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云南部分鼠疫疫源地中小肠结肠炎耶尔森菌的分离及鉴定
目的 了解云南部分鼠疫疫源地中小肠结肠炎耶尔森菌的分布及病原学特征.方法 2012年5月至2014年4月采集剑川、梁河两县鼠类盲肠,对其进行培养,通过菌落聚合酶链反应初筛小肠结肠炎耶尔森菌,通过生化鉴定确定菌株并作毒力基因检测.结果 915份标本中分离到小肠结肠炎耶尔森菌35株,总检出率为3.83%,分离株包含1株致病株、34株非致病株.35株小肠结肠炎耶尔森菌全部为生物1A型,1株致病株为1A/O∶9生物血清型,毒力基因为(ail+、ystA-、ystB-、yadA-、virF-、rbfc-),非致病株血清为O∶5、O∶8及未分型,毒力基因为(ail-、ystA-、ystB+、yadA-、virF-、rbfc-).结论 小肠结肠炎耶尔森菌在剑川野鼠鼠疫疫源地鼠间流行,分离菌株血清型别较为多样,分离到的致病株缺乏典型毒力基因;小肠结肠炎耶尔森菌在梁河家鼠鼠疫疫源地尚未发现鼠间的流行.
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2013-2014年云南省剑川县野鼠鼠疫疫源地小肠结肠炎耶尔森菌的调查分析
目的 对剑川县野鼠鼠疫疫源地小肠结肠炎耶尔森菌分布情况调查分析.方法 从剑川采集鼠盲结肠标本进行小肠结肠炎耶尔森菌分离培养、表型鉴定和特异基因分析.结果 从采集的645份鼠类标本中,分离到34株小肠结肠炎耶尔森菌,分离率为5.27% (34/645);其中致病株1株、非致病株33株.鼠类标本分别是大绒鼠、贝氏树嗣、褐家鼠、齐氏姬鼠、小林姬鼠等,其中大绒鼠采集率和检出率高(2.79%),其次为齐氏姬鼠(1.55%).结论 剑川县野鼠鼠疫疫源地中,小肠结肠炎耶尔森菌的主要宿主与鼠疫菌主要宿主基本一致,推测小肠结肠炎耶尔森菌的存在与鼠疫的相对静息相关.
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浙江省庆元县鼠疫历史及现状调查结果分析
庆元县是浙江省家鼠鼠疫疫源地,人间鼠疫发现于1929年,终息于1950年,流行15年次,共发现鼠疫病人1716人,死亡1343人,病死率78.26%.为研究浙江南部庆元县历史疫源地的鼠疫自然疫源性存在情况,及时发现和掌握人、动物间鼠疫疫情动态,为鼠疫疫情预报和制订相应的鼠疫防制对策提供科学依据,开展此项调查.
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鼠疫实验室消毒灭菌监测
鼠疫是人兽共患的烈性传染性疾病之一,其病原体对宿主动物及人体有着极强的侵袭力和毒力,为判定鼠疫疫源地,诊断鼠疫和研究鼠疫菌的生物学特性,应设专门的鼠疫强毒实验室.为保证分离的鼠疫菌纯洁无污染,严防鼠疫病原菌侵袭感染工作人员及污染环境,需在严格的消毒灭菌和严密的个人防护条件下进行.为检查鼠疫实验室的各项消毒灭菌工作能否达到预定要求,我们对实验室进行了消毒灭菌质量监测.
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胶体金免疫层析法检测技术在喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地的现场应用
青海省处于三江源地区,有鼠疫疫源地面积20余万km2,该地区动物间鼠疫流行较猛烈,并时常波及到人间,笔者应用胶体金免疫层析法检测技术(GICA)对一起人间鼠疫疫情成功的进行了早期检测.2006年9月在青海省湟源县发生一起人间鼠疫疫情.该患者于2006年9月8日在青海省玉树州曲麻莱县喜马拉雅旱獭鼠疫疫区剥食旱獭的过程中左手中指被划伤而感染,于2006年9月16日返回湟源县,就诊时被疑似鼠疫而隔离;由鼠疫专业人员现场采集患者标本,用GICA进行了初步的诊断.
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四川省青海田鼠疫源地媒介蚤的研究
目的 分析2000-2008年四川省青海田鼠疫源地媒介蚤各指标的变化.方法 统计分析四川省2000-2008年鼠疫监测工作资料.结果 青海田鼠疫源地存在蚤类4科10属19种,以细钩盖蚤为主(62.79%),直缘双蚤指名亚种次之(30.90%);青海田鼠寄生蚤染蚤率和蚤指数有明显的季节变化,10月染蚤率及蚤指数较高,12月和3月则较低;可自然感染鼠疫的蚤类有3种(细钩盖蚤、直缘双蚤指名亚种和五侧纤蚤邻近亚种).结论 青海田鼠疫源地染疫动物和蚤类持续存在,应加强鼠疫监测.
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青海省1996~2000年鼠疫流行动态分析
青海省地处青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的中心地带,自1954年判定为鼠疫疫源地以来的40多年间,动物鼠疫连年不断,人间鼠疫时有发生.1996~2000年间开展的鼠疫防治工作中,分离鼠疫菌87株,获鼠疫F1抗体阳性血清121份,证实8县11个乡34个点有鼠疫流行.5年间从玉树州的玉树、昂欠、曲麻莱县,海西州的乌兰、德令哈、格尔木、天峻等7县(市)的人、旱獭及其体外寄生物、藏系绵羊体内分离出鼠疫菌87株.其中玉树县1996~1999年连续4年从动物间分离到鼠疫菌,2000年虽未分离到菌,但在该地区自毙旱獭体内检出高滴度鼠疫F1抗原物质,亦从当地牧犬血清中查出鼠疫F1抗体.曲麻莱县由于地处边远,交通不便,多年来较少从动物间检到鼠疫菌,但都因引发人间鼠疫从人尸体分离出该菌.格尔木市唐古拉地区90年代初曾有过猛烈的动物鼠疫流行,间隔7年后又在旱獭间分离到鼠疫菌,检菌地区为新发现疫点.天峻县自1985年后未发现过动物鼠疫流行,2000年9月在被截获的捕自该地区的旱獭体内分离到鼠疫菌.海南州兴海县温泉乡未从动物间分离到该菌,但1997年有在此地捕食旱獭感染鼠疫的病例发生.这些现象都说明青海省的动物鼠疫流行是广泛而持久的.
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青海鼠疫病例感染特点分析及防控策略探讨
鼠疫是严重威胁人类健康的烈性传染病,青海地区鼠疫发病急、病程短、传染性强,转化为肺鼠疫的比例和病死率都比较高,容易造成重大公共卫生事件.随着鼠疫疫源地的活跃,青海人间鼠疫的局部暴发时有发生[1],各种工程项目建设也增加了青海鼠疫跨地区传播的风险.
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2016年河北省鼠疫疫源地居民鼠疫健康素养调查研究
目的 了解河北省鼠疫疫源地居民鼠疫健康素养状况,为制定鼠疫健康教育策略提供科学依据.方法 2016年在河北省鼠疫疫源地康保县2个社区随机抽取280名>18岁的常住居民,进行问卷调查;采用χ2检验和Fisher确切概率法对调查结果进行统计学分析.结果 2016年康保县居民鼠疫健康素养水平为32.26%,具备基本知识和理念、健康生活方式与行为和基本技能的比例分别为33.18%、52.53%和11.06%.不同性别(χ2=13.007,P<0.001)、年龄(χ2=8.409,P=0.015)、职业(χ2=12.489,P=0.005)及文化程度(χ2=44.717,P<0.001)居民鼠疫健康素养水平差异均有统计学意义,其中女性、≥60岁、农民、工人和小学及以下文化程度居民鼠疫健康素养水平较低.结论 在今后的鼠疫防治健康教育工作中,需要加强对老年人、工人及文化程度较低人群的健康教育工作.
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陕西省鼠疫自然疫源地新纪录鼠种的鉴定
目的 对陕西省鼠疫疫源地定边县鼠疫监测中新纪录鼠种进行分类鉴定.方法 运用形态学方法及DNA条形码技术进行鉴定分析.结果 体长120~140 mm,体重41.75~71.58 g,颅全长<32 mm,尾长超过体长1/3,全身灰褐色,腹面沙黄色;线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基基因序列与其他地区东方田鼠标本种内遗传距离大为1%.结论 定边县鼠疫疫区鄂尔多斯高原荒漠草原南部边缘地带盐碱滩地中捕获的田鼠标本,经形态鉴定及DNA条形码比对确定为东方田鼠.首次在陕西省定边县鼠疫自然疫源地记录东方田鼠,为进一步在该地区进行病媒、鼠疫及相关疾病监测提供了基础依据.
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DNA条形码技术在河北省鼠疫疫源地鼠种鉴定中的应用
目的 以河北省鼠疫疫源地常见鼠为对象,探讨DNA条形码技术在鼠类鉴定方面的可行性.方法 2012年在河北省鼠疫疫源地内采集鼠肝脏标本,并保存整只鼠,制作剥制标本,提取基因组DNA,用通用引物PCR法扩增线粒体CO Ⅰ基因,并测序.将测序结果与GenBank中其他鼠类物种的DNA条形码进行BLAST比对,并构建分子进化树.结果 87份样本均能通过PCR扩增出特异性CO Ⅰ基因条带,其中85份样本所构建的分子进化树结果与形态学鉴定结果一致,2份样本结果有差异,经反复鉴定头骨及形态标本,发现为现场鉴定错误.结论 DNA条形码技术能够对鼠类进行有效的物种鉴定,同时还可以探讨啮齿动物属、种分类单元的系统发育问题.
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广东省鼠疫疫源地印鼠客蚤对6种杀虫剂的抗药性试验及防制策略研究
目的 观察鼠疫疫源地印鼠客蚤对杀虫剂的抗药性变化.方法 药膜法.结果 鼠疫疫源地印鼠客蚤对灭蚤药物的敏感性有所下降,但强化灭蚤地区印鼠客蚤对氯菊酯、溴氰菊酯、马拉硫磷、敌敌畏、残杀威、奋斗呐的敏感性大幅度下降,其LC50分别是0.0165、0.1170、0.0202、0.0002、0.0038、0.0087 mg/cm2,分别是对照区的4.78、16.32、2.08、1.70、1.66和2.94倍.结论 大量而持续地使用杀虫剂可产生抗药性,因此要加强对蚤类抗药性监测,轮换使用灭蚤药物,科学、合理用药.
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四川省石渠县2001-2013年鼠疫疫源地夜行鼠调查分析
目的 分析2001-2013年石渠县鼠疫疫源地夜行鼠监测数据,为该地鼠疫防治提供科学依据.方法 运用5m夹线法捕获夜行鼠,检蚤并鉴定,用Excel软件统计分析调查数据.结果 2001-2013年共捕获夜行鼠3目4科5属8种420只和1种未定的水栖鼠.夜行鼠捕获率为1.56%;夜行鼠体蚤3科7属12种185匹,染蚤率为26.67%,蚤指数为0.44.结论 石渠县鼠疫疫源地夜行鼠对该地鼠疫菌的储存和传播起一定作用.
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2015-2017年新疆青河县山区鼠疫自然疫源地初步调查
目的 通过对新疆维吾尔自治区阿勒泰地区青河县山区的鼠疫自然疫源地初步调查,掌握该区鼠疫疫源地状况.方法 2015-2017年在青河县山区采用夹线法、路线法和定点观察法等调查啮齿动物的区系、种类、密度及其寄生媒介等情况;对啮齿动物脏器、骨髓和媒介蚤悬液用反向血凝试验检测鼠疫F1抗原;血清标本用IHA检测鼠疫F1抗体;利用鼠疫“四步检验”法检测鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌).结果 捕获的啮齿动物隶属于3科5属5种,即灰旱獭、长尾黄鼠、棕背秤、狭颅田鼠和高山鼠兔.灰旱獭和长尾黄鼠平均密度分别为0.31和4.60只/hm2;青河县山区寄生蚤类隶属4科5属5种,捕获灰旱獭4只,染蚤1只;长尾黄鼠染蚤率为41.30% (228/552);采集灰旱獭脏器标本4份、长尾黄鼠脏器标本552份、自毙灰旱獭和长尾黄鼠脏器及骨骼标本13份、媒介寄生蚤583匹,检测鼠疫菌及F1抗原结果均为阴性;长尾黄鼠和牧犬血清阳性率分别为0.18%(1/552)和4.65% (6/129),平均滴度分别为1∶29和1∶23.83.牧犬和长尾黄鼠阳性血清全部集中于花海子地区.结论 青河县山区存在潜在鼠疫自然疫源地,建议该地区进一步开展鼠疫自然疫源地调查工作.
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开县三峡库区潜在鼠疫疫源地调查分析
开县位于重庆市东北部,是三峡库区移民大县.为全面了解开县三峡库区鼠疫疫源地分布状况,为开县三峡库区鼠疫防治工作提供科学依据,我们于2009年10月进行了调查,并对调查结果进行分析.
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鼠疫疫源地的变迁
鼠疫是自然疫源性疾病,其历史可能长于人类的历史,人类在茹毛饮血的狩猎时代,就可能感染动物源性疾病,鼠疫就是其中之一.但是远古历史无从查考,尤其是疫源地的情况,更无记载.人类的疫情可根据文献追溯到公元前几世纪,而鼠疫疫源地的资料更少.到汉代才有疫源地的线索,如<汉书:五行志>记有:"昭帝元风元年9月(公元前80年)燕有黄鼠衔其尾,午王宫端门中,王往视之,鼠午如故.王使吏以酒脯祠,鼠午不休一日一夜死."
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青海省鼠疫疫源地分布特征的研究
目的:研究青海省鼠疫疫源地的分布特征及人间鼠疫流行态势。方法利用青海省鼠疫防治地理信息系统,对青海省33个疫源县进行建库及制图。结果通过系统的查询检索和制图功能,显示青海省鼠疫自然疫源地分布范围,主要集中在黄南州、果洛州、玉树州、海西州、海北州、海南州及西宁市和海东地区的33个县(区)。结论青海省鼠疫防治地理信息系统直观地显示了青海省鼠疫疫源地及人间鼠疫的分布特征,为制定相应的鼠疫防治策略提供了技术支持。
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同安区鼠疫流行动态分析与探讨
目前,国内外鼠疫疫情十分严峻,流行范围不断扩大,流行强度明显增强,新的疫源地不断出现,疫情呈上升趋势.同安属南方鼠疫疫源地及鼠疫老疫区,因此,对自然环境、社会因素、流行病学调查等方面进行综合分析,将对鼠疫防制工作具有一定的指导意义.
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大理州鼠疫监测与预防控制现状分析
大理州所辖12县(市)均为鼠疫自然疫源地,其中剑川、洱源、鹤庆、云龙4县是滇西山地齐氏姬鼠(大绒鼠)野鼠鼠疫疫源地,总面积约1600 km2;其余8县(市)属滇闽山地黄胸鼠家鼠鼠疫疫源区.若按鼠疫流行时期划分,大理州为历史疫区(洱源、大理、剑川)、近史疫区(祥云、宾川、弥渡、巍山)、现史疫区(剑川、洱源、云龙、宾川)并存,监测与预防控制工作艰巨而复杂.
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大理州2001年鼠疫疫情监测结果及分析
大理州地处滇西横断山纵谷地带,该州存在以黄胸鼠为主要宿主的家鼠鼠疫疫源地和以齐氏姬鼠、大绒鼠为主要宿主的野鼠鼠疫疫源地,且该辖区内鼠疫历史疫区、近史疫区和现史疫区三者并存,疫情态势较为严峻.