首页 > 学术期刊 > 内分泌腺及全身性疾病 > 国际内分泌代谢杂志
国际内分泌代谢杂志
International Journal of Endocrinology and Metabolism 국제내분필대사잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,天津医科大学
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4157
- 国内刊号: 12-1383
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 6-53
- 曾用名: 国外医学(内分泌学分册)
- 创刊时间: 1981
- 语言: 英文
- 编辑单位: 国际内分泌代谢杂志编辑部
- 出版地区: 天津
- 主编: 方佩华
- 类 别: 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
线粒体基因缺陷与糖尿病研究的某些新进展
作为窥查糖尿病遗传病因学的重要窗口,线粒体基因缺陷糖尿病在近10余年来一直是糖尿病研究的一大热点.本文重点探讨本病的两个主要发病机制,新的基因型及表型,线粒体糖尿病鼠模型及基因敲除在鼠模型制备上的应用以及近年来该病治疗进展及新的靶向药物开发等.
-
糖尿病骨骼肌病变
骨骼肌是糖尿病损害的靶组织,肌组织中的氧化型纤维易受糖尿病损害.糖尿病肌病光镜下主要表现为肌纤维的萎缩,呈失神经性、继发性肌病改变.引起肌病的因素包括糖尿病微血管病变、代谢紊乱和糖尿病神经病变,其中神经病变是营养神经的微血管发生炎症的结果,一些针对性措施已初步显示其防治肌病的效果.肌肉病变将使外周胰岛素抵抗加重.
-
高尿酸血症和痛风的遗传学研究进展
随着世界经济飞速发展和人类生活水平的提高,原发性高尿酸血症和痛风的患病率逐年升高,近年研究发现其流行病学特征存在种族及性别差异,且与生活方式及糖、脂等代谢性疾病相关.应用分子遗传学研究方法,发现嘌呤代谢过程的关键酶--次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)、5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)合成酶(PRS)等基因突变位点繁多,故绝大多数原发性高尿酸血症和痛风系多基因遗传病.对代谢综合征相关基因多态性研究发现N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变、β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变与高尿酸血症相关.
-
胰岛素抵抗与内皮功能障碍
胰岛素抵抗(IR)与内皮功能障碍密切相关,后者不仅可由IR和代谢综合征(MS)所致,并且可能是导致IR和MS产生的主要原因.发生在周围血管的内皮功能障碍可通过对代谢的影响引起IR及MS的其它特征.
-
瘦素与胰岛素抵抗
瘦素是由肥胖基因编码的一种多肽激素,具有调节能量代谢和抑制食欲的作用.其调节作用由瘦素受体所介导.瘦素受体属于Ⅰ类细胞因子受体家族.Janus酪氨酸蛋白激酶-信号传导与转录激活蛋白(JAK-STAT)途径是瘦素信号转导的主要途径.大多数肥胖患者存在瘦素抵抗,瘦素抵抗的发生与多种因素有关.瘦素可抑制胰岛素分泌并拮抗胰岛素的多种生物学作用.
-
固醇调节元件结合蛋白1c的研究进展
固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)是一种重要的核转录因子,它主要调控脂肪合成和葡萄糖代谢相关酶基因的表达.SREBP-1c不但受到胰岛素/葡萄糖和瘦素等多种激素和营养物的调控,而且介导胰岛素对多种基因表达的调控.近研究发现,SREBP-1c的过度表达与肝脏和胰岛等非脂肪组织的脂质积聚相关.实验研究提示,干预SREBP-1c的不适当表达可能是预防和治疗2型糖尿病的一条有效途径.
-
对氧磷脂酶基因多态性与2型糖尿病大血管病变
对氧磷脂酶(PON)基因家族,至少包括PON1 、PON2 、PON33种基因.研究发现,PON1 基因在3个位点出现多态性,分别是Q/R、M/L、C/T等位基因; PON2 基因在两个位点出现多态性,为A/G和C/S 等位基因.其中PON1 的R等位基因和 L 等位基因均是2型糖尿病大血管病变的独立危险因素,而PON1 的T 等位基因与2型糖尿病大血管病变具有相关性,PON2 的C等位基因则对2型糖尿病大血管病变具有保护作用.
-
血浆纤溶与胰岛素抵抗综合征
血浆纤溶受损在动脉粥样硬化及心血管病的进展中发挥了重要作用,而胰岛素抵抗(IR)是心血管病的重要危险因素,近年研究显示,肥胖、高血压、高胰岛素血症等胰岛素抵抗综合征(IRS)与血浆纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI-1)活性的增高密切相关,细胞因子失调可能是其联系所在.
-
PAI-1与糖尿病肾病
糖尿病肾病(DN)患者肾脏局部纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)表达增加,抑制了肾小球及肾小管间质细胞外基质(ECM)的降解,导致ECM进行性堆积,肾小球基底膜增厚,肾小球硬化.DN时血管紧张素Ⅱ在转录水平上可上调PAI-1基因表达,高糖增加PAI-1的含量和活性,且转化生长因子-β能诱导PAI-1的产生,从而导致肾小球硬化的发生.PAI-1抑制剂的应用将对防治DN起一定的作用.
-
PPARγ与胰岛素抵抗
过氧化物体增殖物激活受体(PPAR)γ是一类由配体调节的核激素受体,属于核激素受体超家族.新近研究显示PPARγ的超生理活化与活性的中度缺失均与胰岛素抵抗关系密切,由此提出选择性PPARγ激活剂的概念,这很可能为2型糖尿病的治疗提供新的靶向.
-
蛋白激酶C激活与胰岛素抵抗及糖尿病血管并发症
蛋白激酶C(PKC)是一个由多基因编码的多功能同工酶家族,目前发现至少有12种亚型.高血糖和游离脂肪酸可引起多种组织内二脂酰甘油(DAG)水平升高,DAG可激活PKC.不同的PKC亚型可介导或抑制胰岛素的作用,促进葡萄糖代谢或引起胰岛素抵抗.研究表明,持续高血糖引起的DAG-PKC系统激活与糖尿病多种血管并发症密切相关.选择性PKC-β抑制剂LY333531在临床和动物实验中已取得满意疗效.
-
血浆凝血因子Ⅶ与代谢综合征
血浆凝血因子Ⅶ(FⅦ)活性升高,增加了血液粘度,从而促进高凝状态的形成.目前研究发现,2型糖尿病及肥胖患者的FⅦ凝血活性(FⅦc)明显升高,且与空腹胰岛素水平、血脂和FⅦ基因型相关;血脂异常患者血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)与FⅦc存在正相关;动脉硬化性心血管病患者及高血压患者血浆FⅦc水平也明显升高;FⅦc是冠心病的独立危险因素.通过膳食、药物可降低FⅦc水平,从而降低心血管病的危险性并有益于其预后.
-
牛奶蛋白与1型糖尿病
许多研究提示牛奶,尤其是牛奶中的牛血清白蛋白(BSA)可能是引起1型糖尿病的重要饮食因素,1型糖尿病易感者的发病和在婴儿期进食牛奶有关.对于1型糖尿病的动物模型BB大鼠和NOD小鼠,在断奶初期给与牛奶或BSA,可使糖尿病的发病率明显提高.在1型糖尿病患者血清中可以检测出BSA及其他牛奶蛋白抗体.和BSA抗体结合的自身抗原可能是胰岛B细胞中分子量为69 000的蛋白质.
-
内皮素受体拮抗剂对糖尿病肾病的防治作用
内皮素对糖尿病肾病的发病起着重要作用.近年来发现内皮素受体拮抗剂对本病肾脏有保护作用:可以减少蛋白尿,改善肾血流量,防止肾脏肥大及肾功能进一步衰竭,且对人体是安全的,这为糖尿病肾病的防治提供了一条新的思路及途径.
