中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同方法灭菌饲料对小鼠繁殖性能的影响
目的 用60Co-γ射线辐照饲料和高温高压消毒饲料饲喂SPF级ICR小鼠后的效果观察.方法 对两种不同方法灭菌的饲料分两组饲养动物进行比较、每周称重1次,并进行仔一代繁殖性能观察、测定.结果与结论 小鼠的生长、繁殖性能等指标均符合其生物学特性(P＞0.05).
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用皮肤移植法对培育近交系大小鼠进行遗传监测
目的 采用皮肤移植技术对利用微卫星DNA监控所培育的近交系大小鼠进行遗传监测.方法 利用背部皮肤移植法和尾部皮肤移植法同时对所培育的近交系大小鼠进行遗传监测.结果 对所培育12只大鼠的背部皮肤移植全部成活,没有排斥反应;12只小鼠的背部皮肤移植有1只出现技术失败,其余未出现排斥反应.对所培育12大鼠的尾部皮肤移植除有1只技术失败外,其他未出现排斥反应.小鼠的尾部皮肤移植有1只技术失败,1只死亡外,其他未出现排斥反应.结论 通过皮肤移植遗传监测初步证实了所培育的大小鼠群为近交系.
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我国实验用小型猪三个种群微生物感染状况调查
目的 为开展实验用小型猪SPF净化工作,对北京五指山小型猪、广西巴马小型猪和贵州香猪进行微生物、寄生虫检测,以了解3个种群小型猪的微生物感染状况.方法 采集3个种群小型猪的血清和皮肤样本,用血清学和显微镜观察方法对其进行17项微生物和寄生虫学指标的检测.结果 3个种群的小型猪微生物感染状况均不相同.结论 建议从异地引猪时应选择感染率低的小型猪,经剖腹净化、微生物检测合格后在新场进行饲养.
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NO-1886抑制糖尿病猪心肌血管内皮生长因子表达
目的 探讨脂蛋白脂酶活化剂NO-1886对糖尿病小型猪心肌组织血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响.方法 15只广西巴马小型猪按体重随机均分3组:正常对照组(CD)饲以正常饲料;高脂高糖高胆固醇组(HFSCD)饲以高脂高糖高胆固醇饲料;加药组(HFSCD+NO-1886),HFSCD饲料中加入1.0%NO-1886.每月末测定血糖、血脂和胰岛素水平.第5个月末取部分心尖组织,HE染色,免疫组化方法检测VEGF的蛋白表达.结果 与CD组比较,HFSCD组血糖、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、甘油三酯和胰岛素水平异常升高;而HFSCD+NO-1886组与HFSCD组相比,血浆HDL-c显著升高,血糖、甘油三酯和胰岛素明显下降.三组心肌组织VEGF表达的平均积分光密度值分别为:CD 0.2798±0.0794;HFSCD 0.4394±0.0399;HFSCD+NO-1886 0.3333±0.0773(P=0.004).结论 NO-1886可降低HFSCD诱导的糖尿病小型猪血糖、甘油三酯和胰岛素,升高HDL-c水平,改善糖代谢和脂代谢紊乱,并对心肌组织VEGF的蛋白表达具有下调作用.
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SPF级和普通级新西兰家兔遗传背景差异的探讨
目的 比较普通级家兔与SPF级家兔在9个同工酶的异同,为分析不同基因背景的家兔对热原检测等实验的影响提供依据.方法 利用同工酶醋纤膜电泳法对分别来自北京科宇实验动物养殖场40只普通级家兔和来自中科院(上海)实验动物中心的40只SPF级家兔进行ADH等九个生化位点进行检测.结果 乙醇脱氢酶(ADH)6个生化位点呈多态性.SPF新西兰家兔与普通级家兔不同,在Gpd1位点普通级家兔发现有c型基因,而SPF家兔没有此基因;在Idh1位点发现普通级家兔有ab型基因,而SPF级家兔没有此基因型.在ES、GPD-1、MPI-1 3个生化位点,单基因的百分率分别为82.5%(Esb)、88.75%(Gpd-1a)和70.%(Mpi-1a).结论 SPF家兔与普通级家兔之间在基因多态性和基因频率方面存在显著不同,因此建议在热源检测等试验中注意种群的选择,应该考虑SPF家兔因多态基因的下降对试验产生的影响.
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30%白僵菌可湿性粉剂小鼠急性致病性实验研究
目的 了解白僵菌致病性强弱.方法 按<微生物农药急性致病性试验方法>(试行)1998执行.结果 小鼠经腹腔染毒后主要中毒症状:被毛蓬松,活动减少,体重减轻.不同时间段处死小鼠巨检可见脾脏肿大,病理组织学镜检脾脏网内细胞增生明显,以淋巴细胞及单核细胞为主,并见有中性白细胞浸润,多核巨细胞明显增多.结论 白僵菌对小鼠具有弱致病性.
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Ay基因对KK/Upj-Ay/J小鼠繁殖性能与血糖的影响
目的 探讨遗传因子Ay基因对KK/Upj-Ay/J小鼠繁殖性能及血糖的影响,并确定好的繁殖方式.方法 KK/Upj-Ay/J小鼠保持在SPF状态,采用3种繁殖方式,分别为:杂合子雄鼠与隐性纯合子雌鼠交配;杂合子雌鼠与隐性纯合子雄鼠交配;杂合子雌鼠与杂合子雄鼠交配,同时尾尖取血测量小鼠血糖.结果 3种繁殖方式中,杂合子雄鼠与隐性纯合子雌鼠交配的受孕率,平均窝产子数高,分别为92.6%;6.38只.杂合子雌鼠与杂合子雄鼠繁殖方式的离乳率高为91.67%.仔鼠A/a杂合子与a/a隐性纯合子的比例为1:1.结论 (1)杂合子雄鼠与隐性纯和子雌鼠交配繁殖性能具有较大的优势.(2)遗传因子Ay黄色肥胖糖尿病基因对小鼠血糖的影响显著.
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SPF级C57BL/6J小鼠生长发育和繁殖性能指标的测定
目的 在SPF级动物饲养条件下,对本中心饲养的SPF级C57BL/6J小鼠生长发育和繁殖性能指标进行测定.方法 挑选80～90日龄C57BL/6J小鼠40只(雌、雄各半),采取1:1间歇同居,兄妹近交繁殖,并统计其生长发育和繁殖性能参数指标.结论 SPF级C57BL/6J小鼠离乳后体重增长较慢;第2、3胎繁殖性能较好,第5胎差,种鼠连续繁殖5胎后要更换.
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快速右心室起搏对犬心肌动作电位的影响
目的 犬快速右心室起搏3周构建心衰模型,探讨心衰模型中单个心肌细胞动作电位变化.方法 采用对照研究的方法将10条杂种犬分成两组即起搏犬组和对照组.比较两组活体单个心肌细胞动作电位.结果 起搏犬起搏3周均出现心衰且心肌细胞动作电位复极90%时程及复极50%时程均较对照组明显延长.结论 在快速右心室起搏成功构建心衰模型中心肌细胞发生明显电重构.
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实验家兔遗传质量检测方法的建立
目的 建立实验家兔遗传生化位点的同工酶醋纤膜电泳法并用此法对实验家兔的Adh(乙醇脱氢酶)等9个生化位点的等位基因分布进行分析测定.方法 利用同工酶醋纤膜电泳法对实验家兔进行Adh等多个生化位点进行检测.结果 Adh等5个生化位点呈多态性,各群体之间基因频率分布有差异.结论 通过对现有远交系封闭群的实验家兔进行生化监测,反应出该种群同工酶的等位基因频率,根据等位基因频率判断其是否符合群体遗传平衡,适当地对某些等位基因加以扩大,以求达到远交系家兔种群的遗传稳定性.
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浙江省实验动物中心长爪沙鼠群体遗传状况分析
目的 探讨浙江实验动物中心长爪沙鼠群体的遗传状况.方法 应用生化基因位点遗传检测方法,测定初始和生物净化长爪沙鼠群体27个生化位点等位基因的分布.结果 2个长爪沙鼠群体均具有丰富的遗传多样性;生物净化群体与初始群体比较有17.86%的基因丢失率,但尚未出现明显的遗传分化现象(FST＜0.05).结论 群体均偏离了哈迪-温伯格平衡(P＜0.05).
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抑制一氧化氮合酶/一氧化氮表达与减轻移植肾排斥反应
目的 探讨氨基胍和骨化三醇联合抑制诱导型一氧化氮合酶/一氧化氮(Inos/NO)表达与减轻肾移植急性排斥反应之间的关系.方法 以健康雄性Wistar大鼠和SD大鼠作为供、受体建立肾移植模型.实验随机分为5组:Ⅰ组为同基因移植组,Ⅱ组为急性排斥对照组,Ⅲ组为氨基胍治疗组,Ⅳ组为骨化三醇治疗组,Ⅴ组为联合用药组;观察各组受鼠生存期和移植后5 d肾组织病理学变化,检测血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及肾组织匀浆中Inos/NO的变化.结果 Ⅰ～Ⅴ组受者存活时间分别为(9.1±1.9)d、(5.3±0.8)d、(9.7±2.1)d、(8.6±1.6)d和(12.9±3.4)d.Ⅲ、Ⅳ组受者存活期、肾功能、移植肾排斥反应程度及肾组织Inos/NO表达水平较Ⅱ组明显改善或降低(P＜0.05);Ⅴ组效果更佳(P＜0.05),但对进一步减轻排斥反应无统计学意义(P＞0.05).结论 氨基胍和骨化三醇联用对减少移植肾iNOS/NO的表达有正协同作用,但不能进一步减轻排斥反应.
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神经递质与焦虑动物模型
本文对焦虑相关神经递质(氨基酸类,单胺类,神经肽类)研究以及焦虑动物模型(如高架十字迷路,明暗箱,冲突模型等)研究进行综述,为进行抗焦虑药物及机制研究提供参考.
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小鼠血管损伤后再狭窄模型的造模方法比较研究
目的 应用显微外科手术,建立3种小鼠血管损伤后再狭窄模型,分别比较造模方法和血管内膜病变形成的特征.方法 16～24周的C57BL/6小鼠,分别应用塑料微导管损伤、金属丝损伤及金属直弹簧丝损伤3种方法,对小鼠的股动脉、颈动脉进行造模,研究3种方法的关键技术要点,并分别于造模后1、2、4周后观察受损动脉内膜病变形成特点.结果 3种小鼠血管损伤后再狭窄模型的造模方法中,以微导管股动脉损伤模型易操作,金属直弹簧丝股动脉损伤模型次之,金属丝颈动脉损伤模型难度较大.C57BL/6小鼠股动脉塑料微导管损伤后内膜增生病变不明显,但apoE缺损小鼠却见非常显著的内膜肥厚病变.金属直弹簧丝股动脉损伤模型稳定性较高,而金属丝颈动脉损伤模型内膜病变的个体差异较大.结论 目前常用的3种小鼠血管损伤后再狭窄模型在关键技术及病变形成上具有一定的共性,但病变形成的病理过程和模型的稳定性不尽一致.
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两步酶消化法分离培养大鼠触须毛囊上皮细胞
目的 寻求一种简单有效的分离培养大鼠触须毛囊上皮细胞的方法.方法 将含有大鼠触须毛囊的颊侧组织剪去全层皮肤后拔出毛囊,在37℃缓慢搅拌(100 r/min)的条件下加入0.2%胶原酶Ⅰ消化3 h,然后经800目筛网过滤,收集带有毛囊上皮鞘的毛干,在25℃用0.1%的胰酶消化10 min,后收集消化后的上皮细胞进行培养,并检测角蛋白K19的表达.结果 两步酶消化法分离毛囊上皮细胞能显著降低工作强度、减少污染机会,极大提高了毛囊上皮细胞的分离效率.结论 两步酶消化法是一种简单有效的分离培养大鼠触须毛囊上皮细胞的方法.
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常用实验动物全麻后的气管插管
目的 总结常用实验(用)动物气管插管的经验.方法 选择正确的气管插管用具,实施合理的插管步骤,预防导管并发症,对实验(用)动物实施气管插管.结果 与讨论气管插管成功率100%.
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独立通风笼(IVC)的物理指标研究初探
目的 检测国内外独立通风笼(IVC)部分物理指标,为今后制定国家及行业标准提供参考.方法 依据GB 14925-2001实验动物环境及设施、90/219/EEC及98/81/EC等标准,对IVC产品部分指标进行检测.结果 与屏障级动物实验设施相比,IVC系统噪声指标普遍过高;压差、洁净度等指标各厂家依据标准不同,浮动范围极大.结论 IVC设备由于自身特点,物理标准不能完全照搬屏障级动物实验设施要求.
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独立通风笼(IVC)在实验动物学中的应用
独立通风笼系统(IVC)具有节约能源、设备维护和运行费用低、防止交叉感染等优点,适用于SPF级大、小鼠饲育及实验,在实验动物科学领域中得到了普及使用.本文就IVC的历史发展、适用范围、优缺点等进行了初步讨论.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
