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服喉疾灵胶囊致严重过敏性休克1例
患者男,39岁.因"右小腿肿块性质待查"于2001年12月6日入院.入院后给予相关检查后等待手术.次日因咽喉痛自服喉疾灵胶囊4粒(广州陈李济药厂,生产批号010720),用法与用量均依据药品说明书,无超量现象.40 min后出现咽喉部麻、痒,继之心慌、全身瘙痒、呼吸困难,患者紧张恐惧,呻吟,四肢抽搐1次.
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喉疾灵胶囊联合盐酸氨溴索治疗82例急性支气管炎临床观察
目的 观察喉疾灵胶囊联合盐酸氨溴索治疗急性支气管更临床疗效.方法 收集82例急性支气管炎患者作为观察对象,常规治疗基础上,所有患者均给予喉疾灵胶囊联合盐酸氨溴索治疗.观察临床疗效,临床症状消失时间及不良反应.结果 经过治疗,患者治疗总有效率为92.7%.发热症状消失时间为(2.5±0.8)d,气促症状消失时间为(3.2±1.1)d,咳嗽咳痰症状消失时间为(5.2±1.3)d.治疗过程中,无严重不良反应病例发生,其中有4例患者出现轻度胃肪道反应.结论 喉疾灵胶囊联合盐酸氨溴索治疗急性支气管炎疗效良好,治疗有效率高,能够有效患者临床症状,且药物安全性好.
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利咽康颗粒剂抗病毒作用的实验研究
利咽康颗粒剂由玉竹、葛根、知母、麦冬等中药组成,经临床观察其对急、慢性咽炎及扁桃体炎均有一定疗效.为研究其机理,现将其抗病毒作用的实验结果报告如下.1 材料与方法1.1药品和动物 (1)药品材料:利咽康颗粒剂(无附加剂浓缩液,含生药量2894.7 g/L;由中国医科大学提供,批号:990715);喉疾灵胶囊(由天津美伦医药有限公司生产,批号:981004);三氮唑核苷(由海禾丰制药有限公司生产,批号:981109);病毒株及人上皮细胞(HEP-2)(由中国预防医学科学院病毒研究所提供).(2)动物:BALB/C小白鼠(由中国医科大学实验动物中心提供,生产合格证号:辽实条合字1号;质量一级合格证号:辽实质字008号).
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喉疾灵胶囊薄层色谱鉴别
利用薄层色谱法对喉疾灵胶囊中的牛黄、冰片进行鉴别.方法简单,结果准确,专属性高,完善了喉疾灵胶囊的质量检测标准.
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HPLC-DAD法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量
目的:采用反相高效液相色谱法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量.方法:采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为205 nm.结果:连翘苷的线性范围为1.211~7.263 μg(r=0.999 9);平均回收率为97.5%,RSD为1.4%(n=9).结论:用本方法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量,操作较简便、重现性好.
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喉疾灵胶囊微生物限度检查方法的研究
目的:建立喉疾灵胶囊的微生物限度检查法.方法:采用常规平皿法、培养基稀释法,通过测定喉疾灵胶囊对5种试验菌株的回收率,对喉疾灵胶囊微生物限度检查法的有效性进行评价.对必检控制菌的检查法进行验证.结果:采用常规平皿法,试验菌的回收率不能全部达到70%以上;采用培养基稀释法,试验菌的回收率高于70%;控制菌可采用常规法.结论:该方法简单、快捷,可用于喉疾灵胶囊的质量控制.
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喉疾灵胶囊处方工艺研究
本文对喉疾灵胶囊中诃子药材的制备方法进行了改革,并从胶囊填充物的流动性和吸潮性以及主要有效成分没食子酸和苦参碱含量测定以及工艺改革后临床疗效试验等方面对工艺改革的效果进行了研究.结果表明:新的处方及工艺方法能够制成更适宜大生产、质量稳定的喉疾灵胶囊,并且能保证产品确切的临床疗效.