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维格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析
目的 观察维格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 选取2016年1月~5月确诊2型糖尿病并需甘精胰岛素治疗的患者50例,随机分为甘精胰岛素+维格列汀组(甘精胰岛素10~25 U/d,维格列汀50 mg,2次/d)和甘精胰岛素+阿卡波糖组(甘精胰岛素10~25 U/d,阿卡波糖100 mg,3次/d),每组25例.治疗6个月,根据血糖情况调整剂量.比较两组治疗前及治疗6个月后胰岛素用量、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标的变化.结果 治疗6个月后,两组餐后2 h血糖(2 hPG)、HbA1c较治疗前有所下降(P<0.05),甘精胰岛素+维格列汀组空腹血糖(FPG)下降更明显、胰岛素用量减少(P<0.05);体质量指数(BMI)及低血糖发生次数两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 维格列汀联合基础胰岛素治疗2型糖尿病更有利于患者空腹血糖、糖化血红蛋白的控制,同时可减少胰岛素用量,降低低血糖发生率.
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西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床观察
近两年来,我们利用家庭病房在驻合肥干休所使用二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药磷酸西格列汀联合甘精胰岛素,l/d,治疗老年2型糖尿病,取得了比较好的效果.
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两种胰岛素联合用药治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果观察
2型糖尿病（T2DM）是一类以血糖水平长期持续性升高为主要临床表现的内分泌系统常见病。目前对于 T2DM 患者早期治疗多采用运动干预、饮食控制及口服降糖药物等，但相当一部分患者治疗后血糖仍无法有效控制［1］。已有临床研究证实，早期行基础胰岛素治疗对于降低血糖控制不佳T2DM 患者血糖水平，延缓病情进展作用确切；但采用何种胰岛素治疗方案用于血糖控制不佳T2DM 患者治疗更具优势，临床仍缺乏相关报道。本研究收集我院2012年8月至2014年8月收治血糖控制不佳的 T2DM 患者80例作为研究对象，分别在门冬胰岛素治疗基础上加用甘精胰岛素和地特胰岛素治疗，探讨两种胰岛素联合用药方案治疗血糖控制不佳T 2D M 的临床疗效。
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初发2型糖尿病早期胰岛素强化治疗的疗效观察
我科对于新诊断的2型糖尿病患者利用速效胰岛素加甘精胰岛素进行强化治疗,收到满意疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:新诊断的2型糖尿病患者34例,其中男性18例,女性16例,年龄20～55岁,平均(46±12)岁.初次测赶空腹血糖>13.9 mmol/L,不伴有糖尿病酮症或高渗性昏迷以及严重的心、脑、肾并发症,全部患者入院后均接受糖尿病健康教育,严格执行糖尿病饮食,适当进行运动,入院后均给予糖化血红蛋白,肝、肾功能,血脂等测定,并记录体质指数.
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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床分析
糖尿病做为慢性消耗性终身疾病，其高并发症发生率、高致残率，严重影响患者的生活质量［1］。胰岛素抵抗及胰岛素分泌不足是其主要的发病机制。甘精胰岛素能够显著抑制胰岛β细胞的凋亡，并减轻胰岛素抵抗［2］，而口服降糖药瑞格列奈作用快于磺脲类，具有显著降低血糖的效果，且安全性高。2013年1月至2014年12月，我们采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病，取得满意的疗效，现报告如下。
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甘精胰岛素对初发2型糖尿病患者糖化血红蛋白的影响
糖化血红蛋白（HbA1 c）可反映糖尿病患者近2～3个月的平均血糖水平，其水平与血液循环中的葡萄糖水平有关，故将其作为血糖控制的金标准［1］。甘精胰岛素是一种新型长效人胰岛素类似物，皮下注射后可以维持24 h发挥降糖作用［2］。本研究观察新诊断2型糖尿病（T2DM ）患者使用甘精胰岛素持续治疗3个月后 HbA1 c的变化，评价甘精胰岛素的优势降糖作用。
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瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病
随着时代的发展,老龄化的到来,老年糖尿病患者的人数日益增多,目前临床上治疗糖尿病的口服药物及胰岛素种类繁多,老年患者往往合并症多,既要达到控制血糖的目的,又要避免低血糖的发生.有效而又安全地降低血糖,尤为重要.瑞格列奈快速促进胰岛素的分泌,半衰期短,可有效控制餐后血糖,甘精胰岛素是一种理想的基础胰岛素,二者联合可以有效地控制全天的血糖,本文采用此方法治疗老年2型糖尿病,观察其疗效和安全性.
