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心力衰竭生物学治疗的现代概念
近年来,由于分子细胞生物学的发展,对充血性心力衰竭的发生机制有了更新的认识.许多基础研究证明,心力衰竭发生发展的病理生理机制是心室重塑.而临床上采用针对改善心室重塑的治疗又取得了较好的临床疗效.这些治疗被认为是改善了心肌的生物学进程,如通过调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统,调控细胞凋亡,限制或逆转了心室重塑等,从而改善了心肌生物学功能,因而被称为生物学治疗(biological therapy).
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超声造影:独具慧眼"看"肿瘤生物治疗——save time,save life(珍惜时间,拯救生命)
半个世纪以来,综合治疗已成为肿瘤治疗的佳模式,尤其是免疫学和分子细胞生物学的发展,使得我们对肿瘤形成过程中的受体、基因和信号转导有了更深入地了解,在此基础上发展的生物治疗也因此成为21世纪肿瘤治疗的主要方向和潮流,在多种肿瘤的治疗方法中取得了显著进展.
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大黄素治疗肾脏疾病的分子细胞机制研究进展
大黄素是中药大黄的有效单体成分之一,具有多种功效。在治疗肾脏疾病方面,大黄素具有抗增殖,减少细胞外基质集聚,抗肾间质纤维化,抗炎及免疫抑制等多种作用,其作用主要是通过对肾脏细胞、细胞因子、生长因子、细胞外基质等多方面发挥效能而实现的。新的分子细胞机制研究主要围绕细胞及细胞因子展开,目前已发现大黄素可通过作用于转化生长因子-β、结缔组织生长因子、单核细胞趋化蛋白-1、血小板反应蛋白-1等发挥其抗增殖、抗纤维化的作用,从而达到治疗肾脏疾病的目的。
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血糖太高易致癌
据英国《BBC新闻》( BBC NEWS)2013年8月22日报道,根据马德里胡安卡洛斯国王大学( Universidad Rey Juan Carlos )研究人员发表在《分子细胞》( Molecular Cell )期刊的一项研究,血液中高浓度的糖将引起生化级联( biochemical cascade ),从而直接导致癌症。这一研究可能有助于解释长期以来已知的不良饮食习惯与癌症风险增加之间的关联。
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转导、转染和转化
在分子细胞生物学研究中,涉及转导、转染和转化的工作很多,涉及转导、转染和转化的实验技术应用得很广泛.但在一些来稿和论文中,往往发现有混淆转导、转染和转化概念与用法的现象.现将三者的正确概念和表述分列于下,以供参考.
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一种新标记物可预测糖尿病发生
上海交通大学医学院附属第六人民医院院长、上海市糖尿病研究所所长贾伟平教授领衔的课题组发现了2型糖尿病预测新标记物——Ficolin-3.相关研究论文日前发表在新一期国际刊物《分子细胞生物》杂志上.
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慢性心力衰竭防治的进展
近10年来,尤其近5年来,由于分子细胞生物学的发展对心衰及其发生发展机制的研究不断深入和明了,以及循证医学的实践--国际上大规模、随机、双盲、有对照的临床试验对心衰的治疗提供了大量实证.因此,慢性心衰治疗的概念发生了很大改变和更新[1].
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溶菌酶与抗菌肽融合蛋白在整形创口愈合未来发展趋势探讨
随着2013诺贝尔生理学和医学奖揭晓了三位伟大细胞领域的科学家罗斯曼、谢克曼和苏德霍夫.他们不仅仅是揭开了细胞传输的奥秘也开启了分子细胞在医疗救助领域的大门.
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DNA同源重组修复的分子机制
电离辐射直接造成生物靶分子细胞DNA的损伤,DNA的损伤类型很多,其中以DNA双链断裂(double strand break,DSB)为严重.DNA DSB的修复较其他类型的DNA损伤更加困难,不修复则可能导致染色体断裂和细胞死亡,而修复不当则可能导致染色体缺失、重排、转位和倒置等,从而易于形成肿瘤等疾病[1].DNA损伤的不完全修复可导致基因组不稳定,机体细胞为了对抗损伤,发展出多个修复系统来保证基因组的完整性,同源重组修复(homologous recombination repair,HRR)是DNA DSB损伤修复的主要方式,对于保持哺乳动物细胞的基因组完整性十分重要[2].
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心力衰竭的现代认识与药物治疗
慢性充血性心力衰竭(心衰)是指在静脉回流正常的情况下,由于原发的心脏损害引起心排血量减少,不能满足组织代谢需要的一种综合征,是临床上常见的危重症.近年来,由于分子细胞生物学的发展,对心衰的发生发展机制的研究正在逐步深入.而国际上大规模多中心的临床试验对心衰的治疗提供了大量的实证.因此,心衰的治疗有了较大的更新.
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充血性心力衰竭研究进展
充血性心力衰竭(CHF)是各种病因心脏病的终末阶段.随着老龄化社会的到来,患病率越来越高.Framingham研究显示:CHF 5年存活率,男性为25%,女性为38%,严重CHF病人存活不到1年.近年来,随着分子细胞生物学的发展,CHF发生发展机制的研究逐步深入;国外大规模、随机、双盲、对照的临床试验又为CHF的治疗提供了大量资料和依据.
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论显微中医时代
黄帝们只凭一双肉眼观察人体生命,创造了中医学,笔者称为肉眼中医时代.今天,借助显微镜等现代科技,人们的视线延伸到了分子细胞领域,作为人体生命科学的中医学不可能视而不见、原地踏步,停留在肉眼时代,博大精深的中医学必然也必须大步挺进微观领域,笔者称为中医学的显微时代!在笔者的系列论文中,已经讨论了其科学性和可行性,从世纪之交开始,中医学的肉眼时代即将过去,显微时代已经到来,一个东西方医学优势互补强强结合,研究人体生命的新纪元到来了!
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中药对再障免疫调节的影响
免疫因素是再生障碍性贫血(再障)发病机制之一.中药治疗再障可以改善机体免疫机能,经基础和临床研究证明,中药治疗对于再障有肯定的免疫调节作用.现将近期相关文献综述如下.
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美国心脏病学院第53届学术年会热点报道
1 展望2010年以后心脏病学的干预策略--基因、分子和细胞治疗时代哈佛医学院和Brigham and Women医院的Victor Zhau教授指出,2010年及其之后,以基因为基础(gene-based)和分子细胞为基础(cell-based)的治疗方法的应用将大大改进心血管疾病的防治水平.
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刘伟教授团队在《分子细胞》发表论文阐述细胞核内LC3蛋白脱乙酰化修饰在自噬泡形成中的作用
2015年1月15日,浙江大学医学院基础医学系刘伟教授团队在《细胞》( Cell)子刊《分子细胞》( Molecular Cell)在线发表了论文“Deacetylation of nuclear LC3 drives autophagy initiation under starvation”(http://www.cell.com/molecular-cell/abstract/S1097-2765(14)00962-9?_returnURL),阐述了细胞核内LC3蛋白脱乙酰化修饰在自噬泡形成中的重要意义及其调控机制。
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细胞因子在心肌重构中的调控作用
心力衰竭是各种病因心脏病的严重或终末阶段,严重危害人类健康,成为当前心脏病防治的重要研究课题.近年来,随着分子细胞生物学的发展,对心衰发生发展机制的研究已有了新的认识,目前认为导致心衰不断进展的基本机制是心肌重构[1,2].心肌重构是一个极为复杂的病理过程,其确切的机制仍不十分明确,研究发现,包括神经内分泌激活、氧化应激、细胞因子的活化等多种因素参与,其中细胞因子的活化对心肌重构的调控作用正日益受到重视.
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病毒性心肌炎诊断有了客观标准
以南京医科大学附属第一医院分子细胞心脏病研究室主任、博士生导师张寄南教授为首的课题组,从1996年起,在国家“九五”课题资金及江苏省科委社会发展基金的资助下,围绕病毒性心肌炎和扩张型心肌病的诊断及治疗开始了研究。他们先研制出高特异、高敏感的单克隆抗体,然后将其用于282例临床诊断为病毒性心肌炎的患者,检测其血清肌钙蛋白I的变化。结果发现157例患者的血清肌钙蛋白I升高,其中3个月转阴率52.3%,6个月转阴率90.8%。同时发现血清肌钙蛋白I持续升高的患者,血清中出现抗M受体抗体,减少心肌M受体数目,抑制亲和力,即导致心肌M受体下调和去敏。由此看出血清肌钙蛋白I持续升高的病毒性心肌炎患者,至少有部分自身免疫已发生紊乱,心肌M受体损伤,开始了由病毒性心肌炎向扩张型心肌病的转化。研究表明血清肌钙蛋白I升高是诊断病毒性心肌炎心肌损伤的客观依据。同时还为判断和预测病毒性心肌炎向扩张型心肌病的发展提供了客观依据。 (摘自《健康报》2000年5月18日第1版)
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慢性心力衰竭的抗神经内分泌治疗
随着分子细胞生物学的发展,人们已认识到神经内分泌激活是慢性心力衰竭发生发展的重要机制之一.国际上进行了很多大规模、随机双盲、有对照的临床试验,结果证明除洋地黄以外的正性肌力药和血管扩张剂,长期应用均可加重心衰患者的发病率和病死率,原因是它们不能抑制甚或加重心衰时的神经内分泌异常,而凡能抑制神经内分泌的药物均能改善患者的远期预后.本文根据循证医学,就慢性收缩性心衰的抗神经内分泌治疗作一综述.