-
生长抑素受体显像在内分泌临床的应用
许多内分泌肿瘤和组织都有高密度生长抑素受体(SSR)表达,目前生长抑素受体显像(SRS)已广泛应用于临床.研究证实SRS对功能性或无功能性胰腺内分泌肿瘤、类癌及副神经节瘤等具有明显显像价值;对垂体腺瘤、嗜铬细胞瘤及甲状腺疾病也可能具有一定显像价值.此外SRS还可以作为类癌和垂体瘤对生长抑素治疗反应的预测指标.研究证实放射性标记的SSR靶向放射治疗是神经内分泌肿瘤有效的姑息治疗方法.随着对SRS和SSR靶向放射治疗的认识不断加深,将为内分泌肿瘤的诊治开拓广阔前景.
-
胰岛素吸入治疗
较之传统的皮下注射,胰岛素吸入治疗有方便、无痛、起效快的特点.临床试验证明胰岛素气雾剂能有效地降低空腹及餐后血糖,无明显的毒性反应,不影响使用者的呼吸功能.吸烟者吸入胰岛素气雾剂的生物利用度较非吸烟者显著升高.胰岛素气雾剂有望成为皮下注射胰岛素的一种替代方法.
-
他汀类药物在糖尿病肾病防治中的作用
近年研究显示他汀类药物能够降低尿蛋白,延缓肾动脉硬化的进展,对肾脏有保护作用.目前认为这一作用除了通过降低血脂带来的间接益处外,他汀类药物还可抑制系膜细胞增殖,下调转化生长因子-β1表达,从而减少细胞外基质蛋白沉积.其上述作用可能是通过抑制小G蛋白异戊二烯化从而影响早期基因产物、转录因子和细胞周期调节蛋白而实现的.
-
21羟化酶缺陷的药物治疗进展
使用氢化可的松治疗21羟化酶缺陷的先天性肾上腺皮质增生症(CAH) 已经50余年,但雄激素过多所致的多毛症、生长发育异常、不育症、医源性Cushing综合征等并发症则较常见.本文介绍了一些新的临床试验方案和一些有前途的前临床研究:减少氢化可的松的剂量,调整服药时间及选择新的剂型,使用抗雄激素药物和芳香化酶抑制剂、促黄体生成素释放激素类似物、生长激素、促肾上腺皮质激素释放激素拮抗剂、基因治疗等.这些疗法均有望提高CAH病人的生活质量,但仍需作进一步观察.
-
代谢综合征与脂肪肝
脂肪肝是遗传-环境-代谢应激相关因素所致的以肝细胞脂肪变性为主的临床病理综合征,病理上主要包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎和脂肪性肝硬化三种类型,临床上则有酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)之分,目前日益增多的脂肪肝主要为与胰岛素抵抗(IR)密切相关的NAFLD.多数情况下,NAFLD为IR综合征/肥胖综合征/代谢综合征的组成成分之一,纠正代谢紊乱可能有助于NAFLD的防治.
-
尿素循环障碍疾病
尿素循环障碍(UCDs)是一组由于先天酶缺陷引发的以高血氨为特征的代谢性疾病.严重者在新生儿阶段就可以出现拒食、嗜睡、呕吐、抽搐、昏迷以致死亡.国外已有数十例报道而国内仅有数例,很有可能在新生儿阶段因高血氨死亡而误诊为其它疾病,现复习文献以期提高对该病的诊治水平.
-
代谢综合征的流行病学和病因学
流行病学研究发现许多人往往同时存在高血压、中心性肥胖、血脂紊乱及高血糖,这些人发生心血管疾病的风险很高.1988年Reaven 对此提出了"X综合征"的概念,此外还有"胰岛素抵抗综合征"等多种名称,近年来学者们将其称为"代谢综合征".1999年世界卫生组织邀请的专家对代谢综合征所作的工作定义是:糖调节减损或糖尿病,和(或)胰岛素抵抗,并伴有另外二项或二项以上的成分,如高血压、高甘油三酯血症和(或)低高密度脂蛋白(HDL)胆固醇血症、中心性肥胖或微量白蛋白尿(表1).
-
脂肪肝与胰岛素抵抗
近年来研究发现脂肪肝与代谢综合征密切相关,胰岛素抵抗可能在脂肪肝形成过程中起了重要作用,甚至有人提出将脂肪肝作为代谢综合征的组成成分之一.Marchesini 等用稳态模式评估法判断胰岛素抵抗(HOMA-IR)研究了脂肪肝与胰岛素抵抗之间的关系,结果发现脂肪肝病人存在空腹和餐后高胰岛素血症,餐后高甘油三酯血症及明显的胰岛素抵抗,而且在瘦的脂肪肝病人中得到了相同的结果.Marchesini用高胰岛素正常葡萄糖钳夹试验,发现在胰岛素输注率40 mU/(m2*min)时,脂肪肝病人与正常对照组葡萄糖输注率分别为(19.5±5.7)μmol/(kg*min)和(37.2±9.4)μmol/(kg*min),两组的肝糖合成较基线水平分别下降63%±9%和82%±14%,证实了脂肪肝病人均存在胰岛素抵抗.
-
代谢综合征与心血管病变
在新近公布的NCEP ATPⅢ中,已经将代谢综合征作为单独的章节来讨论,这反映学术界对该综合征越来越重视,心血管医生也从中对其有了进一步的了解.当前认为代谢综合征是环境和遗传等多因素相互作用的结果,NCEP ATPⅢ对代谢综合征的临床特征和诊断作了规定,其中包含的高血压、脂代谢紊乱、腹型肥胖、糖尿病或糖耐量异常等各种成分经过许多流行病学和临床调查均证实是心血管病变发生的危险因素.在发病过程中胰岛素抵抗是重要中心环节.
-
非酒精性脂肪肝与代谢综合征
非酒精性脂肪肝(NAFL)是一类与酒精性肝病相似的肝组织学改变,但无过量饮酒史的临床病理综合征,主要包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和脂肪性肝硬化三种类型.
-
罗格列酮改善胰岛素抵抗和β细胞功能及对心血管的潜在保护作用
随着亚太地区生活水平的不断提高,这一地区的2型糖尿病的发病率也在迅速增长,据估计目前已达3 000多万.
-
肾脏疾病中的胰岛素抵抗
很早人们就认识到慢性肾功能不全时会出现胰岛素抵抗,Fliser等发现即使当肾小球滤过率(GFR)尚处于正常范围时,也不管是哪种类型的肾脏疾病,胰岛素抵抗和高胰岛素血症在疾病的早期就已经存在.胰岛素抵抗情况同肾功能损害情况相平行,上海市调查慢性肾功能衰竭者有胰岛素抵抗者达47%,尿毒症中为80%.
-
代谢综合征与2型糖尿病
早在1927年E.P Joslin教授就指出2型糖尿病是"因肥胖而起,因肥胖而终",深切地体会到与肥胖相关的特性是我们现在所定义的2型糖尿病的发病和导致该型糖尿病死亡的原因.现代医学已将上述与肥胖相关的特征定义为"胰岛素抵抗综合征",又称"代谢综合征".
-
碘对智力影响的临床研究回顾
碘缺乏对人类的大影响是造成儿童脑发育障碍、智力低下.荷兰学者Bleichrodt利用Meta分析发现碘缺乏造成13.5个IQ分的损失,世界卫生组织(WHO)认为病区儿童智商损失在5~20分之间,而据厄瓜多尔报道,预防后出生儿童的智商较未预防者平均提高10.92分.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |