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国际消化病

国际消化病杂志

International Journal of Digestive Diseases 국제소화병잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 上海市医学科学技术情报研究所
  • 影响因子: 0.79
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-534X
  • 国内刊号: 31-1953/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-299
  • 曾用名: 国外医学(消化系疾病分册)
  • 创刊时间: 1963
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际消化病杂志编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 邱德凯
  • 类 别: 消化系统疾病
期刊荣誉:
  • 叉头样转录因子A2与肿瘤的研究进展

    作者:朱昌鹏;谢渭芬

    肝细胞核因子3β(HNF3β)是肝细胞核因子的一种,又称叉头样转录因子A2(FOXA2).FOXA2可调控肝细胞的成熟、分化,并在胚胎发育、代谢调节等过程中发挥重要的调控作用.越来越多的研究表明FOXA2与肿瘤发生发展相关,相关的报道主要集中在FOXA2与肝细胞癌、肺癌、胰腺癌的关系,另外也有研究报道其在前列腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、食管癌中的作用,此文就FOXA2与肿瘤关系的研究进展作一综述.

  • Hedgehog信号通路在胰腺癌中的研究进展

    作者:李青青;江华

    Hedgehog(Hh)信号通路在正常人类胚胎发育及胚胎形成后细胞的分化过程中发挥着重要的作用.研究表明,Hh信号通路异常激活与胰腺癌的发生、发展密切相关.深入探讨Hh信号通路转导机制及其与胰腺癌的关系,有望为胰腺癌的早期诊断和分子靶向治疗提供新的思路.

  • Nrf2和自噬对非酒精性脂肪性肝病的作用机制

    作者:马海芬;董方元;胡晓娜;保志军

    非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是常见的慢性肝脏疾病之一,目前其发病率呈上升趋势.NAFLD的发生、发展是一个复杂的过程,与多种因素有关,其发病机制目前仍未完全阐明.此文就核转录相关因子2(Nrf2)和自噬对NAFLD的作用机制研究作一综述,以期为NAFLD的治疗提供新的方法和治疗靶点.

  • 术后胃瘫综合征的诊断与治疗

    作者:邹金艳;林军

    术后胃瘫综合征是临床常见的手术后并发症,其主要特点为术后胃排空延迟,其发病机制与手术方式、术后感染及患者情绪等相关.诊断主要以术后出现胃潴留,且排除消化系统机械性梗阻及其他能导致胃动力下降的疾病或药物等.治疗以内科保守治疗为主,包括持续胃肠减压、维持内环境稳定、肠内营养、促动力药物、中医中药治疗等.

  • 腹腔神经丛毁损术用于胰腺癌镇痛的研究进展

    作者:徐蔚佳;郝思介;钟良

    随着超声内镜(EUS)的不断发展,超声内镜引导下腹腔神经丛毁损术(EUS-CPN)日益受到重视.EUS-CPN具有创伤小、实时显像、安全性高等优点,在晚期胰腺癌镇痛治疗中的地位逐渐提高.既往研究已证实,其疗效令人满意,但缺乏有关作用原理、操作规范及并发症处理等方面的系统性总结.此文对EUS-CPN用于胰腺癌镇痛的临床应用作一简要综述.

  • 肠道产甲烷菌与肥胖

    作者:胡婷姿;王学红

    目前肥胖及其相关代谢性疾病已经成为威胁全人类健康的公共卫生问题.以往认为环境和遗传因素是肥胖发生的原因,新近研究发现人体肠道菌群与肥胖的发生、发展密切相关,且作为肠道古细菌重要组成部分的产甲烷菌更是在其中起了重要的作用.此文就肠道产甲烷菌与肥胖之间关系的研究进展及可能的相互作用机制作一综述,以期探寻出治疗肥胖有效的、新的靶点.

  • 肝性脑病的动物模型及分子生物学机制研究进展

    作者:逄菲;胡瑾华

    肝性脑病(HE)是由严重肝病引起的中枢神经系统功能失调综合征,是肝硬化、肝衰竭的常见并发症,严重影响患者生活质量及预后.其发病机制尚不明确,目前研究常用的是在大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(TAA)制备的HE模型.HE的发病机制主要有氨中毒、氧化应激、锰中毒、假性神经递质等学说,大多数学者认为该病是多因素相互作用的结果,其中氨中毒起主要作用.近年来发现氨中毒、氧化应激及炎性反应下的颅内星形胶质细胞被激活和发生水肿,星形胶质细胞膜水通道蛋白4(AQP-4)可能在此过程中起重要作用.

  • 硫唑嘌呤治疗激素依赖溃疡性结肠炎的疗效及安全性评价

    作者:马晓菡;胡乃中

    硫唑嘌呤(AZA)治疗激素依赖溃疡性结肠炎(SDUC)的疗效及安全性一直存在争议,此文综述了近年来相关的临床研究,指出AZA可在不伴有严重并发症的情况下维持SDUC无激素缓解.临床推荐剂量约为1.5~2.5 mg· kg-1·d-1,而疗程尚无统一标准.用药过程中需全程监测血白细胞计数,还可进一步检测巯嘌呤-S-甲基转移酶(TPMT)水平和6硫鸟嘌呤核苷酸(6-TGN)浓度,以便精确药物剂量,预测疗效及不良反应.

  • 遗传与环境因素在炎症性肠病发病机制中的作用研究

    作者:艾静;王承党

    炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制尚未完全明确,遗传和环境被认为是重要因素.近年来,随着中国经济的发展,IBD的发病率和患病率也明显上升,似乎环境因素发挥了重要的作用.在IBD发病机制中,是遗传因素还是环境因素起了关键的作用?此文就此作一综述分析.

  • 炎症性肠病相关骨质疏松的若干研究

    作者:吴倩倩;于晓峰;童依丽

    随着炎症性肠病(IBD)发病率和患病率的升高,骨质疏松作为IBD的并发症之一越来越受到重视.一般认为炎性因子、钙摄入量、维生素D水平、体重指数、年龄、性激素及使用糖皮质激素等与IBD并发骨质疏松相关.此文就IBD并发骨质疏松的危险因素的相关研究作一综述.

  • 肠道菌群失衡在结直肠癌发病过程中的作用

    作者:徐艳丽;尹霞;常英

    结直肠癌是结肠癌和直肠癌的总称,目前其病因和发病机制尚未明确.现认为结直肠癌的发生可能与肠道微环境、宿主遗传易感性和高动物蛋白饮食等因素有关.近年来,随着微生态学的发展,肠道菌群与结直肠癌发病的关系日益受到关注.此文就结直肠癌发生过程中肠道菌群的变化、对结直肠癌的影响以及微生态制剂对结直肠癌的治疗作用等相关研究作一综述.

  • 肠易激综合征与应激关系的研究进展

    作者:田诗雨;吴子刚

    肠易激综合征(IBS)是常见的功能性肠道疾病,其发病机制复杂,与应激关系十分密切.其中,脑肠轴对应激反应的不同环节失调,以及应激所致免疫激活和持续是IBS已得研究确证的重要病理机制.近年来肠道菌群和应激的相互作用对IBS的影响也得到重视.IBS与应激关系的研究进展对IBS的诊断与治疗提供了有益的提示.

  • 重症急性胰腺炎肠内营养治疗的时机

    作者:石慧荣;唐国都;梁志海

    重症急性胰腺炎(SAP)起病急、进展快、病死率高、预后差,是一种自身消耗性及严重高分解代谢性疾病.营养支持治疗成为不可或缺的治疗措施.肠内营养支持安全可行,可减少肠道细菌移位,并促进肠功能恢复;还可减弱炎性反应,降低感染率、并发症发生率、病死率及缩短平均住院时间.近年来国内外对SAP的肠内营养治疗时机仍存在争议.

  • 胃肠道错构瘤的研究进展

    作者:孙银平;毛建山

    胃肠道错构瘤是一类较少见的胃肠道良性肿瘤,以往相关文献报道以其合并有胃肠道外表现的几种综合征多见,无胃肠道外表现的胃肠道错构瘤研究报道较少.此文通过对无胃肠道外表现的胃肠道错构瘤的文献复习,以增加人们对这类疾病的了解和关注.

  • IDO在炎症性肠病中的研究进展

    作者:卞秀梅;吴正祥

    炎症性肠病(IBD)是一组病因未明的慢性非特异性肠道炎性疾病,有学者认为其发病与肠道免疫耐受被打破有关.吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)是一种色氨酸代谢酶,能够抑制T细胞克隆增殖,诱导免疫耐受,在炎性反应发生时,其表达和活性增加.故IDO与IBD的发病机制关系密切,有可能在IBD的诊断、治疗方面发挥着重要的作用.

  • 肾素-血管紧张素系统在非酒精性脂肪性肝病发病机制中的作用研究进展

    作者:吴娱;马坤岭

    非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种潜在的进展性疾病,随病程的进展,具体可表现为单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化和肝硬化.目前发病机制尚不清楚,近来研究表明,肾素-血管紧张素系统(RAS)在NAFLD的发生、发展中发挥了重要作用.血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为RAS系统强的血管活性物质之一,可诱导肝脏发生脂肪沉积、胰岛素抵抗(IR)、炎性反应、氧化应激以及线粒体功能损伤等,这些都与肝脏终发生脂肪变性有关.此文对RAS在NAFLD发病机制中的研究进展作一综述.

  • 促肾上腺皮质激素释放因子受体2在溃疡性结肠炎中的表达

    作者:马俊方;孔超美;张予蜀;张振玉;黄文斌;王劲松

    目的 观察促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (CRFR2)在溃疡性结肠炎(UC)中的表达情况,及其与细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、核因子-κB(NF-κB)p65和白细胞介素-6(IL-6)的关系,探讨其在UC中的作用.方法 免疫组织化学法检测UC活动组30例、缓解组30例和30例正常对照组的结肠黏膜中CRFR2、ICAM-1、NF-κB p65的表达情况,ELISA方法检测各组血清中IL-6水平.结果 CRFR2在UC活动组肠黏膜组织中的表达明显高于缓解组和对照组(P<0.05),而在UC缓解组和对照组之间的表达差异无统计学意义(P>0.05).CRFR2在肠黏膜组织中的表达与NF-κB p65、ICAM-1的表达及血清中IL-6水平具有明显相关性(P<0.05).结论 活动期UC患者的CRFR2的表达明显升高,提示其在UC发病中可能起促炎作用.

  • 肝硬化患者的胆囊结石发生率及其与肝功能分级的关系

    作者:连敏;隋永恒;汤桐芳;范竹萍;邱德凯;华静

    目的 研究肝硬化患者胆囊结石的发生率与肝功能分级的关系.方法 回顾性分析195例肝硬化患者的临床资料,以同期230例健康体检者为对照组.结果 肝硬化患者的胆囊结石发病率明显高于健康对照组(43.1%比6.1%,P<0.01),且胆囊结石发病率与肝功能损害程度呈正相关,Child-Pugh B级和C级患者的胆囊结石发病率显著高于A级患者(A级25.5%比B级52.4%比C级44.7%,P<0.01).不同病因的肝硬化患者的胆囊结石发病率差异无统计学意义.胆囊结石为肝硬化患者合并急性胆囊炎、急性胰腺炎的主要原因(54.8%),经积极抗炎、利胆等对症治疗后大部分患者症状好转.结论 肝硬化患者的胆囊结石发病率明显增加,并与肝脏疾病的进展呈正相关.

  • 铋剂四联疗法根治幽门螺杆菌的临床观察

    作者:刘展;张渝;阳佳;方圆

    幽门螺杆菌(Hp)是小儿及成人慢性胃炎和消化性溃疡等疾病的重要致病因素[1].随着药物的广泛使用而致Hp耐药率上升,常用的含质子泵抑制剂(PPI)的标准三联疗法(PPI+克拉霉素+阿莫西林或PPI+克拉霉素+甲硝唑)根除率有下降趋势,铋剂四联方案(铋剂+ PPI+克拉霉素+阿莫西林)越来越受重视[2].为此,本研究采用胶体果胶铋干混悬剂联合埃索美拉唑镁、阿莫西林、克拉霉素的四联疗法治疗经过初次或多次治疗失败的“难治性”Hp感染患者,观察其对“难治性”Hp的根治作用,旨在寻找一种疗程恰当,根除率高,安全适用的治疗方法.

  • 瘦素的生理功能及其在非酒精性脂肪性肝病中的作用

    作者:巫协宁

    1 瘦素的生理功能瘦素是脂肪细胞产生的多功能蛋白,除在肝脏和脂肪细胞表达外,在胎盘、乳腺、卵巢、子宫内膜、睾丸、胃、下视丘、垂体中也有表达.瘦素为脉冲式分泌,有昼夜节律.女性血清瘦素水平比男性高2~3倍,闭经后降低.瘦素有许多生理功能,除了能调节食欲,平衡能量,调节细胞生长、增殖和凋亡以外,还有神经内分泌功能及与胸腺稳态有关[1].瘦素和瘦素受体缺乏的患者有神经内分泌功能缺陷,如交感神经张力降低,促甲状腺激素、甲状旁腺激素、皮质醇、促肾上腺皮质激素的水平升高和生长激素刺激异常.瘦素也作用于下视丘,释放黄体生成素释放激素(LHRH),调节促性腺激素的释放与分泌,与生殖器官的发育显著关联[2].正常情况下,源于下视丘的瘦素能抑制胰腺β细胞分泌胰岛素[3].

  • 口服中药密陀僧中毒1例并文献回顾

    作者:杨喜艳;卢放根

    随着环境与食品污染问题日益严峻,现代疾病的疾病谱发生了改变,从传染性疾病转为以慢性疾病为主.中医、中药文化在中国历史悠久,治疗疾病有其独到之处,不同疾病可以转化为阴、阳及五行等,适应证具有模糊性,因此传统的中医、中药越来越受到推崇.国外也盛行将中医、中药作为辅助或替代治疗用药.传统观念认为中草药的药性温和,有病治病,无病强身,且中草药是从神农尝百草开始历经数千年,其可靠性及安全性应不成问题.但近年来有关中药引起的不良反应和药源性疾病的报导日趋增多.现将本院收治的1例因服用中药密陀僧中毒的病例结合相关文献回顾,报道如下.

  • 乙型肝炎病毒相关肝硬化的临床诊断、评估和抗病毒治疗的综合管理

    作者:科技部“十二五”重大专项联合课题组

    一、背景慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是肝硬化的重要原因.研究显示,有效抑制HBV复制可改善肝纤维化[1,2],延缓或阻止代偿期肝硬化向失代偿期的进展,防止失代偿期患者病情进一步恶化,减少门静脉高压及相关并发症发生[3-6],延长生存期[3,4].因此,有效的抗病毒治疗对改善疾病临床结局具有重要意义[7],也是目前HBV相关肝硬化整体治疗策略中的一个重要组成部分.近年来,我国、亚太地区、欧洲和美国肝病学会更新的慢性乙型肝炎诊治指南或共识,都明确指出应该给予HBV相关肝硬化患者积极、有效的抗病毒治疗.然而目前各国指南或共识中提出的抗病毒治疗意见比较简单,难以完全满足临床实践的需求.为此,我们组织国内有关专家,系统总结国内外研究进展,按照循证医学原则,制订本共识,旨在帮助临床医生对HBV相关肝硬化进行规范化的临床诊断、评估和抗病毒治疗,使更多患者获益.

国际消化病分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06 z1
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04

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