中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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两年喂饲试验中Wistar大鼠的摄食量
目的 了解Wistar大鼠不同发育时期的摄食量.方法 慢性毒性与致癌合并试验中的对照组,采用4周龄SPF级Wistar大鼠,雌、雄性大鼠各60只,试验前观察1周,常规饲料喂饲;试验期为104周,在试验的前13周内,每周测量一次摄食量,以后每4周测量一次摄食量.结果 报告了Wistar大鼠不同发育时期的摄食量.雄性大鼠在104周内的平均摄食量为26.3 g/d/只,雌性大鼠在104周内的平均摄食量为19.5 g/d/只.结论 本文报告的Wistar大鼠不同发育时期的摄食量可为相关技术人员提供一些参考.
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MRL/lpr鼠部分病理指标动态变化及SIGIRR表达与狼疮肾炎相关性研究
目的 观察MRL/lpr鼠病理指标动态变化,研究MRL/lpr小鼠肾组织单个免疫球蛋白区白介1相关受体(single Ig IL-1-related receptor,SIGIRR)的表达是否随病理分级加剧而变化,以提示TLR4/NF-κB通路是否参与了狼疮肾炎(iupus nephritis,LN)的发生发展.方法 对照组C57BL/6小鼠和模型组MRL/Ipr小鼠各12只,分别检测12、15、18、21周龄时小鼠胸腺指数、脾指数、尿蛋白,血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、抗核抗体(antinuclear antibodies,ANA);对肾组织切片进行苏木素依红(hematoxylin and eosin,HE)和马松(Masson)染色,观察模型鼠狼疮肾炎发病情况,采用免疫印迹(western blot)和免疫组化(immunohistochemistry,IHC)方法观察不同周龄小鼠肾脏SIGIRR的表达情况.结果 MRL/lpr小鼠12、15、18、21周龄时与同龄C57BL/6鼠相比其尿蛋白水平随周龄增加而升高,血清尿素氮以及抗核抗体和对照组相比无明显差异,HE、Masson染色显示模型鼠从12周开始即表现出肾小球肾炎,血管周围炎细胞浸润,之后逐渐间质纤维化,肾小球系膜和基底膜增厚,甚至出现肾小球纤维化和硬化.Western blot和IHC结果显示,21周龄时MRL/lpr小鼠肾组织SIGIRR蛋白表达增加,与同龄C57BL/6相比有显著性差异.结论 SIGIRR蛋白表达随MRL/lpr小鼠狼疮肾炎加重而增加,其可能与TLR4/NF-κB(Tolllike receptor 4/nuclear factor-kappa B,Toll样受体4/核因子κB)通路相关.
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细菌内毒素致WHBE兔致热敏感性的研究
目的 探讨不同剂量的细菌内毒素对WHBE兔致热反应的敏感性.方法 静脉注射不同剂量(1.25、2.5、5、10 EU/kg)细菌内毒素诱发WHBE兔和日本大耳白兔发热反应,并设空白对照组,记录升温曲线图,计算发热峰值、180 min时体温差、发热指数以及升温率,并通过曲线拟合计算出体温升高0.6℃时的发热阈值.结果 随细菌内毒素注射剂量的增加致WHBE兔和日本大耳白兔的发热反应增强,性别因素对细菌内毒素所致WHBE兔和日本大耳白兔发热反应无明显影响(P＞0.05).5 EU/kg和10 EU/kg的细菌内毒素所致WHBE兔的致热反应均高于日本大耳白兔,且WHBE兔的升温率分别为60.7％和92.9％,日本大耳白兔的升温率分别为39.3％和82.1％.另外,WHBE兔和日本大耳白兔的发热阈值分别为5.72 EU/kg和7.93 EU/kg.结论 细菌内毒素对WHBE兔具有较好的致热敏感性,适于致热原物质的检查.
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房山封闭群小型猪微卫星位点的测定
目的 依据北京市地方标准DB11/T828.3-2011,在DNA水平上对房山封闭群小型猪进行种群遗传质量评价与分析.方法 按照北京市地方标准DB11/T828.3-2011规定,利用25对微卫星引物,对22头房山封闭群小型猪进行PCR检测,利用群体遗传分析软件Popgen32对所得结果进行处理.结果 25对引物中,4对引物经反复调整PCR反应条件不能得到稳定扩增结果,其余21对引物得以稳定扩增;共得到91个有效等位基因型,平均多态性信息含量(PIC)为0.4630,平均杂合度为0.5331.同时,SWr1008位点上的产物与DB11/T828.3-2011标准有所差异;标准对SW271位点所在染色体报道也与美国农业部官网等数据库不同.结论 房山封闭群小型猪群体具有一定的遗传稳定性,符合封闭群动物的遗传结构特征.
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实验动物雄性生殖系统比较组织学及自发病变研究
目的 对实验动物雄性生殖系统进行比较组织学研究,找出其异同,为实验动物的基础研究提供正常组织学对照.方法 选取实验动物质量国家检测标准检测合格的已经性成熟的昆明小鼠、SD大鼠、日本大耳白兔、比格犬、树鼩,无痛处死,行病理解剖、常规病理制片、HE染色、免疫组化染色,研究睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、阴茎的组织学异同.结果 (1)日本大耳白兔曲细精管生精细胞层数多,SD大鼠精子数量多.(2)附睾被覆上皮存在差异性,日本大耳白兔附睾管上皮排列呈乳头状筛状结构,肌层厚.(3)前列腺体积大小与种属有关,比格犬前列腺体积大,腺体多,发达.昆明小鼠、树鼩小;平滑肌昆明小鼠少,大鼠,树鼩多.(4)SD大鼠精囊腺特别发达,体积大,呈囊状.上皮分支多且连接成网,腺腔内充满红色分泌物.比格犬无精囊腺.(5)昆明小鼠、SD大鼠及比格犬均有阴茎骨,昆明小鼠、SD大鼠阴茎骨旁有粘液腺包绕,可见骨髓腔,而比格犬阴茎骨旁无粘液腺.阴茎骨为成熟板层骨组织,无骨髓腔.比格犬阴茎内有更多厚壁血管及交感神经丛,并且阴茎海绵体内有较多脂肪细胞.昆明小鼠、SD大鼠有包皮腺,分别为浆液腺及混合腺(浆液+粘液腺).包皮腺以昆明小鼠更为发达.(6)极少数实验动物存在炎症、溃疡、钙化、淋巴滤泡增生等自发病变.结论 实验动物雄性生殖系统存在组织学的差异性,在进行动物实验和实验动物病理检测时应予考虑.
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D-半乳糖对成年小鼠海马神经元p-ERK1/2表达和学习记忆能力的影响
目的 研究D-半乳糖对成年小鼠海马神经元p-ERK 1/2表达和学习记忆能力的影响.方法 20只健康成年昆明种小鼠,雌雄各半,分为2组.颈背部皮下注射D-半乳糖注射液,每天125 mg/kg body weight,连续35 d,建立小鼠衰老模型.对照组注射生理盐水.其间观察小鼠一般状况,实验的后1周分别进行跳台实验、Morris水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力;实验结束后处死动物,提取海马组织总蛋白,免疫印迹检测p-ERK1/2表达量.结果 与对照组比较,D-半乳糖组小鼠跳台试验潜伏时间减少和电击次数增加(P＜0.01);Morris水迷宫实验航行逃避潜伏期明显大于对照组小鼠(P＜0.01);D-半乳糖组p-ERK1/2表达量显著低于正常对照组(P＜0.01),且雄性比雌性效果显著.结论 D-半乳糖可能通过抑制成年小鼠海马神经元p-ERK1/2表达而损害其学习记忆能力.
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幼年及成年大鼠在肠缺血-再灌注中肠组织学损伤的比较
目的 在建立小肠缺血-再灌注(intestinal ischemia-reperfusion injury,Ⅱ/R)模型的基础上,比较Ⅱ/R幼年及成年SD大鼠肠组织形态学变化.方法 4周龄和10周龄SD大鼠,分为幼鼠组和成鼠组,每组5只大鼠用于作正常对照,余下15只用于建立Ⅱ/R模型,分别于缺血前、缺血1h、再灌注1h和再灌注2h4个时间点取距回盲部5 cm处肠管行组织学观察并进行Chiu's氏6级评分,结果进行统计学分析.结果 缺血1h可见绒毛倒伏但结构基本完整,绒毛下间隙增宽和充血;再灌注1h时出现绒毛坏死崩解脱落、小溃疡形成,多处固有层分离,毛细血管暴露,再灌注2h时肠组织损伤程度未见明显加重,但绒毛上皮细胞脱落,溃疡面增多,幼鼠组有明显的出血现象.肠组织病理改变的Chiu氏评分结果随缺血和再灌注时间的延长而评分增加,再灌注1h时幼鼠组的分值高于成鼠组(P＜0.05),其余各时间点两组评分值间的差异无显著性(P＞0.05).结论 肠组织病理损伤呈现随Ⅱ/R的时间延长而加重,其中又以幼年大鼠肠组织损伤较严重且发展快.
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BALB/c突变卷毛小鼠部分生长发育指标初探
目的 利用近交培育建立BALB/c突变卷毛小鼠模型,分析突变小鼠与正常小鼠间生长发育和脏器系数的突变差异.方法 选择21 d、42 d和63 d三个不同日龄组的BALB/c突变卷毛小鼠和正常BALB/c小鼠各20只,雌雄各半,分别测量体质量、头长、体长、尾长及主要脏器质量,计算头体比、尾体比及脏器系数并进行对比分析.结果 F4代的BALB/c突变卷毛小鼠已完全纯合.21d和42d突变卷毛小鼠头体比和尾体比小于正常小鼠(P＜0.05);63d突变卷毛小鼠的体质量、头体比和尾体比均小于正常小鼠(P＜0.05).21d突变卷毛小鼠的心脏、脾脏、卵巢、子宫系数均大于正常小鼠(P＜0.05,P＜0.01);42d突变卷毛小鼠的心脏和胸腺系数低于正常小鼠,脑和睾丸系数高于正常小鼠(P＜ 0.05,P＜0.01);63d突变卷毛小鼠的心脏和子宫系数低于正常小鼠,脑系数高于正常小鼠(P＜0.05,P＜0.01).结论 BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠的外观特征和脏器系数均存在差异,这些突变差异对于研究BALB/c突变卷毛小鼠的生长发育、心血管系统、免疫系统和生殖系统都具有十分重要的意义.
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三种冷冻保护剂对新生小鼠睾丸组织冷冻效果的比较
目的 探讨三种不同冷冻保护剂对新生C57BL/6J小鼠睾丸冷冻的效果.方法 5日龄C57BL/6J雄鼠睾丸组织,分别用3种不同冷冻保护剂(二甲基亚砜＜ dimethyl sulfoxide,DMSO＞、丙二醇＜propylene Glycol,PROH＞、EFS20/40)进行玻璃化冷冻.复苏冷冻后的睾丸组织,每组一部分进行组织学分析,另一部分进行组织移植,移植后检测关键基因表达水平以及卵胞质内单精注射,并设相应对照组.结果 3个实验组睾丸组织形态改变与对照组相比均具有显著性差异(P＜0.01),其中EFS组分值低即改变小;原位移植8周后组织块生长发育,存活率分别为DMSO组16.7％、PROH组13.3％、EFS组23.3％,存在成熟精子;睾丸组织特异性基因pgk-2和TESK1正常表达;卵胞质内单精注射表明移植后睾丸内精子均具有受精能力,胚胎移植后可得到正常子代小鼠(DMSO:PROH:EFS=5:2:8).结论 3种冷冻保护剂均能良好保存睾丸组织结构和功能.其中,EFS方法保存的睾丸组织形态改变小、功能完善更适于睾丸组织的冷冻.
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实验动物雌性生殖系统比较组织学及自发病变研究
目的 对实验动物雌性生殖系统进行比较组织学研究,找出其异同,为实验动物的基础研究提供正常组织学对照.并对其自发病变进行观察.方法 选取实验动物质量国家检测标准检测合格的已经性成熟的5种雌性实验动物,包括昆明小鼠、SD大鼠、日本大耳白兔、比格犬、树鼩.处死行病理解剖,常规病理制片,HE染色,免疫组化染色,研究卵巢、输卵管、子宫及宫颈的组织学异同及有无自发病变.结果 (1)卵巢组织学比较,日本大耳白兔各级卵泡数量多,其次为昆明小鼠次级及成熟卵泡数量较多,SD大鼠黄体及白体数量多,SD大鼠、比格犬卵巢门部明显.(2)输卵管组织学比较,比格犬输卵管上皮高度发达,呈乳头状交织成网.(3)子宫组织学比较,比格犬内膜层及肌层厚度厚,而昆明小鼠内膜层及肌层薄.从子宫内膜层腺体密度比较,树鼩子宫内膜层腺体密度大.(4)宫颈组织学比较,昆明小鼠、SD大鼠、比格犬宫颈粘膜均为鳞状上皮,并且无宫颈固有粘液腺体,日本大耳白兔及树鼩粘膜均为粘液柱状上皮,成乳头状排列,并且具有宫颈固有粘液腺体,但数量较少.(5)极少数实验动物存在炎症、溃疡、钙化、含铁血黄素沉积等自发病变.结论 实验动物雌性生殖系统存在比较组织学的差异性,在进行动物实验和实验动物病理检测时应予考虑.
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川崎病小鼠模型心脏超声评价
目的 利用高频小动物心脏超声分析干酪乳杆菌细胞壁提取物(LCWE)诱导下川崎病(KD)疾病模型冠状动脉损伤的动态变化,为KD小鼠动物模型的制备及其功能评价提供依据.方法 制备LCWE,取0.5 mL经腹腔单次注射制备C57BL/6小鼠的KD模型.将40只小鼠随机分为2组:KD模型组、正常对照组(磷酸盐缓冲液腹腔注射),每组20只.于LCWE注射后第10 d、21 d和60 d进行超声心动图检测,观察冠状动脉损伤动态变化.结果 利用高频小动物超声心动仪成功测定了KD小鼠模型冠状动脉的变化,全部小鼠超声均检测到冠状动脉.KD模型组LCWE注射后10 d以及21 d,超声心动图显示冠状动脉管壁与血管周围出现高回声,左冠状动脉内径值比较,KD模型组左冠状动脉内径值(10 d:0.46±0.11 mm;21 d:0.47±0.09 mm)明显高于正常对照组小鼠(10 d:0.32±0.14 mm;21 d:0.36±0.06 mm),差异具有明显统计学意义(10 d:P =0.035;21 d:P =0.027),4(20％)只小鼠出现冠状动脉瘤样扩张改变;造模后60 d,KD模型组小鼠冠状动脉管壁弥漫性增厚,左冠状动脉主干内径较前缩小(0.43 ±0.11 mm),与正常对照组(0.38 ±0.02 mm)比较无明显差异(P＞0.05),未见冠状动脉瘤样扩张改变.结论 利用高频小动物心脏超声可获取小鼠清晰的冠状动脉图像,并能准确反映KD小鼠模型冠状动脉内径值动态变化;进一步证实LCWE诱导KD小鼠模型其冠状动脉损伤与自然病程状态的KD患儿冠状动脉损伤情况十分相似,可以很好的模拟KD冠状动脉损伤的形成过程;
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足细胞蛋白Nephrin、 Podocin与肾小球疾病
肾小球疾病是指累及两侧肾小球的一类疾病,多以蛋白尿为主要临床表现,由于发病机理尚不明确,因此疾病早期缺乏准确有效的检测和诊断手段.近来研究发现足细胞蛋白Nephrin和Podocin在多种肾小球疾病发生发展和诊断预测中起重要作用.本文就近几年Nephrin、Podocin与肾小球疾病的相关研究进行综述.
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大鼠蛛网膜下腔出血模型的研究进展
蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是一种具有极强危害性的出血性脑血管病,近年来,尽管在蛛网膜下腔出血的诊断和治疗方面取得了明显的进步,但其高死亡率和高致残率并未得到有效控制,原因在于其发病机制至今尚未完全阐明.因此,寻找一种理想的蛛网膜下腔出血动物模型将对其病理生理机制及临床防治的研究起到巨大的推动作用.本文介绍了多种大鼠蛛网膜下腔出血模型的制作方法、优缺点以及应用范围,期望对今后SAH的基础与临床研究提供帮助.
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HCV感染树鼩模型中腹部横切手术及肝门静脉注射新方法的建立
目的 采用腹部横切手术及肝门静脉注射法将丙型肝炎病毒(hepatitis c virus,HCV)迅速足量注射接种到树鼩体内肝脏,提高HCV对树鼩的感染率.方法 采用横切打开树鼩腹腔,找到肝门静脉,进行肝门静脉注射接种HCV,手术后1周进行采血、ALT检测、HCV病毒载量检测、肝脏病理检测及HCV-RNA抗原检测.结果 横切手术及肝门静脉注射20只树鼩,手术后经护理恢复,树鼩伤口恢复良好,手术成功率及肝门静脉注射准确率均达100％,保证HCV完全快速进入树鼩肝脏.有60％ (12/20)树鼩出现一过性的病毒血症或间歇性病毒血症,感染树鼩的病毒载量高可达到1x105拷贝/mL,肝功能中ALT指标高可达到192 μ/L,肝脏活体组织病理检查发现不同程度的肝炎症状,肝组织能检测到HCV-RNA抗原.结论 腹部横切具有充分暴露肝门静脉、操作方便、符合解剖生理、组织创伤较小、伤口易于愈合等优点,适用于肝门静脉注射,同时提高了感染率,该技术方法为进一步深入研究HCV感染树鼩奠定基础,对于其它相关实验动物和动物实验具有一定借鉴经验和参考价值.
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巴马小型猪肝大部切除术的麻醉管理
目的 探讨巴马猪肝大部切除术的麻醉管理策略.方法 健康雄性巴马猪30头,采用肌肉注射氯胺酮12 mg/kg镇静后,戊巴比妥钠24 mg/kg诱导气管内插管,行肝左三叶切除术,术中异氟醚维持麻醉.术中依据循环波动适时调整麻醉用药,依据脉氧饱和度和呼气末二氧化碳分压调整机械通气参数.结果 实验所用30例巴马猪中,26例安全度过围手术期,手术过程中平均动脉压(MAP)变化幅度均＜20％,颈静脉压(JVP)维持在3～6 mmH2O,脉氧饱和度(SpO2)均保持在95％以上,3例发生不良事件.结论 小型猪肝大部切除术的麻醉要求用药适当、监测完善、液体管理良好、生理指标异常的及时妥善处理,尤其重视在肝大部切除前后维持循环稳定,妥善保护剩余肝脏功能.
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大鼠50％减体积肝移植技术的改进
目的 建立改良的大鼠50％减体积原位肝移植的模型.方法 在经典的双袖套法大鼠肝移植模型的基础上,通过4次贯通穿刺、3次结扎、2次回折的肝脏缝扎方法,改善肝脏减体积切取的效果.结果 所有50％减体积原位肝移植的大鼠均存活良好,肝功能迅速恢复正常,达到实验设计对动物模型的要求.结论 采用本实验室规范的4贯通、3结扎、2回折的肝脏缝扎方法,可以建立稳定的50％大鼠同种异体减体积原位肝脏移植模型,值得推广应用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