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二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床分析
目的:探讨2型糖尿病采用二甲双胍联合甘精胰岛素治疗的临床效果.方法:本次研究选择的对象共80例,均为我院2010年5月至2012年5月收治的2型糖尿病患者,随机按观察组和对照组各40例划分,对照组采用重组人胰岛素治疗,观察组采用二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,回顾相关临床资料.结果:观察组40例患者中,总有效率为97.5%.对照组40例中,总有效率为82.5%,观察组显著优于对照组(P<0.05).两组治疗前餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白无明显差异,治疗后均有降低表现,但观察组降低幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,观察组的夜间低血糖发生率显著低于对照组(p<0.05).结论:2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,可显著改善预后,避免了夜间低血糖发生,提高了治疗安全性,为患者生存质量的改善提供了保障.
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甘精胰岛素联合口服药治疗2型糖尿病的疗效观察
选择30例采用饮食控制及口服药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病患者,给予每天注射一次甘精胰岛素治疗.结果 表明,治疗后FBG.F、PBG.HbA1C均较前明显下降,P〈 0.01,且低血糖发生率低.表明2型糖尿病使用甘精胰岛素有良好的效果和安全性.
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甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察
目的:探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:回顾性分析本科室50例2型糖尿病住院患者的临床资料.结果:50例2型糖尿病患者,经甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白与治疗前比较,明显降低,治疗前后比较差异有统计学意义,P＜0.05.结论:对于2型糖尿病患者,特别是餐后血糖明显高的患者进行早期胰岛素联合阿卡波糖治疗,不仅能稳定控制血糖,保护和改善胰岛β细胞功能,还能减少慢性微血管并发症的发生和发展[1].老年人由于生理功能的减退,在治疗过程中极易发生低血糖,且老年人低血糖交感神经常不明显,应用胰岛素类似物联合阿卡波糖可以减少低血糖危险[2].本文旨在探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的降糖效果和安全性.
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二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床分析
目的:对于二甲双胍治疗不能很好控制血糖的2型糖尿病患者,改用二甲双胍联合基础胰岛素(甘精胰岛素或中效胰岛素)治疗,观察其临床效果并进行分析.方法:对本医院在2010年7月至2012年7月之间收治的96例2型糖尿病患者,在口服二甲双胍基础上血糖控制不达标的患者,加用基础胰岛素治疗,随机分为甘精胰岛素组和中效胰岛素组,治疗12周后将两组患者的空腹血糖、血糖控制达标时间、糖化血红蛋白、低血糖发生率等相关指标与治疗前进行对比分析.结果:治疗12周后治疗组患者的FPG以及HbA1c水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).并且治疗组患者的血糖控制达标时间也明显短于对照组,且低血糖发生率低,均具有统计学意义(P＜0.05).结论:二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病空腹血糖以及糖化血红蛋白等都得到有效控制,血糖达标时间显著短于中效胰岛素(NPH)组,且低血糖发生率低,安全有效,值得进行临床推广与应用.
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甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病临床治疗中的应用效果分析
目的 :对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的效果进行分析和讨论.方法 :本次56例研究对象均为本院2017年1月-2017年12月接收的2型糖尿病患者,按照不同治疗方法将其平均分为两组,每组28例,予以对照组患者二甲双胍治疗方案,研究组则接受甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方案,对两组临床各项指标进行对比.结果 :在空腹血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间以及餐后2h血糖方面,研究组均较对照组更低,差异统计学存在意义(P<0.05).结论 :在治疗2型糖尿病的过程中,应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方案,可有效改善患者血糖以及糖化血红蛋白状况,缩短血糖达标时间,在临床中值得不断采纳和推广.
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餐前短效胰岛素加甘精胰岛素和胰岛素泵短期强化治疗
目的:对餐前短效胰岛素加甘精胰岛素和胰岛素泵短期强化治疗在2型糖尿病的治疗方面所取得不同疗效进行对比分析.方法:选择曾在我院的内分泌科门诊所诊断出的2型糖尿病患者60例,将其随机分成数量相等两组,分别为甲组与乙组.对甲组患者利用餐前短效胰岛素加甘精胰岛素方法进行治疗;乙组患者利用胰岛素泵进行治疗.在治疗12周时间后,对两组患者的空腹状态下与餐后2h的血糖水平、血糖的达标时间、低血糖发生次数以及胰岛素用量与治疗成本进行比较.结果:利用这两种治疗方法都能够使患者血糖水平下降,空腹状态下与餐后2h的血糖水平、血糖的达标时间以及糖化血红蛋白均无明显差异存在.甲组中患者的低血糖发生次数与乙组相比明显较多,而胰岛素用量以及治疗成本与乙组相比明显比较低.结论:餐前短效胰岛素加甘精胰岛素和胰岛素泵短期强化治疗在2型糖尿病的治疗方面均有较好效果,能够使患者血糖水平降低,餐前短效胰岛素加甘精胰岛素能够节约药品用量以及成本,但有较高低血糖发生率.
