现代免疫学杂志
Current Immunology 현대면역학
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海市免疫学研究所,上海市免疫学会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2478
- 国内刊号： 31-1899/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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FasL诱导EAE小鼠淋巴细胞凋亡的实验研究
为了解FasL在诱导EAE淋巴细胞凋亡中发挥的作用,我们用髓鞘碱性蛋白(MBP)致敏小鼠,建立动物模型-实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE).分析了EAE动物淋巴细胞膜上Fas及FasL分子的表达水平,检测了分泌的细胞因子;用FasL分子诱导了EAE淋巴细胞凋亡.结果表明,应用MBP致敏KM小鼠,成功地建立了EAE模型,KM小鼠的发病率为68.3%,发病程度为1～2分;小鼠特异性淋转比对照组高,并与发病评分成正比;细胞因子分泌水平提示以Th2为主;EAE淋巴细胞Fas和FasL的表达及凋亡显著高于对照组;FasL诱导淋巴细胞凋亡剂量依赖曲线表明,在一个较小的浓度范围内呈现正相关,若加入单抗可部分阻断FasL诱导的凋亡.结果提示Fas-FasL在EAE动物淋巴细胞凋亡中起了重要作用.
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抗乙酰胆碱受体单链抗体对致病性抗体结合活性的抑制作用
为探讨单链抗体(ScFv)对重症肌无力(MG)的特异性免疫治疗作用,从分离自MG患者胸腺的抗乙酰胆碱受体(AchR)抗原结合片段Fab637构建单链抗体ScFv637.应用放射免疫测定法测定了ScFv637与刺激抗原人AchR的特异性结合活性以及与相关抗原大鼠AchR和电鳐AchR的交叉反应,应用竞争性ELISA测定抑制致病性抗AchR完整抗体IgG637与人AchR结合活性.结果发现ScFv637只能与人AchR结合,不能与大鼠和电鳐的AchR结合.对IgG637与人AchR结合的抑制率为17.5%～32.9%.表明单链抗体对AchR具有一定的"保护"作用.
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饲鸽者血清中细胞因子及基因多态性的检测
揭示饲鸽者肺(PBL)的细胞因子谱及其基因多态性在该病的发病机制中的作用.采取149个饲鸽者的血样,根据临床症状以及沉淀抗体出现与否分为四组:A组/B组(抗体阳性、有症状/无症状)、C组/D组(抗体阴性、有症状/无症状).应用ELISA法检测各组血清细胞因子浓度.应用PCR扩增技术测定TNF-α-308和IL-10-1082的基因多态性.与C组/D组相比,A组中Th1细胞因子(IL-2)、Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-6、IL-10)和GM-CSF浓度有显著的升高.B组中仅Th1细胞因子(IL-2)和Th2细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10)浓度有显著的升高.除个别细胞因子外,A组与B组、C组与D组之间细胞因子的表达无显著性差异.各临床组间TNF-α-308、IL-10-1082基因型的分布以及不同的基因型间血清TNF-α和IL-10的浓度无显著性差异.PBL血浆中IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和GM-CSF的量显著增加,细胞因子与抗体相关,尤以Th2细胞因子更为显著.在TNF-α和IL-10的基因多态性与PBL易感性之间未发现统计学上的关联.
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不同免疫重建时间对免疫缺陷小鼠排斥仓鼠移植心脏的影响
为探讨非特异性损伤因素对排斥反应所造成的影响,建立仓鼠对裸小鼠心脏移植模型,分别在手术当天,术后100 d及270 d重建受者免疫系统,观察仓鼠移植心的存活及移植心组织内热休克蛋白70的表达水平.发现随术后免疫重建时间的推移,移植心组织内热休克蛋白70的表达则逐渐降低,而受体排斥移植心所需时间逐渐延长.提示包括非特异性损伤(手术、缺血、感染等)在内的各种因素能在相当长的时间内参与诱发移植排斥反应.
