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国际内分泌代谢杂志
International Journal of Endocrinology and Metabolism 국제내분필대사잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会,天津医科大学
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4157
- 国内刊号： 12-1383
- 发行周期： 双月刊
- 邮发： 6-53
- 曾用名： 国外医学(内分泌学分册)
- 创刊时间： 1981
- 语言： 英文
- 编辑单位： 国际内分泌代谢杂志编辑部
- 出版地区： 天津
- 主编： 方佩华
- 类 别： 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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iPLA2β在胰岛β细胞中的表达和作用
钙离子非依赖性磷脂酶A2β(iPLA2β()能够催化磷脂sn-2酯酰键水解,释放出游离不饱和脂肪酸和溶血磷脂,在生命活动中发挥重要作用.iPLA2β(的基本结构中包含锚蛋白重复序列、丝氨酸酯酶共有序列和钙调蛋白结合位点等,其活性受钙调蛋白、蛋白激酶C和ATP等多种因素调节.近年来研究发现,该酶在胰岛β(细胞表达水平较高,并参与葡萄糖刺激的胰岛素分泌的调节,其活化、水解膜磷脂释放花生四烯酸(AA),AA作为信号分子引起钙内流和胰岛素分泌.iPLAA2β在β细胞的增殖和凋亡中发挥重要的调节作用,其表达和活性异常导致细胞周期G1期阻滞和细胞凋亡,提示iPLA:B可能与糖尿病的发生、发展密切相关,通过对该酶深入的研究能够为糖尿病的基因治疗和改良胰岛移植治疗提供新的途径.
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胰岛素受体底物-2对胰岛β细胞的作用
胰岛素受体底物-2(IRS-2)是胰岛素/胰岛素样牛长因子信号通路的重要介导者,可促进B细胞复制、新生及牛存,与β细胞存活、胰岛素抵抗及凋亡密切相关.完整的IRS-2信号途径为胰岛B细胞牛存所必需,是调节外周胰岛素信号和β细胞数量及功能的重要通路.IRS-2信号通路受损导致获得性β细胞数量不足和β细胞功能不良是2型糖尿病发病的主要因素.不断深化对IRS-2通路的认识,可以为糖尿病的治疗提供新的治疗靶点.
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表观遗传学与非酒精性脂肪肝及相关代谢紊乱
随着生活方式的改变,非酒精性脂肪肝(NAFLD)的发生率逐渐升高,且肝脏脂肪异位沉积会引起胰岛素抵抗,进而促进2型糖尿病的发生,其发病机制目前尚不明确.表观遗传学受环境、饮食等因素的影响,对基因表达具有调控作用.研究表明,细胞色素C亚单位7A多肽1(COX7A1)、过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NDUFB)6和葡萄糖激酶启动子CpG位点的高度甲基化可导致相应基因的表达水平下降,而这些基因的表达量下调与胰岛素抵抗的发生密切相关.同时研究报道在NAFLD存在多种microRNA异常表达,因此基因的表观遗传修饰如DNA甲基化、组蛋白修饰及microRNA在NAFLD及糖脂代谢异常的发生机制中起重要作用.
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肝脏中糖代谢关键酶作为糖尿病药物靶点的研究进展
葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖-1,6-二磷酸酶和糖原磷酸化酶是肝脏中精代谢的关键酶.糖尿病的一个特征就是葡萄糖激酶活性下降和葡萄糖-6-磷酸酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖-1,6-二磷酸酶和糖原磷酸化酶活性的升高.近的研究都致力于通过激活或抑制这儿种酶来降低血糖并使胰岛素正常分泌.因此这5种酶将有可能是治疗糖尿病的全新靶点.
