中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蝙蝠血清IgG的纯化及兔抗蝙蝠IgG酶标抗体的制备
目的 纯化蝙蝠血清IgG,制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体.方法 采用亲和层析纯化法纯化蝙蝠血清IgG, SDS-PAGE电泳鉴定蝙蝠IgG纯度.免疫大白兔制备兔抗蝙蝠IgG抗血清,免疫双扩散法测定抗血清效价,亲和层析纯化法纯化抗血清IgG.用改良过碘酸钠标记法制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体,直接ELISA和Western blot法对兔抗蝙蝠IgG酶标抗体进行工作浓度测定.结果 纯化的蝙蝠血清IgG,其SDS-PAGE测定纯度大于95%;免疫大白兔所制备的抗血清免疫双扩散效价为1:64;用改良过碘酸钠标记法制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体,其直接ELISA和Western blot工作浓度分别为1:12800和大于1:2000.结论 制备了蝙蝠血清IgG的抗血清和酶标抗体,为蝙蝠的血清学检测体系提供了技术和资源储备.
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London/Swedish双突变APP转基因小鼠的鉴定
鉴定及评价APP双突变阿尔茨海默病的转基因小鼠模型.方法 将London/Swedish双突变APP基因插入到PDGF启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立APP695V652I/K596N/M597L双突变转基因C57BL/6J小鼠.PCR鉴定APP695双突变转基因小鼠的基因表型,RT-PCR和Western blotting检测APP突变基因表达,免疫组化检测APP695双突变转基因小鼠大脑病理改变.水迷宫检测APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠的行为学改变.结果 建立了2个品系的人APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠.抗Aβl-17免疫组织化学显示APP695双突变转基因小鼠海马区阳性细胞数较APP695V652I单突变转基因小鼠,及野生小鼠阳性细胞数明显增多,胞膜着色明显加深.双突变转基因小鼠在5月龄时可检测到老年斑.行为学检测显示APP695V652I/K596N/M597L双突变转基因小鼠学习记忆能力比APP695V652I单突变转基因小鼠有明显下降.结论 APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠较APP695V652I转基因小鼠更早出现老年斑及学习认知能力障碍.成功建立了人APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠阿尔茨海默病模型,为研究阿尔茨海默病发病机制和药物研发提供了有价值的动物模型.
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帕金森病α-Synuclein转基因小鼠模型的建立
目的 建立人α-Synuclein野生型及两个突变型A53T和A30P基因的转基因动物模型,研究α-Synuclein在帕金森病发病过程中的作用.方法 构建人α-Synuclein表达载体,利用显微注射法制备人α-Synuclein基因的转基因小鼠.通过PCR方法鉴定转基因首建鼠及其子代基因型.通过RT-PCR和Western blotting方法鉴定转基因小鼠脑组织中人α-Synuclein mRNA和蛋白表达情况.采用免疫组化鉴定人α-Synuclein在小鼠脑组织中的表达情况.通过Rotating rod实验评价转基因小鼠的行为改变情况.结果 得到表达水平不同的野生型人α-Synuclein转基因小鼠2个品系.得到表达水平不同的A53T突变型α-Synuclein转基因小鼠2个品系.得到表达水平不同的A30P突变型α-Synuclein转基因小鼠3个品系.免疫组化显示,转基因小鼠大脑海马、新皮层、纹状体区出现人α-Synuelein阳性标记的细胞.Rotating rod实验结果显示转基因小鼠表现出明显的进行性运动能力障碍.结论 建立了转人α-Synuclein基因的帕金森病小鼠模型.
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抗胆汁螺杆菌单克隆抗体的制备
目的 制备抗胆汁螺杆菌单克隆抗体(McAbs).方法 用胆汁螺杆菌B2m株皮下免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术进行融合.以酶联免疫吸附实验(ELISA)筛选抗胆汁螺杆菌单克隆杂交瘤细胞株并初步鉴定其特异性;免疫印迹试验测定单抗所结合的抗原表位;免疫双向扩散试验确定IgG亚类;腹腔接种法、辛酸-硫酸铵盐析法大量制备、纯化单克隆抗体.结果 经过ELISA筛选获得11个阳性杂交瘤细胞株,其效价高达1.4×105以上,并与实验动物常见的15种病原菌呈阴性反应;IgG亚类为IgC2a和IgG2b;免疫印迹试验显示,6株(A～F)与胆汁螺杆菌大约相对分子质量(17、20、21、30、52、66)×103的抗原特异结合,5株(G～K)皆与胆汁螺杆菌、幽门螺杆菌等三种螺杆菌大约相对分子质量(52、82)×103的抗原呈阳性反应,表明A～F株针对的是胆汁螺杆菌特异性抗原,G～K株可能具有属特异性.结论 筛选的单克隆抗体具有较高的特异性和敏感性,所结合的抗原为胆汁螺杆菌或螺杆菌的免疫优势抗原,为进一步的种、属生物学特性研究、菌株分型及血清学检测方法建立等奠定了基础.
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多巴胺D5受体转基因小鼠的建立
目的 建立人多巴胺D5受体突变基因F173 L (D5F173L), S390G(D5S390G)及正常人D5基因(hD5WT)的转基因小鼠,利用该转基因动物模型来研究D5受体在原发性高血压中的发病机制.方法 利用显微注射的技术将插入CMV启动子下游的D5F173L, D5S390G及hD5WT基因的转基因载体注射入C57BL/6小鼠体内,建立多巴胺D5F173L, D5S390G及hD5WT的转基因小鼠.通过PCR鉴定转基因小鼠的基因型.利用Western Blotting方法鉴定该受体蛋白在肾脏的表达情况.使用智能无创血压测量仪测量转基因小鼠的血压值.结果 分别建立了多巴胺D5F173L, D5S390G及hD5 WT转基因C57BL/6小鼠,Western Blotting方法鉴定结果显示,与非转基因C57BL/6小鼠比较,D5转基因小鼠D5受体在肾脏有较高的表达.3～6月龄D5 F173L转基因小鼠的收缩压、舒张压和平均动脉血压均明显高于多巴胺D5S390G及hD5WT转基因小g(n=6～8,P＜0.05).结论 多巴胺D5受体在原发性高血压发病中具有重要作用,但作用机理还有待于进一步研究.
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兔抗五种鱼免疫球蛋白抗体的制备和HRP标记
目的 制备兔抗鱼类免疫球蛋白抗体并进行辣根过氧化酶标记,为鱼类血清学检测系统的建立提供工具.方法 利用protein A亲和层析的方法纯化鱼血清免疫球蛋白,免疫大耳白兔制备抗血清,利用免疫双扩散来检测抗血清的效价,并用Protein A亲和层析的方法来纯化兔抗鱼免疫球蛋白的抗体,采用简易过碘酸钠法对纯化的兔抗鱼免疫球蛋白的抗体进行HRP标记,通过ELISA方法测定标记抗体的效价,并利用Western blotting来考察标记抗体与其他常见鱼类血清蛋白间的交叉反应.结果 纯化了鳙、鲤、乌鳢、黄鳝、鲈五种鱼血清免疫球蛋白,免疫双扩散法测定兔抗这五种鱼免疫球蛋白的抗血清效价均达到1:32,并对纯化的兔抗鳙、鲤、乌鳢、黄鳝、鲈五种鱼类免疫球蛋白的抗体进行了HRP标记,ELISA测定标记抗体的效价达到1:10 000左右,Western blots显示标记抗体与部分其他鱼类免疫球蛋白之间存在不同程度的交叉反应.结论 成功制备了HRP标记的兔抗鱼类免疫球蛋白抗体,为鱼类血清学检测体系的建立提供了工具.
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兔抗麻雀IgY酶标抗体的制备
目的 制备辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗麻雀IgY抗体,为禽类血清学检测体系的建立提供技术储备.方法 硫酸铵盐析法粗提麻雀血清IgY,进一步在SDS-PAGE上分离后,切下带有目的 条带的凝胶作为免疫原,免疫实验兔制备抗血清,Protein-A柱亲和纯化兔抗IgY血清IgG,,使用改良过碘酸钠法制备酶结合物.ELISA检测酶标抗体的工作浓度,western blotting检测酶标抗体的特异性.结果 ·硫酸铵盐析法粗提IgY,可去除部分杂蛋白,SDS-PAGE上分离后切下带有目的 条带的凝胶,可以得到足够纯度的抗原,将带有IgY的凝胶作为抗原免疫后获得的抗血清经Protein-A纯化后,二抗在SDS-PAGE上鉴定,纯度达到99%以上.改良的过碘酸钠法标记获得的抗体浓度为1.008 mg/mL, ELISA检测酶标抗体效价为1:1000.Western blotting鉴定抗体具有特异性.结论 获得了优质可靠的兔抗麻雀IgY酶标抗体.
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幽门螺杆菌球形体回复原形的实验研究
目的 对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)球形体进行体内、外回复原形的比较研究,揭示其潜在的传播途径.方法 在布氏肉汤的基础上设计了4种Hp再生培养基,对Hp螺旋体、原生质体及球形体进行体外培养;同时采用30只蒙古沙土鼠(Mongolian gerbil)进行体内感染定植实验,对感染小鼠胃粘膜进行Hp定量培养和组织学检测.结果 Hp球形体在4种再生培养基中均未能回复生长;而在感染小鼠的体内却观察到了Hp球形体的回复定植.Hp螺旋体感染组在小鼠胃内的定植密度较高,且胃粘膜下可见大量炎症细胞浸润;而球形体感染组并未见到小鼠胃粘膜组织的明显炎症损伤,且仅有少量回复的螺旋体定植.结论 Hp球形体作为一种低水平代谢休眠体,代谢活性及毒力均有所减弱,但仍具有潜在的致病性.本研究支持部分Hp球形体具有活力但体外不能培养成活这一假说,提示"粪-口"传播应引起更多的关注.
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与医科学生谈实验动物标准化
实验动物标准化由实验动物生产条件的标准化、实验动物质量标准化、动物实验条件的标准化以及与之相适应的饲养管理规范化和动物实验规范化几个部分组成.实验动物法制化管理是实验动物标准化的保证.动物实验是医学生物学必需的是实验手段之一,用标准的实验动物进行标准的动物实验是科研实验的基本要求.
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动脉粥样硬化动物模型制作方法的介绍
动脉粥样硬化动物模型在病因学、病理学及预防方面的研究中起着非常重要的作用.近年来,运用兔子、小鼠、大鼠、鹌鹑等成功地建立了大量高脂饲料、单纯药物、高脂饲料加药物、基因敲除鼠及基因工程模型等诱导的动物模型.本文介绍了这几种动物模型的制作方法,以期为动脉粥样硬化的深入研究提供参考.
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啮齿类螺杆菌不同检测方法的比较
目的 确定用于实验啮齿类动物常规螺杆菌检测方法.方法 选用针对螺杆菌属16S rRNA属特异性的4对引物进行了引物选择、取材部位以及与分离培养法比较.结果 引物P7/P8的敏感性优于其它3对,检出限可达0.01pg,对阳性动物群检出率80%～100%;分离培养法检出率40%～50%;盲肠、结肠检出率无显著差异.结论 以引物P7/P8的PCR方法作为啮齿类实验动物螺杆菌初筛方法,分离培养法作为验证方法,取材部位可在盲肠或结肠.
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荧光标记技术在肿瘤模型研究中的应用
目的 利用绿色荧光小鼠和红色荧光蛋白标记肿瘤细胞,建立荧光标记的小鼠肿瘤模型,并建立活体荧光成像和荧光显微镜成像在整体和细胞水平直接观察肿瘤的技术.方法 将小鼠B16黑色素瘤细胞接种到绿色荧光蛋白转基因小鼠皮下,建立GFP小鼠肿瘤模型.以红色荧光蛋白作为标记基因导入小鼠黑色素瘤细胞B16细胞,建立稳定表达红色荧光蛋白的细胞株.将表达红色荧光蛋白B16细胞接种到绿色荧光转基因小鼠皮下,建立双荧光小鼠肿瘤模型.用荧光显微镜和活体荧光成像系统检测小鼠肿瘤的发生发展.结果 分别建立了GFP小鼠肿瘤模型和双色荧光小鼠肿瘤模型.利用活体荧光影像仪可以观察双色荧光小鼠模型中受体绿色荧光组织和红色荧光移植肿瘤相互融合.利用荧光显微镜,可以观察到肿瘤内绿色荧光标记的来源于受体小鼠的血管和免疫细胞.经香菇多糖刺激的GFP小鼠肿瘤模型的移植瘤组织中,来源于受体小鼠绿色荧光标记的免疫细胞明显多于经生理盐水刺激的对照小鼠.结论 利用绿色荧光小鼠和红色荧光RFP标记肿瘤细胞建立荧光标记的小鼠肿瘤模型,采用活体荧光成像仪和荧光显微镜可在整体和细胞水平直接观察肿瘤的生长以及肿瘤与宿主的相互作用.
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心肌营养素-1生物学功能的多样性
CT-1初是从小鼠胚胎干细胞中分离出来的一种细胞因子,其结构与细胞因子IL-6家族成员具有高度同源性,是IL-6家族成员之一.CT-1对心肌细胞既有肥大诱导作用,又有保护作用,其促进多种神经元的存活并能改变交感神经元的递质表型;同时,CT-1刺激肝细胞活性并参与机体炎症反应,具有广泛的生物学作用.
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心脏特异表达Dhcr24转基因小鼠的建立和表型分析
目的 建立心脏特异表达小鼠24-脱氢胆固醇还原酶基因(Dhcr24)转基因小鼠,研究该基因在心脏中表达对小鼠心脏发育,形态和功能维持中的作用.方法 RT-PCR法克隆小鼠24-脱氢胆固醇还原酶基因,把Dhcr24基因插入α-MHC启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立Dhcr24 C57BL/6J转基因小鼠.并利用特异引物PCR法鉴定转基因小鼠的基因型,RT-PCR和Western Blotting检测基因表达水平,光学显微镜和超声检测不同月龄Dhcr24转基因小鼠心脏的组织结构改变.结果 建立了2个品系的心脏特异表达Dhcr24转基因小鼠.转入的Dhcr24基因在心脏组织的表达水平超过内源性Dhcr24的3倍.心脏组织学和超声检查证实:Dhcr24转基因小鼠的心室壁变厚,心腔变小,但心脏功能保持正常.结论 成功建立了心脏特异表达Dhcr24转基因小鼠,Dhcr24基因在心脏组织的过度表达对小鼠心脏发育和功能维持中的作用需要进一步探讨.
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cTnTR92Q转基因小鼠肥厚型心肌病模型的建立
目的 建立cTnTR92Q肥厚型心肌病的转基因小鼠模型.方法 把cTnTR92Q基因插入α-MHC启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立cTnTR2Q转基因C57BL/6J小鼠.PCR鉴定cTnTR92Q转基因小鼠的基因表型,RT-PCR检测基因表达,光学显微镜和超声检测cTnTR92Q转基因小鼠心脏的病理改变.结果 建立了3个不同表达水平的cTnTR92Q转基因小鼠品系.转入的cTnTR92Q基因在心脏组织的表达水平高于内源性cTnT.组织学分析显示cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,心室壁肥厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,心肌间质纤维增多.超声检查显示心室壁变厚,收缩期容积和舒张期容积显著缩小,射血分数、短轴缩短率明显增加.结论 cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,室壁变厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,间质纤维化以及心肌舒张功能失调,说明成功建立了cTnTR92Q转基因小鼠肥厚型心肌病模型,为研究肥厚型心肌病发病机制和药物研发提供了有价值的动物模型.
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WIF-1研究进展
WIF-1是Wnt信号通路上的拮抗物之一,可以阻断Wnt的经典通路和非经典通路.目前在人类多种肿瘤的研究发现WIF-1表达异常.WIF-1 (Wnt inhibitory factor-1), sFBP (Frizzled related protein)和CER (Cerberus)属于Wnt拮抗物家族,通过直接与Wnt蛋白相连从而阻止Wnt与受体蛋白复合物相连,使细胞质中的β-catenin由于磷酸化而不能积累,进而阻断了经典通路和非经典通路.WIF-1可能与中胚层的发生以及肿瘤细胞的生长分化有关.Wnt家族其他成员已经被证实与早期冠心病、Ⅱ型糖尿病、肥胖症、骨质疏松症等相关.因此了解WIF-1在通路上的更多信息,解释WIF-1调节Wnt信号通路的机理和过程,为疾病治疗和预防以及药物开发提供新的方法.
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新基因C10orf97参与压力超负荷性心肌肥厚
目的 检测新基因C10orf97是否参与压力超负荷型心肌肥厚病程.方法 通过缩窄大鼠胸主动脉横支构建压力超负荷诱导的心肌肥厚模型,在缩窄手术后的连续时间点应用血流动力学检测评价心室重构和心功能,应用实时荧光定量PCR法检测心肌肥厚标志基因心房利钠肽和C10orf97的mRNA表达.结果 主动脉缩窄手术后,大鼠心脏显著肥厚,心脏体重比逐渐增加,心功能先受损后代偿性增强.心房利钠肽表达显著上调,在缩窄后第15天升高为假手术组40倍.C10orf97基因的表达在缩窄后第2天即显著上调为假手术组的2倍,在第4天降低,随后逐渐上升,第15天时表达量升高为假手术组的3倍.结论 C10orf97基因参与了压力超负荷引起的心肌肥厚病程.
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KKXX-motif对VKORC1亚细胞定位的影响
目的 研究细胞内质网蛋白贮留信号KKXX-motif,对维生素K环氧化物还原酶复合物亚基1(VKORC1)的亚细胞定位的作用.方法 利用点突变试剂盒构建VKORC1的KKXX突变体--VKORC1-SSXX;同时应用pEGFP载体构建VKORC1-SSXX和VKORC1-KKXX的绿色荧光融合蛋白表达质粒.瞬时转染HEK293s细胞,观察野生融合蛋白和突变融合蛋白的表达情况.结果 野生型融合蛋白荧光分布在胞浆内,而突变型融合蛋白聚集表达.结论 KKXX-motif影响了VKORC1的亚细胞定位.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