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抗人内皮细胞特异性分子-1单克隆抗体的研制和初步鉴定
运用B淋巴细胞杂交瘤技术,以人内皮细胞特异性分子-1 (ESM-1)蛋白为抗原,经PEG融合,有限稀释法筛选,获得了7株稳定分泌抗人ESM-1的杂交瘤细胞株,其中3A7细胞株特异性尤为显著,效价高达1∶6 000.所分泌抗体亚型为IgG2b,Western blot结果表明对内皮细胞中的ESM-1蛋白及细胞培养上清中的ESM-1均可特异性识别.并观察到ESM-1主要分布在内皮细胞的细胞胞质伴胞核中.在肾组织中,ESM-1定位于血管内皮细胞,且肾癌标本中ESM-1阳性表达显著高于正常肾组织.免疫组化结果表明所获单抗具有一定的特异性和实用性.
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趋化性细胞因子对人Tc1和Tc2细胞内Ca2+浓度变化的影响
为了探讨趋化性细胞因子在体外对人Tc1和Tc2亚群细胞内Ca2+浓度变化的影响,从PBMC中分离纯化CD8+T细胞,在特定细胞因子及细胞因子抗体作用下,体外定向诱导出能长期培养的Tc1和Tc2细胞系,用免疫荧光染色结合流式细胞术分析对其进行鉴定后,通过流式细胞术检测在趋化性细胞因子刺激前后,细胞内Ca2+浓度的变化.发现受SDF-1作用后,Tc1及Tc2细胞内Ca2+浓度变化均不明显,而IP-10刺激后,Tc1及Tc2细胞内Ca2+水平在短时间内明显上调,且在Tc1胞内的上升幅度远高于Tc2细胞,在MIP-1β刺激后,也观察到类似趋势;受Eotaxin刺激后,Tc1及Tc2细胞内Ca2+水平均有微小上升,在Tc2细胞内的上升幅度略高于Tc1细胞.说明Tc1和Tc2细胞受趋化性细胞因子作用后,细胞内Ca2+浓度有不同程度的变化,且与趋化性细胞因子受体的表达呈现一定的相关性.
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大动物胸腺修饰诱导同种心脏移植免疫耐受的实验研究
使用胸腺修饰和γ射线全身照射方法预处理受体猪,来评估该诱导免疫耐受方法用于大动物同种异体心脏移植的可能性.动物分组:空白组不加处理行异位心脏移植;对照组受体单用2 Gy γ-射线全身照射;实验组受体全身照射加胸腺内注射供体脾细胞,两组预处理后,观察外周血中淋巴细胞及其亚群CD4、CD8水平的变化以及使用混合淋巴细胞反应(MLR)来了解其免疫功能的相关改变.预处理后14 d,行异位心脏移植,观察移植物生存时间,并检测术后IL-2、IL-10水平变化.接受照射48 h后淋巴细胞较照射前显著减少(P＜0.05),流式细胞仪计数CD4、CD8水平也明显下降,但CD4下降更为明显;实验组受体胸腺修饰后第2周,混合淋巴细胞反应刺激效应有所下降(P＜0.05),而单纯照射组预处理前后无显著差异(P＞0.05).实验组供心存活期(MST 7.4 d)较空白组(MST 4.2 d)和照射组(MST 4.6 d)明显延长(P＜0.05),而空白组与单纯照射组比较无显著差异(P＞0.05).实验组移植后1～5 d IL-2的水平明显低于对照组和空白组(P＜0.05),IL-10水平三组无明显差异(P＞0.05).实验组预处理后,机体产生了一定程度的免疫抑制,但并未获得在小动物实验中所获得的所谓"永久性"免疫耐受,其原因有待进一步研究.IL-2水平与排斥反应的发生具有密切关系.
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PDGF、TNF-α在人肝细粒棘球蚴囊壁周围组织的分层表达
采用原位杂交方法检测血小板衍生生长因子(PDGF)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)在40例人肝细粒棘球蚴囊肿周围纤维囊壁中表达.结果显示PDGF、TNF-α在肝细粒棘球蚴囊肿周围纤维囊壁中出现特异性分层表达.靠近虫体侧纤维囊壁中,PDGF、TNF-α阳性细胞率分别为(9.36%±2.13%)、(10.52%±2.64%).靠近肝实质侧纤维囊壁中,PDGF、TNF-α阳性细胞率分别为(37.51%±7.45%)、(25.76%±5.05%).PDGF、TNF-α在两层中表达的均有显著性差异(P＜0.01).同时,靠近肝实质侧纤维囊壁中PDGF与TNF-α的表达也有显著性差异(P＜0.05).提示肝细粒棘球蚴囊肿周围人体纤维囊壁分层,PDGF、TNF-α与肝实质侧纤维囊壁的形成有密切关系.
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不同方式接种DNA疫苗免疫效果的比较
DNA疫苗经基因枪和肌肉注射两种接种方式免疫小鼠,免疫组化检测gD抗原表达情况.全自动图像分析系统分析表达量,ELISA检测抗体滴度,病毒攻击考察保护效应,比较不同方式接种DNA疫苗的免疫效果.重组质粒pVAX-gD经基因枪接种与肌肉接种均能实现gD基因在肌肉细胞的表达,激发免疫动物体内的高滴度抗体,保护免疫动物免于HSV-2感染.研究表明基因枪接种要求的DNA疫苗剂量小,基因枪介导的免疫重复性高、效果好,更适合DNA疫苗接种.
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sHLA-A*0201-抗原肽复合物的构建
以原核表达的sHLA-A*0201-BSP为重链,β2m为轻链,与人工合成的EBV抗原肽LMP2A (426-434、NH2-CLGGLLTMV-COOH)利用稀释法进行共折叠复性,形成可生物素化的可溶性HLA-A*0201抗原肽复合物.并利用仅与天然构象HLA I类分子结合的单抗W6/32,通过Dot-ELISA和Western blot对折叠产物的构象进行鉴定,证实复性后成功获得了天然构象的sHLA-A*0201-抗原肽复合物.为进一步组装可溶性HLA/抗原肽四聚体以及制备人工抗原提呈细胞奠定基础.
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两种rHuIL-6/GM-CSF融合蛋白对化疗药物所致小鼠白细胞减少的恢复作用
以BALB/c系小鼠作为实验动物,探讨两种rHuIL-6/GM-CSF融合蛋白[包括IL-6 (1-184)GM-CSF (9-127)(简称IG1),IL-6 (24-184)-GM-CSF (9-127)(简称IG2)]在小鼠体内的生物学活性,观察它们对环磷酰胺所致BALB/c系小鼠白细胞减少及造血功能的影响.注射环磷酰胺建立化疗模型,分别同时注射融合蛋白7 d,于13 d摘除眼球采血,并进行外周血白细胞记数,骨髓有核细胞,单个核细胞记数及CFU-GM的测定.实验结果表明两种rHuIL-6/GM-CSF融合蛋白对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少及造血功能的损伤具有不同程度的修复作用.
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SARS患者淋巴细胞亚群和Th1/Th2细胞因子的检测与意义
为了解SARS患者糖皮质激素治疗后细胞免疫状况,系列观察我院7例SARS确诊者(5男2女,28～68岁)淋巴细胞亚群及细胞因子变化,病程0～61 d.另选31例HIV感染者作疾病对照,24例健康献血员作正常对照.用流式细胞术检测外周血CD3、CD4和CD8细胞,以ELISA法检测血清Th1/Th2类细胞因子(IFN-γ/IL-4)含量.结果是SARS组CD3、CD4、CD8均值(529.80、313.09、195.94/μl)都低于正常组均值(1 420.95、809.80、530.95/μl),P均＜0.001;与HIV组均值(813.23、176.81、603.10/μl)比较,CD4、CD8偏低(P＜0.006、P＜0.001).SARS组CD4/CD8比值与正常组相比,差异不显著.淋巴细胞亚群数目与病程密切相关.SARS组Th1/Th2类细胞因子水平(A均值0.058/0.031)均低于HIV组(A均值0.079/0.033)和正常组(A均值0.111/0.035),细胞因子含量与病程无关.提示我们所观察的SARS患者细胞免疫功能低下.
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重症肌无力患者外周血CD5+B细胞和CD4-CD8-T细胞的变化
研究重症肌无力(MG)患者外周血CD5+B细胞和CD4 CD8 T细胞的变化,以探讨这两种细胞与MG的关系.采用流式细胞仪分析MG患者和对照组外周血中CD5+B细胞和CD4 CD8 T细胞的频率,同时以ELISA方法检测这些患者的血清AchR、PsmR抗体水平.结果:28例MG患者的CD5+B细胞为19.75%±10.8%,高于对照组的15.4%±9.67%(P＜0.01);胸腺未切除MG患者的CD5+B细胞为22.31%±7.47%,显著高于对照组(P＜0.001);两种抗体阳性MG患者的CD5+B细胞为24.96%±13.1%,显著高于对照组(P＜0.001);以上各组MG患者的CD4 CD8 T细胞与对照组均无显著区别;两种抗体阴性组的CD5+B细胞和CD4 CD8 T细胞亦与对照组均无显著区别;两种抗体阴性组的CD5+B细胞和CD4 CD8 T细胞亦与对照组无明显差异.本研究提示MG患者外周血的CD5+B细胞频率增高,与胸腺切除与否以及突触前后膜抗体的阳性程度密切相关,而CD4 CD8 T细胞是否与MG有关还需进一步研究证实.
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笼养恒河猴血清天然抗体IgM的检测
采用流式细胞术连续监测8只幼年猴自出生后1月～5月天然抗体的演变,并检测9只成年猴天然抗体IgM水平.幼年猴1月龄前天然抗体IgM阳性细胞比例较低(9.9%±6.3%),到3月龄时可达成年猴的40%,5月龄时接近成年水平.9只成年猴天然抗体IgM阳性细胞比例变化幅度很大,从94.9%到26.3%(均数77.3%±21.5%).提示3月龄前幼年猴可用作避免超急性排斥反应的受体模型.不管是成年猴还是幼年猴,被选择为实验受体进行移植研究时,应事先对其体内的天然抗体水平进行检测,以确保实验的可比性.
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EB病毒LMP2A特异性CTL的体外诱导及分析
用EBV-LMP2A重组痘苗病毒(rVV-LMP2A)转染人树突状细胞(DC),转染后的DC分别在第1、7、14天刺激相同MHC背景的T细胞,在IL-2作用下诱导LMP2A特异性CTL.用LDH释放法检测CTL杀伤活性;流式细胞术(FACS)检测CTL诱导分化过程中CD3+、CD4+、CD8+、CD56+等细胞的分群变化;RT-PCR检测细胞分化过程中FasL mRNA表达;生物活性法检测功能性细胞因子IFN-γ的分泌.结果显示本法诱导的CTL对靶细胞有特异性杀伤活性,第2次和第3次DC刺激后杀伤活性有所上升;在CTL诱导分化的第7、14、21天细胞分群以CD4+、CD8+细胞为主;RT-PCR证实所诱导的细胞内有FasL mRNA的表达;随细胞培养天数的增加IFN-γ分泌增加,在第14天达到较高水平.研究表明重组痘苗病毒载体rVV-LMP2A转染的DC刺激T细胞可诱导出EBV-LMP2A特异性CTL.
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MDS患者细胞因子、端粒酶活性及凋亡相关蛋白检测与意义
探讨骨髓细胞凋亡和MDS患者无效造血的分子机制.采用ELISA法检测血清细胞因子水平.PCR-ELISA法测定骨单个核细胞端粒酶活性.流式细胞仪分析Fas和Bcl-2表达水平.结果:初发各亚型MDS患者的血清TNF-α水平均高于正常对照(P＜0.05),MDS患者骨髓单个核细胞或基质细胞分泌TNF-α水平均高于正常对照组.血清IL-1α和G-CSF升高者分别为10.7% (3/28)例和53.6% (15/28).MDS患者血清IL-8和IL-6高于正常对照组,各亚型之间无明显差别.在MDS向恶性克隆演变的过程,端粒酶活性水平随着恶性演变而逐渐升高.随着MDS患者恶性类型的演变,Fas基因表达逐渐降低,Bcl-2表达则逐渐升高.负性造血因子TNF-α升高和抗凋亡Bcl-2的消长与MDS骨髓细胞凋亡有关.
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SARS患者血清IL-2、IL-10和IL-12的检测
为了探讨细胞因子与SARS患者感染的关系,用ELISA的方法对急性期、恢复期SARS患者、慢性乙肝患者和正常人血清进行了IL-2、IL-10和IL-12水平检测,并对14例急性期和恢复期SARS患者的白介素水平变化进行了配对分析.结果显示:急性期SARS患者的IL-2、IL-10、IL-12水平显著高于恢复期患者及慢性乙肝患者和健康人的水平(P＜0.05).提示:细胞因子在SARS感染中可能起重要作用.
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淋巴细胞和巨噬细胞去除对人骨髓造血细胞体外扩增效应的影响
为了探讨淋巴细胞和巨噬细胞去除对人骨髓造血细胞体外扩增效应的影响,采用抗CD3、抗CD56和抗CD14单克隆抗体介导的补体细胞毒方法,去除骨髓单个核细胞(MNC)中的T淋巴细胞、NK细胞和巨噬细胞,流式细胞技术(FACS)分析细胞表面标志.将经不同单抗处理的骨髓MNC加入含有多种造血生长因子的培养基中进行体外有核细胞扩增,并观察多向祖细胞集落(CFU-GEMM)的形成能力.结果显示,经抗CD3、抗CD56、抗CD14单抗分别处理和用上述三种单抗共同处理的骨髓MNC中相应的靶细胞与MNC对照组相比均有明显的降低.经多种造血生长因子刺激培养20 d,骨髓MNC对照组有核细胞总数扩增了65倍,T细胞、NK细胞和巨噬细胞去除组分别扩增了90倍、77.2倍和67.4倍,而三种细胞共同去除组仅为2.86倍.骨髓MNC对照组CFU-GEMM产率为161.50±12.54,T细胞去除组CFU-GEMM产率为370.00±58.22,明显高于前者,差异显著(P＜0.005).NK细胞去除组为205.50±30.73,与MNC对照组相比也有显著差异(P＜0.05).巨噬细胞去除组为163.25±18.54,三种细胞共同去除组仅为49.75±9.98.本文结果提示,单纯去除骨髓MNC中的T淋巴细胞或NK细胞可明显促进人骨髓造血细胞的体外扩增效应.
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上海地区汉族人群KIR2DL5基因多态性及单元型分析
KIR2DL5基因是杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)单元型B的特征性标志,至少有4个变异体,其中2DL5A*001和2DL5B*003是表达型,统称为KIR2DL5.1;2DL5B*002和2DL5B*004是不表达型,统称为KIR2DL5.2.本文用序列特异性引物PCR法(PCR-SSP)分析了KIR2DL5表达型KIR2DL5.1和不表达型KIR2DL5.2在上海地区正常汉族人群的分布及其在KIR单元型的组成.结果发现(1)在87名健康汉族人和14个家族中表达型KIR2DL5.1和不表达型KIR2DL5.2基因频率分别为0.1977和0.0411;(2)KIR2DL5基因变异体在不同单元型中分布不同,有5种不同组合,其中单元型1、2、3、4、11、12、15和16不含KIR2DL5及其变异体;单元型5和14只含有KIR2DL5.1;单元型13和17只含有KIR2DL5.2;单元型6含有单一KIR2DL5.1或二者兼有;单元型8和9同时含有KIR2DL5.1和KIR2DL5.2.
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不同小鼠品系对天花粉蛋白诱导免疫抑制易感性的差异
为了解不同品系小鼠对天花粉蛋白(Tk)诱导的免疫抑制应答能力的差异,应用OVA特异性T细胞体外增殖抑制试验,发现8种近交系小鼠对Tk相关免疫抑制的敏感性不同.根据抑制幅度,C57BL/6 (H-2b)被判为高易感品系(HS, high susceptible),同属H-2k的C3H/He和AKR为低易感品系(LS, low susceptible).Tk浓度为50 ng/ml时的T细胞增值抑制百分率对HS为47.8%±3.4%;对两个LS分别为15.9%±3.0%和18.9%±3.5%,两组间差异显著(P＜0.001).这一差异可持续出现在50～200 ng/ml的Tk剂量范围内.其余5个品系(BALB/c、615、 T739、A、DBA/2)的抑制幅度介于HS和LS之间.这一结果有助于研究相应免疫抑制的基因调控.
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脂质体介导的VEGF165基因转染对内皮细胞生长的作用
构建血管内皮细胞生长因子基因VEGF165真核表达载体pcDNA3-VEGF165,以阳离子脂质体介导的基因转染技术,将基因转入原代培养的人脐静脉内皮细胞中.结果表明,基因转染1 h后细胞内就有VEGF DNA存在,VEGF mRNA水平显著上升;基因转染2 d后培养液上清VEGF蛋白表达显著上升(1 355.12±62.34) pg/ml和(19.27±2.96) pg/ml,P＜0.01.转染VEGF165基因2 d的内皮细胞再经程序降温冷冻保存复苏后,其存活率显著高于对照组(pcDNA3组)(90.13%±2.84%和81.52%±2.15%,P＜0.05),凋亡率显著低于对照组(7.15%±0.42%和17.61%±1.56%,P＜0.05).MTT法显示转染VEGF165基因能促进内皮细胞VEGF蛋白的表达,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡.在治疗心脏及下肢动脉缺血性疾病中,VEGF165基因治疗可能具有重要的意义.
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单链抗体的生物学特性及其在肿瘤和艾滋病诊断治疗中的应用
单链抗体是一种基因工程小分子抗体,其基本结构为VH-Linker-VL或VL-Linke-VH.单链抗体由于具有免疫原性低、在血液中清除快、肿瘤穿透力强和特异性强等优点,而在疾病的诊断、治疗和预防及其研究方面有着十分重要的应用价值,本文就单链抗体的生物学特性及其在肿瘤和艾滋病诊断治疗中的应用作一综述.
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雄激素对淋巴细胞的调节
自身免疫性疾病存在着明显的性别差异,其确切机制不十分清楚.目前许多人认为雄激素的保护作用造成了这种性别差异.雄激素通过直接作用于胸腺或者淋巴细胞,对细胞免疫和体液免疫都有明显的抑制作用,从而改变机体的免疫系统.
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中性粒细胞抑制因子的作用及用途
中性粒细胞抑制因子(NIF)是整合素LAF-1和Mac-1的配体.作为β2整合素的拮抗剂,与ICAM-1、ICAM-2竞争性地和LAF-1及Mac-1结合,抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附和聚集,阻止白细胞的渗透和浸润.因此,NIF能用于治疗各种出现白细胞浸润和活化的临床疾病及组织损伤,包括休克、中风、急性和慢性同种异体移植排斥反应、血管炎、脓毒症、风湿性关节炎、炎性皮肤病、肠炎、伴随心肌梗塞的局部缺血再灌注损伤和成人呼吸窘迫综合征等.NIF作为一种新的抗炎药,具有广阔的应用前景.
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PD-L与不同受体结合介导不同的生物学效应
PD-L1和PD-L2作为新发现的B7超家族成员,它们的受体之一是CD28超家族成员PD-1,近研究证实它们还存在第二受体.本文将就其与不同受体结合所起的生物学作用及其与B7家族其他成员之间的关系作一综述.
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2型糖尿病患者外周血Th1/Th2淋巴细胞的检测及临床意义
Th1细胞和Th2细胞是CD4+T辅助细胞的两个不同亚群，Th1、Th2细胞的失衡与疾病的发生、发展、预后密切相关［1］。本研究运用三色流式细胞术测定不同糖尿病患者及正常人外周血Th1、Th2细胞数，以探讨其可能的临床价值。
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抗菌肽hCAP-18/LL-37 5'非翻译区的分析
抗菌肽hCAP-18/LL-37在天然免疫中起重要作用,我们以前的工作发现,hCAP-18/LL-37 mRNA在人白血病细胞系中广泛表达,但仅少数细胞系可检测到hCAP-18/LL-37蛋白表达.表明其表达调控主要在转录后水平[1].
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再生障碍性贫血细胞免疫功能及可溶性肿瘤坏死因子受体的研究
目前认为细胞免疫异常在再生障碍性贫血(再障,AA)的发病中起重要作用[1,2].本研究应用流式细胞术(FCM)分析测定了32例初治AA患者外周血T淋巴细胞亚群分布,以及用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测了骨髓和血清可溶性肿瘤坏死因子受体1和2(sTNF-R1和sTNF-R2)的水平,以探讨细胞免疫及可溶性免疫分子的异常在AA的免疫发病机制中的作用和意义.
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银屑病患者红细胞CD35、CD59与红细胞趋化因子受体的实验研究
银屑病的发病机制目前尚不清楚，大多与炎症及免疫异常有关，而天然免疫在基中所起的作用，越来越受到人们的关注，红细胞作为血细胞天然免疫单位体积数量多的一种成分，表面上含有多种天然免疫分子，如D35、CR3、CD44、CD59、ECKR等。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
