中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
ICR胎鼠成纤维细胞培养方法的优化
目的 确定胎鼠成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEF)优制备方法,为MEF的制备节省时间与原材料.方法 取胎鼠组织,采用组织块培养法、胰酶消化培养法、胰酶消后组织块培养法进行分离培养MEF,比较观察MEF纯度、生长速度、细胞形态等指标,筛选节省时间与原料的一种培养方法.结果 组织块培养法所得MEF生长速度慢,细胞体积小,杂细胞少,纯化所需传代次数少.胰酶消化培养法的MEF生长速度快,体积较大,杂细胞数量多,纯化所需传代次数较多.胰酶消化后组织块培养法的消化后组织块的成纤维细胞生长速度介于前两种方法之间,细胞体积和形态与组织块法培养结果相似,杂细胞数量较少,纯化所需传代次数少.结论 胰酶消化结合组织块培养法能大限度的利用材料,在短时间内可制备大量MEF,满足核移植试验与作为饲养层细胞的需求.因此,胰酶消化结合组织块培养法是MEF优培养方法.
-
永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(pMCAO)模型大鼠脑内突触相关蛋白表达的免疫组织化学观察
目的 观察永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(pMCAO)模型大鼠脑缺血发作后2d、7d脑内突触相关蛋白表达的变化.方法 制作大鼠永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(pMCAO)模型.缺血动物术后随机分为缺血2d组、缺血7d组,另设假手术组.在术后2d、7d2个时间点采用HE染色观察动物神经病理学改变,同时采用免疫组织化学法观察动物的缺血侧脑组织突触素-Ⅰ( synapsin-Ⅰ)、突触后致密蛋白95( PSD-95)、α-突触核蛋白(α-synuclein)表达情况.结果与假手术组相比,缺血后,模型动物神经元大量变性坏死,数目减少,排列散乱.缺血后2d,synapsin-Ⅰ在CA1区、CA3区、皮层表达显著减少(P＜0.05或P＜0.01),PSD-95在CA1区、皮层表达显著减少(P＜0.05或P＜0.01),α-synuclein在CA1区神经元产生显著积聚(P＜0.01)；缺血后7d,synapsin-Ⅰ在CA1区、皮层表达仍显著降低(P＜0.01),PSD-95在CA1区、皮层表达显著减少(P＜0.05或P＜0.01),α-synuclein在CA1、CA3、皮层表达显著增加(P＜0.05或P＜0.01).结论 pMCAO模型大鼠在脑缺血发生后,神经突触有关蛋白的表达显著改变,并随缺血后不同时间点表达情况不同,这可能与神经元突触重塑有关.突触相关蛋白的表达与缺血损伤程度密切相关.
-
实时荧光定量PCR技术在SPF鸡四种垂直传播疾病监测中的应用
目的 探讨荧光定量PCR检测技术对SPF鸡四种垂直传播病毒的检测应用.方法 采集60份SPF鸡及70份普通鸡群蛋清、泄殖腔试子样品,提取样品核酸,分别进行ARV、REV、CAV、ALV四种病毒实时荧光定量PCR检测,根据标准曲线及溶解曲线分析判读样品病毒拷贝数.结果 SPF鸡ALV 2份阳性,检出率3.3％,其余病毒检测均为阴性；普通鸡样品REV检测2份阳性,检出率2.9％,ALV 10份阳性,检出率14.3％.结论 荧光定量PCR检测方法低可检测到100个拷贝核酸,检测灵敏度较高,有望应用于SPF鸡临床样品的病原检测.
-
大鼠心力衰竭模型的构建与鉴定
目的 比较主动脉弓缩窄和腹主动脉缩窄复制心力衰竭衰模型的异同,探索快速有效的心衰动物模型.方法 将大鼠分为主动脉缩窄手术组,腹主动脉缩窄手术组和对照组(C组).主动脉缩窄手术组实施颈部手术,在主动脉弓处缩窄动脉直径；腹主动脉缩窄手术组实施腹部手术,在腹主动脉处缩窄动脉直径；C组实施颈部手术但不实施动脉缩窄手术.各组实验动物均正常喂养4～6周后进行心脏的超声检测和心脏血流动力学检测.结果 心脏超声结果显示:主动脉弓缩窄手术组左心室壁厚度和左心室腔内径在术后4周明显高于正常组；而腹主动脉缩窄手术组左心室壁厚度和左心室腔内径在术后4周较正常组没有明显增加.术后6周,腹主动脉缩窄手术组左心室壁厚度和左心室腔内径都明显增加,而主动脉弓缩窄手术组左心室壁厚度没有明显改变,左心室腔内经明显增加.血流动力学指标显示:主动脉弓缩窄手术组LVESP、LVEDP、LVDP、±dp/dtmax都明显低于腹主动脉缩窄手术组.结论 主动脉弓缩窄手术复制心肌肥大导致心功能衰竭模型效果明显快于腹主动脉缩窄手术复制的心肌肥大导致心功能衰竭模型.
