首页 > 文献资料
-
东方田鼠ADCC体外杀伤日本血吸虫童虫效果的初步观察
为了进一步了解东方田鼠抗日本血吸虫病的机理,我们对东方田鼠抗体依赖细胞介导细胞毒(ADCC)体外杀伤日本血吸虫童虫效果进行了观察.用来源于东方田鼠和昆明鼠腹腔细胞的巨噬细胞(M)、嗜酸性粒细胞(Eos)作为效应细胞,分别以东方田鼠阳性/阴性血清、昆明鼠阳性/阴性血清进行ADCC试验.在培养3～6h时,所有东方田鼠M和 Eos样本孔中均有大量细胞粘附于童虫,而昆明鼠M和Eos样本孔中几乎没有细胞粘附;培养20～24h、44～48h的童虫死亡率显示:1.东方田鼠阳性/阴性血清的杀伤力明显高于相应的昆明鼠阳性/阴性血清的杀伤力;2.东方田鼠/昆明鼠的阳性血清诱导的童虫死亡率高于相应的东方田鼠/昆明鼠的阴性血清诱导的童虫死亡率;3,4种效应细胞样本孔以及细胞空白对照孔中的童虫死亡率基本相似.上述结果提示,东方田鼠血清具有明显的杀伤日本血吸虫童虫的作用,可能是东方田鼠抗日本血吸虫病机理中起决定作用的因子;东方田鼠M和E os对日本血吸虫童虫具有天然粘附能力.
-
东方田鼠血清被动转移抗日本血吸虫的保护力研究
目的探讨被动转移东方田鼠血清抗日本血吸虫感染力及其作用机理. 方法将东方田鼠血清通过尾静脉注射途径被动转移至小鼠,观察攻击感染日本血吸虫尾蚴后的减虫率、减卵率,并采用ELISA分别检测抗日本血吸虫童虫、成虫和虫卵的8种抗体. 结果与生理盐水对照组比较, 东方田鼠血清受体小鼠获得的减虫率为36.2%,减卵率为54.0%;血清IgE、IgM、IgG及其亚类抗体均有升高,其中抗童虫抗原的IgG1抗体水平增幅大.各试验组小鼠血清抗体水平差异均无显著性(P>0.05). 结论东方田鼠抗日本血吸虫感染的天然抵抗力可通过血清被动转移至小鼠,使之获得部分抗血吸虫感染的保护力,该保护力可能是通过同时诱导受体小鼠Th1和Th2型免疫应答发挥作用的.
-
改良凝集试验用于东方田鼠血清中弓形虫抗体的检测
目的探讨弓形虫改良凝集试验(MAT)检测野生东方田鼠(Microtus fortis)血清中弓形虫抗体的特异性. 方法用MAT测定野生东方田鼠血清中弓形虫抗体,同时对实验室内繁育并感染过血吸虫尾蚴的东方田鼠血清进行检测. 结果检测124份洞庭湖野生东方田鼠血清,弓形虫抗体阳性36份,阳性率为29.0%,阳性血清滴度为1∶20者11份(8.9%)、1∶40者4份(3.2%)、1∶80者4份(3.2%)、1∶160者2份(1.6%)、1∶320者2份(1.6%)、1∶640者2份(1.6%)、1∶1 280者2份(1.6%)、1∶2 560者1份(0.8%)、>1∶2 560者8份(6.5%).104只实验室繁育并且感染过日本血吸虫尾蚴的东方田鼠血清没有检测到弓形虫特异的抗体. 结论野生东方田鼠弓形虫感染较普遍,抗体水平高;MAT抗原与血吸虫感染的动物宿主血清无交叉反应,表明MAT具有高度的特异性.
-
东方田鼠微生物和寄生虫携带状况的测及净化技术初探
目的 了解东方田鼠微生物和寄生虫携带状况及其净化技术.方法 参照清洁级地鼠微生物和寄生虫监测指标和方法,检测洞庭湖区野生东方田鼠微生物和寄生虫净化前后的携带状况,对检出的微生物和寄生虫采取净化饲养环境和群体药物预防.结果 从野生东方田鼠中检出的微生物和寄生虫有石膏样毛癣菌(13.33％)、钩端螺旋体(10.00％)、弓形虫(13.33％)、螨(16.67％)和虱(6.67％);净化后检出石膏样毛癣菌(3.33％)和螨(3.33％);净化前后均未检出病毒.结论 野生东方田鼠携带多种病原微生物和寄生虫,净化饲养环境和群体药物预防可取得较好的控制效果.
-
东方田鼠实验室饵料筛选试验
目的 寻找对东方田鼠适口性好的饵料以配制毒饵,在发现东方田鼠可能迁移入垸时进行预防性治理.方法 以防治农田害鼠常用的饵料—稻谷为对照饵料,比较西瓜、西红柿、梨、苹果、马铃薯、南瓜等饵料的适口性;同时,又以西瓜、西红柿、苹果、梨作对照饵料,分别与其他瓜果饵料进行适口性比较.结果 西瓜、西红柿、苹果、梨、马铃薯对东方田鼠的适口性优于稻谷,摄食系数分别为4.73、4.15、3.40、3.28、1.85,尤以前4种饵料的适口性佳,摄食系数均在3.00以上;在以瓜果饵料为对照的试验中,也以西瓜、西红柿、苹果和梨的适口性好,南瓜的适口性差,摄食系数均在0.30以下.结论 可用含水较高的西瓜、西红柿、梨、苹果、马铃薯作为饵料配制毒饵,防治东方田鼠,尤以前4种饵料为佳.
-
陕西省鼠疫自然疫源地新纪录鼠种的鉴定
目的 对陕西省鼠疫疫源地定边县鼠疫监测中新纪录鼠种进行分类鉴定.方法 运用形态学方法及DNA条形码技术进行鉴定分析.结果 体长120～140 mm,体重41.75～71.58 g,颅全长＜32 mm,尾长超过体长1/3,全身灰褐色,腹面沙黄色；线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基基因序列与其他地区东方田鼠标本种内遗传距离大为1％.结论 定边县鼠疫疫区鄂尔多斯高原荒漠草原南部边缘地带盐碱滩地中捕获的田鼠标本,经形态鉴定及DNA条形码比对确定为东方田鼠.首次在陕西省定边县鼠疫自然疫源地记录东方田鼠,为进一步在该地区进行病媒、鼠疫及相关疾病监测提供了基础依据.
-
几种抗凝血杀鼠剂对东方田鼠的毒杀试验
目的 为寻求适合东方田鼠的防控技术,应用5种抗凝血杀鼠剂对该鼠进行毒杀试验.方法 试鼠全部捕自洞庭湖湖滩,将捕获的东方田鼠随机分组,每种杀鼠剂处理组分别供给5、10、20、40、60 g毒饵.结果 敌鼠钠盐、特杀鼠2号、杀鼠迷、溴敌隆、溴鼠灵5种抗凝血杀鼠剂对东方田鼠的致死高峰期在2-6 d,对东方田鼠的毒杀率达80%以上.结论 试验结果表明,5种杀鼠剂均可作为防治东方田鼠的药剂,尤以特杀鼠2号和溴鼠灵为佳.
-
洞庭湖区东方田鼠夏季迁移期在防洪堤坝上的食性
目的 研究夏季迁移期洞庭湖区的东方田鼠在防洪堤坝上的食性,分析其食物组成和利用特点.方法 采用夹夜法,于2009年6、7月以及2010年7月在洞庭湖区防洪堤坝上捕捉东方田鼠；采用胃内容物显微组织分析法分析其食物组成.结果 该鼠在防洪堤坝上主要取食的植物为狗牙根、白茅、苍耳等,分别占鼠胃内容物中可辨识食物的17.93％、11.44％和13.50％,主要取食部位为植物的叶,其次是茎,偶尔也取食部分植物的种子、树皮.结论 洞庭湖区的东方田鼠能够取食多种植物,对环境有良好的适应能力.
-
室内饲养条件下成年东方田鼠长江亚种对苔草的取食研究
目的 研究东方田鼠长江亚种对单一苔草的取食量,丰富其生态知识.方法 选取体重近似且健康、无伤、未孕的成年雌雄东方田鼠各15只,单独饲养于塑料饲养笼中,喂食7d新鲜苔草后称量其体重,计算取食率及代谢率并进行分析.结果 饲喂苔草7d后东方田鼠成年雌鼠和雄鼠的体重变化明显,成年雌鼠从平均初始体重(84.23±15.29)g降至(48.03±6.47)g,而成年雄鼠从平均初始体重(58.48±3.22)g增加至(68.70±10.95)g;成年雄鼠的取食率和代谢率均为(0.06±0.04)％,低于成年雌鼠的取食率(0.08±0.05)％和代谢率(0.09±0.05)％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 单一苔草无法满足成年东方田鼠的营养需求,成年雌鼠的营养需求较高.
-
东方田鼠对杀鼠灵的敏感性测定
目的 测定东方田鼠对杀鼠灵的敏感性基数,以便进行更有效的鼠害防治.方法 捕捉试鼠,配制毒饵进行不同天数的攻毒试验,观察分析食毒期与对应死亡率的关系,并比较性别间的差异.结果 雌雄东方田鼠对杀鼠灵的敏感性差异无统计学意义,合并后计算LFP50、LFP98和LFP99的估计值(95%置信限)分别为2.51(2.24-2.81)d、25.08(21.76-28.91)d和29.37(25.25-34.17)d.结论 东方田鼠对杀鼠灵的敏感性本底及抗性检验标准为0.002%浓度杀鼠灵食毒29d或30d存活.
-
长春地区鼠密度及种群调查
为掌握我市鼠密度及种群情况，1999年4月7日至7月8日对4县（市）、两区（长春经济技术开发区、长春净月旅游经济开发区）进行了监测调查。1 调查方法采用夹夜法。4县（市）、两区均按东、西、南、北、中方位选择监测点，九台市10个点，榆树市、德惠市各7个点，农安县6个点，经济技术开发区和净月潭旅游经济开发区各5个点，共计40个监测点。2 结果与分析 40个监测点共布放10 271有效夹次，其中野外4 819夹次，居民区共5 452夹次，捕获鼠形动物1目12种592只（野外 1目12种246只，居民1目8种346只）（表1），平均鼠密度5.76%(野外为5.10%,居民为6.35%)(表2)。野外以黑线姬鼠为优势种，平均占34.15%;其次为褐家鼠、大仓鼠及东方田鼠，分别占17.48%和10.98%(表3)。居民以褐家鼠为优势种，平均占55.20%;其次为大仓鼠和小
-
浙江东方田鼠分离汉坦病毒株S基因的克隆和序列分析
目的对国内首次从东方田鼠分离到的汉坦病毒(HV)ZT10 S基因克隆进行序列分析.方法参考GenBank发表的汉坦病毒核蛋白基因序列,设计合成一对引物,提取分离株ZT10细胞培养物的总RNA,对ZT10 S基因进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约1.7 kb的条带,回收纯化后,将其克隆至pGEM-T载体中,然后进行核苷酸序列的测定及分析.结果与4株SEO型病毒(SR-11、R22、Guo3、8610)核苷酸和氨基酸同源性分别为87.9%～96.0%和96.9%～97.9%,与HTN型病毒株76-118的核苷酸和氨基酸同源性分别为71.3%和81.9%,与其他型汉坦病毒的同源性均很低,表明此分离株ZT10为SEO型汉坦病毒.结论为进一步研究其进化和变异提供了有利条件,也为生产SEO型汉坦病毒特异性核蛋白抗原,免疫血清学诊断试剂的制备和分子生物学研究奠定了基础.
-
野生东方田鼠的实验动物化及标准的建立
东方田鼠是重要的实验动物资源之一,本文总结了本实验室过去十几年来对东方田鼠进行的实验动物化工作,包括生物学性状、建群者与群体的有效大小、驯养、驯化(实验动物化)及进化动力等方面的研究以及实验动物化结果的评估和地方标准的制定.展望了以新一代基因组测序技术为基础进行的抗性基因的寻找与新品系的精细培育新方法的摸索.
-
不同地区东方田鼠染色体数及带型比较
目的比较不同地区东方田鼠的染色体及核型.方法对不同地区东方田鼠的染色体片用姬姆萨染色法进行分析.结果湖南洞庭湖田鼠的核型为2n=52=14(m.sm)+36(st.t)+xy(m.t); 宁夏地区田鼠核型为2n=52=16(m.sm)+34(st.t)+xy(m.t);东北田鼠染色体核型为2n=42=18(m.sm)+22(st.t)+xy(t.t).结论东北田鼠染色体数目不同于湖南和宁夏两地,三地区田鼠的G带带型也不尽相同.
-
东方田鼠在生物医学研究中的应用及展望
东方田鼠在分类、分布、形态、生态、实验室饲养、部分生物学特征、遗传学、微生物学和寄生虫学等方面的研究取得了一系列进展.近年来,东方田鼠开发为日本血吸虫病、糖尿病和自发性卵巢癌实验动物模型新品系.应用这些模型可对日本血吸虫病、糖尿病和自发性卵巢癌的病理学改变、发病机制、药物治疗和疫苗开发等多方面进行研究.本文就东方田鼠在生物医学研究中的应用研究现状作一综述.
-
一种双间套叠式鼠盒对东方田鼠繁殖力的影响
本文设计制造了一种双间套叠式鼠盒,使用该鼠盒进行东方田鼠的繁殖,其受胎率、繁殖率、仔鼠成活率及繁殖成活率分别比常规鼠盒提高了20.0%、33. 3%、51.0%及100.1%,且操作方便,具有实用性.
-
螺旋杆菌PCR检测方法的建立及初步应用
根据螺旋杆菌rRNA保守区设计出4对引物,分别为P5、P6;P7、P8;P9、P10和H1、H2.从人工免疫抑制SD大鼠中分离到螺旋杆菌纯化的DNA为模板,按照各对引物的反应条件,筛选出佳引物P7、P8和H1、H2,扩增片段长度分别为374 bp和375 bp,并用这二对引物对大肠埃希菌、溶血性链球菌、嗜肺巴氏杆菌进行PCR扩增,以分析其特异性.将PCR方法应用于东方田鼠的检测,从几十份东方田鼠粪便中检测出10份螺旋杆菌为阳性.PCR检测方法的建立,解决了螺旋杆菌培养极其困难的问题.
-
我国发现两个新型汉坦病毒
中国疾病预防控制中心(CDC)传染病预防控制所等单位人员新近发现,内蒙古牙克石地区莫氏田鼠携带哈巴罗夫斯克病毒,吉林抚松地区东方田鼠携带符拉迪沃斯托克病毒,并从这两种鼠类身上成功分离了两种病毒.
-
2010年陕西省定边县鼠疫自然疫源地东方田鼠生态学调查
目的 了解鼠疫疫源地鼠种构成、鼠密度变化情况及带菌率,为鼠疫的防治提供依据.方法 2010年10、11月,按照《全国鼠疫监测方案》要求,在定边县定边镇北园子村北部,采用一日弓形夹法和5m夹线法进行宿主动物监测,并对宿主肝、脾进行鼠疫菌培养鉴定.结果 一日弓形夹法捕鼠112只,平均鼠密度为8.62只/hm2,其中长爪沙鼠100只,东方田鼠5只,达乌尔鼠兔3只,子午沙鼠2只,小家鼠和黑线仓鼠各1只.5m夹线法捕鼠173只,其中小家鼠136只,黑线仓鼠36只,东方田鼠1只.东方田鼠在定边县现行鼠疫疫区鄂尔多斯高原荒漠草原南部边缘地带盐碱滩地中捕获,东方田鼠及其他捕获鼠体内未检出鼠疫菌.结论 首次在陕西省鼠疫疫源地发现东方田鼠,增添了该鼠在陕西省新的地理分布区,东方田鼠在陕西省鼠疫疫源地的流行病学意义有待进一步探讨.
-
东方田鼠实验动物模型的建立及其在日本血吸虫病研究中的应用
东方田鼠是我国非常有价值的野生动物资源之一.东方田鼠实验动物模型的建立已被列为国家的有关研究项目并得到了广泛全面的研究.日本血吸虫病是重要的人兽共患寄生虫病,仍是我国一个重要的公共卫生问题.而东方田鼠是迄今为止唯一发现具有天然抗血吸虫病的哺乳动物.目前,在东方田鼠牛物学特性、实验动物化研究、分子遗传学研究方面均有一定的进展,以期为东方田鼠的抗日本血吸虫特性研究提供理想的动物模型.该文就东方田鼠实验动物模型的建立及其在血吸虫病研究中的进展作一综述.
