中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Nestin增强部分肝切除小鼠模型肝再生增殖能力的研究
目的 探讨巢蛋白(nestin)基因过表达对小鼠部分肝切除后肝再生增殖能力的影响及其可能的分子机制.方法 应用荧光定量PCR、Western blot和免疫组化的方法检测转基因小鼠肝脏中外源基因nestin的表达情况.使用Brdu标记法比较转基因小鼠和野生型小鼠肝脏在不同状态下(静息状态、肝叶切除后24 h、肝叶切除后72 h)肝细胞增殖能力的差异.结果 荧光定量PCR、Western blot和免疫组化证实转基因小鼠肝脏中存在nestin 的高表达状态.在静息状态下,野生鼠和nestin过表达的转基因鼠肝脏BrdU标记率几乎为零,两者无明显差异;但在肝大部切除的情况下,nestin过表达的转基因鼠有更多的细胞进入增殖状态,增殖能力较野生鼠明显增强,差别具有统计学意义(24 h:t =2.996,P=0.024;72 h:t =2.915,P=0.027).结论 nestin过表达对静息状态下的肝脏增殖无影响,但可增加损伤修复情况下肝脏的再生增殖能力.表明nestin过表达对静止期细胞作用不明显,但在一些病理或刺激状态下nestin可以通过促进DNA的合成而加速细胞的分裂增殖.
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血液免疫学指标在过敏性紫癜大鼠和兔模型及患儿体内的比较
目的 通过检测过敏性紫癜大鼠及兔模型的血液学指标的改变,并与人类患者血液学指标改变进行比较,为进一步探索该病的发病机制、明确诊断及治疗提供帮助.方法 首先构建模型;进行过敏性紫癜大鼠及兔的症状观察和病理分析;血常规检测;检测大鼠、兔及患儿血清中细胞因子IL-2、IL-4、TNF-α,白细胞表面标记分子CD3、CD4、CD8等,免疫球蛋白IgA,IgE,IgG及补体C3,C4的含量.结果 模型大鼠和兔皮肤均有不同程度的出血斑点,皮肤,胃肠道,关节及肾脏也表现为不同程度的炎症反应;模型大鼠、兔及患者急性期血常规均有不同程度的白细胞(WBC)升高,淋巴细胞(LYM)及百分比(LYM％)下降,中性粒细胞(UEN)及百分比(UEN％)升高,血小板(TLP)正常;血清CD4+T细胞减少,CD4/CD8比值下降,IL-4及TNF-α水平升高;IgA升高,C3、C4减少;差别有统计学意义.但这些指标改变的程度不同,血清IL-2、IgG、IgE水平改变不完全一致.结论 过敏性紫癜大鼠及兔模型大部分血液学指标改变与人类相似,可为深入研究该病的发病机制、明确诊断及治疗提供帮助.
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新型禽源人流感病毒(H7N9)的小鼠感染模型和传播模型建立
目的 建立新型禽源人流感病毒(H7N9)小鼠模型和可能的H7 N9致病性和传播力研究.方法 H7N9病毒感染小鼠,并与同居小鼠合笼,研究同居小鼠的临床指征变化,病毒复制情况,病毒在组织中的分布,以及病理变化.通过观察同居小鼠的发病情况等方面研究H7N9病毒在同笼小鼠中的传播能力.结果 研究表明H7N9病毒能有效地感染小鼠并造成致死,可以通过直接接触传播感染小鼠并引起病理等改变.结论 建立了H7N9小鼠模型,并对小鼠通过接触传播感染进行了初步研究,为深入研究传播力奠定了基础.
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佐剂性关节炎大鼠的血常规
目的 分析并探讨佐剂性关节炎大鼠的血常规.方法 采用完全弗氏佐剂诱导Wistar大鼠出现关节炎,全自动血液分析仪检测血常规.结果 27个血常规检测指标中,与正常大鼠比较,佐剂性关节炎大鼠有14个指标有显著性差异(P＜0.05),分别为白细胞数、中性细胞数(比例)、淋巴细胞比例、单核细胞数,网织红细胞数(包括高、中、低荧光强度和未成熟的)以及红细胞平均体积、平均血红蛋白量、红细胞分布宽度标准差和变异系数.结论 佐剂性关节炎大鼠白细胞明显上升,会出现类似于人类风湿性关节炎的慢性病性贫血.
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社居福利因素对小鼠生长发育及繁殖性能的影响
目的 探讨社居福利因素对实验小鼠生长发育及繁殖性能的影响.方法 选取6～8周龄ICR小鼠,通过对其社会、群体、交配、密度等不同因素的干预,观察对其生长发育及繁殖性能的影响.结果 第1胎时,各组雌鼠的各项繁育指标均无显著差异.第2、3胎时结果类似,各组雌鼠产仔数无显著差异(P＞0.05),A组(1∶1交配同居组)的仔鼠的离乳率和离乳体重均显著高于其他实验组(P＜0.01),D组(21∶1交配非同居组)的仔鼠离乳体重明显低于其他实验组(P＜0.01).F组(3只组)的28、35、42日龄体重均高于其他3组,28日龄时与E组(单只组)和G组(6只组)差异显著(P＜0.05),35、42日龄时只与E组有差异(P＜0.05).F组22～28 d、29 ～ 35d和36 ～ 42 d的体重增长均高于其他组,但与G组无显著差异(P＞0.05),F组和G组的36 ～ 42 d的体重增长都与E组差异显著(P＜0.05).H组(12只组)的日龄体重及体重增长均低于其他组(P＜0.01).结论 社居福利因素对ICR小鼠的生长发育及繁殖性能有一定程度的影响,在实验小鼠的饲养管理过程中应引起注意.
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近交系小鼠酒精性脂肪肝模型建立的分析
目的 通过比较研究选择一种佳的小鼠品系来建立良好的酒精性脂肪肝动物模型.方法 选取BALB/c、C57和C3H三种常用的近交系小鼠,采用酒精灌胃法复制酒精性脂肪肝模型,并对其血清生化指标和病理学改变进行综合对比分析.结果 BALB/c模型组体重增长量和肝指数均小于对照组(P ＜0.01,P＜0.05);C57和C3H模型组体重增长量均小于对照组(P＜0.05,P＜0.01).BALB/c模型组ALT、AST与对照组相比均显著升高(P＜0.01);C57模型组ALT、AST、TG与对照组相比均显著升高(P＜0.01);BALB/c模型组小鼠肝细胞胞质中出现大量散在的脂肪滴,呈脂肪变性;而C57模型组小鼠肝细胞的胞质中脂肪滴更多,明显多于BALB/c和C3H组小鼠,且脂滴融合成空泡,空泡又融合成较大的囊泡结构,汇管区出现炎性细胞浸润.结论 C57小鼠是复制酒精性脂肪肝模型较为理想的实验动物,也为今后研究酒精性脂肪肝疾病及其发病机制提供良好的实验平台.
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缺氧对星形胶质细胞DNA甲基化及组蛋白乙酰化相关酶的表达影响
目的 研究缺氧对原代培养星形胶质细胞DNA甲基化相关酶及组蛋白乙酰化相关酶水平的影响.方法 原代培养的星形胶质细胞经氧糖剥夺处理后,Western blot方法检测细胞DNA甲基转移酶,DNA去甲基转移酶,组蛋白乙酰化酶及组蛋白去乙酰化酶的表达.结果 原代培养的星形胶质细胞缺氧处理48 h后,DNA甲基转移酶的表达升高,DNMT3A和DNMT1与对照组相比分别升高了49％和83％,DNA去甲基转移酶的表达降低了36％;组蛋白去乙酰化酶的表达升高到对照组的2.1倍,而组蛋白乙酰化酶的表达则升高得更为明显,为对照组的20倍.结论 缺氧可以改变星形胶质细胞DNA甲基化和组蛋白乙酰化相关酶的表达,从而影响基因的表达.
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食蟹猴早孕期出血症状的初步研究
目的 探讨食蟹猴早孕期出血症状与流产的关联性.方法 观察雌性食蟹猴每月的月经及怀孕后的出血状况,统计早孕期出血的发生率及引起的流产率,分析阴道出血与流产之间的关联性.结果 雌性食蟹猴怀孕后的第一个月经周期出血的比例达到了总怀孕量的80％,但其中的流产率却为0％.结论 早孕期出血是食蟹猴的一项基本生理现象,对怀孕安全性没有影响或影响很小,药物保胎是非必要的.
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胰岛素抵抗动脉粥样硬化小型猪模型的研究
目的 观察高脂诱导对藏猪糖脂代谢和粥样斑块形成的影响,探讨藏猪胰岛素抵抗动脉粥样硬化模型的病症特点.方法 取4～5月龄藏猪随机分为正常对照组4只饲喂普通饲料、AS模型组共8只饲喂高脂饲料,连续造模24周.检测造模前、造模后4、8、12、16、20、24周的空腹血糖、果糖胺、血脂、血清胰岛素含量测定和糖耐量试验,并计算动脉硬化指数(AI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(HOMA-IS).造模后24周,测定麻醉状态下动脉血压和左心室功能指标,并取主动脉进行大体观察和HE染色及油红“O”染色.结果 与正常对照组比,AS模型组从第16周开始空腹血糖显著升高(P＜0.05,P＜0.01),果糖胺从第4周起即发生显著升高(P＜0.01)血脂水平亦在造模第4～24周时升高显著(P＜0.01),AS模型组藏猪在第4～ 24周期间AI显著上升(P＜0.05,P＜0.01),造模第16 ～ 24周HOMA-IR亦显著升高(P＜0.05,P＜0.01),HOMA-IS则显著降低(P＜0.05).第24周时,AS模型组MBP和SBP显著升高(P＜0.05,P＜0.01),LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax较正常组均发生显著性改变(P＜0.05,P＜0.01),病理学观察显示模型组出现明显的脂质沉积和粥样硬化形成.结论 藏猪高脂饲料诱导后能形成明显的动脉粥样硬化,并伴有高血压、高血脂、糖耐量异常等胰岛素抵抗症状,是研究的胰岛素抵抗动脉粥样硬化的理想的实验动物.
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雪貂感染H7N9禽流感病毒动物模型的建立
目的 建立雪貂感染H7N9禽流感病毒动物模型.方法 A/Anhui/1/2013 (H7N9)禽流感病毒经鼻吸入感染雪貂,观察动物临床症状和体征,上呼吸道排毒情况及组织病理学变化.结果 雪貂感染后出现体重下降、活动减少以及打喷嚏的临床表现,上呼吸道、心脏、肝脏及嗅球可检测到活病毒,上呼吸道排毒的峰值出现在感染后的第3～5天.血清抗体滴度高达到1280,外周血淋巴细胞数量减少、粒细胞数量增加.组织病理学显示动物肺脏呈局灶性间质性肺炎及肺泡炎改变,CT显示肺内片状阴影.结论 成功建立雪貂感染H7N9禽流感病毒的动物模型,模型的建立为H7N9禽流感发病机制研究、药物及疫苗的评价奠定了实验基础.
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白化地鼠和金黄地鼠的血清生化指标的测定
目的 测定白化地鼠和金黄地鼠的血清生化指标,比较两者间的差异,为医学实验研究提供数据参考.方法 用眼球取血的方法采集动物全血,制备血清,全自动生化分析仪进行测定,应用SPSS10.0软件包对结果进行统计分析.结果 初步建立了金黄地鼠和白化地鼠的血清生化指标,并且反应出部分指标存在差异.结论 金黄地鼠的白化基因对血清生化指标有影响.
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季节性流感疫苗免疫血清与H7N9禽流感病毒交叉反应
目的 分析接种季节性流感疫苗人群是否具有对新发H7N9流感病毒具有交叉保护,并反向检测了雪貂产生H7N9抗血清与H1/H3/H5不同亚型流感病毒的免疫反应.方法 利用血凝抑制试验和微量中和实验检测疫苗免疫后人群转阳血清对A/Anhui/1(H7N9)病毒中和作用及雪貂H7N9抗血清与A/California/07/2009(H1N1)、A/PR/8/34(H1 N1)、A/Brisbane/59/2007(H1 N1)、A/Brisbane/10/2007(H3N2)、A/Shenzhen/406 H/2006(H5N1)和A/Vietnam/1203/2004(H5N1)等不同亚型病毒的中和作用.结果 季节性流感疫苗受众者转阳血清与H7N9病毒反应HI及中和抗体反应均为阴性,雪貂H7N9抗血清与H1/H3/H5不同亚型流感病毒反应HI及中和抗体反应均为阴性.结论 季节性流感疫苗接种人群不具有对新发H7N9流感病毒交叉保护,并且反向验证了H7N9病毒抗血清与H1/H3/H5亚型流感病毒亦无交叉免疫反应.
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兔骨性关节炎模型关节软骨的弥散张量研究
目的 探讨弥散张量成像在膝骨性关节炎的应用价值.方法 选用成年新西兰大白兔24只,随机分成为A、B、C、D四组,将A、B、C组兔左膝关节注射木瓜蛋白酶水溶液,建立早、中、晚期关节软骨退变动物模型,D组作为对照组.行膝关节常规扫描及弥散张量成像(DTI)扫描,扫描图像经后处理产生彩色图并与相应解剖图像叠加融合,分别测量关节软骨FA和ADC值.扫描完成后将动物处死,取膝关节软骨采用HE染色与阿尔新兰染色进行对照.结果 不同分级标准正常组及模型组软骨的各向异性及扩散特征存在显著的统计学差异;随着退变程度的加重,FA值减低越明显,早期其ADC值先增高后降低.结论 DTI是一种定量化反应兔骨性关节炎严重程度的技术.
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新发高致病性禽流感H5N1病毒的致病性、传播力研究及进化分析
目的 对2011年底导致香港红嘴鸥死亡、并与深圳死亡患者分离株高度同源的新发高致病性禽流感H5N1病毒的致病性及传播力进行预警,同时对其序列进行遗传进化分析.方法 对新发H5N1病毒进行感染性评价,证实其是否确实具有在人类细胞中增殖的能力,并对新发毒株在细胞及小鼠中的感染性进行评价,并对其在小鼠群体中的传播力进行研究.同时,还基于HA蛋白序列对新发病毒进行遗传分析,确定其进化地位.结果 新发H5N1病毒在体外对人源肺细胞具有一定程度的感染性,对小鼠的致病性相比目前毒力强H5N1毒株及WHO推荐的禽流感疫苗制备株较弱,可在小鼠群体间进行有效传播,但诱发机体体液免疫保护程度较弱.结论 新病毒进化地位属于Clade 2.3.2.1,为近年来的国内主流流行株,其进化的过程中暂未发生导致致病性增强的正向选择事件.
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小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射比较
目的 对小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射进行比较.方法 对4～6周的BALB/c小鼠注射等量生理盐水,对其操作的难易程度以及操作时间进行对比.结果 小鼠内眦静脉对于刚刚开始操作的实验人员来说更容易上手;小鼠尾静脉注射相比内眦静脉注射难度稍高,且实验之前需多次训练方可熟练操作.结论 小鼠内眦静脉注射是一种操更简便,且成功率更高的小鼠静脉注射方法
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人工饲养母树鼩产后食仔的综合干预
目的 预防人工饲养母树鼩产后食仔.方法 从人工饲养繁殖种群选出50只有产后食仔癖的母树鼩,采取多种措施综合预防产后食仔.结果 50只曾有产后食仔史的树鼩怀孕45只,5只未怀孕,怀孕率为90％,其中2只怀孕10～15 d流产,1只难产死亡,6只仍有产后食仔现象,食仔率由100％降为14％.36只母树鼩怀孕产后无食仔现象出现,并能正常将所生幼仔哺乳成活,预防成功率为86％.结论 采取综合预防措施可有效控制和减少树鼩产后食仔,对提高人工驯养树鼩种群的繁殖率具有借鉴作用.
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参加第60届日本实验动物年会汇报
2013年5月14日至19日期间第60届日本实验动物科学技术年会在日本茨城县筑波市召开.应日本实验动物学会邀请,由中国实验动物学会组织,在学会理事长秦川教授的带领下,我荣幸的作为代表团工作人员,参加了这次国际学术交流活动.在本次交流活动中,除了参加于2013年5月15日至17日在日本茨城县筑波市召开的学术交流会议,我们还参观了理化研究所及筑波大学实验动物中心,受到相关负责人的热情接待.
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赴日本参加第60届日本实验动物学会年会及参观日本部分实验动物研究机构个人感受
应日本实验动物学会的邀请,中国实验动物学会代表团一行八人在中国医学科学院实验动物研究所所长秦川教授的带领下参加了第60届日本实验动物学会年会,并参观了日本理化学研究所的筑波研究所和筑波大学的实验动物资源中心.此次访日收获匪浅,现简单介绍大会情况并将个人心得体会做一总结,供同行参考.
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中国实验动物学会代表团赴西班牙参加第十二届欧洲实验动物联合会(FELASA)大会
由欧洲实验动物科学联合会(FELASA)和西班牙实验动物学会(SECAL)联合主办的第十二届FELASA-SECAL联合大会于2013年6月10至13日在西班牙巴塞罗那隆重召开.为加强我国实验动物科技工作者与国际同行间的学术交流,了解国外实验动物科技的新动态,学习借鉴先进国家的经验和技术,由秦川理事长率领的中国实验动物学会专家代表团参加本次会议并参观考察了相关单位.
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2013年第60届日本实验动物科学技术年会及赴日考察活动
第60届日本实验动物科学技术年会于2013年5月15～17日在日本茨城县筑波市召开.本次会议有口头报告与通过海报进行展览两种形式,设有一个主会场及四个主要分会场,并设有展厅供实验动物相关设备生产厂家展示产品所用.与国内会议相比,参加本次会议有许多不同之处:
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