-
周龄和激素水平对长爪沙鼠超数排卵效果的影响
目的 探讨不同周龄和激素水平对长爪沙鼠超数排卵效果的影响,以期确定长爪沙鼠佳超排周龄和激素使用剂量.方法 腹腔注射10 IU PMSG/HCG对4～18周龄8个年龄段的雌性长爪沙鼠进行超数排卵,末次注射16 ～ 17 h内对各组动物卵母细胞计数,确定佳超排周龄后,对该年龄动物以5、10、15 IU3个剂量水平腹腔注射PMSG/HCG,观察各组动物的卵母细胞计数差异.结果 与其它周龄组相比,6周龄组长爪沙鼠超数排卵后的卵母细胞数多,各组间有统计学意义(P＜0.05),而5、10、15IU等3个剂量组的超排效果也有一定的差异,10 IU组数量高.结论 对长爪沙鼠而言,采用10 IU激素注射和6周龄的动物进行超数排卵,获得的卵母细胞数量多而且超排效果稳定性.
-
高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征的病理学改变
目的 研究高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征(MODS)的病理学变化特征.方法 将16只绵羊随机分为2组,中度海拔组和高海拔组,按相同的剂量静脉给予内毒素(6 μg/kg)制作MODS模型,24h后麻醉处死绵羊,观察主要脏器的病理学变化.结果 中度海拔和高海拔MODS组绵羊肺脏、肝脏、脾脏、肠粘膜均出现明显炎性改变,高海拔MODS组绵羊肺脏、肝脏病理学评分明显高于中度海拔MODS组.结论 高海拔地区MODS的病理损伤较中度海拔明显加重.
-
人参皂苷Rb3对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用
目的 研究人参皂苷Rb3对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变作用.方法 测定人参皂苷Rb3对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rb3接触CHL细胞6h、24 h及加S9后6h染色体的畸变情况,根据标准进行结果判定.结果 染毒6h、24 h及加S9后染毒6h染色体畸变为阴性.结论 人参皂苷Rb3不能引起CHL细胞染色体产生畸变作用.
-
应用MRI预扫描定位提高大鼠脑立体定位术的准确性
目的 评价MRI预扫描方法在鼠脑穿刺定位准确性上的作用与价值.材料与方法 选取健康雄性SD大鼠18只,随机分为2组,分别为MRI预扫描定位组(9只),在MR图像指导下进行穿刺注射；以及经典穿刺组(9只),不采用MR影像学检测定位,严格按照脑立体定位图谱进行穿刺注射.穿刺以通过苍白球中心的鼠脑切面中尾状核区为靶目标,穿刺后采用MRI影像学方法确定穿刺点位置,比较MRI预扫描定位穿刺与经典立体定位穿刺的准确度.结果 MRI预扫描定位组穿刺准确率为88.89％,经典穿刺组穿刺准确率为66.67％；两种方法的穿刺定位差异有显著性(P＜0.05),MRI预扫描组的穿刺定位准确度明显高于经典穿刺组.结论 MRI预扫描可显著提高鼠脑立体定位穿刺的准确度,是进行立体定位精细穿刺的必要操作.
-
亚健康状态大鼠的神经-免疫-内分泌机制的研究
目的 探讨亚健康状态大鼠的神经-免疫-内分泌的机制.方法 取雄性SPF级Wistar大鼠36只,按体重随机分成6组,即多因素组(MF)、多因素干预组(MFT)、热水游泳组(WS)、睡眠不足组(SD)、单纯束缚组(PC)和正常对照组(C),每组6只.分别采用热水游泳、饮食限制、睡眠剥夺、束缚等方式建立亚健康大鼠模型,多因素干预组每日经口给予300 mg/kg的抗衰老片,在造模5d后处理动物,并取大鼠血,分别测定血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、甲状腺激素T3和T4、睾酮(T)、皮质酮(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、白介素IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8和IFN-γ含量以及T淋巴细胞亚群的变化,并取脾脏测定T、B淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性变化.结果 (1)与正常对照组比,①造模结束后多因素组大鼠血清5 -HT明显降低(P＜0.05),而热水游泳组和单纯束缚组5-HT含量却升高显著(P＜0.01),且睡眠不足组和单纯束缚组血清DA含量降低显著(P＜0.05)；同时各亚健康模型大鼠的血清T3、T4、CORT和ACTH含量均显著升高(P＜0.01),T/C比值降低显著(P＜0.01),且睡眠不足组血清T降低明显(P＜0.05)；②造模结束后多因素组的大鼠IL-8含量降低显著(P＜0.01),而热水游泳组和单纯束缚组IL-1 β、IL-2、IL-6、IL-8和IFN-γ含量以及睡眠不足组IL-1β、IL-2、IL-6含量均显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),同时显著降低各亚健康模型大鼠淋巴细胞增殖转化能力和T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值和NK细胞活性(P＜0.05,P＜0.01).(2)与多因素组比,抗衰老片干预后多因素干预组大鼠血清DA含量明显升高(P＜0.05),并能显著提高机体T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+数目和CD4+/CD8+比值(P＜0.01),降低血清CORT含量.结论 亚健康状态能引起大鼠HPA轴反应性失衡,皮质醇释放过度,引起内分泌的紊乱,并能引起淋巴细胞功能降低,出现明显机体免疫抑制现象；而抗衰老片具有抗应激,提高T细胞免疫功能,改善情绪和内分泌紊乱的作用,从而达到改善亚健康体质的目的.
-
大鼠尿中酶类参考值检测
目的 调查正常大鼠尿液样本中酶类参考值范围.方法 采集95只正常SD大鼠的4h尿液,用生化仪检测尿液中的N-乙酰基-β-D氨基葡萄糖酶(NAG)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰氨基转移酶(γ-GT)和乳酸脱氢酶(LDH)的值,参考范围以95％百分位上界表示.结果 参考值范围为,雌性:NAG＜5.3 U/L,ALP＜ 110.8 U/L,γ-GT ＜753.0 U/L,LDH ＜32.6 U/L；雄性:NAG ＜27.3 U/L,ALP＜ 329.0 U/L,γ-GT ＜769.8 U/L,LDH ＜40.0 U/L.以/g Cre为单位的参考值范围,雌性:NAG ＜28.9 U/g,ALP＜ 723.5 U/g,y-GT＜1763.2 U/g,LDH ＜113.1 U/g;雄性:NAG＜ 84.3 U/g,ALP＜680.2 U/g,γ-GT＜ 2522.3 U/g,LDH＜ 121.8 U/g.结论 尿中酶类参考值范围为药物肾毒性评价提供了背景数据.
-
特发性肺纤维化发病机制的研究进展
特发性肺纤维化是指以肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞大量增生和细胞外基质聚集增多为病理特征且病因不明的一类慢性间质性肺疾病.由于病因不清,目前发病率约为16.3/100,000,且缺乏有效诊疗手段和治疗药物.肺纤维化对人体健康危害极大,愈后困难,存活率较低.因此加深对纤维化机制的阐明对于了解疾病的发生、发展和防治就显得十分必要,更是人类对健康的迫切要求.本文就近几年关于特发性肺纤维化发病机制的研究进展作一简要综述.
-
绿脓杆菌分子分型方法研究进展
绿脓杆菌是一种常见的人畜共患机会致病菌,广泛存在于自然界,是造成实验动物污染和医院内感染的重要病原菌之一.分子分型方法是病原菌流行病学分析的重要手段,对于确定感染来源和途径,检测交叉污染和流行菌株方面非常有效.本文主要对绿脓杆菌分子分型方法的研究进展进行综述.
-
悉生蚕的研究与应用
悉生蚕是指蚕体内外栖息的其他生物体是已知的蚕,不仅培育方法较哺乳动物简单,且彻底克服蚕的季节性和地域性饲育限制,为蚕在实验动物科学中的广泛应用打下基础.随着现代生物技术的发展,悉生蚕作为生物反应发生器或转基因工程动物的应用已逐步进入实用化研究阶段.
-
犬瘟热病毒RT-LAMP检测方法的建立和初步应用
目的 利用环介导等温扩增( LAMP)技术建立一种检测犬瘟热病毒感染的新方法.方法 根据GenBank中NP基因序列,设计4条LAMP特异性引物,对反应条件、特异性、可视化效果和应用效果进行研究.结果 在60℃等温的条件下、1h内可完成RT-LAMP扩增过程；特异性和可视效果良好；对63份临床标本进行检测,阳性检出率为71.4％(45/63),检出率高于RT-PCR的63.5％(40/63).结论 建立的RT-LAMP检测方法,显示了较高的特异性和敏感性,而且兼具高效、快捷、可视化的优势,为临床检测犬瘟热病毒感染提供了一种快速简便的新途径.
-
一种新型的比格犬固定器
目的 研制一种新型的比格犬固定器.方法 根据比格犬的体型大小设计出一种不锈钢固定架,将犬俯卧于固定架上,四肢穿过支撑体重的布垫糸在下方的横框上.结果 此方法可长时间同时固定多条非麻醉状态的比格犬,适合于静脉推注或滴注给药以及多时间点静脉采血等操作.结论 为比格犬研制出一种结构简单、操作方便的固定器.
-
头部位移检测法动物悬尾实验仪的研制
采用红外传感、激光定位、51系列单片微机控制和记忆等技术,研制一种检测动物悬尾特性的仪器,用于药物研究中的动物悬尾实验.经30例小鼠实验证明,效果良好,该仪器为动物悬尾实验提供了一种全新的先进方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
