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肺纤维瘤2例报告
肺纤维瘤为肺部罕见良性肿瘤,我院近遇到2例,报告如下.病例1患者,男,55岁,体检时发现左下肺包块入院.偶有咳嗽,咳少许白色泡沫痰,无胸痛、发热、咳血等.X线检查:左下肺心缘外侧见球形肿块影,边缘清晰,其内密度均匀,未见钙化及骨化,无分叶及毛刺征(图1,2).CT示:左肺下叶外侧基底段可见一孤立性肿块影,大小约为5.7 cm×6.3 cm×5.0 cm,边缘规整,无分叶及毛刺,密度较均匀,CT值55 HU,其内可见一点状钙化影(图3).诊断:肺良性肿瘤,考虑为错构瘤.
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卵黄管囊肿破溃、美克耳憩室合并腹腔巨大错构瘤1例报告
患者女,66岁.因腹腔肿物伴脐部突出10个月,脐部破溃1 d,于1998-01-19入院.
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周围型肺错构瘤的HRCT诊断
目的探讨周围型肺错构瘤的HRCT特征,并与常规胸部CT表现比较,提高诊断准确率.方法回顾性分析经手术及穿刺病理证实的15例肺错构瘤患者的CT资料.结果15例肺错构瘤发生于右肺者6例,左肺9例,均为单发,病灶大小自0.9 cm×1.0 cm~3.8 cm×4.5 cm不等.12例(80%)病灶靠近胸膜,呈圆形或椭圆形结节灶,边缘光滑清楚,多表现为均匀软组织密度,CT值平均为(39.6±13.2)HU,其中6例(40%)有脂肪成分,8例(33.3%)可见钙化.结论利用CT和HRCT可正确诊断具有一定特征表现的周围型肺错构瘤.
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腹腔脏器炎性肌纤维母细胞瘤的研究现状和进展
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)在临床上少见,以往在命名上相当混乱,国内外文献曾以多种命名报道,如炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色肉芽肿、肌纤维母细胞瘤、黏液样错构瘤、假肉瘤、炎症性纤维肉瘤等[1].
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肺动静脉畸形的临床与比较影像学
肺动静脉畸形(pulmonary arteriovenous mRlformations,PAVM)是肺动脉和肺静脉之间的异常沟通,又称为肺动静脉瘘、肺血管瘤、肺动静脉血管瘤、肺动静脉瘤、肺血管错构瘤等[1].它是罕见的肺部疾病,无潜在恶性.自1897年Churton在尸检中首次发现至今,文献报道共500余例.
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巨大淋巴结增生症的临床、病理及影像学表现
巨大淋巴结增生症是一种少见的良性淋巴结增生性疾病,1956年由Castleman 等[1]首先报道此病,描述为类似胸腺瘤的局限型纵隔淋巴结增生性疾病,此后文献多有报道,并分别命名为Castleman 病(Castleman's disease ,CD)、血管淋巴滤泡增生症和淋巴样错构瘤等[2].由于该病少见,对其影像学表现认识不足,术前易误诊为胸腺瘤、淋巴瘤、结节病、淋巴结转移瘤或淋巴结结核等疾病.有鉴于此,本文对其临床、病理学分型及影像学表现综述如下,以提高对该病的认识,减少误诊.
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成人多发胆管错构瘤及其CT、MRI评价
胆管错构瘤是一种少见的肝脏良性病变,缺乏特异的临床表现,了解此病的影像学特征,有助于与肝内其他多发性病变进行鉴别,减少误诊。
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肝脏、双肾多发血管平滑肌脂肪瘤C T、MR I诊断(附1例报告及文献复习)
血管平滑肌脂肪瘤(AML)又称错构瘤,好发于肾脏,偶尔发生于肝脏,但同时发生在肝脏、双肾特别是肝脏及双肾均为多发病灶非常罕见。本文分析1例肝脏、双肾多发AML的CT与 MRI表现并分析、复习相关文献,探讨其 CT、MRI 影像特点,以提高术前诊断准确率,为临床治疗提供可靠的依据。
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肾炎性肌纤维母细胞瘤的多层螺旋CT表现
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是近年来逐渐认识并于2002年被WHO正式命名的一种少见而独特的间叶性肿瘤[1].过去认识不够充分,故在命名方面较为混乱,包括炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色肉芽肿、肌纤维母细胞瘤、黏液样错构瘤、假性淋巴瘤、炎症性纤维肉瘤等,尤以前者常见.初报道发生于肺[2],以后肺外脏器和身体其他部位,如眼眶、鼻窦、纵隔、胃肠道、肝、脾、淋巴结以及软组织等均陆续有报道.泌尿生殖系统,特别是肾发生的IMT国外文献报道较少,国内更罕有报道[3-7].为提高对肾IMT的认识,本文探讨2例肾脏的IMT多层螺旋CT表现,旨在提高对该病的认识.
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乳腺错构瘤X线病理对照分析
目的探讨乳腺错构瘤X线平片、导管造影、注气造影表现及其病理基础.方法分析X线检查并经病理证实的26例,其中26例投照X线平片,13例行导管造影,5例行注气造影,12例行标本X线摄影,并进行X线病理对照分析.结果全部病例均为良性、局限性生长,有完整包膜.X线表现因瘤体内所含脂肪和纤维腺体成分的数量不同而异,可分为三型:脂肪为主型、纤维(纤维腺体)为主型和脂肪纤维混合型.结论 X线可清晰显示脂肪和纤维腺体成分分布的区域,形成特征性"香肠切片”样征象.导管造影和注气造影有助于鉴别诊断.
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脑结节性硬化的CT诊断
节性硬化是累及全身多器官包括皮肤、脑和内脏的错构瘤样发育异常[1].为一种少见的神经皮肤综合征.笔者遇到8例,其中一例合并脑肿瘤 .本文通过本组病例分析,讨论脑结节性硬化的CT表现,探讨CT对其诊断价值.
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右踝软组织错构瘤1例
患者女,43岁.因发现右踝部巨大包块30余年入院.于入院前6 d右踝包块突然增大伴有疼痛感,无发热,无夜间痛.体检:右踝部触及巨大包块,包块后部质软,有波动感,包块前外侧质韧,局部有明显压痛,皮温稍高,包块未见浅表静脉曲张,右踝活动无明显受限.
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鼻腔错构瘤5例诊治
1 临床资料 患者5(男3,女2)例,年龄14~56岁,病程10mo~8 a,2例生长于鼻中隔,2例位于鼻腔外侧壁,1例在后鼻孔.均行鼻内窥镜下鼻腔错构瘤切除术,术后随访至今未见肿瘤复发及恶变.典型病例介绍:例1,女性,16岁,右鼻渐进性鼻阻1 a,于1998-04入院.查体示右鼻后鼻孔处有一灰白色肿物,2 cm ×3 cm,鼻咽部检查未见异常.遂行局麻鼻内窥镜下右鼻肿物切除术,见该肿物有蒂附着于右下鼻甲后端.烧灼蒂部后完整夹除肿物,手术顺利结束.病理示右鼻腔错构瘤.术后3 d出院.例2,男性,56岁,因双鼻渐进性鼻阻8a、左鼻流脓涕2 a于2(304-10入院.查体示左鼻腔可见一灰红色球形巨大肿物,完全堵塞鼻前庭,鼻甲等结构窥不清.CT示左鼻腔有一约4 cm×4 cm大小肿物,肿瘤基部附着于鼻中隔中段,未见鼻腔骨质明显破坏.全麻鼻内窥镜引导下行鼻腔肿瘤切除术,手术顺利.病理示左鼻腔错构瘤.术后5 d出院.
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下丘脑神经元错构瘤临床研究进展
下丘脑神经元错构瘤(HNH)是罕见的先天脑发育异常性中枢神经系统病变,其解剖部位居于第三脑室底部、灰结节及乳头体的附近,主要由异位脑灰质、神经元、神经胶质细胞和纤维束等组成.2007年WHO中枢神经系统肿瘤的分类中,将下丘脑神经元错构瘤归于类肿瘤病变.本文就下丘脑神经元错构瘤的流行病学、病因及病理、临床表现、分型、影像学特征、治疗方案等进行综述,以提高对该病的认识.
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肺硬化性血管瘤的多层螺旋CT影像表现
肺硬化性血管瘤(Pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)是一种发生在肺实质的肿瘤,临床上较少见且缺乏特异性,易误诊为肺结核、炎性假瘤、错构瘤、肺癌等.大多数学者认为PSH属于良性肿瘤,但也有少数学者认为其是一种潜在或低度恶性的肿瘤,有文献[1]报道PSH有区域淋巴结转移和胸膜转移病例,手术治疗是有效的手段.
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肾盂囊性错构瘤合并肾癌1例分析
肾盂囊性错构瘤合并肾透明细胞癌在临床上极为少见,本院2011年03月收治1例,报告如下:1 资料和方法患者 ,女,46岁,因"间断性肉眼血尿半年余"入院.查体:双侧腰部无异常血管杂音.双肾区无隆起,无压痛,左肾区叩击痛(+).双输尿管移行区无压痛,膀胱区无压痛叩击痛.
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右乳巨大错构瘤切除术后14d迟发出血1例报告
乳腺疾病中,从良性肿瘤到恶性的乳腺癌大都需要手术治疗,手术后的出血是较常见的并发症。乳腺术后出血常见时间是术后3天内,但笔者工作中遇到乳腺良性肿瘤手术后14d发生出血的病例,十分罕见。
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鼻腔呼吸道上皮腺瘤样错构瘤1例报道
结合文献报道及追踪1例鼻腔呼吸上皮腺瘤样错构瘤病例,分析其病因、发病过程、诊断及预后,表明鼻腔呼吸上皮腺瘤样错构瘤(REAH)是由多种因素引起的与慢性鼻炎症状相似的腺瘤样良性过度增生性疾病.
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小儿肝多发性胆管错构瘤一例报告
息儿,男,5岁,2个月前出现乏力,面色苍白,外院按"缺铁性贫血"治疗1个月无效而转入.查体:T 37.6℃,脉搏140次/分,BP 16.6kPa/7.3kPa.
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CT及低场MR误诊为肾癌的十二例错构瘤分析
目的:分析错构瘤误诊为肾癌的原因,以提高肾错构瘤的影像诊断.方法:回顾性分析肾错构瘤12例,所有病例平扫后均行CT及MR增强扫描.结果:12例肾错构瘤均为单发病变,其中右肾6例、左肾6例;肾皮质和髓质均有;3例伴发肾囊肿;肾盂受压6例、突向肾外3例.结论:VCT及MRI可以明确错构瘤位置,形态大小与邻近结构的关系,在乏脂肪错构瘤的诊断中VCT较低场MRI有一定优势,综合其影像学资料可以提高诊断准确率.