中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同周龄BWEL-SPF种鸡生理生化指标的测定
目的 测定不同周龄的BWEL-SPF种鸡生理和生化指标,并对测定值进行 t-检验.方法 分别采用计数板法、血涂片法、血液全自动分析仪测定法、双缩尿法、溴甲酚绿法、酶比色法和硫氰酸汞比色法等测定了10、40和60周龄的雌、雄BWEL-SPF种鸡的生理生化指标,并对雌、雄差异进行了统计学分析.结果 在所测定的生理生化指标中,不同周龄雌雄之间差异显著性表现项目不同,其中在10周龄时,只有总胆固醇 (CHO) 在雌、雄之间差异极显著(P<0.01);40周龄时,甘油三酯(TG)、在雌、雄之间差异极显著(P<0.01);总胆固醇(CHO)为雌、雄之间差异显著(P<0.05);60周龄时,出血时间(BT)、嗜碱性粒细胞 (B)、单核细胞 (M)、谷丙转氨酶(ALT)、葡萄糖(Glu)在雌、雄之间差异极显著(P<0.01),而凝血时间(CT)和甘油三酯 (TG) 在雌、雄之间差异显著(P<0.05),除此以外,其它生理生化指标在雌雄之间差异不显著.结论 BWEL-SPF种鸡的生理和生化指标随周龄不同,在雌、雄之间的差异随之变化.
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高转移潜力食管癌细胞株的建立及其生物学特征
目的 建立具有高转移潜力食管癌细胞株并研究其生物学特征.方法 将食管癌细胞系EC109细胞悬液异位移植到SCID小鼠胃壁,约3个月后或动物濒临死亡时处死,行病理学解剖,将肉眼可见的纵隔淋巴结转移瘤块接种于SCID鼠皮下扩增,然后取小鼠皮下瘤组织块进行细胞培养,得到性状稳定的细胞株NMC109后,用MTT法分析细胞生长曲线,Western bloting法检测与细胞分裂增殖能力密切相关的TopoIIα表达,酶谱法检测MMP-2和MMP-9的活性,划痕实验和Transwell体外移动实验检测细胞的移动能力.结果 与母本细胞EC109相比,所获得的细胞株NMC109其增殖能力和TopoIIα表达明显增强,MMP-9 的活性明显升高,移动能力明显增强.结论 获得了具有高转移潜力的食管癌细胞株.
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建立适用于旋毛虫抗肿瘤相关基因筛选的动物模型
目的 为利用抑制消减杂交 (SSH) 法筛选旋毛虫抗肿瘤相关基因,建立理想的动物模型获取可靠的实验样本.方法 Balb/c小鼠随机分为检测组(Tester)和驱动组(Driver),Tester为经口服感染旋毛虫250条、400条和550条组,Driver为不接种组,在感染后11 d,两组同时在皮下分别接种SP2/0细胞2×10 6个/只,检测组和驱动组小鼠荷瘤后,于20 d后处死,采集两组肿瘤组织和脾脏组织,用天平称量肿瘤块的重量,游标卡尺测量肿瘤块3个互相垂直直径进行体积比较;为了检测两组小鼠免疫情况,又采用流式细胞术检测体内T淋巴细胞的动态变化,以便评估所需样本的可靠性.结果 将肿瘤组织与正常组织分离后,经统计分析比较两组肿瘤块重量和体积大小的差异均极为显著(P<0.01)通过检测T淋巴细胞亚类,FACS共检测1×105个细胞,分别得到脾细胞中CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞的数量,感染组小鼠机体的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+显著增高,在接种不同剂量的旋毛虫后荷瘤,小鼠脾脏特异的T淋巴细胞亚类:CD3+差异显著(P<0.05);CD4+差异显著(P<0.05);CD8+差异显著(P<0.05);CD4+/CD8+差异显著(P<0.05).通过以上指标的测定,我们认为所建立的动物模符合SSH的实验要求.结论 建立的旋毛虫抗实体瘤动物模型,可用于旋毛虫抗肿瘤差异基因筛选的实验起始材料,为进一步研究旋毛虫抗肿瘤分子机制创造条件.
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软骨复合物对小鼠类风湿性关节炎的预防作用
目的 观察口服软骨复合物对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的预防作用. 方法口服软骨复合物两周后,再注射弗氏完全佐剂(Freund′s complete adjuvant,FCA)诱发小鼠RA模型,通过观察小鼠关节炎分数的变化,测定小鼠各器官的指数,检测小鼠血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及关节组织病理学的变化来评价口服软骨复合物对类风湿性关节炎的预防作用.结果 软骨复合物能较有效的改善关节的肿胀度,并显著地提高小鼠的胸腺指数(P<0.01),显著地提高脾指数(P<0.05),明显降低NO和TNF-α水平;组织病理学显示给药组关节的变形破坏得到减轻.结论 软骨复合物能有效地起到预防佐剂性关节炎的作用,然而其治疗作用还有待进一步研究.
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大鼠脂肪基质细胞分离培养探讨
目的 探讨不同大鼠脂肪基质细胞的培养、增殖与纯化方法,初步研究其生物学特性.方法 取大鼠皮下和肠系膜部位的脂肪组织,根据两种组织对胶原酶的敏感性不同, 获取基质细胞,观察生长情况,并进行鉴定.结果 不同品系大鼠脂肪毫坎煌?皮下和肠系膜脂肪基质干细胞产率不同,生物学特性相似,贴壁细胞分两类: 第一类有明显油滴;第二类细胞内无明显油滴.第一类细胞经过传代,逐渐消失,第二类细胞所要获取的脂肪基质细胞,组化鉴定CD49d(+)和CD106(-),为脂肪基质细胞表型. 结论建立了一种大鼠脂肪基质细胞的培养、增殖与纯化方法,不同部位来源的脂肪组织酶消化时间和细胞产率不同,同时发现所获得细胞分两类,性质有所不同,为脂肪基质细胞的相关研究打下一定的细胞生物学基础.
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肾血管性高血压大鼠模型中ET1和CGRP的变化
目的 探讨降钙素基因相关肽(CGRP)及血浆内皮素(ET1)在高血压病中的作用.方法 选用正常血压大鼠42只,随机分对照组、手术组、假手术组,分别观察血压值、CGRP及ET1值.结果 手术组与正常组比较血压明显高于正常对照组(P<0.01),假手术组与正常对照组比较,血压无明显变化(P>0.05);手术组与对照组比较CGRP显著升高(P<0.01);假手术组与正常对照组比较,CGRP未见升高(P>0.05).手术组与对照组比较ET1无明显变化(P>0.05).结论 CGRP在肾血管性高血压的发生发展中具有保护作用.ET1与CGRP是心血管系统中的一对拮抗因子,与CGRP的作用相反,ET1有较强的缩血管作用,从而导致血压升高.
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犬细小病毒VP2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
目的 表达犬细小病毒VP2蛋白(CPV VP2),用于犬细小病毒病的诊断、疫苗研制和VP2蛋白功能研究.方法 采用PCR方法对CPV VP2基因进行扩增,将CPV VP2基因克隆到毕赤酵母(Pichia pastoris)分泌表达载体pPICZαA中,构建真核重组表达载体pPICZαA-VP2,将该重组质粒线性化后,转化毕赤酵母菌GS115中,在甲醇诱导下表达CPV VP2,SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达蛋白.结果 成功扩增了CPV VP2基因,构建了真核重组表达载体pPICZαA-VP2在毕赤酵母菌中表达出约64.35kD蛋白.Western blotting鉴定表明,表达VP2蛋白与犬细小病毒阳性血清有反应性.结论 在毕赤酵母中成功地表达了CPV VP2蛋白,能被犬细小病毒阳性血清识别.
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磷酸二酯酶5选择性抑制剂zaprinast对小鼠卵母细胞成熟的影响
目的 研究磷酸二酯酶5(PDE5)选择性抑制剂扎普司托 (zaprinast) 对小鼠卵母细胞体外成熟的影响.方法 采用小鼠卵母细胞自发成熟、促卵泡刺激素(FSH)诱导次黄嘌呤(HX)阻滞成熟以及卵泡卵母细胞成熟三种体外培养模型.结果 10 μ mol/L 的zaprinast不仅能显著抑制小鼠卵丘卵母细胞复合体(COCs)和裸卵(Dos)的自发成熟(P<0.01),而且还能显著抑制FSH对HX阻滞的COCs的以及卵泡卵母细胞成熟的促进效应(P<0.01).结论 PDE5能促进小鼠卵母细胞的体外成熟.
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藏药旺拉毒理学安全性实验研究
目的 评价藏药旺拉作为药品和食品二用功效的食用安全性.方法 采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、30 d喂养试验进行检测. 结果雌雄大、小鼠经口LD 50大于10.00 g/kg体重,属实际无毒级; 骨髓微核试验、精子畸形试验、遗传毒性试验均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性. 结论藏药旺拉食用安全.
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富硒蒜对Wistar雄性大鼠精子的影响
目的 通过低硒动物模型研究低硒及富硒蒜对雄性大鼠精子的影响.方法 将30只大鼠分成3组:对照组(喂常规饲料)、低硒组 (喂低硒饲料)、补硒组 (喂低硒饲料加富硒蒜粉),喂养12周.实验结束时股动脉采血测血清硒 (Se) 含量、谷胱甘肽过氧化物酶 (G SH-px)、超氧化物歧化酶 (SOD) 活性、及丙二醛 (MDA) 含量;处死动物后睾丸称重计算睾丸指数,测精子数量和精子活率.结果 血清硒含量:3组大鼠分别为0.42±0.13、0.06±0.08、0.30±0.07 mg/L;精子数量:31.7±3.8、12.4±4.1 、28.7±2.9×109;精子活率:78.35±3.23、44.63±4.40、74.45±5.62%;低硒组明显低于其他两组(P<0.01).结论 低硒能够造成大鼠精子数量减少、精子质量下降;富硒蒜具有拮抗氧化作用,能够改善低硒大鼠精子的数量及质量.
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氧化氮对抗脑缺血再灌注所致脑细胞凋亡的机制探讨
目的 探讨一氧化氮 (nitric oxide,NO) 对局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响及影响机制.方法 将SD大鼠随机分为假手术组 (N组)、脑缺血再灌注组(MCA O组)、脑缺血再灌注加侧脑室微量注射20 mmol/L的L-Arg 5 μL组 (L-Arg组) 及脑缺血再灌注加侧脑室微量注射20 mmol/L的L-NAME 5 μl组 (L-NAME组),作脑缺血30 min,再灌注 12 h、24 h和2 d,冰冻切片,相邻切片分别作焦油紫染色、NOS免疫组化、NOS mRNA原位杂交、TUNEL法原位检测凋亡细胞.结果 N组NOS的活性弱阳性表达;MCAO组术后24 h NOS的表达明显增强,与各组比较,P<0.05;L-Arg组术后12 h小血管内皮细胞出现NOS的阳性高表达,术后24 h神经细胞NOS的阳性表达高,与各组比较,P<0.05;L-NAME组各时间点NOS活性的表达为阴性或可疑阳性,与各组比较P<0.05,NOS的活性明显受到抑制.凋亡细胞的计数结果为N组26.3±4.2个,MCAO组62±4.2个,L-Arg组40.6±2.7个,L-NAME组78.3±3.3个,P<0.05.结论 适量NO可有效降低细胞凋亡的发生,减轻脑缺血再灌注所致的神经细胞的损伤.
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人工繁育恒河猴婴猴生长发育指标的测定分析
目的 建立人工繁殖恒河猴婴猴生长发育指标的标准数据库.方法 随机对90只人工饲养繁殖的恒河猴(从100 d至1周岁)进行体重、身长、尾长、前肢长、后肢长发育指标测定.结果 测定后的数据, 经统计学分析和绘制生长曲线图,发现人工饲养条件下的恒河猴(1周岁前),其生长发育指标基本均匀一致,只有个别出现发育迟缓或发育不良现象.随时间推移,雄性生长速度要快于雌性.结论 所建立的恒河猴婴猴正常生长发育生理指标,为提高人工饲养繁育恒河猴技术和不断改善恒河猴营养与发育健康提供了科学数据.
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维生素E对二(口恶)英染毒小鼠肝脏细胞色素P450酶基因转录的影响
目的 研究维生素E对2,3,7,8-四氯代二苯并二(口恶)英 (TCDD) 染毒小鼠肝脏细胞色素P4 50酶1A1、1A2、1B1基因转录的影响.方法 设计了5个实验组,将45只小鼠随机分为5组,5组动物给予TCDD和维生素E的水平依次为:TCDD 0 ng/kg和VE 0 mg/kg 、TCDD 100 ng/kg和VE 0 mg/kg、TCDD 100 ng/kg和VE 20 mg/kg、TCDD 100 ng/kg和VE 100 mg/kg、TCDD 100 ng/kg和VE 500 mg/kg.喂食4周后取其肝脏,用real-time PCR 法测小鼠细胞色素P450酶1A1、1A2、1B1基因mRNA水平.结果 TCDD染毒小鼠肝脏细胞色素P450酶1A1、1A2 mRNA水平与对照组相比有升高的趋势,而细胞色素P450酶1B1 mRNA水平明显降低.染毒并给予维生素E 20 mg/kg组,其肝脏CYP4501A1的mRNA水平有降低趋势,随着维生素E剂量的增加,YP450 1A1的mRNA水平反而有升高的趋势,当维生素E剂量为500 mg/kg时,其肝脏CYP450 1A1的mRNA 明显高于TCDD染毒组.CYP450 1A2的mRNA 水平随着维生素E剂量的增加有降低的趋势,在TCDD染毒并给予维生素E 500 mg/kg组,其肝脏CYP450 1A2的mRNA水平明显低于TCDD染毒组.而肝脏CYP450 1B1 的mRNA水平在染毒并给与维生素E 500 mg/kg组,与染毒组相比有上调趋势.结论 TCDD能影响或部分影响小鼠细胞色素P450酶1A1、1A2、1B1的基因转录,而维生素E能在一定程度上缓解TCDD的作用.
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外周神经源性疼痛的实验模型研究进展
神经源性疼痛是严重困扰人类的临床问题之一.为了探索其发病机理及治疗方法,研究人员建立了多种神经损伤性疼痛模型,其中大鼠部分脊神经结扎,慢性压迫性神经损伤和L5/L6 脊神经结扎的外周神经损伤的模型应用为广泛.细胞模型也显示出了很好的应用前景,原代和永久性感觉神经元,作为研究疼痛发生和发展的分子机理,特别是神经递质的释放和信号转导的研究非常有用.
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Image-Pro Plus图像分析软件定量鸡胚尿囊膜血管新生面积的方法
目的 应用Image-Pro Plus 5.0图像处理和分析软件,研究鸡胚尿囊膜 (chick chorioallantoic membrane,CAM) 血管新生面积定量的新方法.方法 20只发育良好的7日龄鸡胚,分为龙葵给药组和对照组,每组10只.将中药龙葵水提液及等量蒸馏水吸附于5 mm直径的定性滤纸,置于CAM上.利用Image-Pro Plus 5.0软件,定量血管新生面积、蛋壳开窗处对应的CAM面积,计算出血管新生面积与CAM面积的比值.结果 用Image-Pro Plus 5.0可方便、自动、准确地进行给药前后的数据收集和面积计算.统计分析表明,受试物龙葵可明显抑制CAM血管新生,与对照组比较有极显著差异(P<0.001).结论 Image-Pro Plus 5.0图像处理和分析软件是一种高效、准确的统计血管新生面积的工具,用该软件定量蛋壳开窗部位下的血管新生面积占开窗部位所对应的CAM总面积,不仅操作简便,而且数据计算自动生成,可较准确地反映鸡胚血管新生情况.
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检测H5N1型高致病性禽流感病毒抗体的间接ELISA方法的初步建立
目的 建立一种快速检测H5N1病毒感染的血清学方法.方法 以H5N1病毒作为抗原包被96孔板,与待检血清作用后,以辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG作为二抗,用ELISA方阵法确定佳抗原、血清稀释浓度.结果 感染7 d小鼠血清中抗体水平很低,感染14 d血清抗体水平较高,佳抗原稀释度1∶100,佳血清稀释度1∶200. 结论这种快速检测H5N1病毒的诊断方法直接有效、方便易行,有助于H5N1病毒感染的早期诊断.
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特殊配方饲料引起实验动物体重增长缓慢的原因探讨
目的 探讨特殊配方饲料引起实验动物体重增长缓慢的原因.方法 将文献提供的特殊饲料配方加以改进,合理配比各种营养成分,特别是提高了蛋白质的含量.结果 经过改进的特殊配方饲料饲喂大鼠后,其体重增长恢复正常.结论 在使用特殊配方饲料时,蛋白质含量偏低往往是引起实验动物体重增长缓慢的重要原因.
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加强替代方法管理
当今世界生命科学正在飞速发展,作为现代科学研究的重要支撑条件,实验动物在转基因研究、功能基因组研究以及生物高技术产品的研发过程中扮演着不可替代的角色,其发展速度和应用程度,已成为衡量一个国家或地区科技水平高低的重要标志之一[1].在大量使用实验动物的同时,对实验动物福利的保护也日益受到人们的关注.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |