中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
基因微阵列对类风湿关节炎动物模型的应用研究进展
基因微阵列作为一种高通量的技术,是类风湿关节炎研究的一个新型的强有力的工具,已经被成功运用到几种不同方式诱导的小鼠或大鼠类风湿关节炎动物模型中.本文概述了目前基因微阵列技术在类风湿关节炎动物模型研究中的应用状况及发展前景.
-
小鼠卵母细胞的OPS法玻璃化冷冻保存技术
目的以小鼠卵母细胞为模型,利用开放式拉长细管(open pulled straw,OPS)法研究在不同条件下冷冻、解冻对其发育能力的影响,为家畜、濒危动物乃至人类探索一种简易、高效的卵母细胞冷冻保存提供理论与技术参考.方法在室温(25℃±0.5℃)条件下,以乙二醇(EG)、DMSO为主体抗冻保护剂配制成的玻璃化溶液(EFS、EDFS),采用OPS法对卵母细胞进行玻璃化冷冻保存.实验一:操作台温度分别为25℃±0.5℃和37℃±0.5℃时,卵母细胞在10%EG+10%DMSO或10%EG溶液中预处理30 s,移入EDFS或EFS中平衡15 s~45 s进行冷冻保存;实验二:操作台为37℃±0.5℃条件下,采用三种方法(卵母细胞在A:0.5 mol/L和0.3 mol/L的蔗糖中分别处理2 min和5 min;B:0.3 mol/L和0.15 mol/L的蔗糖中分别处理5 min和2 min;C:0.5 mol/L的蔗糖处理5 min)对EDFS30和EDFS40冷冻保存的卵母细胞进行解冻;实验三:解冻后的卵母细胞在SrCl2溶液中进行孤雌激活.结果与结论 实验一中卵母细胞解冻后的形态正常率分别高达92.1%(25℃±0.5℃)和92.5%(37℃±0.5℃),均与对照组(98.9%)无显著性差异(P>0.05);实验二中卵母细胞解冻以C法效果佳(形态正常率分别为92.5%和67.5%);实验三中解冻后在mCZB中培养0.5 h的卵母细胞激活效果优于未培养组(卵裂率和囊胚发育率分别为80.0%vs.57.7%;18.2%vs.0),均有显著或极显著差异(P<0.05或P<0.01);而培养组与新鲜对照组卵母细胞激活后卵裂率和桑椹胚发育率与对照组(80.0%vs.77.8%;52.8%vs.61.9%)均无显著性差异(P>0.05).
-
剑尾鱼肝细胞原代培养
目的探讨剑尾鱼肝细胞原代培养的方法.方法分别用机械分散法、酶消化法对肝细胞进行分离,并比较在William's E(Williams'Medium E)、DMEM、DMEM/F12无血清培养基中肝细胞的生长效果.结果 (1)组织块培养法(机械分散法)的肝细胞在William's E、DMEM、DMEM/F12无血清培养基中,温度25℃~28℃,pH 7.3左右时都可以短期正常生长,而生长效果好依次是William's E、DMEM、DMEM/F12无血清培养基.(2)酶消化法分离的肝细胞的产量为(6.4±1.7)×106 cell/g肝组织,即时存活率为(85±6)%.24 h贴壁率不足20%.结论酶消化法培养肝细胞产量、即时存活率及贴壁率偏低.组织块培养法肝细胞生长良好,而不需要苛刻的条件,可以满足毒理学实验要求.培养肝细胞首选William's E培养基.
-
贵州小型香猪与人五种CYP酶活性的比较
目的对比测定贵州小型香猪与人肝微粒体细胞色素CYP酶的五个主要亚型的活性,并对二者活性相似的亚型以特异性抑制剂进行抑制,观察抑制活性反应的相似性,比较二者的CYP酶特性,评估贵州小型香猪作为人体外药物代谢动力学研究实验动物模型的可行性及其可应用的药物代谢反应类型.方法制备贵州小型香猪和人的肝微粒体,构建肝微粒体和探针底物的反应体系以及抑制剂抑制反应的体系,利用HPLC测定CYP3A,CYP1A,CYP2A,CYP2D和CYP2E酶的探针底物与肝微粒体反应的活性,并对贵州小型香猪和人的相应活性值进行比较,选择活性为相近的亚型进行特异性抑制.结果贵州小型香猪肝微粒体具有CYP酶的五个主要亚型的反应活性,其中CYP3A酶的两个特异反应即硝苯地平氧化反应,睾酮6β-羟化反应的活性值和人肝的相应活性接近.同时,二者的CYP3A酶的特异性抑制反应相似.结论贵州小型香猪适用于作为人的CYP3A酶及其相关药物代谢研究的良好动物模型.鉴于CYP3A酶是人体内Ⅰ相反应主要的药物代谢酶,因此贵州小型香猪作为人体药代动物模型具有一定前景.
-
放疗诱导BALB/c小鼠肾癌细胞的凋亡
目的研究放射治疗诱发BALB/c小鼠Renca肾癌细胞凋亡的特点及其调控机制,为肿瘤放射治疗提供实验依据.方法采用Annexin-V-FITC/PI法流式细胞仪检测不同剂量放疗后细胞凋亡率,建立BALB/c小鼠肾癌细胞肿瘤种植模型,采用PV免疫组织化学法检测肿瘤石蜡切片P53的表达及ELISA试剂盒检测细胞因子IL-2、IFN-γ的表达.结果①在一定照射剂量范围内,Renca细胞的凋亡率随剂量的增加而升高.②放疗组突变型P53蛋白表达率为(30.17±0.88)%,肿瘤组为(24.22±0.68)%,两组间有显著的统计学差异.③放疗组小鼠脾细胞分泌IL-2为(167.56±13.13)pg/mL,为肿瘤组小鼠分泌量(83.69±1.37)pg/mL的2倍,两组间有显著的统计学差异.放疗组小鼠脾细胞分泌IFN-γ为(1482.47±47.91)pg/mL,约为肿瘤组小鼠分泌量(211.02±35.98)pg/mL的7倍,两组间有显著的统计学差异.结论放疗可诱发Renca细胞凋亡,P53蛋白可能涉及本实验中的细胞凋亡通路.
-
猪囊尾蚴细胞疫苗对仔猪先天性和获得性免疫的作用
目的观察猪囊尾蚴细胞疫苗对妊娠母猪、具有母源抗体的仔猪和正常仔猪的影响.方法通过ELISA方法检测血清抗体,以确定疫苗对不同实验猪的免疫效果.结果妊娠母猪产生的抗体可达到1:20480,并使仔猪获得的母源抗体接近有效抗体滴度1:2560,出生后适时追加免疫,短期内即可产生较高抗体水平.结论 猪囊尾蚴细胞疫苗免疫怀孕母猪后,母猪体内产生的抗体可以传递给仔猪,使仔猪获得先天性免疫力,具备抵抗猪囊尾蚴虫卵的侵袭.免疫正常仔猪产生有效抗体时间较晚.
-
O型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达
目的口蹄疫病毒的VP1蛋白是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,利用Bac-toBac杆状病毒表达系统表达VP1基因,为建立O型口蹄疫抗体血清学诊断方法奠定基础.方法将O型口蹄疫病毒VP1基因插入pFastBacHIa载体,构建重组质粒pFast BacHIa-VP1.将该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,VP1基因与Bacmid发生特异性位点转座.经PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到病毒基因组多角体蛋白基因启动子下游,提取阳性质粒转染Sf9昆虫细胞.结果 SDS-PAGE电泳和Western blot检测结果表明VP1基因成功地在Sf9昆虫细胞中进行了表达,蛋白分子量为26.4kDa.结论 VP1基因在Bac-to-Bac系统中的成功表达为口蹄疫病毒VP1蛋白的抗原性、免疫原性以及免疫抗体水平检测研究奠定了基础.
-
屏障环境和独立通气笼盒(IVC)中大鼠生物学特性的比较
目的大鼠在屏障环境和独立通气笼盒(Individually ventilated cages,IVC)中饲养条件下,某些生物学特性变化的比较.方法分别将10对SD大鼠在屏障环境和独立通气笼盒中饲养繁殖,观察生长发育和繁殖性能,测定50日龄仔鼠血常规、血生化指标.结果 (1)大鼠生长发育及繁殖性能中胎间隔差异无显著性(P>0.05);屏障环境中雄性大鼠在30 d前较IVC中雄鼠增重明显,40d后差异不显著;雌鼠在30 d以后差异显著.(2)血常规指标中血小板计数(PLT)、血小板比积(PCT)、血小板分布宽度(POW)、平均血小板体积(MPV)、大血小板(LPCR)差异有显著性(P<0.01);血生化中总胆红素(TBil)、直胆红素(DBil)、间胆红素(IBil)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酐(Cre)、葡萄糖(Glu)、铜(Cu)、锌(Zn)、钠(Na)、氯(Cl)、总二氧化碳(CO2)升高(P<0.05或P<0.01),乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、低密度脂蛋白胆固醇(LCL-C)、载脂蛋白B(ApoB)、脂肪酶(LPS)、镁(Mg)下降(P<0.05或P<0.01).结论在屏障环境和IVC条件下,大鼠的生长发育及某些血液学指标有一定的差异.
-
不同剂量FSH和LH对小鼠超排效果的影响
目的确定对昆明小鼠超排所需的FSH和LH佳剂量,提高超排效果.方法 48只小鼠随机分为四组,分别用3 IU、6 IU、9 IU、12IU的FSH分四次递减腹腔注射,48 h后分别注射LH 3 IU、6 IU、9 IU、12 IU,合笼;次日早检栓,48 h后冲胚.结果见栓率为79.17%(38/48);冲胚结果:3 IU FSH+3 IU LH、6 IU FSH+6IU LH、9IUFSH+9 IU LH、12 IU FSH+12 IU LH组平均每只小鼠获可用胚分别为5.67(68/12)枚、13.00(156/12)枚、29.17(350/12)枚、11.50(138/12)枚;且9 IU FSH+9 IU LH组与其余三组的超排效果差异均极显著(P<0.01).
-
复方亚甲蓝注射液浸润麻醉对小鼠痛阈的影响
目的研究镇痛实验中以痛阈值作为检测麻醉效应指标的可行性及复方亚甲蓝注射液的镇痛效应.方法 100只小鼠随机分为5组:生理盐水组、利多卡因组、复方亚甲蓝注射液高、中、低剂量组.将小鼠固定于掌心,两电极分别刺于小鼠尾尖1/3处及左下肢足部,开通测量仪(量程0.5~1 mA,阶程6),观察记录发生第一嘶叫反应的电流值,作为动物给药前之基础痛阈值.选用4#针头随机区组设计注射于小鼠足跟偏内上部胫骨周围间隙内,再按照基础痛阈测定同样抓取小鼠并同部位刺激,观察记录给药后10 min、30 min、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、24 h、26 h之第一嘶叫反应的电流值,以电流的变化值及实际电流值为观察指标.结果利多卡因给药后10min痛阈值即显著升至高点,其后逐步降低,其测定痛阈值与基础痛阈值及生理盐水组的同点测定痛阈值比较有极显著性差异的维持时间2~3 h左右,4 h后基本无镇痛效应;利多卡因给药后10 min、30 min、1 h、2 h痛阈相对基础痛阈的变化值与生理盐水组的同点测定痛阈相对基础痛阈的变化值比较有极显著性差异,维持时间2~3 h左右,4 h后变化值无统计学的意义;药后2 h~26 h各复方亚甲蓝组动物的痛阈值与利多卡因组比较有极显著性差异(P<0.01或P<0.05).结论 2%利多卡因(0.05mL/只)镇痛作用持续时间小于4 h,而0.33%、1.1%和3.3%的复方亚甲蓝镇痛作用持续10~26 h.结果证明复方亚甲蓝具有及时而持久的局部镇痛效应.
-
巴马小型香猪口服洛伐他汀的药代动力学研究
目的建立巴马小型香猪的药物代谢研究模型,了解巴马小型香猪机体对药物的作用.方法选择抗动脉粥样硬化的HMG-CoA还原酶抑制剂型药物洛伐他汀(LV)为模型药,给6月龄雄性巴马小型香猪二组共8头,单剂量(6.0 mg/kg,2.4 mg/kg)灌胃,采用RP-HPLC法检测LV的血药浓度,并计算药代动力学参数.结果 LV在巴马小型香猪的处置符合一室开放模型;Tmax分别为(2.54±0.18),(2.82±0.44)h;T1/2α分别为(1.53±0.05),(1.52±0.44)h;T1/2β分别为(2.04±0.32),(2.77±0.89);Cmax分别为(28.86±3.76),(10.93±1.77)ng/mL;AUC分别为(202.76±41.98)和(104.86±16.44)(ng/mL)×h.结论 LV在巴马小型香猪的吸收速度约为正常人的0.5倍,消除速度为正常人的1.5~2倍,但整个代谢过程类似正常人,均属一室开放模型,提示巴马小型香猪可作为心血管系统药物LV药代研究的良好模型.
-
抗生素诱导的胃肠道菌群失调动物模型的建立
目的建立稳定的抗生素诱导的胃肠道菌群失调的动物模型.方法 SPF级的BALB/c雌性小鼠随机分组,一组随机饮用0.5 mg/mL的头孢曲松溶液,一组灌胃125 mg/mL的头孢曲松溶液,连续4 d后检测盲肠菌群的变化,并且检测停用抗生素一周后菌群是否恢复正常.结果两种途径均能诱导菌群失调,且停用抗生素一周内难以恢复正常水平,但灌胃大剂量抗生素组小鼠的肠黏膜在一周内恢复较快,淋巴结的细菌移位率低于随机饮用抗生素组.结论饮用低浓度的抗生素是一种更优化的诱导菌群失调的方法.
-
氧化应激在D5多巴胺受体基因敲除小鼠血压升高中的作用研究
目的探讨还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶在D5受体基因敲除(D5-/-)小鼠血压升高发生机理中的作用.方法利用第六代D5-/-小鼠和其对照(D5+/+)小鼠,检测其肾脏NADPH氧化酶的活性和表达;利用D5受体基因转染的HEK-293细胞作为研究对象,刺激D5受体,研究D5受体对超氧阴离子(O2-)和过氧化氢(H2O2)的影响.结果 D5-/-小鼠的血压、肾脏NADPH氧化酶的活性和p47phox蛋白的表达均明显高于D5+/+小鼠.多巴胺D5受体激动剂Fenoldopam可降低D5转染HEK-293细胞的O2-和H2O2的产量.结论氧化应激和NADPH氧化酶活性增强参与了D5-/-小鼠血压升高的发生过程,多巴胺D5受体具有抗氧化应激的功能.
-
小鼠11个品系20个微卫星基因位点的遗传分析
目的利用PCR对近交系小鼠11个品系的20个微卫星基因座进行遗传检测,为实验室日常检测近交系小鼠的遗传背景提供一种分子生物学方法.方法用20个微卫星引物对11个品系近交系小鼠的基因组DNA进行PCR扩增.根据MMDBJ数据库信息,已知品系C3H、DBA、BALB/c和C57BL/6的多态性位点大小,由此可推知其他品系C57BL/6-Bg、C57BL/10、TA1、TA2、T739、M615和SCID的多态性位点大小.结果应出现的220条条带中有193条与预期的一致.结论利用这20个微卫星基因位点可以将11个品系的近交系小鼠区分开来,近交系小鼠具有丰富的遗传多样性,这些结果对于近交系小鼠的遗传检测具有重要指导意义.
-
慢性病毒性心肌炎动物模型的建立
目的建立小鼠慢性心肌炎实验动物模型,为心肌炎发病机理的研究以及治疗药物的筛选提供一个可靠的实验手段.方法采用BALB/c小鼠500只,用驯化的柯萨奇B3病毒进行感染,在实验的第10天、20天、40天、80天和120天对实验小鼠进行各项实验数据检测.主要包括死亡率、病理形态、超微结构、心电图和血清特异性抗体等.结果①实验组小鼠死亡率为27.8%.②小鼠心脏重与体重比值随着实验时间的延长有明显的增加.③小鼠平均心肌炎发病率为49%,第120天仍有心肌病理改变.④实验小鼠心肌超微结构有明显改变.⑤实验小鼠异常心电图发生率约在50%以上.第120天实验小鼠心电图改变仍占57.7%.⑥小鼠血清特异性抗体IgG在各时间段变化不明显,而IgM随时间的延长阳性率有明显下降趋势.结论通过实验显示,一个稳定可靠的慢性小鼠心肌炎模型基本建立成功,本实验支持慢性心肌炎可导致扩张性心肌病的发生.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |