现代免疫学杂志
Current Immunology 현대면역학
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海市免疫学研究所,上海市免疫学会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2478
- 国内刊号： 31-1899/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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SLE患者外周血IFN-γ及IL-4细胞因子mRNA的表达研究
为利用实时监测定量PCR技术检测细胞因子mRNA的表达,从mRNA水平探讨IFN-γ、IL-4 mRNA的变化.对初诊SLE患者外周血IFN-γ、IL-4的mRNA表达进行检测,并同时使用LPS及PHA作刺激剂研究其对SLE患者细胞因子mRNA表达的影响.结果是PHA刺激后,正常组IFN-γmRNA的表达明显高于SLE组(P=0.024);LPS对正常对照的IFN-γ和IL-4的mRNA表达均能明显上调,但SLE患者仅表现为IFN-γ升高,IL-4升高不明显;未刺激组SLE患者与正常对照的比较结果显示IFN-γ的表达及IFN-∥IL-4有明显降低(P=0.014,P=0.033).故SLE患者与正常对照相比,IFN-γ mRNA的表达下降,同时SLE患者的IFN-γ、IL-4 mRNA表达对LPS及PHA的反应下降.由于不同的患者受累系统不同,临床表现不一,可能T细胞的异常并不相同,其免疫系统紊乱的机制也不一致.
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脂质体佐剂对增强HBsAg免疫原性的作用
利用DC-Chol制备粒径为50～300 nm的正电荷脂质体,作为乙肝疫苗(HBsAg)的佐剂,免疫BALB/c小鼠后进行血清中特异性抗体IgG1及IgG2a、脾细胞产生细胞因子的检测.结果该脂质体佐剂所诱导的抗体亚类以IgG2a为主,脾细胞产生的IL-2、IL-5、IFN-γ分别比铝佐剂组高16.5倍、10倍、2倍.表明该脂质体佐剂可以诱导很强的细胞免疫反应,是一种能促进Th1和Th2均衡应答的佐剂,值得作进一步的研究.
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抗T4单克隆抗体的制备和特性鉴定
采用T4-BSA联结物免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,获得4株稳定分泌高特异性抗T4单克隆抗体的杂交瘤细胞系,并制取到含高效价单克隆抗体的腹水.放免分析结果显示,所得的4株单抗对T4均表现高亲和性和高特异性:Ka＞108L/Mol,与T2交叉反应未测出,与T3交叉反应＜0.40%,与rT3交叉反应为＜0.22%.采用T410D11株单抗替代多抗应用于放免药盒(RIA)与商品药盒进行比较,同时测定96例临床血样,结果表明,两者之间有极显著的正相关(Y=1.12X-3.15,r=0.9850),为这些单抗的应用提供了基础.
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转入IL-18 cDNA的鼻咽癌细胞在hu-PBL-SCID鼠中致瘤性的影响
为了探讨人白细胞介素18(hIL-18)的表达对鼻咽癌细胞体内致瘤性的影响,我们构建了hIL-18的真核表达载体pcD-NA3/hIL-18,转染人鼻咽癌细胞株SUNE细胞;然后以转染阳性的SUNE细胞和未转染的SUNE细胞接种到用健康人外周血白细胞免疫重建的SCID鼠(hu-PBL-SCID鼠),观察成瘤情况.结果发现,所构建的真核表达载体在鼻咽癌细胞中能高效表达hIL-18;ELISA法测得转染阳性细胞培养上清液中hIL-18的含量为(85±10)p∥ml,而未转染的SUNE细胞的培养上清液中hIL-18的含量低于5 pg/ml.将转染阳性的细胞克隆和未转染的SUNE细胞接种hu-PBL-SCID小鼠后连续观察50 d,发现前者形成的肿瘤其生长速度明显慢于后者,其平均瘤重也有显著性差异(P＜0.001).说明在体内hIL-18的表达能有效地抑制鼻咽癌细胞的成瘤作用.
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抗人IL-11单克隆抗体的研制及生物学特性研究
以rhIL-11作为免疫原常规免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合、ELISA检测和杂交瘤细胞克隆筛选等方法获得了2株鼠抗人IL-11的单克隆抗体(5A4、1G12),分别属于IgG1亚类和IgG2a亚类.MTT法和细胞增殖试验分析表明,5A4、1G12均不同程度地抑制IL-11对其依赖株细胞B9-11的增殖效应.表明成功地研制成了2株鼠抗人IL-11的中和功能性单克隆抗体.
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CpG基序对HBV DNA疫苗诱导小鼠产生抗-HBs的影响
为研究CpG基序克隆人质粒载体后对乙型肝炎病毒(HBV)DNA疫苗诱导小鼠产生抗-HBs的影响.构建编码乙肝表面抗原中蛋白的卡那霉素抗性真核表达质粒pVAX-CpGS2S,其中通过PCR克隆了若干个CpG基序到质粒载体中,按不同剂量一次性肌内注射免疫小鼠,ELISA法检测小鼠血清抗-HBs.结果发现与不含CpG基序的对照组相比较,克隆了CpG基序的实验组一次性免疫BALB/c小鼠后诱导产生的抗体效价比对照组免疫效果好,但两者差异不显著.
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小鼠Semcap2在HeLa细胞的表达及对派伊尔结淋巴细胞的影响
RT-PCR扩增获得mSemcap2全长基因并在真核细胞中表达,对其功能进行初步研究.用DNA重组法构建了真核表达质粒pEGFP-N1-Semcap2.将重组质粒利用电穿孔法转入HeLa细胞中,通过G418进行压力筛选.稳定表达mSemcap2的细胞株与pp结(Peyer's patch)淋巴细胞共培养2 d后通过FACS观察其对淋巴细胞表型的影响.结果是mSemcap2在真核细胞中得到了成功的表达.稳定表达mSemcap2基因的细胞株可改变与之共培养的PP结淋巴细胞的表型,使B220+细胞增多.说明mSemcap2分子可能与免疫系统功能相关;其稳定表达细胞株的获得为深入研究mSemcap2的功能提供了材料.
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小鼠骨髓树突状细胞制备方法的比较研究
为了比较GM-CSF与IL-4(IL-4DC)以及GM-CSF与IL-3(IL-3DC)共刺激培养制备的两种树突状细胞(DC)的差异,采用GM-CSF(1000 U/ml)和IL-4(10～20 n/ml)或IL-3(10～20 ng/ml)从小鼠骨髓培养制备DC,流式细胞仪分析表型,体外饲以颗粒化抗原(与Latex bead交联的Ovalbumin,微粒-OVA)或抗原多肽(Ovalbumin的SIB表位,即SIIFEKL)后,测定两种DC体外对颗粒化抗原的摄取能力和对抗原多肽的递呈能力,以及体内对特异性CTL的诱导能力.结果显示,IL-3DC较IL-4DC胞体略大,但树突状分支略少,表达更高的F4/80和更低的NLDC145、CD40,而两者的共刺激分子CD80、CD86和MHCⅠ类分子的表达率无显著差异.体外IL-3DC对颗粒化抗原具有更高的摄取能力和对SIIFEKL多肽有更强的递呈能力,但体内对特异性CTL的诱导能力二者元显著差异.研究表明,两种方法制备的DC在形态、表型、体外抗原多肽递呈和抗原摄取能力方面存在一定差别,但具有相似的体内细胞免疫应答诱导能力.
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多发性硬化症发作期外周血和脑脊液淋巴细胞亚群的分析
为分析多发性硬化症(MS)患者发作期淋巴细胞亚群及给予甲基强的松龙(MP)治疗后的变化,流式细胞仪测定26例处于复发期MS患者外周血(PB)和脑脊液(CSF)及8例MS患者予MP治疗后PB淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、CD45RA+、CD4+/CD45RA+、CD4+/CD29+、CD19+、CD5+/CD19+的百分率.结果发现MS患者PB中CD8+、CD45RA+和CD4+/CD45RA+百分率降低,CD4+/CD29+百分率和CD4+/CD8+比值升高;CSF中CD3+、CD4+、CD4+/CD29+百分率和CD4+/CD8+比值高于PB;淋巴细胞亚群与临床伤残程度和距此次发作的时间无关;MP治疗不影响PB淋巴细胞亚群变化.表明MS患者淋巴细胞通过血脑屏障有选择性,淋巴细胞亚群的变化在MS发病机制中起作用.
