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超声在评价荷丹片联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝中的应用价值
随着人们生活水平的不断提高,饮食结构的变化,生活方式的改变,工作压力的不断增加,脂肪肝的患病率及检出率在逐年增加[1],脂肪肝的检查手段也多种多样,现通过不同的检查手段对荷丹片联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)疗效的观察,并进行对比分析,探讨超声检查在脂肪肝治疗期动态观察方面的实用价值.
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二甲双胍联合双环醇治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的研究
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一种与肥胖、代谢综合征、2型糖尿病密切相关的临床病理综合征.NAFLD与2型糖尿病常相伴合并存在[1].本研究采用二甲双胍联合双环醇治疗2型糖尿病合并NAFLD,并对治疗效果进行观察,现报告如下.
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亚虎保肝汤治疗非酒精性脂肪肝80例临床观察
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是指除酒精外和其他明确的损伤因素所致的,病变主体在肝小叶的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变性和脂肪贮积为病理特征的临床综合征,是一种胰岛素抵抗(IR)和遗传易感性相关的代谢应激性肝损伤,疾病谱包括单纯性脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)及相关肝硬化.NAFLD除直接或通过促进并存的其他肝病的进展,导致肝衰竭、肝细胞癌(HCC)和移植肝复发外,还参与2型糖尿病和动脉硬化的发病,已成为发达国家慢性肝病的首要病因.
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对非酒精性脂肪肝患者健康教育结合饮食干预的效果观察
非酒精性脂肪性肝病( NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(IR)和遗传易感性相关的代谢应激性肝损伤,包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化.随着人民生活方式及饮食结构的变化,NAFLD发病率日趋升高,已成为我国仅次于病毒性肝炎的第二大肝病.本文旨在通过对150例NAFL患者进行健康教育结合饮食干预,评价其对NAFL的治疗效果.
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联合用药对伴有高脂血症NAFLD的临床疗效研究
随着生活水平的提高和饮食结构的改善,非酒精性脂肪肝(Non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)的发病率有逐年上升的趋势.本研究应用血脂康和多烯磷脂酰胆碱联合治疗30例伴有高脂血症的NAFLD,效果满意,现将结果报告如下.
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基于决策树的中医人格体质对2型糖尿病患者伴发非酒精性脂肪肝病风险的预测研究
目的:运用决策树模型探讨中医人格及体质类型对2型糖尿病(T2MD)患者伴发非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的预测作用.方法:采用五态人格测验、五五体质检测测定85例T2MD患者的中医人格及体质类型并收集其临床指标,运用决策树方法建构中医人格及体质类型预测T2MD患者伴发NAFLD的风险模型.结果:以少阴人格、平人质体质为主要分类节点变量构建的NAFLD患病风险模型经10折交叉验证预测准确度为87.1%,准确率较高,并得到3条预测NAFLD患病风险规则.结论:运用决策树模型可以根据中医人格、体质类型较准确地预测T2MD患者伴发NAFLD的患病风险,有助于中医疾病预测的客观化.
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Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝病形成中的作用
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是常见的肝脏疾病,也是高发病,其本质是肝实质细胞损伤,可能进一步发展成为肝纤维化、肝硬化;Kupffer细胞(Kupffer cells,KC)是定居于肝窦区的单核-巨噬细胞,在NAFLD形成机制中,其主要作用是调整肝内炎症和免疫的平衡状态,影响肝内组织细胞的生理、病理状态的改变.
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非酒精性脂肪性肝病发病机制与性激素相关性研究进展
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),是以肝细胞脂肪变性为病理基础的一种肝脏疾病.我国NAFLD的患病率约为20%~30%,有增高的趋势.NAFLD早期可防可治,但病情进展可致非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化乃至肝硬化而使病人生活质量明显降低.Petta S、陈力元[1-2]等的研究表明,NAFLD与原发性肝癌、结肠腺瘤及结肠腺癌的发病相关.
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中西医结合治疗非酒精性脂肪肝现状的思考
慢性病毒性肝炎是迄今尚未解决的难题,但随着社会、经济、行为方式的不断变化,脂肪性肝病已经成为人类面临的又一个挑战.据报道,目前全球普通人群中非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的患病率约20%~30%,亚洲地区本病的发病率约12%~24%,且有上升趋势,甚至预测未来10年将有50%的人有发生NAFLD的危险,和慢性病毒性肝炎一样,本病已成为严重威胁健康的全球性问题之一[1].
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Kupffer细胞在非酒精性脂肪肝病发生机制中的作用
非酒精性脂肪性肝病是与胰岛素抵抗和遗传易感相关的代谢性肝脏损伤,其发生机制主要与依附于肝脏血窦周围的Kupffer细胞介导的炎症反应密切相关.Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝病发生发展过程中的主要作用:内毒素与结合激活jun激酶/转录因子-κB信号传导途径;游离脂肪酸、游离胆固醇晶体通过Toll受体4或者转录因子-κB调节因子激活转录因子-κB;氧化应激和内质网应激反应磷酸化激活jun激酶;肝细胞脂肪变性导致机体的固有免疫和细胞因子等不平衡.
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益生菌联合低聚果糖对小鼠非酒精性脂肪肝的影响及机制探讨
目的 探讨副干酪乳杆菌N1115联合低聚果糖对小鼠非酒精性脂肪肝病的影响及其可能机制.方法 50只雄性C57BL/6小鼠随机分为5组,分别给予正常饮食(ND)、高脂饮食(HFD)、高脂饮食+副干酪乳杆菌N1115(2.2×109 CFU/ml)(HFD+L)、高脂饮食+低聚果糖(4 g/kg)(HFD+FOS)、高脂饮食+副干酪乳杆菌N1115+低聚果糖(HFD+L+FOS),所有实验组小鼠连续干预16周.干预结束后,检测各组小鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平以及血清内毒素(LPS)、二胺氧化酶(DAO)水平;检测小肠黏膜紧密连接蛋白Claudin-1和Occludin的表达水平,并检测小肠p38、p-p38的表达.结果 与高脂饮食组相比,副干酪乳杆菌N1115联合低聚果糖干预可显著降低非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)小鼠血清TC、TG、LDL、LPS、DAO水平,升高血清HDL水平,差异均有统计学意义(P<0.05).同时改善肝脏脂质沉积,增加肠道紧密连接蛋白Claudin-1和Occludin的表达,抑制肠道p38的激活,差异均有统计学意义 (P<0.05).结论 副干酪乳杆菌N1115联合低聚果糖可能通过抑制肠道p38的激活,增加肠道紧密连接蛋白Claudin-1和Occludin的表达,增加肠黏膜屏障的完整性,从而起到改善NAFLD的作用.
关键词: NAFLD 副干酪乳杆菌N1115 低聚果糖 肠黏膜屏障 -
非酒精性脂肪性肝病危险因素的调查研究
NAFLD是指除外酒精和其他明确的肝损伤因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征.新资料显示,随着肥胖症和MS患者的增多,NAFLD在中国人群中的患病率约为15%,且呈逐年上升趋势[1].同时由于缺乏有效的防治措施,NAFLD不仅导致患者生活质量下降和预期寿命缩短,还会加重家庭和社会的经济负担.本研究通过对健康体检中NAFLD人群的疾病因素和生活饮食习惯进行调查,研究其疾病因素和生活饮食习惯可能与NAFLD发病的相关性,并提出干预性防治措施.
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某高校NAFLD患者非药物治疗的疗效观察
目的 观察非药物治疗(合理饮食和运动)对非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic fatty livcr discase,NAFLD)的临床效果.方法 分为试验组和对照组,在控制饮食和运动的基础上进行对比研究.结果 越早期干预,效果越好.结论 非药物治疗对NAFLD的预后有明显的改善作用.
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他汀类药物在脂肪性肝病中的应用
脂肪性肝病是指由各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变,当脂肪含量超过肝重的5%或显微镜下每单位面积1/3以上肝细胞脂肪变时称为脂肪性肝病.临床上根据发病的主要原因分为酒精性脂肪肝(AFLD)和非酒精性脂肪肝(NAFLD).
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载脂蛋白CⅢ基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性
近年来,非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liverdisease,NAFLD)在我国的患病率增长迅速,这与多种因素密切相关,如血脂异常、肥胖、糖尿病、高血压及胰岛素抵抗等~([1]).而载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)基因的多态性与血脂代谢有关~([2]).为进一步研究,我们采用基因芯片结合PCR体外扩增的方法,检测并比较该基因的3175G/C、3206G/T位点在NAFLD患者和健康人群中的多态性情况,以期发现其多态性与NAFLD之间的相关性.
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多囊卵巢综合征与非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liverdisease,NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的获得性代谢应激性肝损伤,疾病谱包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholicsteatohepatitis,NASH)及其相关肝硬化.NAFLD的肝组织学改变与酒精性肝病相似,但无过量饮酒史和其他明确损肝因素存在.随着生活方式的改变,NAFLD已成为西方发达国家和我国富裕地区慢性肝病的首要病因 [1],导致失代偿期肝硬化、2型糖尿病、动脉粥样硬化以及代谢综合征相关恶性肿瘤的发生率升高.
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非酒精性脂肪性肝病诊疗指南
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌[1-2].
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非酒精性脂肪性肝病与动脉粥样硬化
一、流行病学非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种与酒精性肝病表现非常相似,但无过量饮酒史的临床病理综合征,根据其病理学改变和临床表现严重程度可以分为单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝脏纤维化和肝硬化等不同病变类型~([1]).
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硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的疗效观察
近年来,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率明显上升,一般人群中的发病率为10% ~ 24%,在肥胖人群中可达57% ~ 74%[1].我们应用硫普罗宁治疗NAFLD患者25例,取得了较为满意的效果,现报道如下.
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城市正常人群非酒精性脂肪性肝病发生情况调查分析
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生率随着人们生活水平的提高逐渐增高,尤其是城市、高体重人群的发生率明显增加,已成为危害健康的重要因素.我中心2010年1~10月健康体检者14592例,发现NAFLD 4322例,报告如下.