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国际消化病

国际消化病杂志

International Journal of Digestive Diseases 국제소화병잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 上海市医学科学技术情报研究所
  • 影响因子: 0.79
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-534X
  • 国内刊号: 31-1953/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-299
  • 曾用名: 国外医学(消化系疾病分册)
  • 创刊时间: 1963
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际消化病杂志编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 邱德凯
  • 类 别: 消化系统疾病
期刊荣誉:
  • 结直肠癌早期诊断的分子生物学研究进展

    作者:张观坡;柏愚;李兆申

    早期筛查可以有效降低结直肠癌(CRC)的发病率和病死率,结肠镜检查是目前筛查CRC的金标准,但受检率偏低。从患者的血液及粪便中寻找异常的DNA和RNA是非侵入性的筛查手段,其敏感度和特异度越来越高,有些分子标志物有望成为早期诊断CRC的有效指标,该文就这方面的研究进展作一综述。

  • 库普弗细胞极化改变在慢性肝脏疾病中的作用

    作者:罗雯静;华静

    巨噬细胞是机体免疫防御机制中的重要成分,在天然免疫和适应性免疫中具有重要的调节作用。近年来研究发现,巨噬细胞具有很强的可塑性和异质性,特定的微环境控制着它们的分化和在组织内的分布。巨噬细胞可针对不同的刺激信号作出应答,分化成具有不同功能的表型细胞即极化。肝脏内的巨噬细胞即库普弗细胞(K C )在各种慢性肝脏疾病的发生、发展中经历表型和功能的改变,呈现出不同的极化类型。了解KC在慢性肝脏疾病中的可塑性、多样性特点将对阐明疾病进展机制、设计靶向性治疗措施起到积极的作用。

  • 活性氧簇与炎症性肠病

    作者:夏婷婷;钟良;戎兰;蒋晓芸

    活性氧簇(ROS )是一类含氧的化学活性分子,是体内正常氧代谢的自然副产物,紫外线照射、感染等均可导致体内ROS过度生成,从而引起氧化应激损伤。炎症性肠病(IBD )是一种反复发作的慢性非特异性肠道炎性疾病,其病因和发病机制尚未明确,有研究表明肠道炎性反应与ROS等活性中间产物的过量产生密切相关,因此氧化应激亦被认为是IBD的病理生理学机制之一。

  • 缓解期炎症性肠病患者的肠易激综合征样症状研究进展

    作者:陈立;王承党

    炎症性肠病(IBD)和肠易激综合征(IBS)是两种疾病,近年来研究表明,缓解期IBD患者的IBS样症状发生率高于普通人群,这对缓解期IBD的后续治疗造成了不小的困扰,因为出现IBS样症状时难以判断是IBD的炎性反应持续存在还是合并了IBS。该文就缓解期IBD患者的IBS样症状的研究进展作一综述。

  • 灌肠在消化内科疾病治疗中的应用

    作者:原林

    灌肠是消化内科常用的一种治疗及给药方式,在临床上应用广泛。不保留灌肠主要用于肠道准备及缓解肠梗阻,保留灌肠可用于溃疡性结肠炎(U C )、慢性肝病、急性胰腺炎、放射性肠炎等疾病的局部给药辅助治疗,结肠透析能够在保留灌肠的基础上有效清除肠源性内毒素。灌肠器材的选择、操作手法及患者体位均会对灌肠效果产生较大影响。该文就灌肠技术在消化内科中常见的应用及进展、药物选择及操作注意事项等作一综述。

  • 结肠非创伤性检查的现状与进展

    作者:庄璐;柏愚;李兆申

    早期筛查可有效预防结直肠癌(C RC )并降低其相关病死率,现有的结直肠检查方法众多,主要可分为非创伤性检查(粪便、血清学及影像学检查)和有创性检查(结肠镜等)。虽然结肠镜检查仍被认为是CRC筛查的金标准,但其参与率相对较低,而新型非创伤性检查越来越高的敏感度和特异度也为CRC筛查的检出率提供了有力支持。该文主要就检出C RC及其癌前病变的结肠非创伤性检查的现状和研究进展作一综述。

  • 核因子-κB通路在溃疡性结肠炎治疗中的应用

    作者:冯爵荣;杨幼林

    溃疡性结肠炎(U C )的病因和发病机制目前尚未完全明确,但肠黏膜免疫功能异常为公认的重要发病机制之一。核因子‐κB(NF‐κB)是一类细胞核转录调节因子,在炎性反应中起到枢纽作用。近年来有关NF‐κB通路与UC之间关系的研究备受关注,在通路各环节进行阻断时,该病的动物模型可获得明显的疗效。该文就NF‐κB通路在UC治疗中的应用作一综述。

  • 嗜酸性粒细胞性胃肠炎的诊断及治疗

    作者:丰艳;燕善军

    嗜酸性粒细胞性胃肠炎(E G )的临床表现无特异性,易误诊或漏诊。外周血嗜酸性粒细胞绝对值计数、骨髓检查、组织活检及腹水见嗜酸性粒细胞增多是诊断的关键,糖皮质激素治疗有效。该文就EG的诊断方法、治疗及预后作一综述。

  • 隧道内镜技术在食管黏膜下肿瘤治疗中的应用现状

    作者:江泳;张旭

    随着消化内镜技术和内镜专用器械的飞速发展,消化内镜的治疗范围获得进一步拓宽,其治疗效果也在不断提高。近年来,隧道内镜技术的出现使消化内镜从腔内治疗到腔外手术的转变成为可能,并且具有传统外科手术所不具备的安全、微创、恢复快、住院时间短等优点。此文就隧道内镜技术在食管黏膜下隧道肿瘤治疗中的应用现状作一综述。

  • 杯状细胞在肠道疾病发病中作用的研究进展

    作者:董文逍;曹海龙;王邦茂

    肠道杯状细胞作为肠道上皮细胞中的分泌型细胞,其分泌的黏蛋白(MUC)、肠三叶因子(ITF)和抵抗素样分子β(RELMβ)等成分构成肠道表面覆盖的一层保护性黏液屏障,是肠道固有免疫第一防线的重要组成部分。以杯状细胞为基础的黏蛋白对维持肠道黏膜的完整和稳定具有重要作用,并参与感染、坏死性肠炎、炎症性肠病等多种肠道疾病的发生发展。该文就杯状细胞在肠道疾病发病中作用的研究进展作一综述。

  • O ddi括约肌功能障碍的治疗进展

    作者:金正;卢祎;吴嘉钏;龚彪

    Oddi括约肌功能障碍(SOD)是指Oddi括约肌(SO)收缩异常引起的一系列临床综合征,其治疗主要包括药物治疗、内镜治疗和外科手术治疗三种手段。少数患者可通过药物治疗缓解症状,更多的患者依靠内镜治疗,尚有部分患者需通过括约肌成形术等外科手术方法才能达到治疗目的。

  • 早期胃癌侵袭转移相关分子标志物的研究进展

    作者:林洁;毛建山

    早期胃癌是否可行内镜切除治疗的关键取决于肿瘤是否发生淋巴结转移。明确早期胃癌的侵袭转移能力,预测其潜在的淋巴结转移风险,将为患者治疗的选择及预后的判断提供重要依据。此文就早期胃癌侵袭转移相关的分子标志物,如细胞黏附相关分子、紧密连接蛋白、基因拷贝数变异、微卫星不稳定性、肿瘤干细胞表面标志物及微小核糖核酸等的研究进展作一综述。

  • 胃肠道小间质瘤的生物学特性及诊断治疗

    作者:郑思畅;钟捷

    胃肠道间质瘤是较常见的胃肠道间叶性肿瘤,通常认为胃肠道小间质瘤的恶性程度较低,随着近年来对于小间质瘤研究的不断深入,关于其生物学特性的基础研究及临床研究的成果不断增加。此文就胃肠道小间质瘤的生物学特性、长期内镜随访评估的有效性和安全性、外科手术及内镜下治疗等方面的研究进展作一综述。

  • 食管癌非创伤性检查的现状与进展

    作者:林金欢;马丹;李兆申

    食管癌非创伤性检查主要包括血清肿瘤标志物、影像学检查、生物标志物和无创脱落细胞等。血清肿瘤标志物和影像学检查已普遍应用于临床,选择优化的联合检测方法,提高诊断食管癌的能力,是目前的研究重点。生物标志物和无创脱落细胞等新兴检查方法仍处于研究阶段,具有广阔的前景。

  • 胃息肉的临床病理特点、发病机制与诊治的研究进展

    作者:杨振;张呈艳;吴战军

    胃息肉是胃黏膜的局限性隆起性病变,以胃窦部多见,临床表现缺乏特异性,具有恶变潜能,尤其是腺瘤性息肉被视为癌前病变,随着人们饮食结构的改变、健康意识的提高、电子胃镜的广泛应用使得胃息肉的检出率及治愈率明显提高,对预防胃癌的发生及胃癌的早期治疗有重要的临床意义。另外,胃息肉与结直肠息肉及肿瘤的发生有一定的相关性,因此,对胃息肉患者若同时行肠镜检查对发现结直肠癌将有重要意义。

  • 生长抑素类药物在治疗多囊肝中的研究进展

    作者:杨沫;陈鑫;王邦茂

    多囊肝通常指非寄生虫性肝囊肿,其真正的发病率尚不清楚。目前针对多囊肝的治疗主要是采用手术切除的方法,减小肝脏体积以达到减轻肝肿大机械力造成的症状。此文对生长抑素类药物的特性及其在多囊肝治疗方面的研究作一综述。

  • HLA-DRB1*基因多态性与新疆维吾尔族及汉族溃疡性结肠炎应用5-氨基水杨酸治疗后反应的关系

    作者:阿依努尔·阿合曼;哈迪那·热马赞;高峰

    目的:本研究拟采用病例对照方法探讨人类白细胞抗原(HLA )‐DRB1*基因单核苷酸多态性与新疆地区维吾尔族及汉族溃疡性结肠炎(UC)易感性的关联性,并应用5‐氨基水杨酸(5‐ASA )治疗,观察治疗反应,探讨HLA‐DRB1*基因单核苷酸多态性与UC疗效之间的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应的方法及SBT测序法对120例UC患者和408名健康对照者DNA的HLA‐DRB1基因分型,病例组中汉族66例,维吾尔族54例,男性57例,女性63例,平均发病年龄为(48.09±15.63)岁;健康对照组408例,其中汉族212例,维吾尔族196例。120例患者均口服5‐A S A ,急性期4 g/d ,缓解期2 g/d ,随餐服用,随访6个月后观察疗效,根据疗效分为治疗有效组及治疗无效组。结果汉族UC患者HLA‐DRB1*13等位基因频率高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HLA‐DRB1*12等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义( P<0.05);维吾尔族U C 患者H L A‐D RB1*01、*04、*13、*14等位基因频率高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。120例 UC 患者口服5‐ASA 后对疗效进行比较,发现H L A‐D RB1*04、*13、*14等位基因阳性的维吾尔族与汉族U C患者相比较,两组间的治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HLA‐DRB1*基因单核苷酸多态性与新疆地区汉族UC无明显关系,与维吾尔族UC的易感性有关,它们可能在 UC 的发病中发挥潜在作用,但与新疆地区维吾尔族 UC患者服用5‐ASA的治疗效果无明显关系。

  • 不同疗程布拉氏酵母菌联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效研究

    作者:施正杰;方鹏;邹甜

    幽门螺杆菌( H p)是一种定植于胃黏膜的革兰阴性微需氧螺杆菌,全球有大约50%的人感染 H p ,中国 H p感染率为42%~84%,属于 H p高感染率国家[1]。目前 H p已被广泛认为是慢性活动性胃炎的主要致病原,与消化性溃疡、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的发生、发展密切相关[2],彻底根除Hp对上述疾病的治疗有重要的价值。随着抗生素的广泛应用,Hp对常用抗生素的耐药率呈逐年上升趋势,目前标准三联疗法对 Hp根除率已低于或远低于80%[3],根据Graham等[4]提出的 H p根除方案评定标准,根除率≤80%为完全不可接受的。近年来,随着微生态医学的兴起,益生菌在 Hp根除中的作用日益受到重视,大量研究表明应用益生菌可提高 H p根除率[5]。关于益生菌在 H p根除治疗中佳的疗程选择尚无定论,大多数临床试验多采用与标准三联疗法相同的疗程给药,即7~14 d。本研究以布拉氏酵母菌(S .boulardii)联合质子泵抑制剂(PPI)+克拉霉素+替硝唑三联14 d疗法治疗Hp阳性的慢性活动性胃炎患者,旨在评估其疗效及佳疗程的选择。

  • 表现为消化系统症状的腹主动脉夹层的临床诊断分析

    作者:王丽

    腹主动脉夹层是少见的严重的血管疾病[1],临床表现复杂,若缺少足够的临床认识,容易漏诊误诊,部分患者因发病时表现为消化系统症状,而首诊为消化系统疾病,造成处理不当,可致死亡。本研究对近5年来国内文献报道的以消化系统症状为主的腹主动脉夹层病例进行汇总分析,探讨其临床特点、易误诊的疾病、误诊的原因及防范要点。

  • 活动期溃疡性结肠炎患者外周血CD4+ CD25+Treg细胞与肠道炎性反应的相关性研究

    作者:吴铁龙;薛丽莉;戴圆圆;薛育政

    溃疡性结肠炎(U C )是一种病因尚不完全清楚的慢性肠道炎性疾病。目前研究认为,肠道黏膜免疫系统紊乱在 UC 发病机制中起着至关重要的作用。导致免疫系统紊乱的原因主要是效应 T 细胞数量增多或免疫调节功能降低。机体内存在数种免疫调节系统,其中 CD4+ CD25+调节性 T 细胞(T reg cell)是发挥免疫调节功能的主要效应细胞。有研究报道,当U C炎性反应活动时,外周血CD4+CD25+ T reg细胞数量减少,但它们之间关系的研究不多。本文通过研究活动期 UC 患者外周血CD4+ CD25+ T reg 细胞水平的变化及其与临床Myao评分、内镜Jeroen评分和病理Matts分级的相关性,探讨外周血CD4+ CD25+ T reg细胞水平变化的临床意义。

  • 糖皮质激素在克罗恩病治疗中的必要性

    作者:巫协宁

    在IBD治疗中只有糖皮质激素(下称激素)能迅速、有效地取得临床缓解。在血浆或间质中它从细胞膜弥散入细胞质,与细胞液内激素受体结合,很快被转运至细胞核与相应反应物结合,激活一些基因的表达,从而发挥抗炎作用。激素有减少循环中单核‐巨噬细胞释放花生四烯酸的代谢产物、弹力酶、胶原酶以及细胞因子如白细胞介素‐1(IL‐1)、IL‐6、肿瘤坏死因子‐α(T N F‐α)等的功能,也可引起暂时性白细胞升高,这是源自于骨髓的中性粒细胞释放。激素也可影响内皮细胞和间充质细胞,抑制血管通透性和粘连[1]。

国际消化病分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06 z1
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04

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