中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小型猪肾脏血管的三维可视化建模及意义
目的 探讨小型猪肾脏血管的三维可视化建模方法及其应用意义.方法 选取1对新鲜正常离体小型猪肾脏,分别采用"环氧树脂-氧化铅"填充剂灌注腹主动脉(红色)和"环氧树脂-二氧化钛"填充剂灌注后腔静脉(黄色,结扎右肾静脉)并制作铸型,然后行128层螺旋CT薄层扫描采集二维图像数据集,利用Mimics 19.0软件进行血管阈值分割和重建小型猪肾脏血管三维可视化模型.结果 利用Mimics 19.0软件成功重建小型猪肾脏血管三维可视化模型,该模型肾动、静脉血管的分布及走行与其铸型标本相一致.且通过血管阈值分割来显示肾动、静脉或单独显示肾动脉,效果较为理想,立体感强.结论 基于血管铸型标本重建有效分割的小型猪肾脏血管三维可视化模型,为泌尿外科研究和手术虚拟训练奠定仿真平台基础和提供重要的指导意义.
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用于实验用猫群体遗传分析的微卫星位点筛选
目的 筛选适用于猫遗传质量检测的微卫星位点.方法 从相关文献和GenBank中备选了74个微卫星位点,摸索了佳退火温度优化PCR反应条件,以琼脂糖凝胶电泳以及STR扫描结果为依据,选取条带清晰稳定、等位基因丰富、均匀分布于猫18对常染色体上的一组微卫星位点用于实验用猫遗传质量检测.结果 从74个备选的微卫星位点中筛选到55个具有多态性且稳定扩增的STR位点.并在猫的每条常染色体(除了A1、B1染色体)适当选择1~2个多态性较高的STR位点,终得到31个分布于18对常染色体且等位基因多的微卫星位点.结论 成功筛选到一组适用于猫群体遗传结构分析的微卫星位点.
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木犀草素对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭迁移的影响及其机制
目的 探讨木犀草素(luteolin,LUT)对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭迁移的影响及其可能的机制.方法 采用不同浓度的木犀草素(0、20、40μmol/L)与人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞共同培养,实验分为三组:空白对照组(加入等量的二甲基亚砜DMSO)、LUT 20μmol/L、LUT 40μmol/L.MTT法检测细胞的生存率,Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力,利用Western blotting和qRT-PCR分别检测细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、基质金属蛋白酶2、9(MMP2、MMP9)的蛋白和MMP2、MMP9 mRNA表达的变化水平.结果 与空白对照组相比,不同浓度的木犀草素对TPC-1细胞的增殖活性具有明显的抑制作用(均P<0.05);LUT浓度为20μmol/L、40μmol/L组均明显抑制了TPC-1细胞的侵袭、迁移能力(均P<0.05);与空白对照组相比,LUT作用于甲状腺乳头状癌细胞TPC-1后,p-AKT、MMP2、MMP9蛋白和mRNA的表达水平明显降低(均P<0.05).结论木犀草素可能通过PI3K/AKT这一信号通路抑制甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭迁移能力,从而在甲状腺乳头状癌治疗及预后中发挥着重要的作用.
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低分子肝素钙对小鼠胚胎着床的干预作用及机制研究
目的 探讨低分子肝素钙(Low molecular weight heparin calcium,LMWHC)对小鼠胚胎着床的干预作用及机制.方法 构建小鼠妊娠模型,腹腔注射LMWHC干预,观察LMWHC对小鼠胚胎着床的影响.分离培养小鼠滋养层细胞,用不同浓度LMWHC干预细胞,采用Transwell小室检测细胞侵袭力,采用ELISA、Western blot和RT-PCR法检测细胞上清基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和金属蛋白酶抑制因子-2(tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)的蛋白和mRNA水平的表达情况.结果 妊娠小鼠腹腔注射LMWHC后,妊娠D6和D9的小鼠胚胎着床数明显增多(P<0.05);用1×102 IU/L、1×103 IU/L和1×104 IU/L浓度的LMWHC干预滋养层细胞24 h后,滋养层细胞侵袭细胞数分别为(84.83±14.15)个、(162.48±25.49)个、(98.73±12.77)个,与未用LMWHC干预细胞的(65.27±13.92)个比较,差异有显著性(P<0.05),滋养层细胞上清液中MMP-2表达水平较未用LMWHC干预的细胞均升高(P<0.05),滋养层细胞上清液中TIMP-2表达水平较未用LMWHC干预的细胞降低(P<0.05).结论 LMWHC可促进小鼠胚胎着床,其机制可能与LMWHC通过影响MMP-2和TIMP-2表达而增强滋养层细胞侵袭力有关.
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姜黄素预处理对干热环境热射病大鼠心肌氧化应激及细胞凋亡的影响
目的 观察姜黄素预处理对干热环境热射病大鼠心肌氧化应激及细胞凋亡的影响并探讨其可能机制.方法 50只SD雄性大鼠随机分为5组(n=10):常温对照组(NC),干热对照组(DHC),姜黄素50 mg/kg预处理组(L-cur),姜黄素100 mg/kg(M-cur),姜黄素200 mg/kg(H-cur).NC、DHC组给予生理盐水灌胃,姜黄素预处理组给予不同浓度的姜黄素灌胃,每天1次,连续7天.第8天除NC组外,其余4组大鼠转移至西北特殊环境人工实验舱内进行实验,环境温度(41±0.5)℃,湿度(10±1)%.实验的第150分钟达到热射病状态,麻醉后取材,用全自动生化检测仪检测大鼠血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的变化,用TUNEL法检测心肌细胞凋亡并计算心肌细胞凋亡率.检测心肌超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MAD)的含量,并进行相关性分析.结果干热对照组大鼠血清心肌酶CK、LDH、心肌细胞凋亡指数、MDA较常温对照组显著升高(P<0.01),姜黄素预处理组CK、LDH、心肌细胞凋亡指数、MDA均随药物浓度增加而降低,姜黄素各个预处理组之间差异具有显著性(P<0.01);SOD的变化趋势与MDA相反.相关性分析提示,心肌细胞凋亡与大鼠血清心肌酶CK、LDH之间存在正相关性(相关系数分别为r=0.302,r=0.304,P<0.05);心肌细胞凋亡与MDA之间存在正相关性(相关系数为r=0.916,P<0.01);心肌细胞凋亡与SOD之间存在负相关性(系数为r=-0.863,P<0.01).结论 姜黄素预处理对干热环境热射病大鼠心肌损伤具有保护作用,姜黄素可能通过抗氧化应激、减少细胞凋亡来发挥心肌损伤保护作用.
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探讨干酪乳杆菌对胃癌大鼠的抗肿瘤作用及其免疫学机制研究
目的 探讨干酪乳杆菌对胃癌大鼠模型的抗肿瘤作用及其免疫学机制.方法 取50只SD雄性大鼠简单随机化法分为5组:对照组、模型组、低、中、高剂量组,每组10只.模型组及3剂量组用N-甲基-N-硝基-亚硝基胍(MNNG)诱导建立大鼠胃癌模型,对照组给予酒精水溶液.第28周起,3剂量组分别给予4、8、12 mL/kg干酪乳酸菌灌胃,模型组和对照组给予10 mL/kg无菌生理盐水灌胃,每天1次,持续8周.对比各组大鼠胸腺指数、脾指数;对比外周血和肿瘤组织中自然杀伤性细胞(NK):TCRαβ+CD161a+及T淋巴细胞亚群:CD4+、CD8+、CD4+/CD8+;并对比肿瘤组织中TLR-4、NF-κB p65蛋白相对表达量.结果 病理学观察发现,模型组前胃和腺胃黏膜下层炎性细胞浸润,鳞状上皮细胞角化明显,光镜下呈现癌细胞,3剂量组前胃和腺胃黏膜下层炎性细胞减少,癌细胞数量减少,其中中剂量组减少为明显;模型组胸腺指数、脾指数、外周血中TCRαβ+CD161a+、CD4+及CD4+/CD8+及肿瘤组织中TCRαβ+CD161a+、CD8+与对照组比较显著较低(P<0.05),3个剂量组与模型组比较显著较高(P<0.05),其中中剂量组显著高于低、高剂量组(P<0.05),低剂量组与高剂量组比较差异不显著(P>0.05);模型组肿瘤组织中CD4+、CD4+/CD8+、TLR-4、NF-κB p65蛋白相对表达量及外周血中CD8+与对照组比较显著较高(P<0.05),3个剂量组与模型组比较显著较低(P<0.05),其中中剂量组显著低于低、高剂量组(P<0.05),低剂量组与高剂量组比较差异不显著(P>0.05).结论 干酪乳杆菌可调节胃癌大鼠肿瘤组织和外周血中T淋巴细胞、NK细胞活性,进而抑制肿瘤生长、增强机体免疫调节,其作用机制可能是通过下调TLR-4、NF-κB p65蛋白表达,抑制TLR-NF-κB信号通路发挥作用,其中8 mL/kg的干酪乳杆菌作用效果佳.
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人源性肝癌细胞小鼠原位移植瘤模型的建立及特点的比较研究
目的 选择3株人源性肝癌细胞,原位接种于4种不同免疫功能缺陷的小鼠肝组织内,建立人源性肝癌细胞原位移植瘤模型并进行比较.方法 将人HepG2、HUH-7和QGY-7703细胞悬液,分别接种于不同免疫功能缺陷的小鼠(BALB/c裸鼠、NOD SCID小鼠、NOG小鼠和NPG小鼠)肝组织内.终统计模型小鼠死亡时间、死亡率、肝重量,应用B超以及组织学检查等方法,分析比较不同免疫功能缺陷小鼠肝癌模型的特点.结果 B超和大体解剖观察结果显示各实验组小鼠均可见肝组织内有肿瘤结节形成;肝接种HepG2细胞悬液的各组动物于实验20 d左右全部死亡,NOG和NPG小鼠生存时间显著低于BALB/c裸鼠和NOD SCID小鼠(P<0.001);HUH-7和QGY-7703接种肝的各实验组动物分别于实验第92天和104天进行解剖,发现NOG和NPG模型小鼠肝体积显著增大并形成巨大肿瘤团块,而BALB/c裸鼠和NOD SCID小鼠仅可见肝组织出现较小的肿瘤结节;HUH-7及QGY-7703接种肝的NOG和NPG小鼠肝重量显著高于BALB/c裸鼠和NOD SCID小鼠(P<0.05);组织学检查可见各组动物肝组织内均出现肿瘤细胞生长伴大面积坏死,部分动物肺组织发生肿瘤细胞转移.结论 与BALB/c裸鼠和NOD SCID小鼠比较,肝癌细胞在NOG和NPG小鼠肝组织内生长更为迅速,终表现为生存期短,肝体积大,重量增加.NOG和NPG小鼠可以在较短时间内完成人源性肝癌细胞的恶性增殖,缩短模型研究周期,因此NOG和NPG小鼠人源性肝细胞原位移植瘤是抗肝癌药物的研发的较为理想的模型.
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Tlr4基因敲除小鼠生长和繁殖的实验研究
目的 研究Tlr4基因敲除小鼠和KM小鼠在生长繁殖方面的异同点.方法 选取Tlr4基因敲除小鼠和KM小鼠各20只,雌雄各半,测量第4周到12周小鼠的体重和体长以及两者的增长率,并且随机选择20笼,每笼一雌一雄,对其产的第二胎幼仔进行统计.结果 Tlr4基因敲除小鼠体重以及增长率明显小于KM小鼠,P<0.05;在体长和其增长率上第4和第5周两种小鼠差异不明显,P>0.05,其它时间段Tlr4基因敲除小鼠体长和其增长率明显小于KM小鼠,P<0.05;在繁殖能力上Tlr4基因敲除小鼠明显小于KM小鼠,P<0.05.结论 Tlr4基因敲除对小鼠的生长发育和繁殖均产生了一定的影响.
