菜花样肿物,大小7 cm×6 cm×6 cm,表面欠光滑.MRI示肿物已侵及膀胱壁外组织达耻骨皮质.
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胸壁软组织原发性间变性大细胞淋巴瘤1例
患者男性,68岁.半年前无意中发现左侧胸壁包块,约核桃大小,无痛,无红肿,未治疗.2个月前包块疼痛且渐增大,如鸡蛋大小,穿刺未查见癌细胞.抗生素治疗后,上述疼痛加重呈持续性,无发热及头痛.查体:左胸大肌外缘下方可扪及一肿块,5 cm×4 cm×1 cm,质硬,固定,压痛(+).B超示多囊肝,脾大.X线示双侧支气管感染.行局部肿物切除送检.
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免疫组化标记辅助诊断粒细胞肉瘤2例
粒细胞肉瘤由Rappaport于1966年首先报道,指不成熟粒细胞浸润破坏组织并形成肿块,外观呈绿色,又称绿色瘤.由于髓细胞系列白血病包括粒、单核、巨核和红细胞系,其髓外破坏性浸润可有/无明显肿块,因此近年来又称骨髓外髓细胞肿瘤(extramedullary myeloid cell tumor,EMT).
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卵巢甲状腺肿21例临床病理分析
卵巢甲状腺肿(struma ovarii)属单胚型畸胎瘤,比较少见,约占卵巢畸胎瘤的2.7%[1].当肿瘤完全由甲状腺组织组成时称为单纯性甲状腺肿;当主要成分为甲状腺组织并合并其他组织时称为混合性甲状腺肿.发病年龄以40岁前后为多,国内资料平均发病年龄为37岁[2],国外资料为45.5岁[1].本组报告21例如下.
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子宫平滑肌肿瘤245例临床病理分析
子宫平滑肌肿瘤是妇科常见的肿瘤,其中绝大部分是良性的平滑肌瘤(leiomyoma,LM).平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma, LMS)很少见,发病率<1%[1].还有一类交界性肿瘤,称为恶性潜能未定的子宫平滑肌肿瘤.本文对245例子宫平滑肌肿瘤进行临床病理分析.
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VEGF、MMP-3在胃印戒细胞癌中的表达及与浸润转移的关系
胃印戒细胞癌是多发于中青年的恶性肿瘤,以预后及治疗效果差成为胃癌中恶性程度高的肿瘤.目前对印戒细胞癌具有的高浸润转移生物学特征已有研究报道[1],但癌组织内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP-3)的表达及其关系尚不明确.为此,我们采用免疫组化技术对胃印戒细胞癌组织进行VEGF和MMP-3检测,同时应用电镜技术进行超微结构观察.
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浅谈常规病理制片及免疫组化染色的质控问题
病理诊断中,制片质量的好坏直接影响诊断的准确率,如何提高制片质量是医院病理科普遍关心的问题.实际工作中,发生制片质量不稳定的情况时有发生,本文就影响制片质量的几个常见因素谈谈我们的体会.
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抗酸染色阳性菌的辨认与假阳性异物的识别
Ziehl-Neelsen(Z-N)抗酸染色常用于结核病,也用于检测麻风杆菌和非典型分支杆菌的病理组织学诊断.在临床,活检疑为病人患有结核病时,在有关的组织切片中找到抗酸染色阳性菌是确诊结核病的有力证据.有作者报道,对于HE染色已经诊断为结核病的组织,其Z-N抗酸染色的阳性率接近30%[1];而对于HE染色诊断为非特异性淋巴结炎的组织,Z-N抗酸染色阳性率竟高达44%[2].
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淋巴结石蜡制片的体会
由于淋巴结组织外围包有一层比较致密的结缔组织被膜,使得试剂很难浸透到组织内,再加上淋巴结皮质和髓质的细胞比较密集,因此,做好淋巴结组织的石蜡切片比较困难.切片常出现组织碎裂、染色模糊、细胞固缩等现象,给诊断造成困难.现将我们多年来的制片体会介绍如下.
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介绍几种非霍奇金淋巴瘤的诊断标准
恶性淋巴瘤在日常病理检验中常见,但有些类型的分类标准,有时难以掌握.本文根据WHO新分类,结合REAL分类,对7种非霍奇金淋巴瘤的形态特点、免疫表型、细胞遗传及临床表现等进行了分析,它可能有助于病理诊断工作的进行.其中包括套细胞淋巴瘤(又称帽带细胞淋巴瘤)、边缘带细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤等.观察显示,当诊断困难时,必须采用新技术予以辅助.
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胃肠道上皮肿瘤的病理分类与诊断
胃肠道上皮肿瘤的病理分类及分级近年有较大进展,本文概述了帕多瓦和维也纳两次国际会议提出的新分类及其修订方案.该方案有助于解决国际病理学家在诊断胃肠肿瘤时的分歧,促进病理工作者与临床医生的良好交流,对临床治疗具有较好的指导作用.
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恶性组织细胞增生症的研究进展
恶性组织细胞增生症实为一组异质性淋巴增生性疾病.主要包括间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)等.本文综述了恶性组织细胞增生症命名的起源、临床特点、病理形态学、瘤细胞属性、诊断和鉴别诊断以及与EB病毒的关系等方面的研究进展.
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人肝细胞癌的癌前期病变
肝实质的大细胞性和小细胞性改变都曾被认为与肝细胞癌(HCC)发生有关,但近年来的研究表明,只有后一种情况才可能是一种癌前形态学表型.利用多种动物进行的致癌性试验显示,变异肝细胞病灶是肝细胞腺瘤和HCC的前期病变;近的观察表明,这种局灶性病变也存在于人病变肝组织中,并可通过变异肝细胞结节和/或小细胞性改变进展为HCC.巨大再生结节(腺瘤样增生)是肝硬变组织中的一种较少见病变,依据是否伴有小细胞性改变可分为不典型和普通型两种;前者与HCC形成有关,而后者与其他再生结节相似,不属于癌前病变.利用肝组织活检发现各种肿瘤前期病变,可作为监测HCC高危人群的一种重要手段.
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幕上原始神经外胚叶肿瘤(sPNET)和儿童胶质母细胞瘤中肿瘤相关基因分子遗传学分析(英)
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髓母细胞瘤的分类:形态学和分子遗传学特点(英)
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甲状腺癌鉴别诊断的几点体会
甲状腺癌分乳头状癌、滤泡型癌、髓样癌和未分化癌4型,前两型不易鉴别,现结合工作实践着重谈几点体会.1 甲状腺乳头的鉴别乳头是甲状腺疾病中常见的形态之一,鉴别其性质是病理诊断中必须解决的问题.根据乳头的分布和形态特点分为:①弥漫性乳头状增生:多见于弥漫性毒性甲状腺肿,受TST的刺激,滤泡上皮增生肥大,形成明显的乳头状突起;上皮高柱状,核位于基底,染色正常或浓染,胞质透明;低倍镜下仍保持腺体小叶结构,病变弥漫均匀.
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介绍一种适应多种免疫组化一抗的阳性组织片
在免疫组化的实验中,一抗原液的稀释度每一批次均需要调整.佳稀释度的测度,其方法及阳性片的选择非常重要.同时在实际工作中,某些低分化肿瘤标本,如考虑上皮、间叶、血管或神经等不同的来源,往往需要阳性对照片验证实验结果的可靠性;而不同的一抗,需要选择不同的阳性对照片,实验过程烦琐,且浪费试剂.为提高工作效率,本文介绍一种适合多种免疫组化一抗的阳性组织片.
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广东省"非典型性肺炎"3例尸检观察
2002年11月份以来,广东局部地区发生以呼吸道传播为主的急性传染病.根据临床表现,当时初步定为"非典型性肺炎"(atypical pneumonia,AP),本病传染性强;目前已在我国局部地区及美国、加拿大等25个国家和地区呈流行趋势,世界卫生组织(WHO)将本病命名为重症急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome, SARS).人群普遍易感,医护人员是本病的高危人群.我院于2003年2月首次对3例死亡病例进行了尸检, 本文主要对肺及主要相关器官和组织病理变化做初步报告.
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成人胸膜肺母细胞瘤1例
近我院收治1例胸部肿瘤患者,由于经验不足,手术切除标本的病理诊断发生困难.遂将肿瘤组织HE染色显微图像6幅,经Internet传至中国病理学网(www.pathology.net.cn)远程会诊专栏,请全国各地能上网的病理医师和专家讨论,听取诊断意见.
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2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
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