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1型糖尿病免疫诊断标志物的研究进展
1型糖尿病是由胰岛β细胞自身免疫性破坏引起的一种代谢性疾病.患者体内存在多种针对胰岛细胞自身抗原的自身抗体,成为1型糖尿病的免疫诊断标记物.临床目前为常用的是胰岛细胞抗体(ICA)、胰岛素自身抗体(IAA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)和胰岛细胞瘤相关蛋白(IA)-2抗体,此外,新近发现ZnT8A和胰岛特异性的葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基相关蛋白抗体(IG-RPA)可能在诊断上也具有重要的价值.多种自身抗体的组合诊断具有更高的特异性和敏感性.本文针对国内外对1型糖尿病免疫诊断标记物的研究进展情况,详细分析了多种免疫诊断标志抗原的哪功能、特性及在诊断方面的意义和应用.
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糖尿病足创面敷料研究进展
糖尿病足创而治疗是一个需要多学科参与的复杂临床课题,敷料在其中的作用不容忽视.理想的敷料应既能够保护伤口、减轻局部症状,又能够维持伤口湿润、促进创面愈合.任何一类敷料都不可能具有伞部功能,但是每一种敷料都具有各自的特点.水凝胶敷料能促进组织自溶,在治疗坏死组织较多的创面时可与外科清创结合使用.藻酸盐和泡沫敷料具有良好的吸收性,适合于渗液量大的伤口.含生长因子敷料和牛物工:程皮肤组织替代物在系统治疗3周以上仍难愈合的创面中疗效显著.感染性伤口应避免使用密闭性敷料,含抗生索的敷料可能有效.对于渗液较多的创面更换次数需要增加,避免周围组织浸渍.总之,敷料的选择应从创面的临床特点、患者自身的需求和成本效益等多方面考虑.
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抗糖尿病药物治疗儿童糖尿病的安全性
目前儿童糖尿病患病率逐渐升高,安全有效降糖十分重要,而各类在成人糖尿病患者中广泛应用的抗糖尿病药物并非完全适合儿童患者.二甲双胍是唯一被批准用于儿童的口服降糖药,它能安全降糖并控制体重.虽有格列本脲成功治疗永久性新生儿糖尿病的实例,但磺脲类和格列奈类胰岛素促泌剂、α-糖苷酶抑制剂及噻唑烷二酮类药物至今尚未被批准用于儿童糖尿病患者.胰岛素类似物如赖脯胰岛素、门冬胰岛素及地特胰岛素被证实与人胰岛素同样安全有效,并且应用更加灵活.关于甘精胰岛素,虽然其理论上的潜在致癌性尚未被证实,但一些专家仍不建议在儿童中使用.
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酮症倾向糖尿病研究进展
酮症倾向糖尿病是一种异质性综合征,包括1型糖尿病和酮症倾向的2型糖尿病.后者的发病机制可能同糖、脂毒性所导致的严重外周胰岛素抵抗,胰岛β细胞凋亡或功能异常以及某些遗传缺陷有密切的关系.其临床特点是起病急,以酮症为首发症状.1型糖尿病需胰岛素终身治疗,对于酮症倾向的2型糖尿病,其发病机制、分型以及治疗尚无统一的标准.通过对其深入研究,有助于对糖尿病发病机制的认识及治疗方案的制订.
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糖尿病周围神经病变检查方法的研究现状
糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的并发症之一,目前其检查方法有很多,包括常用于判断糖尿病神经病变的严重性及监测其发展过程的诊断方法,如神经传导功能检查及定量感觉检查等.还有一些形态学及物理学检查方法,如神经活检、皮肤活检、角膜神经的共聚焦显微镜检查等.目前多用于基础实验窜研究,其临床的实用性有待进一步研究.
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GnRH类似物对青春期化疗患者卵巢功能的保护作用及机制
儿童肿瘤患者的长期生存率正逐年增高,在接受化疗的患者中,性腺功能损害是常见的内分泌功能障碍.对于青春期化疗患者,用于成人的一些牛殖保护的措施多不适用或技术尚未成熟.近年通过动物在体实验和临床研究证实,促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对化疗患者卵巢功能有保护作用,其机制包括阻断化疗期间卵泡刺激素依赖性的卵泡发育,减少子宫、卵巢的血流灌注,直接作用于卵母细胞、颗粒细胞以及可能作用于生殖干细胞的更新.其具有经济易行、不良反应小等优点,可望作为青春期化疗患者卵巢功能保护的首选方法.