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氨基葡萄糖盐酸盐及其衍生物对斑马鱼骨骼损伤修复的比较研究
目的 探究氨基葡萄糖盐酸盐(glucosamine hydrochloride,GAH)及其结构相似的衍生物对斑马鱼骨骼损伤的修复作用,并比较GAH与阿仑膦酸钠片对骨骼损伤的预防效果.方法 将斑马鱼胚胎暴露在相同浓度下(0.1%,1 mg/mL)的GAH,葡萄糖、甘露醇、半乳糖、N-乙酰葡萄糖胺溶液中,观察其对胚胎发育的影响.将枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate,FAC)诱导的骨质疏松症斑马鱼幼鱼暴露在0.1%的GAH、葡萄糖、甘露醇、半乳糖和N-乙酰葡萄糖胺溶液中,利用茜素红、阿尔新蓝染色法观察骨骼的修复状况.同时,通过茜素红染色法比较GAH与阿仑膦酸钠片(alendronate sodium,AL)对骨质疏松的预防作用.结果 相同浓度的不同药物对斑马鱼发育影响的大小依次为葡萄糖<甘露醇
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氟西汀对卒中后抑郁模型大鼠的行为及海马神经元新生的影响
目的 探索氟西汀对卒中后抑郁(PSD)模型大鼠的行为和海马神经元新生的影响.方法 32只成年雄性大鼠随机分成假手术组、卒中组、PSD组和氟西汀组,采用大脑中动脉栓塞方法制备缺血性卒中大鼠模型,慢性不可预见性温和刺激联合孤养法制备PSD大鼠模型.于基线期及术后第7、14、21、28和35天进行体重测量,以及蔗糖偏爱试验和敞箱试验评估大鼠的行为学变化,第35天时增加强迫游泳试验.试验结束时免疫组化检测海马齿状回的神经元新生情况.结果 应激开始后28 d和35 d测大鼠体重、蔗糖水消耗比例、敞箱试验水平运动得分和垂直运动得分,PSD组较卒中组差异均有统计学意义(P<0.05),氟西汀组较PSD组差异也有统计学意义(P<0.05).与卒中组比较,PSD组大鼠在强迫游泳试验中不动时间显著增加、游泳及攀爬时间显著缩短(P<0.01).而氟西汀干预后大鼠不动时间较PSD组显著缩短、游泳时间显著增加(P<0.01).免疫组化显示,与卒中组比较,PSD组大鼠海马齿状回的新生神经元数目显著减少(P<0.01),而氟西汀干预后大鼠海马齿状回的新生神经元数目较PSD组显著增加(P<0.01).结论 氟西汀可有效改善PSD大鼠的抑郁状况,海马神经元再生参与此过程并起重要作用.
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不同方法诱导大鼠非酒精性单纯性脂肪肝模型的CYP酶活性比较研究
目的 研究四氯化碳(CCl4)诱导大鼠非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)模型在不同时间段对主要细胞色素P450(cytochrome P450 proteins,CYP)酶活性的影响,并与高脂饲料诱导大鼠NAFL模型相比较.方法 将实验动物分为模型组和溶媒/空白对照组,模型组采用每周2次皮下注射40%CCl4,连续9周(CCl4模型)或连续给予高脂饲料9周(高脂模型).通过组织病理学观察,测定肝脏脂质含量及肝脏系数(肝脑比)等确认大鼠NAFL造模成功,并测定血生化谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),测定主要CYP酶活性变化.结果 两种模型的组织病理学所见符合NAFL特点,肝内脂质含量及肝脑比均有显著性增加.在不同周龄,CCl4模型组的主要CYP酶活性(第4周CYP2 B6除外)与溶媒组相比,有显著性下降(P<0.001),且随时间延长有加重趋势;高脂模型的主要CYP酶活性与空白对照组比较无明显变化.ALT和AST在CCl4模型组显著升高,而在高脂模型组无明显变化.结论 肝脏组织中主要CYP酶活性可用于鉴别两种不同途径(CCl4或高脂饲料)诱导的大鼠NAFL模型.
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基于超声心动图技术评价食蟹猴急性心肌梗死模型左室结构和功能的变化
目的 利用超声心动图技术观察急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)食蟹猴的左心室心功能的变化,为食蟹猴AMI模型的应用提供参考.方法 分别对食蟹猴AMI模型建模前、建模后3天及建模后1个月进行超声心动图检查,观察左心室形态学、血流动力学、二尖瓣口血流速度和瓣环组织运动速度等的变化.结果 与建模前相比,建模后3天食蟹猴左心室舒张末期后壁厚度(LV posterior wall thickness at end-diastole,LVPWd)显著增加(P<0.05),左心室收缩末期内径(LV internal diameter at end-systole,LVIDs)建模1个月后显著增加(P<0.05),同时,食蟹猴建模后3 d和1个月时左心室射血分数(LV ejection fraction,LVEF)、每搏输出量(stroke volume,SV)、左心室短轴缩短分数(LV fractional shortening,LVFS)均有显著降低(P<0.05,P<0.01);建模后1个月心排血量(cardiac output,CO)明显降低(P<0.05),而建模3 d时心率(heart rate,HR)明显升高(P<0.05).结论 超声心动图技术可以应用于食蟹猴AMI模型左心室心功能的评价;尤其是LVEF、SV、LVFS指标能反映AMI程度;食蟹猴AMI模型超声心动图评价结果与人类的AMI疾病超声心动图检查结果相类似.
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炎症因子风暴对老年小鼠感染免疫应答的影响
目的 高致病性禽流感感染小鼠后,肺内检测出过量表达的炎症因子,即炎症因子风暴.老年感染者体内更加常见高水平的炎症应答.本文探讨了炎症风暴对老年宿主肺内抗感染免疫应答的影响.方法 采用老年小鼠(18~24月龄)以流感病毒H9N2攻毒,建立了老年小鼠感染模型.对照组为H9N2感染的成年小鼠(6~8周).分别定量分析了H9 N2感染的老年小鼠肺原位和外周血中炎症因子的表达,并在感染的急性期内,收集的小鼠肺组织,分别制备成切片和消化为单细胞悬液.其中,肺组织切片用于免疫组化原位定量分析免疫细胞分布;从细胞悬液中分选出T细胞,进行染色计数.结果 与成年小鼠相比,老年小鼠感染H9 N2病毒后,体重下降显著,生存率仅为50%.但是,与成年小鼠感染后肺组织很少检出炎症因子相比,老年小鼠肺内出现炎症因子风暴,炎症因子IL-6和趋化因子MCP-1异常高表达,且在感染后第2天达到峰值(超过4000 pg/mL),是成年对照小鼠的100~1000倍.老年小鼠感染H9N2病毒后,与成年对照相比,其肺巨噬细胞应答更低,肺中性粒细胞的迁徙能力更弱,感染后第3~7天内更多地滞留在肺内.此外,老年小鼠感染H9N2后第7天,肺内CD8+T细胞数量显著下降,CD4+T细胞数量与比例则维持正常.结论 老年小鼠感染H9N2病毒后肺组织出现炎症因子风暴.参与抗感染免疫应答的细胞种类虽然与成年小鼠无显著差异,但是免疫细胞的迁徙能力降低,参与应答的获得性细胞免疫强度也显著降低.
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猕猴体况评价系统的建立和探讨
目的 为了能及时了解人工笼养猕猴的健康状况,快速发现饲养管理中存在的问题,并给人工圈养猕猴单位提供合理的饲养管理方案,初步建立猕猴健康状况评价体系.方法 结合十多年的猕猴饲养管理经验,以中国科学院昆明动物研究所饲养的500多只猕猴为研究对象,以精神状态、营养状况、采食状况、肢体健康状况、短期体重增减情况、年龄以及动物肥胖度等为主要评价指标进行评分,并按综合得分将动物目前体况分为"Fine"、"Good"、"Normal"、"Bad"四个等级.结果 建立了简单、可操作性强的人工笼养猕猴的体况评价体系;能有效的减少人为的、片面的,主观的判断,用量化的方式进行评价.结论 本研究建立的猕猴健康状况评价体系,为猕猴的饲养管理、疾病防治、提供科学依据.
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大鼠阴道涂片两种染色方法比较
目的 通过对SD雌鼠阴道涂片进行染色,观察细胞形态,为确定大鼠动情周期的四个阶段寻找一种简便的染色方法.方法 将20只年龄10~13周,体重216~234 g(225±6 g)的SD雌鼠随机分为两组(每组10只),每天做阴道涂片连续6天.用湿润的棉签插入雌鼠阴道0.5~1.0 cm轻转1~2圈,涂在滴有生理盐水的干净载玻片上,自然风干后行快速革兰氏染色和结晶紫染色,在光镜下区分雌鼠发情周期.结果 结晶紫染色将细胞核染成深紫色,细胞质为淡紫色,白细胞为深紫色.快速革兰氏染色将细胞核染色为紫红色,细胞质为玫红色,白细胞为深红色.SD雌鼠动情周期平均为4~5天,分为发情前期、发情期、发情后期和发情间期四个阶段.发情前期,主要是有核上皮细胞;发情期,几乎都是无核角化细胞,可成簇状;发情后期,可见大量白细胞和少量无核角化细胞;发情间期,白细胞,有核细胞和无核角化细胞同时存在,以白细胞为主.两种染色方法操作过程都比较简单,可以区分SD大鼠动情周期的四个阶段,结晶紫染色细胞形态有时会有轻微变形,快速革兰氏染色细胞形态完整,图像清晰,而且无需用无水乙醇固定用时较短.结论 快速革兰氏染色法在不改变SD雌鼠生殖周期的情况下能够简单、快速的区分其动情周期的各个阶段,在进行大样本实验时,可以推广.
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I型遗传性酪氨酸血症动物模型研究进展
I型遗传性酪氨酸血症(hereditary tyrosinemia type 1,HT1)是一种常染色体隐形遗传病,主要是由于FAH基因(fumarylacetoacetate hydroxylase,FAH)突变导致酪氨酸代谢发生障碍,不能正常代谢延胡索酸和乙酰乙酸.临床上主要表现为严重的肝、肾损伤,甚至肝癌.依赖基因编辑技术的发展,Fah基因修饰的小鼠、大鼠、兔和小型猪模型均相继成功制备.目前,这些动物模型已经广泛应用于人类HT1疾病的病理生理、肝脏生物学、肝干细胞以及肝癌基因治疗的研究,同时也用于制备人源化肝和人肝细胞扩增的生物反应器.本文拟对I型遗传性酪氨酸血症动物模型的相关研究进展进行综述和探讨,为更好的研究该疾病提供一些线索.
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斑马鱼:人类肾脏疾病治疗药物筛选的新工具
肾脏疾病的药物治疗是其重要的治疗手段之一,包括激素和免疫抑制剂等.斑马鱼模式动物已被广泛用于多个系统的小分子药物筛选.在肾脏领域,斑马鱼常被用于肾脏疾病相关的基因功能和分子机制研究.近年来,随着多种斑马鱼肾脏疾病模型的建立,利用斑马鱼来发现和验证肾脏疾病的潜在治疗药物是一个新兴的发展方向.本文对斑马鱼在肾脏领域进行小分子药物发现的可行性进行分析,并总结近年来所建立的斑马鱼肾脏疾病模型以及新发现的治疗药物.
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用于评价大小鼠学习记忆能力的迷宫实验方法比较
通过比较五种迷宫的实验方法、注意事项、评价指标、应用特点以及优缺点,为更好利用迷宫实验评价大小鼠学习记忆能力提供参考.检索中国知网和PubMed,搜集Morris水迷宫、Y迷宫、八臂迷宫、T迷宫、Barnes迷宫实验的相关文献,比较它们的实验方法、注意事项、评价指标、应用特点以及优缺点.结果发现Morris水迷宫实验的评价指标多,结果更可靠;Y迷宫操作简便,但电Y迷宫对动物影响大;八臂迷宫无水和电刺激,操作简便;T迷宫无水和电刺激,依靠动物探索天性完成任务;Barnes迷宫以光和声音刺激动物完成任务,局限性大.评价大小鼠空间学习和记忆能力时五种迷宫均适合,但Morris水迷宫实验结果准确性更高.评价工作记忆能力时Morris水迷宫、Y迷宫、T迷宫、八臂迷宫均适合,但Y迷宫自主交替实验和T迷宫对动物应激小,结果更可靠.
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鼻咽癌实验动物模型的研究进展
鼻咽癌是我国常见的头颈部恶性肿瘤之一,尤其是东南沿海两广,香港等地区发病率很高.并且因鼻咽癌发病位置的隐蔽性,故发现时多为中晚期,如何早发现,早治疗是困扰临床医生的难题.实验动物为鼻咽癌发病机制及治疗措施的研究提供了很好的模型.本文对经典鼻咽癌动物模型的建立及近期鼻咽癌动物模型的研究进展进行了综述,以期为鼻咽癌的研究和成果临床转化提供依据.
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化疗相关性腹泻动物模型构建的研究概述
化疗相关性腹泻是化疗常见的毒副反应,其发病机制尚未完全阐明,无法直接在人体上开展实验,因此构建相关动物模型十分必要.本文通过检索文献数据库,对化疗相关性腹泻的荷瘤模型、非荷瘤模型以及基因敲除模型等进行综述,总结现有的动物模型构建方法,为今后化疗相关性腹泻的研究和防治提供选择和参考依据.
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实验动物屏障设施系统自动化控制技术体系应用探索
目的 为实现实验动物屏障系统稳定运行,对实验动物屏障系统自动化控制技术进行研究探索.方法 利用基于物联网管理系统与移动通讯控制技术构建实验动物屏障设施远程监控与报警纠错系统对动物中心屏障系统运行情况进行观察研究.结果 该系统实现了对屏障设施仪器设备的集中管理和自动检测,发现故障及时远程预警、自动采取安全措施并自动修复.结论 本系统能够确保仪器设备安全稳定运行,实现智能化的管理模式,降低运行成本,提高管理效率.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |