中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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野生来源TW近交系小鼠的遗传监测
目的对中国特有野生来源的TW(Tianjin Wild)小鼠近交系进行遗传质量检测.方法按照国标GB/T14927.1-2001、GB/T14927.2-2001及WHO(国际实验动物科学理事会)遗传检测操作规程,对TW近交系小鼠进行Akp1等25个遗传生化标记基因纯合度测定,进行组织相容性基因纯合度的测定.结果对TW近交系小鼠进行Akp1等25个遗传生化标记基因的测定,所检基因均为纯合体.同时,在所检的25个遗传位点中,发现有8个罕见生化标记基因多态性位点;检测的组织相容性基因为纯合.结论按照国家标准,野生来源的TW小鼠近交系遗传纯合度已达国标,成为高度纯合的近交实验小鼠品系,并可望成为具有标准基因库(型)的近交小鼠品系.
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慢性移植物抗宿主病狼疮样小鼠模型的诱导
目的诱导慢性移植物抗宿主病狼疮样小鼠模型.方法选用(DBA/2×C57BL/6J)F1小鼠,通过尾静脉注射其母鼠DBA/2淋巴细胞诱导模型,观察12周.结果 F1小鼠注射母鼠淋巴细胞后2周产生自身抗体,出现蛋白尿,4周血脂、血肌酐、尿素氮轻度升高,肾脏病理仅有系膜细胞轻度增生,未见间质损害.8周血生化指标明显改变,肾脏病理示肾小球系膜细胞中度增生,间质炎细胞浸润和肾小管大量蛋白管型,10~12周各项观察指标改变明显,病理出现局灶或弥漫肾小球硬化,免疫荧光示IgG、IgM、C3沿毛细血管壁及系膜区沉积.结论慢性移植物抗宿主病狼疮样小鼠模型类似人类狼疮性肾炎,是良好的狼疮肾炎模型.
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高果糖饲料诱导的胰岛素抵抗伴高血压大鼠模型及其特点
目的建立胰岛素抵抗伴高血压动物模型并观察其特点.方法用6周龄的雄性SD大鼠.将大鼠分为2组,正常组对照组(n=35)以碳水化合物60%、脂肪11%、蛋白质29%的普通标准饲料喂养;高果糖餐组(n=35)则改以果糖66%、脂肪12%、蛋白质22%的高果糖饲料喂养.用尾部测量法测定收缩期血压(SBP);用正常血糖高胰岛素钳夹(euglycemic hyperinsulinemic glucose clamp,GC)技术评价胰岛素敏感性.结果 4周后两组体重、血压、胰岛素敏感性指数差异均有显著性;8周后,除以上差异外,高果糖餐组TG较正常对照组有显著升高,FFA、FINS也有TG一样的趋势,但差异无显著性,而糖耐量试验、每天平均饲料摄入量两组间无显著差异.结论高果糖餐喂养的SD大鼠,具有典型的高血压伴胰岛素抵抗的特点,是研究胰岛素抵抗和高血压理想的动物模型.
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慢性卡压对大鼠坐骨神经影响的实验研究
目的探讨慢性卡压对大鼠坐骨神经功能和组织形态学的影响.方法采用Mackinnon设计的大鼠坐骨神经慢性卡压模型,选用SD雄性大鼠制造慢性卡压模型32只,作为卡压组;同样手术方法但硅胶管不卡压而取出者16只,作为空白对照组;另选8只不手术,作为正常组.空白组和卡压组每周测一次坐骨神经功能指数(SFI);空白对照组在造模后2、4周;卡压组在造模后2、4、6、8周;正常组在第2周分别测定运动神经传导速度(MNCV),并取坐骨神经(卡压组取卡压段神经)进行组织学观察.结果第4周空白对照组的SFI、MNCV已与正常组差异无显著性(P>0.05),但卡压组和空白对照组及正常组差异均有显著性(P<0.05).组织学观察:神经卡压后髓鞘先受累,首先表现为形态改变,之后厚薄变化,后轴索受累,第4周时出现脱髓鞘改变.结论 Mackinnon设计的大鼠坐骨神经慢性卡压模型中存在着牵拉因素对神经的损伤;神经慢性卡压的组织学变化规律为髓鞘先受累,首先表现为形态改变,之后厚薄变化,后轴索受累,第4周时出现脱髓鞘改变.
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hu-RBC-SCID小鼠模型的建立及野鼠Babesia microti样原虫感染人红细胞的研究
目的用人红细胞(RBC)替换SCID小鼠自身血循环红细胞而建立的人化小鼠模型,即hu-RBC-SCID模式小鼠,分离并测试野鼠Babesia microti(B. microti)样原虫对人红细胞的感染,以确定人巴贝斯原虫的感染来源.方法用人O型红细胞注入先期去除自身血循环红细胞的NOD/shi-scid小鼠血循环中, 辅以肌内注射兔抗小鼠血红蛋白生成素血清和大鼠抗小鼠RBC单克隆抗体,建成hu-RBC-SCID模式小鼠,接种野鼠感染B. microti的RBC.结果 hu-RBC-SCID模式小鼠的人RBC中,在接种感染B. microti野鼠的RBC后,出现巴贝斯样原虫,并大量增殖.RDNA序列比较发现两类为B. microti样原虫,一类与人的一致.结论感染野鼠的两类B. microti样原虫均对人RBC具有高度感染性;hu-RBC-SCID模式小鼠的感染,直接提供了人巴贝斯原虫的感染来自野鼠的证据.
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人ATP7B基因在转基因大鼠的铜代谢通路中的功能分析
目的利用转基因大鼠模型,研究人Wilson病致病基因ATP7B在铜代谢通路中的功能.方法将构建的7.1 kb含有鸡β肌动蛋白启动子的人正常ATP7B cDNA,经显微注射法导入Wilson病动物模型LEC(long-evans cinnamon)大鼠受精卵的雄性原核.以RT-PCR和Western blot分析其在转基因大鼠各组织内的表达谱;用抗大鼠铜蓝蛋白抗体检测肝细胞全铜蓝蛋白(holoceruloplasmin)的合成;同时对6~30周龄的转基因大鼠血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶活性、血清铜浓度、胆汁的铜分泌量、以及肝、肾和脑组织中的铜含量进行分年龄段连续测定和统计学分析.结果在转基因大鼠体内,ATP7B在各种组织中获得广泛表达,其中肝和肌肉中的表达水平较高,肝细胞恢复了全铜蓝蛋白的合成,血清中的铜含量及胆汁的铜排泄量增加,肝、肾组织中的铜蓄积减少.结论完整表达人ATP7B基因产物的转基因大鼠的肝细胞,通过CPN介导的铜向血清的分泌和调节铜向胆汁的排泄,恢复了ATP7B参与铜转运功能,Wilson病的铜蓄积与ATP7B基因的突变直接相关.
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常用实验动物的麻醉
对实验动物的麻醉是动物实验中至关重要的一环.本文从麻醉药物的选择、麻醉途径的选择、麻醉深度的把握及麻醉后的监护等方面,阐述了对常用实验动物的麻醉原则、方法及注意事项.
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犬瘟热病毒分子生物学研究进展
犬瘟热病是由犬瘟热病毒(CDV)感染犬和其他食肉动物的多发性、致死性传染病.CDV属于副黏病毒科麻疹病毒属有囊膜的负链线性RNA病毒,基因组长约16*!kb.基因组中包括6个非重叠基因区.它们的编码基因按3′~5′端顺序依次为N-P-M-F-H-L系列.新研究表明CDV两个糖蛋白(H,F)是宿主免疫系统的主要目的抗原,产生中和抗体的重要抗原之一.N蛋白是保守性较强的免疫原性蛋白,此外N蛋白上含有T细胞表位.H, F和N蛋白在犬瘟热的免疫预防方面起重要作用.
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不同种系大鼠小肠移植模型的建立及意义
大鼠小肠移植手术难度较大,虽然在技术上进行了不断的改良,但术后早期死亡率仍然很高.根据研究目的选择恰当的移植模型是提高手术成功率的关键.本文从供体摘取、血管重建、消化道重建、淋巴管重建、肝肠联合移植等多个方面论述了大鼠小肠移植模型的沿革和发展,并对各种模型的特点进行了比较.
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脑缺血动物模型的研究进展
近年来,脑缺血模型在许多动物如猴、犬、大鼠、兔、猪等已复制成功,各种动物模型都有自己的长处与不足.选择适当的动物模型有助于更好的进行脑缺血的实验和临床研究.
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现代科学技术革命与实验动物科学
实验动物科学是在现代科学技术革命带动下诞生的一门综合性的新兴学科,是现代科学技术的重要组成部分.为了更好地推进生命科学等相关领域的科技进步和创新,促进人类生存质量的不断提高,必须大力发展实验动物科学.本文在就此进行充分论述的基础上,提出了发展我国实验动物科学应采取的策略和措施.
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杂种犬急性呼吸窘迫综合征模型的建立
目的建立杂种犬肺内源性、外源性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型.方法健康雄性杂种犬12只随机分为肺内源性ARDS模型组和肺外源性ARDS模型组,每组6只.采用静脉注射油酸形成肺外源性ARDS模型,应用十六烷磺基丁二酸钠盐气管内吸入形成肺内源性ARDS模型.动态观察ARDS模型犬气体交换指标和肺不同部位(肺尖叶、肺心叶和肺膈叶)支气管肺泡灌洗液(BALF)中部分炎性介质(TNF-α, IL-1β,IL-6)的变化.结果肺损伤后模型犬氧合指数明显恶化,肺内源性ARDS模型肺尖叶和肺心叶BALF中炎性介质水平明显高于肺外源性ARDS模型.结论本实验成功建立了肺内/肺外不同源性ARDS模型,肺外源性ARDS和肺内源性ARDS的肺脏不同部位炎性介质释放具有明显的差异.
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清洁级长爪沙鼠主要器官重量的测定
目的对75只长爪沙鼠的体重和11种主要脏器重量进行测定,探索与建立清洁级长爪沙鼠主要脏器的生物学指标体系.为动物实验提供必要参数.方法选择2~3月龄长爪沙鼠,雌性38只,雄性37只,分别称体重与11项脏器重量,统计学分析.结果雌雄长爪沙鼠主要脏器系数均无明显差异(P>0.05),Kendall和谐系数(W)分析表明,动物与个体各主要器官整体发育协调性较好.体重与脏器线性分析表明,胸腺、甲状腺、脑、睾丸无线性关系.心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、卵巢等具有明显线性关系.结论 2~3月龄的长爪沙鼠主要脏器重量在雌雄之间没有明显差异,体重与脏器之间是否存在线性关系,因器官而异.
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雄性SD大鼠饮水量及大便量生理值测定
作为大鼠基本的生理指标,饮水量、大便量的正常值在国内文献中尚缺少实验依据.本文报告一组常用体重的雄性SD大鼠饮水量、大便量生理值,供参考.
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胸部硬膜外麻醉对高脂血症家兔冠状动脉粥样硬化形成早期的实验性研究
用较大样本和更严格的随机对照研究验证胸部硬膜外麻醉(TEA)是否抑制高脂血症家免冠状动脉粥样硬化形成的早期进程,并对其作用机制作出部分解释.采用健康新西兰雄兔29只,月龄4~5月,建立家兔TEA心交感神经阻滞模型后,随机分为3组:Ⅰ组8只,普通颗粒饲料150g/d;Ⅱ组9只,0.7%胆固醇颗粒饲料150g/d+0.9%生理盐水0.3ml/d(硬膜外导管注入):Ⅲ组11只,0.7%胆固醇颗粒饲料150g/d+0.125%布比卡因0.3ml/d.实验时间6周.
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寄生于实验动物的蠕形螨与寄生虫学质量监测
蠕形螨(Demodicid mites),又称毛囊螨(Follicle mites)或毛囊虫,是永久性寄生的小型螨类,大多数寄生在哺乳动物皮肤的毛囊和皮脂腺内,也可寄生在某些腔道和组织内,引起蠕形螨病(Demodicidosis).现在已知有11个目的哺乳动物感染有蠕形螨,因此蠕形螨的种类很多.是"国标"规定实验动物应排出的寄生虫,提请监测时注意.
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兔雾化吸入给药的实验操作方法
雾化吸入化疗法是目前治疗肺癌的一项新技术,其特点在于能维持化疗药物在肺内的高浓度,大限度地发挥药物对肺部癌细胞的杀伤效应,而对机体其他组织器官没有明显的不良作用.我们使用该方法对近50只兔进行雾化吸入给药,效果满意.
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噪声对医学实验兔繁殖和生长的影响
为了改善动物饲养环境,本部安装了分体式空调机.由于安装分体式空调机产生了短暂的噪声,结果对本部饲养的实验兔的某些生理状况产生影响.本文总结了短暂的噪声后实验兔的繁殖和生长情况.
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小鼠膜性肾小球肾炎模型的复制
膜性肾小球肾炎是引起成人肾病综合征常见的疾病,用Border法复制的小鼠膜性肾小球肾炎模型,制作过程简便,病变稳定而典型,病理变化较为一致,接近或模拟临床患者实际病变,是一种较理想的肾炎发病机制研究的动物模型.
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眼刺激试验替代方法研究进展
由于动物眼刺激试验(Draize test)本身存在的问题和"3R"运动的兴起,各国广泛开展了动物眼刺激试验替代方法的研究和验证试验.各种替代方法作用机制不一,优缺点各异,故需要一组互补性体外试验来对化学物质的眼刺激性进行评价.
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通风、温度、湿度对实验动物福利的影响及控制
目前,公认的动物五项基本福利(或称5F)中,有二项与环境温度、湿度和通风有关.这两项分别是:第2项,为动物提供适当的房舍或栖息场所,能够舒适地休息和睡眠,使动物不受困顿不适之苦;第3项,为动物做好防疫,预防疾病和给患病动物及时诊治,使动物不受疼痛、伤病之苦.温度、湿度和通风不但影响动物生活的舒适度,而且影响动物的生长发育、健康以及动物的生育和繁殖.
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垫料对实验动物福利的影响
1 垫料质量对实验动物健康的影响(1)垫料宜无粉尘或少粉尘,如粉尘较多,动物活动时,粉尘就会四处飞扬,动物易患呼吸道和皮肤疾病.(2)如垫料含有芳香类、挥发类、酚类等化学物质,都会给动物健康带来危害.有报道说,雪松制成的垫料,因其散发的芳香烃类物质可诱发肝脏微粒体酶类和细胞毒性,并增加癌症的发病率.(3)如果垫料原材料受到严重的化学污染或被有毒有害物质、微生物、寄生虫污染过,动物感染疾病的概率就会大大增加.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |