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HIV感染消化道黏膜的发病机制
近年研究表明,黏膜是执行局部特异性免疫功能的主要场所,称为黏膜免疫系统(mucosal immune system,MIS).MIS分为两大部分:有结构的黏膜滤泡和无结构的弥散淋巴组织.抗原由黏膜滤泡进入MIS,被抗原提呈细胞捕获、处理并提呈给T、B细胞,引起免疫应答.浆细胞和致敏淋巴细胞通过归巢机制迁移至弥散淋巴组织,并在此发挥生物学功能.
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水通道蛋白与自身免疫性疾病关系的研究进展
水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是广泛存在于微生物、动植物和人体内的一组小分子蛋白质,是与水通透有关的细胞膜上转运水的特异孔道.迄今已知在哺乳动物体内至少存在13种AQPs分子(AQP0~AQP12),它们介导着不同类型细胞膜上跨膜水转运,对水有选择性通透作用[1],并与某些疾病的发生密切相关.自身免疫性疾病是指机体免疫系统针对自身组织成分产生了抗体和致敏淋巴细胞,引起免疫应答,造成自身组织器官功能障碍并出现临床症状的一类疾病,其确切病理机制尚不完全清楚.越来越多的实验研究表明,AQPs在自身免疫性疾病的发生、发展中具有一定的影响和作用.现拟就近年来对AQPs和自身免疫性疾病关系的研究进展予以综述.
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自身抗体检测新进展
自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是指由机体自身产生的抗体或致敏淋巴细胞破坏、损伤自身的组织和细胞成分,导致组织损害和器官功能障碍的原发性免疫性疾病.随着近年来对AID认识的提高,AID发病率明显上升,其总体发病率占世界人口的3%~5%.AID几乎可累及人体的各系统、组织和器官,且涉及临床各专业学科,是主要的致残性疾病之一.
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细胞内细胞因子——自身免疫性疾病的新视野
自身免疫是机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答,产生自身抗体和(或)自身致敏淋巴细胞的一种现象,其对一定条件下机体免疫系统的正常自稳性调节具重要意义.
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自身免疫性疾病实验室诊断进展
自身免疫性疾病(AID)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病.自从Donath 与Landsteiner提出此概念以来,许多疾病相继被列为AID.虽然不同的AID各有其特殊的临床表现和诊断标准,但其常具有以下共同特征:(1)患者的血清中常可以检测出高滴度的自身抗体或能与自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞;(2)病变部位有淋巴细胞和浆细胞浸润;(3)血清免疫球蛋白高于正常水平;(4)将患病的动物或患者血清或致敏淋巴细胞转移到正常动物,常可复制出相应AID的动物模型;(5)AID常呈现遗传倾向,部分与人白细胞抗原(HLA)尤其是与D/DR基因位点相关,并多发于女性;(6)应用肾上腺皮质激素治疗或免疫抑制剂治疗可有一定疗效.
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FasL在肝门部胆管癌免疫逃逸机制中作用的研究
FasL能触发表达细胞表面受体(Apo-1/CD95)的致敏淋巴细胞的凋亡[1].FasL介导的凋亡在耐受识别、T细胞活化诱导的细胞死亡及免疫反应终止等免疫系统的调节方面发挥重要的作用.而在眼和睾丸固有细胞中FasL的表达通过诱导浸润的前炎性免疫细胞的凋亡而介导了它们的免疫赦免.已证实在组织移植实验中FasL也可介导免疫赦免.在啮齿类动物实验中,表达FasL组织的同种移植及非免疫特赦细胞(胰岛细胞)联合表达FasL细胞共同进行的同种移植均获得成功的存活.稳定转染FasL基因的鼠肿瘤细胞的同种移植显示,FasL能导致局部的同种移植特异性的体液及细胞免疫反应的抑制.
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复可托
【通用名称】脾氨肽口服冻干粉【组成成分】本品从健康新鲜动物脾脏中提取,主要成分为肽及核苷酸类复合物,平均分子量3500左右,并含有10多种人体必需的微量元素和多种免疫调节因子。【药理作用】本品具有下列作用:①特异地将供体某一特定细胞免疫转移给受体;②非特异地增强受体的细胞免疫体系;③改善单核细胞与含有IgG复合体结合的能力;④具有促进干扰素及淋巴因子释放的机能。其作用过程为:本品可能是起传递免疫信息给正常淋巴细胞,或作为正常淋巴细胞的去抑制剂,或作为淋巴细胞受体的调节剂。通过本品的作用,可诱导非致敏淋巴细胞或处于静止状态的淋巴细胞合成膜上特导抗原的受体,或使原有的受体暴露出来,从而成为致敏淋巴细胞,致敏淋巴细胞则与靶细胞(如肿瘤细胞、抗原性改变的自身细胞、组织相容性抗原不同或微生物寄生的细胞)相遇,即发起细胞免疫反应。这种反应包括:①杀伤效应,即致敏淋巴细胞直接发挥细胞毒作用而杀伤靶细胞。
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肾移植患者致敏淋巴细胞检测的临床研究
用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,检测了41例肾移植患者移植前后的致敏淋巴细胞,以探讨致敏淋巴细胞与移植受者的早期排斥的关系.结果表明,急性排斥组(14例)受者术前致敏淋巴细胞OD值平均为0.56±0.20,感染组(5例)OD值为0.56±0.23,肾功能稳定组(22例)OD值为0.32±0.05.肾移植术后以上各组OD值为0.46±0.19、0.46±0.70、0.38±0.08.急性排斥期应用胸腺嘧啶(ATG)治疗前后致敏淋巴细胞也有很大的变化.结果提示移植前检测和术后跟踪检测移植受者致敏淋巴细胞状态,有助于预测术后移植肾的早期排斥反应,对ATG治疗也有一定的指导意义.
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什么是药物过敏反应?
药物过敏反应又称之为变态反应,是致敏病人对某种药物的特殊反应。药物或药物在体内的代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组织损伤或生理功能紊乱。该反应仅发生于少数病人身上,和药物已知作用的性质无关,和剂量无线性关系,反应性质各不相同,不易预知,一般不发生于首次用药。初次接触时需要诱导期,停止给药反应消失,化学结构相似的药物易发生交叉或不完全交叉的过敏反应,某些疾病可使药物对机体的致敏性增加。药物引起的变态反应包括速发、迟发等4种类型,临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。对易致过敏的药物或过敏体质者,用药前应作过敏试验。
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自身免疫疾病与疫苗接种预防感染
免疫,简单地说,就是机体对入侵的细菌、病毒等致病物的清除,并同时对它们的再次入侵产生一定的抵抗力.抵抗力形成过程中所发生的一系列反应就是免疫反应.机体免疫系统对自身变性、衰老或受到致病物质伤害的组织或细胞(抗原)也同样发生免疫反应和清除作用, 并产生自身抗体及自身致敏淋巴细胞; 这种现象就是自身免疫. 自身免疫是一种正常的生理现象. 当机体丧失了对自身免疫的耐受性, 在对自身物质的清除过程中, 发生对自身组织的攻击和伤害. 当这种伤害的质和量出现异常, 达到一定程度而发生病理改变和功能障碍时, 即形成了自身免疫疾病(AID).
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自身免疫性疾病的病理变化研究
自身免疫病可分为器官或细胞特异性自身免疫病和系统性自身免疫病(见下表).前者的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官或某一类细胞.后者的自身抗原为多器官、组织的共有成分,例如细胞核、线粒体等,故能引起多器官组织的损害.因其病变主要出现在多种器官的结缔组织或血管内,又称之为胶原病或结缔组织病.
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自身免疫性疾病及其实验诊断
1 自身免疫病的发病机制自身免疫性疾病是由于机体的正常组织被自身的免疫活性细胞或自身抗体所破坏而产生组织损伤的病理过程,其发病机制是自我识别功能的破坏,导致免疫耐受的脱失和自身抗体的形成,而引起自身抗体或致敏淋巴细胞与自身组织抗原起免疫反应.
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对药物过敏的认识误区
现代药物种类越来越多,而治病用药就可能发生药物过敏反应.然而在长期临床实践中发现,许多患者对药物过敏的认识存在许多误区,其中常见的主要有以下几个方面:这药以前用过不会有事很多患者在注射青霉素等药物时,不愿作过敏试验,他们认为这药以前用过,不会过敏.殊不知药物过敏反应是药物第一次进入肌体后,刺激免疫系统才会产生相应抗体(或致敏淋巴细胞),当这种药物再次进入人体时才会引发变态反应,也就是说一般是2次以上用药才会发生过敏.
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老年患者输液反应分析
由于老年患者特殊的生理、病理等原因,输液反应的发生率明显高于其他类型患者,输液反应轻者给患者带来痛苦,重者会导致病情恶化,甚至危及生命,现分析如下.1老年患者输液反应常见的表现形式1.1过敏反应过敏反应是一种异常的免疫反应,仅发生于少数人,药物作为一种抗原,进入机体后,有些个体体内会产生特异性抗体(IgE、IgG及IgM),使T淋巴细胞致敏,当再次应用同类药物时,抗原抗体在致敏淋巴细胞上作用,从而引起过敏反应.本反应与所用药物的药理作用和用药剂量无关,临床表现可有发热、皮疹、血管神经性水肿、血清病综合征等,严重者可导致造血系统抑制、肝功能损害、过敏性休克等.过敏反应一般发生较快,及时停药并正确处理后多可完全恢复.临床常见可发生过敏反应的药物有青霉素、链霉素、破伤风抗毒素、普鲁卡因、细胞色素C、头孢菌素类等,应用这些药物前需常规皮试.
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肥大细胞在自身免疫性疾病中的研究进展
自身免疫性疾病是机体对自身抗原发生免疫反应产生特异性抗体或致敏淋巴细胞并导致自身组织器官损害的一类疾病,其病因和发病机制尚不清楚且目前尚无根治性药物。国内外学者一直致力于探究自身免疫性疾病的发病机理并积极寻求新的治疗靶点。肥大细胞( Mast cells,MCs)曾被视为人体的“哨兵”,在人体对外界的防御和过敏反应中发挥着重要作用。近年的研究发现, MCs与自身免疫性疾病的发生发展密切相关[1]。研究表明活化的MCs可通过其释放的生物活性物质直接或间接地参与自身免疫性疾病的病理过程,并有望成为自身免疫性疾病的治疗新靶点[2-4]。
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乙型肝炎患者外周血淋巴细胞促凝血活性观察
近Geczy等(J Immunol,1982;128(1):331)根据致敏淋巴细胞在体外与致敏抗原再次接触时可被激活并产生促凝血活性的原理,提出一种测定人外周血淋巴细胞促凝血活性(LPCA)的方法.我们用此法观察乙型肝炎患者对HBsAg及肝细胞膜特异性脂蛋白(LSP)的细胞免疫反应,并与3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入的特异性淋巴细胞转化试验进行对比,现报告如下:
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系统性红斑狼疮的造血干细胞移植治疗
自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是机体免疫系统功能失调后,对自身抗原产生免疫应答,产生自身抗体和(或)自身致敏淋巴细胞,造成组织器官病理损伤和功能障碍的一组疾病.系统性红斑狼疮(SLE)是AID的典型代表,我国SLE的人群患病率为70/10万-100/10万.该病是一种具有多系统损害及多种自身抗体形成的自身免疫性疾病,目前尚无根治疗法,儿童期患病严重影响息儿身心发育,预后差.
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造血干细胞移植治疗自身免疫性疾病研究进展
自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答,产生自身抗体和/或自身致敏淋巴细胞,造成组织器官病理损伤和功能障碍的一组疾病.
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自体造血干细胞移植治疗自身免疫性疾病
自身免疫性疾病(Autoimmune Dis-easc,AID)是指机体免疫系统对自身抗原产生免疫应答,形成自身抗体或自身致敏淋巴细胞,造成组织器官病理损伤和功能障碍的一组疾病.
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自身免疫和自身免疫病研究进展
自身免疫是指机体免疫系统针对自身组织成分产生了抗体和致敏淋巴细胞,引起免疫应答的现象.当自身免疫引起自身组织器官功能障碍并出现临床症状者,称为自身免疫病(autoimmune dis-ease,AID).目前发现的自身免疫病有30余种,大多为原发性,少数为继发性.原发性自身免疫病原因不明,与遗传因素密切相关,分为器官特异性和非器官特异性.器官特异性AID的靶抗原和病变常局限于某一特定器官,非器官特异性AID的靶抗原和病变常呈全身性或系统性.