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国际内分泌代谢杂志
International Journal of Endocrinology and Metabolism 국제내분필대사잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会,天津医科大学
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4157
- 国内刊号： 12-1383
- 发行周期： 双月刊
- 邮发： 6-53
- 曾用名： 国外医学(内分泌学分册)
- 创刊时间： 1981
- 语言： 英文
- 编辑单位： 国际内分泌代谢杂志编辑部
- 出版地区： 天津
- 主编： 方佩华
- 类 别： 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂有效性和安全性再认识
钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂是一类新的口服糖尿病治疗药物,其通过增加葡萄糖在尿液中的排泄发挥降糖作用.无论单药治疗还是与其他降糖药物联用,临床证据均已证实其降糖的有效性.此外,SGLT-2抑制剂还被证实具有心血管获益、肾保护作用、减轻体重及降低血压等降糖外作用.但临床医生仍需重视SGLT-2抑制剂可带来的少见但危险的潜在不良反应,包括泌尿系生殖道感染、糖尿病酮症酸中毒、下肢截肢风险增加.
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单基因糖尿病的精准医疗
单基因糖尿病分子遗传学可对治疗效果影响甚大的致病基因进行分组,从而预测可能出现的临床表现.如新生儿糖尿病中KATP通道基因缺陷者,应用磺脲类药物治疗可显著改善预后,青少年起病的成人糖尿病2型患者不需要药物治疗也不会发生远期并发症等.因此精准医学的成功实施在单基因糖尿病的诊疗中尤为重要,也希望更多的单基因糖尿病致病基因可以被发掘,从而指导个体化的治疗.
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RIP140在姜黄素抑制MIN6细胞凋亡中的作用机制
目的 明确受体相互作用蛋白140 (RIP140)在姜黄素抑制胰岛β细胞株MIN6细胞凋亡中的作用.方法 将MIN6细胞分为对照组、高糖高脂处理组、姜黄素干预组、O-RIP140-MIN6组(过表达RIP140细胞株)、GFP-MIN6组(对照细胞株).除对照组外,其余各组细胞给予25 mmol/L葡萄糖+ 500μmol/L棕榈酸处理24 h.姜黄素干预组与O-RIP140-MIN6组、GFP-MIN6组均在25 mmol/L葡萄糖+500 μmol/L棕榈酸处理24h前给予20 μmol/L姜黄素预处理2h.流式细胞仪检测细胞凋亡率、Western印迹检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、细胞外信号调节激酶(ERK)及其磷酸化水平.结果 与对照组相比,高糖高脂处理组RIP140蛋白表达、细胞凋亡率及ERK磷酸化水平均明显增加、Bcl-2表达下降(F=22.42～111.43,P均＜0.01);与高糖高脂处理组相比,姜黄素干预组细胞凋亡率及RIP140蛋白表达均明显下降、ERK磷酸化水平明显降低,Bcl-2表达升高(F=22.42～111.43,P均＜0.01);与GFP-MIN6组相比,O-RIP140-MIN6组细胞凋亡率明显升高(t=7.16,P＜0.01)、ERK的磷酸化水平升高(t=8.37,P＜0.01),Bcl-2表达降低(t=5.88,P＜0.05).结论 姜黄素通过下调RIP140的表达来抑制高糖高脂诱导的胰岛β细胞凋亡.
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血管紧张素转换酶基因rs4353多态性与糖尿病微血管病变的相关性研究
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因rs4353、rs4461142和rs8066114位点多态性与糖尿病微血管病变的相关性.方法 选择2016年1月至2017年1月在延安市人民医院治疗的675例2型糖尿病(T2DM)患者,按照是否合并微血管病变分为糖尿病视网膜病变(DR)+/糖尿病肾病(DN)+组130例、DR +/DN-组118例、DR-/DN+组236例和DR-/DN-组191例.采用PCR-限制性片段长度多态性法检测ACE基因rs4353、rs4461142和rs8066114多态性,并收集患者一般病史资料及主要生化指标进行统计学分析.结果 与DR-/DN-组相比,DR +/DN+组、DR +/DN-组、DR-/DN+组GG基因型和G等位基因分布频率差异均具有统计学意义(x2=7.075 ～ 8.951,P均＜0.01);各组rs4461142和rs8066114位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(P均＞0.05).多因素logistic回归分析结果显示,ACE基因rs4353位点G等位基因是糖尿病微血管病变的保护性因素(OR=0.715,95％ CI:0.418 ～ 0.923,P=0.007).结论 对于T2DM患者ACE基因rs4353位点多态性可能与糖尿病微血管病变易感性相关.
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血清糖化白蛋白、同型半胱氨酸与糖尿病合并心血管疾病的相关性研究
目的 探讨糖化白蛋白(GA)、同型半胱氨酸(Hcy)水平与糖尿病合并心血管疾病的关系.方法 选取天津医科大学代谢病医院2015年5月至2016年5月住院的2型糖尿病患者358例作为研究对象.根据是否合并心血管疾病及症状分为糖尿病合并心血管疾病组(202例)和糖尿病无心血管疾病组(156例),同时以健康查体者152名作为正常对照组.比较各组间一般生化指标及GA、Hcy的含量,并进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,确定相应的临床诊断界值.结果 糖尿病合并心血管疾病组GA(F=12.863,P＜0.05)、Hcy(F=9.792,P＜0.05)水平显著高于糖尿病无心血管疾病组和正常对照组;且糖尿病合并心血管疾病组的GA与Hcy水平呈正相关(r=0.946,P ＜0.05).血清GA诊断糖尿病合并心血管疾病的ROC曲线下面积为0.865 2,敏感性为90.38％,特异性为56.28％ (95％ CI:0.824 2～0.906 2),Youde指数大点对应的诊断界值为17.36％;Hcy诊断糖尿病合并心血管疾病组的ROC曲线下面积为0.910 3,敏感性为92.75％,特异性为75.89％(95％ CI:0.878 1～0.942 6),Youde指数大点对应的诊断界值为13.25 μmoL/L.结论 血清GA、Hcy与糖尿病心血管疾病相关,二者联合检测可以作为糖尿病心血管疾病的早期预警指标.
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以低血压为特征的嗜铬细胞瘤1例报告
嗜铬细胞瘤是一种少见的神经内分泌肿瘤,起源于肾上腺髓质,主要合成和分泌大量儿茶酚胺,引起血压升高等系列症状,并造成心、脑、肾等器官严重损害.上海市第十人民医院近期收治1例不典型嗜铬细胞瘤患者,以低血压、心肌损害、上消化道出血为主要特点,否认高血压病史.临床极为少见,容易误诊,现报告如下.
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甲状腺癌中miRNA的表达及作用
microRNA(miRNA)是一类进化上高度保守、细胞内源性表达的单链非编码小分子RNA,其通过与靶基因mRNA碱基互补配对,从而在转录后水平调控靶基因的表达.近年来研究发现,多种miRNA在不同类型甲状腺癌中表达异常,表明miRNA可能在甲状腺癌的发生、发展过程中有重要的作用.
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蛋白质组学在甲状腺疾病中的研究进展
蛋白质组学是在蛋白质的整体水平上进行研究,从而获得关于细胞代谢、疾病发展等过程的全面认识.近几年来,蛋白质组学中差异蛋白质的研究在判断甲状腺结节的良、恶性及了解各种甲状腺疾病的发病机制中发挥日趋重要的作用.研究表明,一些差异蛋白表达的上调可以抑制细胞凋亡及上调细胞凋亡阈值,致使细胞异常增殖及分化,终导致肿瘤;也可促进自身免疫炎性反应,加重Graves病或桥本甲状腺炎的病情.
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多囊卵巢综合征与自身免疫性甲状腺疾病的相关性
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌代谢紊乱性疾病,严重影响女性的生殖健康.近来越来越多的研究证实,PCOS患者的自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患病率升高,这对育龄期女性是一个很重要的问题,因为这两种疾病对女性生殖功能都有影响.两者并存则危害更大,具体的发病机制仍不十分明确.目前认为基因、免疫以及内分泌激素等可能起重要作用,对其进行深入研究可能为临床疾病的诊治提供新思路.
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新循证医学结论:体重过轻增加更年期提前的风险
更年期提前是指在45岁前出现的自然绝经.大约有10％的女性会出现更年期提前.鉴于更年期提前与心血管疾病、认知功能障碍、骨质疏松及早逝等密切相关,故近年来备受关注.美国马萨诸塞州大学公共卫生和健康科学院生物统计和流行病系学者Szegda与哈佛大学陈曾熙公共卫生学院联合开展了一项前瞻性队列研究,旨在研究体重指数与更年期提前的相关性.
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蛙皮素样受体亚型-3与代谢综合征
蛙皮素样受体家族的蛙皮素样受体亚型-3(BRS-3)是一种G蛋白耦联受体,主要存在于中枢神经系统和外周组织.研究发现,BRS-3基因敲除小鼠有糖代谢受损、基础代谢率降低、摄食与吸收增加、体重增加、胰岛素分泌增加、胰岛素抵抗、轻度高血压等一系列代谢性因素的变化.2型糖尿病合并肥胖人群的脂肪细胞、骨骼肌细胞中BRS-3 mRNA与蛋白质表达水平是减少的.研究发现,BRS-3激动剂有刺激胰岛素分泌、增加基础代谢率等作用,从而可能为治疗肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病提供一个新思路.
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GLP-1缓解非酒精性脂肪性肝病相关信号通路的研究进展
既往研究表明,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)可改善肝脏脂肪变性,特别是在2型糖尿病患者中.研究GLP-1是否作用于肝细胞并影响非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的进展已成为防治NAFLD的研究热点.近年的研究发现,人肝细胞上有GLP-1受体(GLP-1R)的表达,提示GLP-1可直接作用于GLP-1R,并通过cAMP-蛋白激酶A-AMP活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1、胰岛素受体底物1-磷酸肌醇依赖性酶1-蛋白激酶C/蛋白激酶B、Janus激酶-信号转导与转录激活因子、内质网转膜蛋白激酶1 α-c-Jun氨基末端激酶等信号通路调节脂代谢相关基因的表达,改善肝脏脂肪代谢.
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新型脂肪因子与肥胖相关代谢性疾病
肥胖是一种慢性低度炎性反应疾病,与代谢性疾病风险增加密切相关.研究表明,脂肪组织在体内代谢平衡调节中具有关键作用,不仅参与能量存储,并作为关键的内分泌器官,分泌具有促炎或抗炎活性的脂肪因子,参与胰岛素抵抗、2型糖尿病的发生.近期发现的几种新型脂肪细胞因子,如spexin、slit家族、adipolin、Wnt1诱导型信号通路蛋白2等在调节糖、脂代谢以及炎性反应等方面具有重要作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