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锌转运体8及其自身抗体
锌是胰岛素储存和分泌机制中的一个重要组分,β细胞需要有效且特异的转运体来累积足够量的锌.锌转运体8(ZnT8)是新近发现的一种1型糖尿病自身抗原,具有高度β细胞特异性,通过影响锌离子浓度而在胰岛素合成和分泌中发挥重要作用.ZnT8自身抗体对自身免疫性糖尿病(尤其对其他自身抗体阴性者)有着重要的诊断与预测价值.ZnT8基因(SLC30A8基因)多态性影响ZnT8自身抗体的特异性.
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贝特类调脂药对肾脏病理生理的作用
近年来研究发现,贝特类调脂药对.肾脏病理生理有广泛的作用.通过调脂作用贝特类药可抑制脂质诱发的肾脏足突细胞的应激反应和凋亡.另外,贝特类药可促进肾脏一氧化氮等合成,改善血管内皮功能;抑制核冈子-kB炎性反应通路及下调NAD(P)H氧化酶、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1、组织因子基凶表达,起到抗炎、抗氧化、抗血栓作用.通过上述机制贝特类药发挥改善蛋白尿、防止肾损伤的作用.虽然叭特类药对肾小球滤过率无明显不良影响,但有升高血肌酐的报道,其与.肾功能的关系、机制和远期预后尚末明确,需进一步研究.
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糖尿病前期人群铁蛋白与糖脂代谢相关性研究
目的 探讨糖尿病前期人群铁代谢与糖脂代谢的相关性及其可能机制.方法 在健康体检人群中选取空腹血糖升高但未达到糖尿病诊断标准者共112人,测定血清铁蛋白(SF)等指标.结果 在SF升高组和正常组中血糖、血脂、脂肪肝发病率等均存在差异,SF水平与上述指标均具有相关性,同时SF变化与血红蛋白、红细胞比容平行.结论 在糖尿病前期人群中,SF可能可作为糖脂代谢异常的早期指标,可预示代谢综合征的发生.
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糖尿病大鼠骨骼肌线粒体氧化应激改变及干预治疗
目的 探讨线粒体氧化应激在糖尿病骨骼肌病变发生、发展巾的作用及抗氧化剂的防治效果.方法 雄性Wistar大鼠经链脲佐菌素(STZ,45 mg/kg)诱导建立糖尿病动物模型,随机分为糖尿病未十预(DM)组、胰岛素干预(INS)组、α-硫辛酸干预(α-LA)组,每组24只,同时设正常对照(NC)组(n=24).于4、8、12周时各处死大鼠8只,测定线粒体氧化应激指标谷胱汁肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、锰一超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和丙二醛(MDA).结果 与NC组相比,DM组大鼠4、8、12周时骨骼肌线粒体GSH的含量明显F降(P<0.05),INS组和α-LA组较DM组明显上升.4周时4组间骨骼肌线粒体Mn·SOD活性无差异.8、12周时DM组Mn-SOD的活性比同期NC组明显下降(P<0.05).α-LA组比DM组明显升高(P<0.01).CAT活性的变化与Mn-SOD活性变化相类似.DM组MDA的含量比NC组明显增加,应用α-LA干预后MDA含量下降(P<0.05).NC组从4周到12周骨骼肌线粒体GSH、Mn-SOD活性、CAT活性和MDA含量稳定在同一水平(P>0.05);DM组随着病程的增加骨骼肌线粒体GSH、Mn-SOD活性、CAT活性逐渐下降,MDA含量逐渐上升,12周时与4、8周时比较,差异均有统计学意义(P<0.05);α-LA组各项指标纵向比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 高血糖所致的线粒体氧化应激损伤在糖尿病骨骼肌病变的发生、发展中起重要作用,α-硫辛酸可减弱线粒体氧化应激损伤.
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圣·约翰草提取物对伴有抑郁症的2型糖尿病合并高血压老年患者的疗效
目的 探讨抗抑郁植物药圣·约翰草提取物对伴有抑郁症的2型糖尿病合并高血压老年患者的临床疗效.方法 将106例伴有抑郁症的2型糖尿病合并高血压的老年患者随机分为药物治疗组(30例),心理治疗组(24例),物理治疗组(28例)和安慰剂组(26例),均治疗12周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,监测患者血压水平及糖化血红蛋白值(Hb)A1c.结果 (1)各组HAMD减分率分别为80%、54.2%、50%和37%,差异有统计学意义(P<0.05).药物治疗组疗效均优于其他3组(P<0.05).(2)治疗12周后,各治疗组收缩压及舒张压均较治疗前下降(P均<0.05),有效率差异有统计学意义(P均<0.05).(3)治疗12周后,各冶疗组HbA1c值均较治疗前有所下降(P<0.05).结论 圣·约翰草提取物能显著改善2型糖尿病合并高血压老年患者伴发的抑郁症,且有利于患者的血压和血精控制.
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亚急性甲状腺炎
亚急性甲状腺炎是以短暂疼痛的破坏性甲状腺组织损伤伴全身炎性反应为特征,是常见的甲状腺疼痛疾病.放射性痛和转移性痛为其特征.甲状腺毒症阶段甲状腺激素升高和甲状腺摄碘率降低的双向分离现象是其重要特点.亚急性甲状腺炎在诊断困难时可依靠甲状腺针吸细胞学检查明确诊断.在甲状腺毒症阶段为对症治疗,甲状腺功能减退阶段视病情需要短期、小剂量补充甲状腺激素,而永久性甲状腺功能减退需终身替代治疗.甲状腺功能恢复正常后需继续随访.
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要关注妊娠和哺乳期妇女的碘营养及其甲状腺功能
甲状腺激素是维持大脑及神经系统正常发育不可缺少的调控激素,碘元素又是合成甲状腺激素所必需的原料,而胎儿期及牛后早期正是大脑发育的关键期,因此,保证妊娠及哺乳期妇女充足的碘营养和正常的甲状腺功能是十分重要的.妊娠及哺乳期间容易发生碘缺乏,是导致孕妇及哺乳妇女发生不同程度甲状腺功能不足的常见原因.本文仅针对妊娠及哺乳期妇女的碘营养及其甲状腺功能作一综述.
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糖尿病的胰岛素类似物治疗与肿瘤发生
新近
发表的4篇有关甘精胰岛素与肿瘤发生风险的回顾性队列研究引发了一些争议,各相关学会及众多学者认为需要对相关资料进行全面客观的解读.所发表的文章其统计学方法有一定局限性,数据有潜在的偏倚,随访时间较短,事件数较少,且4项研究结果间相互矛盾.目前尚没有充分证据显示应用甘精胰岛索或其他胰岛素与肿瘤发生存在因果关系,胰岛素或胰岛素类似物是否与肿瘤发生的风险相关需要更进一步的研究,目前不能得出确切的有临床意义的结论. -
中华医学会第八次全国内分泌学学术会议纪要
2009年3月,在中华医学会的直接领导下,内分泌学分会圆满地完成了第八届换届工作,产生了以宁光为主任委员,滕卫平为候任主仟委员,李光伟、廖二元、母义明、赵家军为副主任委员的第八届委员会.新的领导班子经过认真讨论和精心筹备,于2009年9月4-6日在南京组织召开了第八次全国内分泌学学术会议.
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GLP-1及其类似物对2型糖尿病β细胞功能及量的影响
胰岛β细胞功能障碍是2型糖尿病的重要发病机制之一,而β细胞量减少是β细胞功能障碍的物质基础,这两个因素在2型糖尿病治疗领域越来越受到重视.目前的研究发现,胰高血糖素样肽(GLP-1)及其长效类似物利拉鲁肽在改善β细胞功能障碍、逆转β细胞量的减少方面有显著的效应.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
