中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黑线仓鼠及其白化突变系TYR、TYRP1的基因表达水平比较分析
目的 本研究旨在研究TYR、TYRP1基因在黑线仓鼠与白化突变系皮肤组织中的表达情况,探索其与白化毛色性状的产生是否具有相关性.方法 以黑线仓鼠和白化突变系皮肤组织为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术,分别得到黑线仓鼠与白化突变系TYR和TYRPI基因的相对表达量.结果 黑线仓鼠皮肤中的TYR和TYRPI基因的mRNA相对表达量分别是白化突变系皮肤组织中的2.5倍和5.3倍.结论 表明黑线仓鼠皮肤中TYR、TYRP1的基因表达水平存在表达差异,白化突变系TYR、TYRP1基因发生表达下调,揭示出了TYR、TYRP1基因的表达量与白化突变系白化性状的产生有关.
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间情期与发情期比格犬子宫与卵巢组织形态学的比较
目的 比较比格犬的子宫、卵巢在间情期与发情期的组织形态学的差异,为后期研究奠定基础.方法 用化学发光法测定了23只经产比格母犬的血清性激素水平,选取经血清学鉴定处于发情期的比格犬2只,间情期的比格犬4只的卵巢和子宫标本,中性多聚甲醛固定,石蜡包埋,常规HE染色镜检,拍照.结果 间情期犬子宫及其内膜较薄,间质纤维增生,黄体中以初级卵泡为主,可见1~2个次级卵泡,未见成熟卵泡,卵泡和黄体细胞间纤维较多、血管少.发情期犬子宫及其内膜增厚,内膜腺体腔较大,部分腺体呈分枝状弯曲,腺上皮肿大,胞浆淡染,少数可见核下空泡.卵巢中卵泡数量较多,有初级、次级和1~2个成熟卵泡.黄体细胞数量多,排列规则,境界清楚,间质纤维比较疏松,血管多,未见空泡变性.间情期和发情期犬卵巢中未见明显白体.结论 间情期比格犬的性激素维持在一比较低的水平,在发情前期雌激素水平迅速增高,而在排卵后比格犬的孕酮水平较高.随发情周期的变化,卵巢和子宫在形态学上发生相应的变化.
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法尼酯衍生物X受体(FXR)在糖尿病肾病中的研究进展
糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症,初是由高血糖引起的肾脏适应性高滤过率,进而导致肾脏细胞的代偿性增生、炎症以及纤维化.法尼酯X受体(FXR)被证明对糖尿病肾病有负性调节的作用,FXR可以通过不同的方面(血糖、血脂、炎症以及纤维化)对糖尿病肾病进行调控,从而有效的控制糖尿病肾病的发生和发展.本文将对FXR以及FXR调控糖尿病肾病的不同方面予以综述.
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正常猕猴与人的视网膜电图比较
目的 比较正常猕猴与人视网膜电图异同,为进一步利用猕猴建立动物模型研究视网膜疾病打下基础.方法 健康成年猕猴7只(14只眼)与8例(16只眼)正常人进行视网膜电图检测,对两者Rod-ERG中的b波,Max-ERG的a、b波,Cone-ERG的b波峰时值及波幅和OPs的O2值,Flicker-ERG的P值进行统计学检验.结果 猕猴与人的视网膜电图波形结果较为相似,各指标与人的结果相比,潜伏期短,幅值低,但Cone-ERG和FlickerERG两者幅值差异不具有统计学意义.结论 视网膜电图检测从功能上证明猕猴较其他常用实验动物更接近人,尤其表现在视锥细胞及黄斑区功能,可用作人类视网膜疾病尤其是黄斑区病变的良好动物模型.
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巴马小型猪大肠埃希菌的分离鉴定及耐药性试验
目的 分离鉴定引起巴马小型猪腹泻的细菌并筛选出对其敏感的特效药物.方法 通过常规细菌学检测、分子生物学鉴定、生化试验等方法对疑似细菌感染的巴马小型猪进行分析,同时选用呋喃妥因、美满霉素、庆大霉素等25种药物对分离的细菌进行药敏实验.结果 通过以上实验判定巴马小型猪为大肠埃希菌感染引起的腹泻,血清型为0138;药敏试验分析结果表明,该菌株仅对青霉素、链霉素、头孢曲松和呋喃妥因4种药物敏感,对磷霉素、磺胺脒、左氟沙星等高度耐药.结论 大肠埃希菌广泛存在耐药性,该研究结果为防治相关实验动物大肠埃希菌感染提供理论依据.
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比格犬一种新雌激素β受体可变剪切体的克隆及鉴定
目的 对比格犬雌激素β受体的新剪切体进行克隆与鉴定.方法 以比格犬垂体组织为模板,用RT-PCR方法从垂体组织中扩增雌激素β受体,电泳确定新剪切体的存在情况.并对其进行克隆和序列测定.结果 利用设计的引物得到2条明显电泳条带,通过测序表明其中一种为新的可变剪切体,目前此可变剪切体尚未见报道.结论 得到了雌激素β受体的一种新的可变剪切体,有助于研究雌激素β受体可变剪切体的功能及其在生殖调控过程中的作用.
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裸鼠荷瘤实验中常见问题的解析和总结
目的 探讨裸鼠荷瘤过程中的出现的常见问题,提高裸鼠荷瘤的成功率.方法 通过分析实验过程中影响裸鼠荷瘤的各种因素,寻求裸鼠荷瘤常见问题的解决方案.结果 总结了在裸鼠荷瘤实验中的各种影响因素,并提出了合理的建议.结论 裸鼠肿瘤模型的制备是研究肿瘤学、免疫学、药品与生物制品的安全性评价以及有效性筛选等研究课题的基础,本文为制备良好的裸小鼠肿瘤模型提供合理的建议.
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亚高原与高原地区绵羊多脏器功能障碍综合症血清生化指标的比较
目的 本文旨在通过不同的海拔高原地区的多脏器功能障碍综合征(MODS)绵羊模型的生化指标来探讨MODS的高原性发病特点.方法 将12只绵羊随机分为两组,每组6只,分别在高原地区夏河桑科草原(平均海拔在3100 m)和亚高原地区兰州市(平均海拔在1520 m),动物全麻后,以6μg/kg内毒素(LPS)于30 min内静脉泵入建立MODS模型.观察各组的体征表现,测定不同时点各组血清生化指标的改变.结果 高原地区的MODS模型绵羊死亡率以及不同时段血清的CK、CK-MB、AST、ALT、CRE生化指标明显高出亚高原地区,只有ALP指标亚高原地区与高原地区的变化基本相近.结论 MODS在伴随着海拔升高的高原地区危害程度更大.
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叶酸联合成体神经干细胞治疗创伤性脑损伤大鼠的实验
目的 观察叶酸联合成体神经干细胞对创伤性脑损伤大鼠的治疗作用,探讨其可能作用机制.方法 120只Wistar大鼠随机分为6组,正常组,模型组,假手术组,叶酸注射组,成体神经干细胞移植组,成体神经干细胞移植+叶酸注射组.倒置显微镜下观察神经干细胞形态学变化;流式细胞仪检测神经干细胞表面标记物CD105、CD45、C D44、CD29的表达;免疫荧光法检测神经元特异性烯醇酶(NSE成熟神经元的特异性标志)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP胶质细胞的标记物)的表达;平衡木实验检测大鼠运动协调与整和能力;Morris水迷宫实验测试各组大鼠的学习记忆能力:HE染色及Brdu免疫组化实验观察脑组织形态学变化;酶联免疫吸附试验检测大鼠脑组中脑源性神经生长因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)的表达;蛋白质印迹法检测脑组织中凋亡相关蛋白BCL-2、Bax、Caspase-3的表达.结果 分离所得细胞能在体外传代培养,流式细胞仪检测发现细胞阳性表达CD44、CD29,阴性表达CD105、CD45,细胞经胎牛血清诱导分化后能形成NSE或GFAP阳性细胞.实验表明,叶酸与成体神经干细胞干预创伤性脑损伤大鼠模型后能显著改善其行为学变化,减轻脑组织的炎症反应,恢复受损神经细胞,增加脑组织内BDNF、NGF的含量,上调BCL-2的表达,下调Bax、Caspase-3的表达.结论 叶酸联合成体神经干细胞干预创伤性脑损伤大鼠能显著改善中枢神经功能,对维持神经元微环境稳态具有重要的作用.
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丙泊酚静脉麻醉与异氟醚吸入麻醉在巴马小型猪实验中的比较
目的 比较丙泊酚静脉麻醉与异氟醚吸入麻醉在巴马小型猪实验中的麻醉效果.方法 巴马小型猪10头,平均分成2组,分别进行丙泊酚静脉麻醉和异氟醚吸入麻醉,并于术前、术中及术后对其进行麻醉监测.结果 两组实验猪的数量、体重、手术时间和麻醉时间无显著性差异(P>0.05);异氟醚组恢复自主呼吸的时间短于丙泊酚组(P<0.05);与基础值相比,各组实验猪在麻醉后HR值均明显升高(P>0.01),MAP值降低明显(P>0.01);但各组间及组内SPO2和PH值差异不显著(P>0.05).结论 丙泊酚静脉麻醉应根据手术过程中实验动物的反应情况适当调整丙泊酚泵入量;而异氟醚吸入麻醉的麻醉过程平稳,麻醉效果好,术后苏醒快,适合情况复杂且时间较长的手术.
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注射针头十字交叉固定法行猕猴直肠脱截除手术
目的 探讨猕猴直肠脱治疗方法,为猕猴常见外科病的治疗提供参考.方法 以普通注射针头十字交叉固定法,对8例病例作直肠脱截除手术.结果 仅有一例因原发重症肠炎死亡外,其余均获得治愈.结论 本法取材方便,固定确实可靠,容易操作.为猕猴养殖企业提供了一种简单易行的治疗手段.
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大、小鼠微生物检测质量控制探讨
实验动物质量直接影响科研数据的准确性,通过定期微生物检测,可对实验动物质量进行控制,因此对检测结果进行质量控制是对检测工作进行日常管理和监督的有效和必要的手段.实验室通过总结近年检测工作经验,对微生物检测质量控制工作进行探讨,为实验动物质量检测提供相关资料.
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猕猴B病毒gC蛋白特异性抗原表位的合成和表达
目的 获得B病毒gC蛋白的特异性表位抗原.方法 利用长片段基因合成的方法,合成B病毒C蛋白的特性抗原表位基因,将该基因连接到pMAL-5x载体,转化到BL21受体菌进行表达,并纯化表达产物.结果 成功的获得了B病毒gC蛋白的特异性抗原蛋白,该蛋白以可溶的形式表达.结论 利用原核表达系统,可以产生B病毒gC蛋白的可溶性抗原,可以作为B病毒的检测抗原.
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创建大型复合低压舱扩大医学实验平台种类
本文主要阐述了一种大型复合低压舱的研制及其在医学实验中的应用.该复合低压舱可模拟高原低气压,高温、低温、干热、紫外线照射等环境因素,其可模拟单一气候条件,也可以通过调控模拟出各种现场的复合气候环境.本舱为西北部队卫勤保障研究提供了实验平台,满足极端气候条件下战创伤救治及药物等相关研究及急进高原人员习服性训练等.本研究的成果扩大了动物实验平台建设,完善了实验医学平台的种类.
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人源化鼠嵌合肝动物模型研究进展
动物模型是人类疾病研究、发病机制、药物研发的重要工具,对于困扰人类健康的肝脏疾病还没有理想的动物模型能有效地反映出人类疾病发病的机制.建立人源化鼠嵌合肝动物模型,对于研究人类肝脏疾病的发病机制、疫苗和药物的研发及疾病的诊治等方面都具有十分广阔的应用前景.
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重组胸腺素α1 pMAL-C2x-Tα1/TB1工程菌的构建与表达
目的 构建表达重组胸腺素α1(Tα1)的pMAL- C2x - Tα1/TBI工程菌.方法 将人工合成的Tα1序列进行PCR扩增,将扩增的片段和pMAL- C2x质粒载体分别经BamHI和EcoR I双酶切后,用T4 DNA快速连接酶连接构建pMAL- C2x - Tα1融合表达质粒,再经测序正确后,将重组体转化至大肠埃希菌TB1菌中,pMAL- C2x -Tα1/TB1菌在LB液体培养基中培养,经IPTG诱导表达麦芽糖结合蛋白与Tα1的融合蛋白(MBP- Tα1),采用Westernblot对MBP- Tα1进行鉴定.结果 pMAL-C2x-Tα1/TB1工程菌能有效表达MBP- Tα1,融合蛋白占菌体蛋白的33.6%,分子量约为45×103.结论 工程菌的成功构建和表达为重组Tα1的纯化、生物学活性等研究奠定了基础.
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Ⅰ型牛疱疹病毒TK-/gE-基因双缺失突变株生物学特性
目的 构建Ⅰ型牛痘疹病毒(BHV-1)的TK -/gE -双缺失突变株,检测其生物学功能,为治疗牛传染性鼻气管炎提供参考.方法 构建了带有EGFP表达盒的BHV-1 TK-/gE-双缺失突变株.通过southern杂交、蛋白质斑点印迹、空斑试验、MDBK细胞增殖实验等技术方法,对重组基因所构成病毒突变株的生物学特性进行鉴定.结果 Southern杂交及蛋白斑点印迹表明,课题组成功构建了带有EGFP表达盒的双缺失突变株;该突变株具有与野生株相当的繁殖力,但TK-/gE-成功缺失,毒力大幅减弱;BHV-1 TK-/gE-遗传稳定,不会返强.结论 本项目组成功构建了Ⅰ型牛疱疹病毒(BHV -1)的TK -/gE -双缺失突变株,该缺失株具有良好的安全性和稳定性,为该突变株进一步作为生物安全疫苗和多价病毒载体提供了依据,为预防和治疗牛传染性鼻气管炎提供了技术支持.
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玉米蛋白及其水解产物对自发性高血压大鼠降血压作用的研究
目的 探讨玉米蛋白及其水解产物对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响.方法 6~8周龄雄性SHR大鼠60只随机分为A组(玉米蛋白组)、B组(胃蛋白酶水解产物组)、C组(胰蛋白酶水解产物组)、D组(复合酶水解产物组)和E组(生理盐水对照组),每组12只动物,均以1 g/kg体重剂量灌胃,测定灌胃0、1、2、4、6、8h后SHR血压值.结果 胃蛋白酶水解产物、胰蛋白酶水解产物和复合酶水解产物在0~6h内对SHR的血压升高具有明显抑制作用,其中0~2h内降血压效果明显;各组水解产物中,以复合酶水解产物在0~6h内降压效果佳,SBP与生理盐水对照组、胃蛋白酶水解产物组和胰蛋白酶水解产物组相比具有极显著差异(P<0.01).结论 玉米蛋白胃蛋白酶、胰蛋白酶和复合酶水解产物能有效地降低SHR大鼠的血压,为其在保健食品领域及医药方面的开发应用提供了参考.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |