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卫生部关于撤销"利威牌康立舒胶囊"保健食品批准证书的通知
陕西利威尔制药有限公司:根据我部监督检查结果,你单位生产的"利威牌康立舒胶囊"(生产批号:20041005,200410010)中含有"格列本脲"成分,已经有关单位检验证实.
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拨云锭治疗慢性骨髓炎术后难愈性窦道
尽管近年来慢性骨髓炎的手术方法在不断地改进和完善,但在临床上仍然经常遇到慢性骨髓炎患者手术治疗后切口不能一期愈合,后仍然形成一慢性窦道,迁延数月、数年、乃至数十年不愈.作者自1992年7月至1999年1月遇到此类患者6例,经单独外用拨云锭(系云南省通海县老拨云堂药厂的产品,生产批号分别是:910312、951014、980528),全部治愈,现报告如下.
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脉平片治疗冠心病心绞痛113例疗效分析
2001年4月~2002年4月,笔者应用脉平片(甘肃独一味药业有限责任公司生产,生产批号:0109306121)治疗冠心病心绞痛,症见左胸憋闷疼痛,伴心悸,舌黯瘀斑,中医证属瘀血闭阻型胸痹患者113例,取得较好疗效,现将临床疗效分析如下.
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静滴川芎嗪注射液引起过敏性反应1例
患者女,63岁,因左侧肢体麻木2月,以椎基底动脉供血不足入院.患者有颈椎病、脑动脉硬化病史,无药物过敏史. 患者入院后查体:一般状况好,皮肤粘膜未见异常改变,神经系统亦无阳性体征.辅助检查:血、尿、血糖等生化检查正常.颈部CT示:颈椎病、椎基底动脉供血不足.治疗:5%葡萄糖注射液500ml+川芎嗪注射液120 mg(无锡市第七制药厂生产批号:9903041)1次/日静脉滴注.第2天滴注后8 h出现下肢大片荨麻疹,压之褪色,呈暗红色,皮肤瘙痒.停药后,予地塞米松5 mg+25%葡萄糖液20m1静注治疗,1 h后症状消失.后改用维脑路通0.6 g+5%葡萄糖液500 ml静脉滴注,未再出现皮肤过敏反应.
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复方丹参注射液与环丙沙星产生沉淀的报告
复方丹参注射液为中药复方制剂,具有活血化瘀,理气开窍的作用,能够扩张血管,改善冠状动脉的血流量,临床广泛用于心脑血管疾病。环丙沙星为氟代喹诺酮类抗菌药,适用于对环丙沙星敏感的致病菌引起的呼吸道、泌尿系统以及身体各部位感染的治疗。上述2种药物在各自适应证范围内应用十分广泛,当遇到心脑血管病患者伴有感染病灶的情况下,二者又有同时被选用的可能。 2000年2月19日,一位肺心病患者因静滴青霉素出现皮肤过敏而改用环丙沙星注射液,当环丙沙星注射液(江苏正天药业有限公司,生产批号 20000110)滴完而继续滴注10%葡萄糖200 ml加复方丹参注射液(上海第一制药厂,生产批号 991235)20 ml、黄芪注射液(成都地奥九泓制药厂,生产批号 0002034)30 ml时,笔者发现输液管中段液体出现混浊和沉淀。之后笔者做了下述实验。 药物:环丙沙星注射液100 ml,0.2 g×2瓶,其中A瓶为连云港正大天晴制药有限公司生产,批号 9911241,B瓶为江苏正天药业有限公司生产,批号 20000110;上海第一制药厂生产的(批号 991235)复方丹参注射液2 ml×2支;成都九泓制药厂生产的(批号 0002034)黄芪注射液10 ml×1支;5 ml试管×4支,分为二组C和D,编号为C1,C2,D1,D2;一次性注射器5 ml×4支。 方法:①用一次性注射器抽取复方丹参注射液4 ml分别注入C1,C2试管中各2 ml,用另一支注射器抽取黄芪注射液4 ml注入D1,D2试管中各2 ml。②再用一支注射器抽取A瓶中环丙沙星注射液4 ml缓慢注入C1,D1试管中各2 ml,以同样的方法抽取B瓶中环丙沙星注射液4 ml缓慢注入C2,D2试管中各2 ml,并仔细观察试管内混合液的变化。 结果:在环丙沙星注射液注入开始,C1,C2试管中立即出现乳状混浊,随后出现絮状悬浮物,静置5 min后悬浮物开始沉淀。而D1,D2试管中混合液澄清无混浊。 结论:环丙沙星与复方丹参注射液混合可产生混浊和沉淀,建议二者不要同时使用。
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服重感灵致药疹1例
患者,男,65岁.2001年1月27日晚,自觉感冒,睡前口服重感灵(广东梅州制药厂,生产批号000952)6片,同饮水300 ml.夜间睡眠欠佳,自觉发烧,测体温36.8 ℃,四肢酸痛,头昏不适,无汗,较前加重.28日早饭前又服4片重感灵,饭后即发现额、耳前后及颈部发红,以为发烧,测体温仍为36.8 ℃,血压120/80 mmHg.约4 h后,从耳后开始至颈部延及面部、全身,尤以胸部、下腹部为重,出现针头大小红色丘疹,渐增多、密集,融合成片、高出皮肤、无鳞屑.29日,双眼睑轻度浮肿,结膜无充血,经医院诊断为:重感灵所致药疹.停服重感灵,给予扑尔敏8 mg/次,每日3次,维生素C 0.2 g/次,每日3次.10 d后随诊,皮疹渐退,呈暗红斑.
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服牛黄解毒片致药疹1例
患者女,24岁.因咳嗽,咽喉肿痛,自行服用牛黄解毒片(天津市中药制药厂,生产批号0002312),口服,每次4片,每日2次.当日服药2次后于夜间口唇及面部出现大如绿豆,小如粟米,大小不等的红斑,淡红色小脓泡,边界清楚,在面颊部对称出现,连接成片状,稍突出皮肤表面,伴轻度瘙痒.稍有发热,体温37.8 ℃,但无寒颤,无其他不适.诊断:药疹.治疗予扑尔敏每次4 mg,维生素C 0.2 g,日服3次,嘱停止服用牛黄解毒片.2日后无新鲜皮疹出现,瘙痒减轻.5日后皮疹逐渐消失.
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服藿香正气水致不良反应1例
患者女,22岁.1998年7月因恶心、呕吐、腹疼来我院就诊.检查:T 37.5 ℃,P 90次/min,R 30次/min,BP 95/70 mmHg.初步诊断为暑湿感冒,建议患者留院观察,给藿香正气水10 mL,bid,口服(山东省临沂制药厂,生产批号980205,其辅料为乙醇).患者立即口服1支,约10 min后,即感心慌头晕,怕冷,30 min后患者出现胸闷,头晕,寒战,烦躁不安,出冷汗等.
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服六神丸出现过敏反应1例
患者男,62岁.因感冒伴咽喉肿痛自行按说明书口服六神丸(苏州雷允上制药厂,生产批号990518),一次10丸,每日2次.
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静滴鱼腥草注射液引起过敏性休克3例
目前,临床广泛应用鱼腥草注射液治疗上呼吸道感染,化脓性扁桃体炎、肺炎、肺脓疡,泌尿系统感染等急性感染性疾病,取得较好疗效.本院应用鱼腥草注射液4年左右,遇有3例引起过敏性休克,报道如下.例1:患者女,45岁.因咳嗽、发热、痰多1周来我院门诊检查,诊断为肺炎,在急诊科静滴青霉素G钠480万,加入5%葡萄糖250 mL,口服环丙沙星胶囊0.2 g,bid,5 d后病情无好转,第6天改用鱼腥草注射液(湖北宜昌制药厂,生产批号20000701)50 mL加入5%葡萄糖250 mL中静脉滴注.输至3 min时,患者突然出现恶心,心悸,口唇紫绀,四肢厥冷伴大汗,脉膊细弱,血压降及零.立即停止输液,考虑为过敏性休克,让患者平卧保暖,吸氧,并给予抗休克治疗:盐酸肾上腺素0.5 mg 皮下注射,地塞米松5 mg静脉注射,多巴胺60 mg加入5%葡萄糖500 mL静脉滴注,患者逐渐清醒.1 h后上述症状消失.询问用药史,患者无青霉素、喹诺酮类过敏史,使用鱼腥草时,没有用其他药物,身体状况一直良好,无特殊疾病.随后入院治疗10 d,痊愈出院.
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静滴葛根素注射液致迟发高热反应23例分析
湖州市中心医院从1996年开始应用葛根素注射液治疗心、脑血管疾病,取得非常满意的疗效.通过治疗观察,笔者发现有极少数患者在静滴葛根素注射液中发生畏寒、高热反应,现报道如下.1 临床资料葛根素注射液的使用者为湖州市中心医院心内科1997年1月至2000年12月收治的部分冠心病患者,共计1 356例,其中男性951例,女性405例,平均年龄56.7岁(43~90岁).其中发生畏寒、高热反应23例,男性7例,女性16例.出现药物反应者的心、肺、肝、肾功能及整体身体状况与其他患者相比无明显差异,药物反应的发生亦与生产批号无关.2 药物使用方法先后使用山东烟台中策制药厂生产的普乐林注射液(每安瓿2 mL含葛根素100 mg)和浙江康恩贝医药股份公司生产的天保康注射液(每安瓿2 mL中含葛根素100 mg),将葛根素注射液8 mL(400 mg)加入5%葡萄糖注射液或0.9% 氯化钠注射液250 mL中,每天1次,缓慢静脉滴注,一般10~15 d为一个疗程.以上药物均使用统一的、符合国家标准的一次性输液器输注.
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服喉疾灵胶囊致严重过敏性休克1例
患者男,39岁.因"右小腿肿块性质待查"于2001年12月6日入院.入院后给予相关检查后等待手术.次日因咽喉痛自服喉疾灵胶囊4粒(广州陈李济药厂,生产批号010720),用法与用量均依据药品说明书,无超量现象.40 min后出现咽喉部麻、痒,继之心慌、全身瘙痒、呼吸困难,患者紧张恐惧,呻吟,四肢抽搐1次.
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浅谈药品包装和装量规范化管理
药品包装的好坏关系到药品质量, 药品包装上面记载的内容和标识是药品防病治病、监督管理的主要依据 .药品作为防病治病的特殊商品,其包装和装量应该体现科学性和人性化,其科学性和人性化应表现在:第一,选材合理,符合药品的属性和医疗要求.第二,其内容和标识要求设计先进,通俗易懂,一目了然.第三,装量适中,与医疗要求相适应,且使用、携带方便.
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伊曲康唑口服液和瑞高存在配伍禁忌
伊曲康唑口服液(商品名斯皮仁诺口服液,由比利时杨森制药公司生产,生产批号9CB4R00)具有广谱抗菌活性,是深部真菌感染治疗和预防的有效药物.肠内营养乳剂(商晶名瑞高,由华瑞制药有限公司生产,批号80CD415)是一种肠内营养制剂,广泛用于不能经口进食患者的鼻饲营养支持治疗.在临床工作中我们发现伊曲康唑口服液可使瑞高发生凝固变性,甚至堵塞鼻胃管,现报道如下.
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介绍一种芬太尼空安瓿摆放方法
根据《麻醉药品管理法》的有关规定,重复使用的麻醉药品:如芬太尼注射液,要求凭空安瓿及医生的处方,并查对使用药品的生产批号,与之相符的,才给予发药.我科所备的芬太尼止痛剂基数规格统一为0.1 mg/支,共60支.
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胞磷胆碱致休克1例
1病例摘要患者,女,41岁,2005年11月7日1时就诊.主诉:1个月前被木头击致头部隐痛,未作任何诊治.既往体健,月经史无异常.查体:T 37℃,P 85次/分,R20次/分,BP115/75mmHg.神志清醒,对答切题,头颅检查未见异常.心、肺、腹检查无特殊.头颅正侧位摄片未见颅骨骨折征象,门诊印象"颅脑外伤".给予胞磷胆碱针0.25g×2支(中山市三才医药集团有限公司生产,国药准字H19999241,生产批号:20050434)加入5%葡萄糖生理盐水250ml静脉滴注.药物滴入约10ml,患者即出现胸闷、气急、皮肤苍白并湿冷、口唇青紫.查体:脉搏30次/分,血压60/40mmHg,面色苍白.考虑"胞磷胆碱针致休克".
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肌酐酶法试剂盒在OLYMPUS自动生化分析仪的应用
临床实验室肌酐测定方法从早的全血肌酐碱性苦味酸法(Jaffe)到血清肌酐苦味酸比色法[1],又发展为同一原理的速率法[2]。我们对Jaffe氏反应原理的肌酐速率法和肌酐酶法在OLYMPUS-AU600 自动生化分析仪上的测定结果做了分析比较。 一、材料和方法 1.试剂:(1)上海长征康仁医学科学有限公司生产的肌酐酶法试剂盒,批号 D80315及苦味酸速率法试剂盒,批号:60110。(2)肌酐标准液浓度为440 μmol/L,由长征康仁公司生产批号:35940。血清标本:来源于内蒙古医学院第一附院患者。 仪器:日本OLYMPUS-AU600型全自动生化分析仪。 2.肌酐酶法(PATE):波长 340 nm,温度37℃,双试剂,样品:试剂1∶试剂2为20∶200∶40。启动试剂3 min后加入,反应时间3.9 min到6.3 min,读取吸光度变化。肌酐苦味酸速率法(FIXED),波长520 nm,温度37℃,单试剂,样品:试剂为20∶200。反应时间,54 s至126 s,读取吸光度变化。标准type 4点定标,浓度分别为110、220、330、440 μmol/L,公式:X=AY2+BY+C。 二、结果 1.线性试验:将高值肌酐血清(H)与正常混合血清(L)按下表比例混合测定血清肌酐,测定结果见表1。
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不要忽视了药盒里的那张纸
正确对待药品说明书药品说明书的重要性一份看似不起眼,容易被大家忽视的药品说明书包括了药品名称、结构式或分子式、作用与用途、用法与用量、毒副作用、注意事项和禁忌证、包装(规格、含量)、贮藏条件、批准文号、生产批号、有效期或失效期等重要信息.它是患者合理用药的指南,因此,糖尿病患者用药前应仔细阅读.
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安多霖对高强电磁脉冲辐照大鼠DNA损伤的影响
随着工业和电子信息科学的发展,家用电器等的普及,普通居民接触电磁辐射的机会也越来越多.长期接触电磁辐射是否会影响健康,如何进行有效的防护以及减轻其生物学效应,是人们普遍关注的问题.因此,近年来大量研究工作表明:电磁辐射可对生物体造成不同伤害[1-5],但目前国内外还非常缺少治疗电磁辐射的药物或防护剂.笔者对已获得国家生产批号的中药安多霖胶囊进行了实验观察.
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北京高价回收药的流向与利益链揭密
记者近发现,一些药贩子在北京四处疯狂张贴小广告,回收过期的、无生产批号的药品,然后转手倒卖给地下药店、城乡接合部的一些非法诊所或一些偏远农村.