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甘精胰岛素注射液对大鼠的免疫原性/毒性研究
目的 研究甘精胰岛素注射液皮下注射对Wistar大鼠的免疫原性/毒性,为临床应用提供依据.方法 160只Wistar大鼠,雌雄各半,按体重随机分为4组:高剂量组(0.657 mg/kg)、中剂量组(0.219 mg/kg)、低剂量组(0.073 mg/kg)和对照组.每只大鼠连续皮下给药26周,停药后继续观察4周.给药后定期检测大鼠淋巴细胞百分比、免疫球蛋白(IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群、甘精胰岛素抗体指标及肝肾组织有无免疫复合物沉积,并对免疫器官进行大体解剖、脏器称重和组织病理学检查.结果 给药后各剂量组大鼠淋巴细胞百分比、免疫球蛋白(IgG、IgM)含量、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8a+和CD4 +/CD8a+)与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);各剂量组大鼠免疫器官外观、重量和组织病理学检查未见有生物学意义的明显改变.给药后未检测到甘精胰岛素抗体和肝肾组织IgG沉积.结论 在0.073 ～0.657 mg/kg剂量范围内,甘精胰岛素注射液皮下注射给予大鼠6个月未产生免疫原性/毒性.
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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察
目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将我院2014年1月至2015年1月接诊的70例糖尿病患者作为研究对象,随机分成观察组和对照组,各35例,对照组采用皮下注射胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖含量(FPG)、饭后2h血糖含量(2 h PG)、糖化血红蛋白含量(HbA1c),以及治疗总有效率.结果 观察组和对照组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c均明显降低,且观察组的降低程度优于对照组(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果明显,能够改观胰岛素敏锐性,值得临床推广运用.
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甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖控制的影响
目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖控制的影响.方法 收集我院收治的2型糖尿病患者76例,随机分为治疗组(实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗)与对照组(实施预混胰岛素治疗),各38例,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,两组2 h BPG、FPG以及HbA1c水平均显著低于治疗前,且治疗组HbA1c显著低于对照组(P<0.05).治疗组低血糖发生率及血糖达标时胰岛素用量明显低于对照组(P<0.05).结论 对2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,能够有效维持患者的血糖平稳,减少胰岛素用量,同时还能显著降低低血糖发生率.
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口服降糖药与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果
目的 探讨口服降糖药与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取我院收治的2型糖尿病患者100例为研究对象,分为治疗组和对照组,各50例.对照组患者给予口服降糖药,治疗组患者应用甘精胰岛素联合降糖药.比较两组患者的临床效果.结果 治疗后,两组患者餐后2h血糖、空腹血糖及糖化血红蛋白水平均低于治疗前,且治疗组明显低于对照组(P﹤0.05);治疗组患者总有效率为96.00%,明显高于对照组的80.00%(P﹤0.05);治疗组患者并发症总发生率为2.00%,显著低于对照组的14.00%(P﹤0.05).结论 口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,临床效果显著,可降低患者血糖,并发症发生率低,值得临床应用推广.
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甘精胰岛素结合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效
目的 分析甘精胰岛素结合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 随机选取我院2014年6月至2016年1月治疗的2型糖尿病患者100例,依照不同治疗方案将其分成两组,其中对照组患者实施预混胰岛素治疗,观察组患者实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素结合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者临床效果显著,值得推广.
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阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗62例老年糖尿病患者的临床疗效及生活质量影响分析
目的 探讨阿卡波糖联合甘精胰岛素(IG)治疗老年糖尿病(DM)患者的临床疗效,并分析其对患者的生存质量的影响.方法 选取我院收治的老年2型DM患者124例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组62例,对照组单独采用IG治疗,观察组采取阿卡波糖联合IG治疗,治疗3周后对比两组临床疗效及生活质量.结果 治疗后,两组患者血糖水平及C肽水平均有显著改善(P<0.05),观察组患者FPG、餐后2 h PG、HbAlc水平均低于对照组(P<0.05),胰岛素用量少于对照组(P<0.05),空腹C肽及餐后2 h C肽均高于对照组(P<0.05),QLQ-30量表各项评分均高于对照组(P<0.05),低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 阿卡波糖联合IG治疗老年DM的临床疗效确切,可显著减少胰岛素用量,降低低血糖发生率,改善β细胞功能,提高患者生活质量,值得推广应用.
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西格列汀联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的应用效果
目的 探究西格列汀联合甘精胰岛素在2型糖尿病(T2DM)患者中的应用效果.方法 选取2015年7月至2016年9月在我院就诊的T2DM患者124例为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,各62例.两组均实施甘精胰岛素治疗,研究组在对照组基础上联合西格列汀进行治疗.比较两组血糖代谢指标、甘精胰岛素用量及体质量指数.结果 治疗后,两组2 h PBG、FPG、HbA1c及FIns水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05).研究组甘精胰岛素用量少于对照组,BMI指数小于对照组,差异显著(P<0.05).结论 西格列汀联合甘精胰岛素治疗能有效降低T2DM患者机体血糖水平,提高治疗效果.
关键词： 西格列汀 甘精胰岛素 2型糖尿病(T2DM)
