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143份鸽粪中酵母菌的分离鉴定
目的 了解鸽粪中酵母样真菌的菌种分布及新型隐球菌的携带率.方法 采用沙保培养基、科玛嘉真菌鉴定显色培养基、多巴培养基、尿素培养基、API 20C AUX酵母样真菌鉴定试剂条以及ITS序列测序比对分析,对143份鸽粪中的酵母菌菌株进行分离鉴定.结果 143份标本中共分离到酵母菌123份,其中隐球酵母属46株,占酵母菌的37.40%,新生隐球菌为6株,占酵母菌的4.87%;红酵母属33株,占酵母菌的26.83%;绒黑粉类酵母属32株,占酵母菌的26.02%;假丝酵母属6株,占酵母菌的4.87%;汉逊德巴利酵母3株,占酵母菌的2.44%;酿酒酵母属3株,占酵母菌的2.44%.结论 鸽粪中酵母菌以非致病性酵母菌为主,偶有可引起人类感染的报道;新型隐球菌的携带率远低于文献报道的20%～50%.对于有婴幼儿、老年人或免疫力抑制患者的养鸽家庭,应注意采取必要的消毒防护措施.
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16S rRNA基因及16S-23S rRNA基因间隔区在口腔微生物鉴定中的应用
随着分子生物学的不断发展,以16S rRNA/rDNA为基础的分子生物学技术已广泛用于口腔微生物分类与鉴定中.利用16S rRNA基因相对保守性及16S-23S rRNA基因间隔区(ISR)序列的相对可变性对口腔微生物不同基因片断进行扩增,并根据扩增产物片段长度、序列的多态性或测序等技术来实现对口腔微生物的鉴别.由于16S rRNA基因及16S-23S rRNA基因间隔区为基础的分子生物学技术在口腔微生物检测中展现了强大优势,因此,它已被广泛用于口腔未知细菌的分类鉴定、口腔微生物的多样性及临床上快速诊断致病微生物的研究中.
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miRNA分析及其在糖尿病肾病研究中的应用进展
miRNA(microRNA,miR)是一类长度约为19～25个核苷酸(nt)的非编码调控单链小分子RNA,由一段具有茎环结构的单链RNA前体(pre-miRNA)剪切后生成;其基因绝大部分定位于基因间隔区,转录独立于其他基因,并不翻译成蛋白质.miRNA通过与其靶分子信使RNA(mRNA)的3'端非编码区域(3'-untranslated region,3'UTR)互补匹配并导致mRNA翻译受抑制,参与多种病理过程[1].目前在美国40%的终末期肾病由糖尿病肾病(DN)引起,DN已成为终末期肾病的首要原因;在中国DN已是终末期肾病的第二位病因且发病率有上升趋势.miaRNA作为一种非蛋白质的新型基因表达调控因子在DN的发生发展中具有重要作用并有可能成为新的治疗靶点,为疾病提供新的治疗策略.本文就miRNA分析在DN中的应用进展做一综述.
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马铃薯卷叶病毒基因间隔区转化的马铃薯抗病性研究
将本室合成、克隆的马铃薯卷叶病毒(Potato Leafroll Virus, PLRV)中国分离株的基因间隔区(intergenic sequence, IS)双链cDNA以正、反向两种方式分别构建于转化载体pROK2中,通过致瘤农杆菌介导,以马铃薯叶圆片为转化材料,转化马铃薯栽培品种Desiree,获得了转基因植株.卡那霉素抗性分析和PCR检测目的基因,证明PLRV IS双链cDNA已经整合到转基因马铃薯的染色体基因组中.将转基因植株移栽网棚用蚜虫接种PLRV,观察症状并用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测转基因植株中PLRV含量.结果表明,表达PLRV IS正意和反意RNA的转基因植株,接种病毒后表现无症状或症状轻微,PLRV平均滴度均较未转基因对照植株低.表达正意RNA的转基因植株PLRV滴度降低43%～72%,表达反意RNA的转基因植株PLRV滴度降低72%～86%,由此可见,表达PLRV IS反意RNA的转基因马铃薯对PLRV抗性较强.
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微小RNA与人类疾病的研究进展
微小RNA(miRNA)是一类长约22 nt的非蛋白编码RNA家族,它通过切割mRNA或者抑制翻译两种作用机制调控动植物生长发育.大量研究表明miRNA与人类疾病密切相关,其在肿瘤、心脏病、糖尿病和艾滋病等多种疾病中都起着重要作用.miRNA的深入研究,将有助于对生物体各种生理、病理机制的理解,并终可能为疾病诊断和治疗提供新的思路和理论基础.
关键词： 微小RNA siRNA 基因间隔区 RNA诱导沉默复合体
