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中国比较医学

中国比较医学杂志

Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
  • 影响因子: 0.47
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1671-7856
  • 国内刊号: 11-4822/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-917
  • 曾用名: 中国实验动物学杂志
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国比较医学杂志》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 秦川
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 猴B病毒囊膜蛋白gD的B细胞表位预测及鉴定

    作者:叶华虎;袁菊芳;刘欢;范玉筠

    目的:鉴定猴B病毒囊膜蛋白gD的抗原表位。方法利用生物信息学分析猴B病毒囊膜蛋白gD的二级结构、亲水性、表面可及性、抗原性指数以及柔韧性,得到可能的表位肽段;再利用合成肽与B病毒阳性血清进行ELISA验证,评价表位肽段的特异性和敏感性。结果在gD蛋白上预测得到7个表位肽段;ELISA测定结果显示,4个肽段(序列分别为46 LPPLEQKTD54、106 RGAPEATRSDA116、291 PELAPEERGTSRTPGD306和361 AVYLVRRRGR370)可与B病毒阳性血清发生免疫学反应,敏感性在40%~70%之间。结论 B病毒gD蛋白上至少存在4个线性化表位。

  • 长爪沙鼠不同willis血管类型全基因组文库构建

    作者:张贺;陈振文;王承利;孙倩;陆娜;王洋

    目的:为了找到并克隆出影响长爪沙鼠不同willis血管类型表达的基因,建立包含各种血管类型的全基因组文库。方法选取清洁级长爪沙鼠96只,解剖后剥离不同willis血管类型,分别提取DNA后混合。选用Copy Control Fosmid Library Kit和pCC1FOS载体构建文库,并对文库进拷贝数、重组片段长度及重组率进行鉴定。结果成功建立了长爪沙鼠不同willis血管类型的全基因组文库,文库容量为1700个拷贝数,插入重组片段长度约为36 kb,重组率为93%。结论建立了不同willis血管类型的长爪沙鼠全基因组文库,为后续基因克隆及筛选等研究打下良好基础。

  • 黑线仓鼠及其白化突变系肌张力异常蛋白变体 X1基因的克隆与序列分析研究

    作者:易思萌;刘慧芳;曾林;孙兆增;王新

    目的:将黑线仓鼠及其白化突变系肌张力异常蛋白变体X1基因编码区进行序列比对分析,试揭示黑线仓鼠及其白化突变系肌张力异常蛋白变体X1基因编码区之间是否存在变异。方法根据小鼠与大鼠的同种型肌张力异常蛋白变体X1段基因设计6对引物,采用RT-PCR的方法,从黑线仓鼠及其白化系皮肤中扩增得到cDNA基因,并对其二者进行克隆测序。结果将由RT-PCR方法获得的基因序列进行比对后可知,二者编码区共有17处差异,氨基酸差异共24处,但无关键核酸蛋白出现变异现象。结论黑线仓鼠白化突变系白化性状产生,并不是由肌张力异常蛋白变体X1的这段基因编码区突变造成的,其白化性状产生的机制尚需要进一步的研究。

  • Fah -/-小鼠对 NTBC 的药物依赖性观察

    作者:彭雨婷;武昕;孔祥平;李绍林;刘光泽

    目的:观察Fah-/-小鼠对NTBC的药物依赖性,更详尽的掌握该模型的生物学特征,使该模型得以更有效的利用。方法 Fah-/-小鼠NTBC停药后,观察小鼠体重变化、生存状态、生存时间,定期取样记录血清学和肝脏病理学变化。结果 NTBC停药后,Fah-/-小鼠体重进行性下降,活力降低,5~7周死亡,期间伴随着ALT、AST等血清指标的升高及肝细胞严重变性及大量坏死。结论 Fah-/-小鼠需终身服用NTBC,依赖性强,停药会出现严重肝损伤,表明该模型是研究酪氨酸血症Ⅰ型和其他肝损伤的理想模型。

  • 比格犬雌激素受体β四个剪接异构体的发现

    作者:许琴;董翔;李建瑛;许永华;任秀梅;赵彦斌;白杰英;孙兆增;曾林;胡仲明

    目的:在比格犬下丘脑-垂体-性腺轴上筛查雌激素受体β的剪接异构体。方法针对ERβmRNA CDS序列的八个外显子,两两外显子依次组合设计引物,运用PCR法,以比格犬下丘脑、垂体、卵巢、子宫组织cDNA为模板扩增相应序列,测序后在NCBI网站比对,确定是目的基因后,用DNAMAN软件比对分析及手工校对,获得ERβ的剪接异构体。结果获得到了比格犬ERβ的四个剪接异构体,分别是第4外显子完整缺失的ERβ剪接异构体(缺失300 bp),部分第4与部分第5外显子组合缺失的两个组合型缺失的ERβ剪接异构体(各缺失334 bp,265 bp),以及第七外显子完整缺失的ERβ剪接异构体(缺失181 bp)。第4外显子完整缺失的剪接异构体和第7外显子完整缺失的剪接异构体获得了全长编码序列,另两个剪接异构体为部分编码序列。结论研究获得了比格犬ERβ的四个剪接异构体,为后续研究其在比格犬生殖调控中的作用机制打下了基础。

  • 荧光定量 RCR 检测比格犬雌激素β受体 mRNA在间情期与发情期表达量的差异

    作者:钟睿;甘艺;任秀梅;许琴;赵彦斌;刘冰;孙兆增;朱宇旌;栾新红;胡仲明;张勇;曾林

    目的:对比格犬发情期与间情期ERβ基因在性腺组织器官的变化状况进行荧光定量,明确ERβ基因在发情期与间情期下丘脑-垂体-性腺轴上的表达量差异情况,为深入研究比格犬发情机制提供基础。方法作为调控生殖的关键基因,ERβ基因位于比格犬下丘脑-垂体-性腺轴上,因此分别取处于发情期和间情期的比格犬,提取下丘脑、垂体、卵巢和子宫的RNA,反转录后对ERβ基因mRNA的表达量进行荧光定量PCR检测。结果间情期比格犬卵巢、子宫、垂体、下丘脑内ERβ基因mRNA的表达量分别是发情期比格犬卵巢、子宫、垂体、下丘脑内ERβ基因mRNA表达量的0.35倍、0.17倍、0.44倍、0.43倍。结论 ERβ基因在处于发情期的比格犬下丘脑-垂体-性腺轴内表达量均上调。

  • 猕猴B病毒gB蛋白胞外区基因片段的合成和真核表达

    作者:刘慧芳;孙书芳;曾林;易思萌;游颖;马雨楠;范君文;孙兆增;王新

    目的:获得猕猴B病毒gB蛋白胞外区基因,并分析其表达特性。方法利用基因合成的方法合成B病毒gB蛋白胞外区的基因片段,经BamHⅠ和NotⅠ双酶切后连接到pEGFP-N3载体。将构建的pEGFP-N3-GB合重组质粒转染到293细胞。提取蛋白用Western blot检测其在细胞内的表达情况,并利用激光共聚焦分析在细胞内的表达定位。结果 pEGFP-N3-GB合重组质粒能在293细胞内正常表达,并且在细胞膜上表达。结论利用真核表达系统,可以产生B病毒gB蛋白的特异性抗原重组蛋白,且在细胞膜上表达。

  • BALB/c 突变卷毛小鼠血液学指标的检测分析

    作者:李瑞生;李晓娟;汤紫荣;姜棋予;李蓓;侯俊

    目的:探讨BALB/c突变卷毛小鼠的血液学指标与正常BALB/c小鼠之间是否存在突变差异。方法选择6周龄的BALB/c突变卷毛小鼠和正常BALB/c小鼠各20只(雌雄各半),使用全自动血细胞分析仪检测8项血液常规指标;使用全自动生化仪检测15项血清电解质及生化指标,并对两组结果进行对比分析。结果BALB/c突变卷毛小鼠的白细胞、平均血细胞容积、血小板计数和平均血细胞血红蛋白浓度的性别及组间结果与正常小鼠具有显著性差异(P<0.05,P<0.01);BALB/c突变卷毛小鼠Na+、K+和Cl-的性别及组间结果与正常小鼠具有显著性差异(P<0.05,P<0.01);BALB/c突变卷毛小鼠丙氨酸转氨酶、葡萄糖和甘油三酯的性别和组间结果与正常小鼠具有显著性差异( P<0.05,P<0.01)。结论 BALB/c突变卷毛小鼠和正常BALB/c小鼠的部分血液学指标存在明显差异,这为今后研究和应用BALB/c突变卷毛小鼠模型提供了理论参考。

  • 体外培养细胞生物节律研究进展

    作者:肖邦;崔淑芳

    所有的生物体都存在着调节自身生命活动的生物钟,而使得生命体的各种活动得以有规律的进行。例如,机体内的许多生理活动过程(睡眠-觉醒循环、温度、心率、血压、内分泌、肾脏的活动、肝脏的代谢活动)都受到昼夜节律的调节,即都在昼夜节律起搏器的控制之下。体外培养的机体组织和细胞的生理活动同样具有生物节律特征。本文对体外培养细胞生物钟进行了简要的概述,分析了神经元和外周组织细胞生物钟的分子机制以及存在的问题,为全面阐释生物钟的分子机制提供参考。

  • 胰岛β细胞发育相关转录因子研究进展

    作者:相磊;袁记方;黄丽洁

    胰岛素是由胰岛β细胞分泌的,具有调节血糖浓度、促进合成代谢、调节细胞分化和生长发育的一种激素。胰岛素或者胰岛β细胞的绝对或相对不足,将导致糖尿病的发生。胰岛β细胞发育过程中有许多转录因子的参与,它们在胚胎β细胞的分化、发育、成熟以及正常功能维持等方面发挥了重要的作用。因此,探讨这些转录因子在胰岛β细胞发育中所起的作用对糖尿病的发病机制和治疗具有重要的意义。

  • 人结肠癌细胞系绿色荧光蛋白裸鼠移植瘤模型的建立与观察

    作者:胡文娟;梁磊;尤金炜;方天;刘彪;陈莉;贾春梅;许龙祥;恽时锋

    目的:建立绿色荧光蛋白( GFP)裸鼠结肠癌肿瘤模型,并与普通裸鼠结肠癌肿瘤模型进行比较,观察其在肿瘤形态学、生物学特性及病理学之间的差异。方法将处于对数生长期的KM12SM人结肠癌细胞分别接种于10只GFP裸鼠和10只裸鼠的右侧腋窝皮下,观察成瘤时间,肿瘤体积及病理形态等情况。结果 GFP裸鼠平均成瘤时间约为4~5 d,裸鼠约为6~8 d;接种第20天,裸鼠组测得体积约为(3463.43±341.39)mm3,GFP裸鼠组肿瘤体积约为(4923.46±521.72) mm3,存在显著差异。镜下见肿瘤细胞生长活跃,大小较为均匀,部分区域可见腺腔形成。结论经比较研究,GFP裸鼠在结肠癌肿瘤模型的成瘤时间,肿瘤质量等方面较裸鼠具有一定的优势,可为结肠癌转移的机制探讨和诊断治疗研究提供更为理想的动物模型。

  • 关于在科学研究中防控埃博拉病毒的建议

    作者:

    自今年2月以来,从几内亚开始的新一轮埃博拉疫情正呈加速蔓延之势,8月8日, WHO正式宣布,西非埃博拉疫情是“国际关注的公共卫生突发紧急事件”,是近40年来这类疫情复杂的一次暴发。截至10月15日,几内亚、利比里亚、塞拉利昂等国共报告埃博拉出血热病例8997例,死亡4493人。

  • 应用新西兰兔股骨穿刺验证可降解网状微孔球囊的防渗漏性能

    作者:吴建英;刘训伟

    目的:通过新西兰兔股骨穿刺验证可降解网状微孔球囊的防渗漏性能。方法实验分为实验组和对照组,通过穿刺新西兰兔左下肢近股骨端,建立通道后引入骨钻,建立骨折模型,植入可降解网状微孔球囊和/或骨水泥。观察并记录手术过程中每只新西兰兔的血氧饱和度的变化以及骨水泥发生溃散和出现呼吸急促的例数与组别。结果手术在全身麻醉下进行,骨水泥注入过程顺利,球囊组术中呼吸平稳,血氧饱和度无明显改变;CPC组血氧饱和度在水泥灌注中和灌注后分别为81.63±32.02、83.42±32.26,与灌注前的96.67±1.71比较差异具有统计学意义,其中死亡3例、呼吸急促5例,说明直接灌注骨水泥导致肺栓塞的可能性较大。结论进一步证实可降解网状微孔球囊对CPC的防渗漏和溃散的的效果明显,符合设计要求。

  • 三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量的影响

    作者:赵玉琼;李瑞生;陈华

    目的:对比三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量的影响,优选大、小鼠肠道组织切片固定液。方法选择三种常用的固定液:10%中性福尔马林固定液,Bouin’ s固定液,改良Davidson’ s固定液,对SD大鼠和KM小鼠小肠组织进行固定,常规制作石蜡切片、HE染色,对比观察其染色效果。结果三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量存在影响,单纯福尔马林固定的切片存在肠粘膜上皮脱落、坏死的假象;Bouin’ s固定液和改良Davidson’ s固定液则可避免这一假象的出现,而且切片结构更精细、清晰,但是,HE染色的色彩不如单纯福尔马林固定液的鲜艳。结论 Bouin’ s固定液和改良Davidson’ s固定液固定的大、小鼠肠道组织的石蜡切片质量优于10%中性福尔马林固定液。

  • 实验动物标本陈列室的建设与应用探究

    作者:郑和平;温福利;马雷;张诗兰;蔡伟兴;张发惠

    目的:建立系统的实验动物标本陈列室,为实验动物学教学及科研提供共享平台。方法①140只常规实验后待处死的动物,采用血管灌注、煮沸剥离、动物剥制、大体解剖等技术,制作骨骼标本、铸型标本、皮张标本、解剖标本;②归类陈列;③动物标本数字化。结果①制作标本280件,建立实验动物标本陈列室;②采集图像883幅,建立数字化标本库。结论实验动物标本陈列室是学生理论联系实际的必要场所,它能寄深以浅,形象生动、方便快捷的服务于科研工作者。

  • 特殊环境人工实验舱安全管理及质量保证

    作者:许永华;刘江伟;是文辉;董翔;赵红艳;许琴;李建瑛;李佳佳;马娜

    本文介绍了特殊环境人工实验舱的设备结构和基本工作要求。在遵守国标及安全管理的前提下,对安全性、有效性、可控性进行了阐述。

中国比较医学分期目录
期数
2019 01 02 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04

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