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青少年如何防治夜盲症
夜盲者,顾名思义就是在黑暗的环境下或夜晚视力很差或完全看不见东西。夜盲症又被称作为“鸡宿眼”,有两种性质完全不同的眼病,都可出现夜盲症。一为遗传病所致的视网膜色素变性(先天性),传统医学对此无特殊疗法,近年国外通过“基因工程”置换患者有缺陷的基因片断,可基本治愈此类夜盲;二为营养缺乏(特别是缺乏维生素A)所致的夜盲症,近年来此类夜盲症在青少年中较为常见。
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青少年如何防治夜盲症
夜盲者,夜间视力极差,在黑暗中不能看到物体。有两种性质完全不同的眼病,都可出现夜盲症。一为遗传病所致的视网膜色素变性(先天性),传统医学对此无特殊疗法,近年国外通过“基因工程”置换患者有缺陷的基因片断,可基本治愈此类夜盲;二为营养缺乏(特别是缺维生素A)所致的夜盲症,近年此类夜盲症在青少年中较为常见。
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HBV病毒样核心颗粒应用研究进展
病毒样颗粒(virus like particles,VLPs)是一种模拟病毒的颗粒形态特点,将外源基因片断产物呈递到病毒颗粒表面而形成的嵌合颗粒.它有与病毒颗粒相同的外部形态,甚至还有某些病毒受体的天然配体,同时还可将其他病原的特异性抗原等呈递在自己的表面,因而在病原体的疫苗研究和基因治疗研究中发挥着重要的作用.
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甲型H1N1流感的临床和流行病学特点分析及对防控工作的启示
甲型H1N1流感是由变异后的新型甲型H1N1流感病毒所引起的急性呼吸道传染病.甲型H1N1流感病毒包含有禽流感、猪流感和人流感3种流感病毒的核糖核酸基因片断;通过飞沫、气溶胶、直接接触或间接接触传播;临床主要表现为流感样症状,少数病例病情进展迅速,可出现呼吸衰竭、多脏器功能损伤,严重者可以导致死亡.
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乙型肝炎病毒前-X在大肠杆菌中的表达和纯化
目的:在大肠杆菌中表达乙型肝炎病毒(HBV)前-X蛋白,并进行纯化和鉴定.方法:通过聚合酶链式反应(PCR)获得HBV前-X基因,将前-X克隆至PET32a+,构建原核表达重组质粒,在大肠杆菌中诱导表达,表达产物进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),考马斯亮蓝染色.采用凝胶电泳回收纯化.经Western blot.结果:成功扩增获得HBV的前-X编码基因片断,并构建大肠杆菌表达载体.表达载体转化的大肠杆菌经过IPTG的诱导,裂解,SDS-PAGE,结果显示得到了目的蛋白Mr27000.以抗-His的单克隆抗体进行的western blot杂交实验,结果表明表达、纯化的目的蛋白具有特异性免疫反应识别.结论:成功表达HBV的前-X蛋白,对于研究HBV的前-X蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了坚实的基础.
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乙型肝炎病毒前-前-S蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化
目的:在大肠杆菌中表达乙型肝炎病毒(HBV)前-前-S蛋白,并进行纯化和鉴定.方法:通过聚合酶链式反应(PCR)获得HBV前-前-S基因,将前-前-S克隆至PET32a+,构建原核表达重组质粒,在大肠杆菌中诱导表达,表达产物进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),考马斯亮蓝染色.采用凝胶电泳回收纯化.经Western blot.结果:成功扩增获得HBV的前-前-S编码基因片断,并构建大肠杆菌表达载体.表达载体转化的大肠杆菌经过IPTG的诱导,裂解,SDS-pAGE,结果显示得到了目的蛋白Mr28 000.以抗-His的单克隆抗体进行的western blot杂交实验,结果表明表达、纯化的目的蛋白具有特异性免疫反应识别.结论:成功表达HBV的前-前-S蛋白,对于研究HBV的前-前-S蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了坚实的基础.
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面对甲型H1N1流感糖尿病患者该怎么做
真的很近了四川确诊了我国内地首例甲型H1N1流感病例2009年3月,墨西哥和美国等先后发生甲型H1N1流感,其病毒为A型流感病毒,H1N1亚型猪流感病毒毒株,该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断,是一种新型猪流感病毒,可以人传染人.在国外,甲型H1N1流感闹的沸沸扬扬,听说这病很厉害,又没有药治,总之来讲,这病可不是好惹的.
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鼻咽癌患者外周血EB病毒DNA检测的临床价值
鼻咽癌(NPC)是我国常见肿瘤之一,在华南地区尤其高发.除遗传和环境等因素外,EB病毒感染和鼻咽癌发病有密切关系:在几乎所有的未分化鼻咽癌细胞中发现EB病毒;鼻咽癌细胞DNA中可以找到被整合的EB病毒特异性基因片断;EB病毒致瘤动物实验得到佐证[1- 7].
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16S rRNA基因及16S-23S rRNA基因间隔区在口腔微生物鉴定中的应用
随着分子生物学的不断发展,以16S rRNA/rDNA为基础的分子生物学技术已广泛用于口腔微生物分类与鉴定中.利用16S rRNA基因相对保守性及16S-23S rRNA基因间隔区(ISR)序列的相对可变性对口腔微生物不同基因片断进行扩增,并根据扩增产物片段长度、序列的多态性或测序等技术来实现对口腔微生物的鉴别.由于16S rRNA基因及16S-23S rRNA基因间隔区为基础的分子生物学技术在口腔微生物检测中展现了强大优势,因此,它已被广泛用于口腔未知细菌的分类鉴定、口腔微生物的多样性及临床上快速诊断致病微生物的研究中.
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树立信心战胜流感病毒
导致这次墨西哥和美国等发生疫情的病毒为甲型(A型)流感病毒,H1N1亚型猪流感病毒毒株,该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断,是一种新型猪流感病毒,可以人传染人.
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猪流感病毒与人感染猪流感病毒
1 什么是猪流感和猪流感病毒?猪流感是一种具有高度传染性的猪的急性呼吸道疾病,由几种猪A型流感病毒其中的一种引起.发病率高、病死率低(1%~4%).病毒在猪群中通过气溶胶、直接和间接接触传播,无症状携带病毒的猪也可传播.猪流感病毒常见的是H1N1亚型,但也有H1N2、H3N1、H3N2亚型.研究检测出此次流行的猪流感病毒是A型流感病毒,携带有H1N1亚型毒株,包含有禽流感、猪流感和人流感三种流感病毒的脱氧核糖核酸基因片断,同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征.
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转基因食品研究进展
转基因食品是由细胞DNA中经非生殖方法插入特定外源基因或基因片断,并获得良好性状的动、植物或微生物制成的食品.转基因食品(genetically modified food,GMF)的问世给全球带来了巨大的经济效益,转基因技术为提高粮食产量,改善食品质量,制造药物方面提供了操作性强的手段,有利于解决世界人口增加与粮食短缺的矛盾,满足了人们提高生活质量的要求.随着转基因食品种类的增多,对其副面影响日益显现出来,因此,了解和认识转基因食品有着非常深远的意义.
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甲型H1N1 流感小常识
1 什么是甲型H1N1 流感?甲型H1N1 流感是一种急性呼吸道传染病,其病毒为A型流感病毒,H1N1亚型猪流感病毒毒株,该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断,是一种新型猪流感病毒,可以人传染人,严重的会导致死亡.症状和其他流感类似,一般是高热、咳嗽,浑身无力气喘.
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实时荧光定量PCR技术及在结核病诊断实验室的研究和应用
PCR是在体外选择性扩增特定基因片断的方法,被广泛应用于获取目的基因或基因片段及临床基因诊断等领域.但常规PCR无法对扩增反应实时(real-time)检测,通过借助电泳等手段对扩增终产物进行分析,不仅费时、费事、易污染,且无法对起始模板准确定量.
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H2亚型流感病毒内部蛋白基因在北美和欧亚迁徙鸟中可发生地区间传播
1957年曾经发生过H2亚型流感的大流行,未来也有重新暴发的可能性.2001年,在日本北海道,我们从迁徙鸭中分离到4株H2亚型流感病毒.为了确定该分离株的进化特性,我们对其进行了全基因组的序列测定与分析.结果表明Dk/Hokkaido/107/01(H2N3)的PB2基因和Dk/Hokkaido/95/01(H2N2)的PA基因属于禽流感病毒的美洲分支,而其他的基因片断属于欧亚分支.
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普氏立克次体120 kDa表面抗原N端和C端基因的克隆与表达
采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原的N端和C端基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/N和pQE30/C,将重组质粒转入大肠杆菌M1 5,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.SDS-PAGE分析发现两重组质粒转化菌分别产生了一26kDa(N端)和67kDa(C端)重组蛋白;在免疫印迹分析中,26kDa和67kDa重组蛋白均与普氏立克次体免疫血清发生特异反应,证明27kDa和67kDa重组蛋白分别为120kDa表面抗原的N端和C端重组蛋白,具有普氏立克次体120kDa表面抗原特性.
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17例重症甲型H1N1流感患儿的护理体会
1976年美国的"新泽西事件"中,大约500人感染了猪流感H1N1亚型病毒,该病毒与当时猪体内分离的病毒相同,首次证实了在自然条件下,猪流感病毒可由猪传染给人[1].2009年3月,墨西哥和美国等先后发生甲型H1N1流感,其病毒为A型流感病毒,H1N1亚型猪流感病毒毒株,该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感3种流感病毒的基因片断,人类普遍易感.
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脂质体在皮肤基因治疗中的应用
基因治疗(Genetherapy)是指将遗传物质(外源性正常基因)转移入病变细胞或体细胞,并整合至染色体中,取代突变基因,补充缺失基因或关闭异常基因,产生正常基因表达产物,从而达到治疗机体疾病或有益于治疗的目的.脂质体(Liposome)是1965年由Bangham首先发现的由类脂质双分子层组成的类似生物膜结构的封闭小囊.因其具有以下特点而被选择为基因载体:无毒、无免疫原性,且制备简单,可被细胞生物膜利用;可以运载不同大小的基因片断、质粒DNA,甚至可以运载整个染色体或细胞核,其内容物大大超过其他基因载体;不受宿主限制,可将基因引入动物细胞、植物细胞和细菌;能抵御核酸酶的作用,延缓基因降解;不需要病毒载体,安全可靠;脂质与细胞膜融合后,重组基因导入细胞,脂质体被降解;脂质体膜上掺入归巢装置后能增加靶向性.脂质体介导的基因转移被认为是有前途的基因治疗方法,已被美国癌症协会批准为临床基因治疗的第一方案,本文就脂质体在皮肤基因治疗中的应用作一综述.
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新发高致病性禽流感病毒H5N1的致病性及可能起源
禽流感是由甲型流感病毒引起的一种禽类传染病, 1878 年首次报道于意大利,当时被称为鸡瘟,直到 1900年病原体才被发现,当时认为是"真性鸡瘟病毒"( Fowl Plague Virus, FPV), 1955年通过血清学方法证实该病原体是甲型流感病毒,于是鸡瘟被更名为禽流感 [1].然而后来又发现在禽类中还存在另一种相似的疾病 , 即新城疫 (Newcastle Disease , ND),由新城疫病毒( Newcastle Disease Virus, NDV)引起,因为两者症状相似,故常常把两者混淆,为了区别他们,现把前者称为禽流感或真性鸡瘟或欧洲鸡瘟;把后者称为新城疫或伪鸡瘟或亚洲鸡瘟.根据流感病毒包膜表面的两种刺突- H A和 NA 结构和抗原性不同,将其分为若干个亚型,如 HA有 16种: H1- H16,而 NA有 10种: NA1- NA10.任一对 HA和 NA 结合在一起便形成一种亚型,但属于高致病性的是 H5和 H7亚型 [2].流感病毒属于 RNA病毒,基因组由 8个不连续的基因片断组成,分别编码 10个基因产物,包括 PB1、 PB2、 PA多聚酶、 HA、 NP、 NA、 M1、 M2和 NS1、 NS2蛋白.
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基因药物药理学进展刍议
基因工程(gene engineering),又称DNA重组技术,他是把不同生物的基因或DNA分子进行人工剪切、组合及拼接,通过病毒、质粒或嗜菌体等载体转入到宿主细胞内繁殖扩增,使目的基因在宿主细胞内表达,产生所需的基因片断及蛋白质产物.基因工程技术的迅猛发展 ,推动了整个生物医药领域的巨大进步.同时也促进了基因药物药理学的产生和发展.