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T细胞亚群及其细胞因子在原发性肾小球病中的变化
为观察不同病理类型原发性肾小球病患者的外周血中CD3、CD4和CD8三种T细胞亚群,及Th1和Th2所分泌的代表性细胞因子II-4、IL-10和TNF-α的变化,从而分别取原发性肾小球病患者的全血和血清,采用流式细胞技术测定T细胞亚群,ELISA法测定细胞因子IL-4、IL-10和TNF-α.结果是原发性肾小球病组中CD3+、CD8+细胞比例增高,而不同类型的肾炎,T细胞亚群的变化不尽相同.微小病变型、系膜增生型和膜性肾病患者表现为IL-4增高,而IgA肾病患者则降低;四种不同的病理类型病人的IL-10均降低,尤以IgA肾病明显.膜性肾病、微小病变型、系膜增生型肾炎患者Th2细胞功能增强;IgA肾病患者有Th1优势应答的可能;IL-10的水平明显降低可能是原发性肾小球病发生发展的重要机制之一.
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骨髓瘤细胞免疫球蛋白重链基因可变区的研究
为分析多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞对免疫球蛋白重链基因可变区(VH)基因家族的取用;根据VH基因突变特点,揭示MM细胞的起源.以重链基因可变区(VH1-VH6)基因家族特异性引物,用PCR法扩增骨髓瘤细胞系CZ-1细胞和98例MM患者外周血单个核细胞VH基因片段,纯化后的PCR产物和pMD18-T载体连接并转化JM109细菌,经克隆鉴定后,目的DNA片段用末端双脱氧法测定DNA序列,和其对应的胚系基因序列比较.结果表明MM细胞对各VH基因家族的取用顺序为VH3＞VH1＞VH4＞VH2＞VH5＞VH6;MM细胞VH基因互补决定区(CDR)氨基酸替换性突变(R突变)/氨基酸静寂性突变(S突变)等于9.67,而骨架区(FR)R/S等于0.87,而且随着疾病的进展,IgVH基因并不发生进一步的突变.结论是MM前体细胞在进行VDJ基因重排时,对VH基因家族的取用和基因家族相对大小有关;MM细胞可能起源于已经发生抗原选择和体细胞突变的B记忆细胞或前浆细胞.
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白细胞介素及肿瘤坏死因子基因超家族在先兆子痫胎盘中的表达
为探讨白细胞介素和肿瘤坏死因子(受体)超家族基因表达与先兆子痫病理发生的关系,以包含243种人类细胞因子相关基因cDNA片段的基因芯片,检测严格配对的先兆子痫和正常胎盘组织中基因表达谱的差异.结果显示受检的白细胞介素和(或)白细胞介素受体基因共22种,绝大多数基因在先兆子痫胎盘中的表达增强,而IL-2受体(IL-2Rα)基因(Gen-Bank:X01057)在先兆子痫胎盘中的表达低于正常胎盘.肿瘤坏死因子(GenBank:X02910)及其配体(GenBank:U03398、U37518、AF053712、AF055872)、受体(GenBank:X60592、X63717、M83554、AF016266、AF016267、U81232)等10余种肿瘤坏死因子(受体)超家族基因在先兆子痫胎盘中的表达也较高.说明,白细胞介素及肿瘤坏死因子(受体)基因超家族的高表达可能与先兆子痫的病理发生关系密切.
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谷氨酰胺对JAL1杂交瘤细胞生长代谢的影响
为研究不同浓度的谷氨的酰胺对JAL1*杂交瘤细胞生长、葡萄糖消耗、乳酸及氨生成等代谢过程的影响.在细胞培养箱中,用含不同浓度谷氨酰胺的培养液培养细胞,培养条件为pH 7.0～7.5,温度37℃,5%CO2.实验表明,适宜于该株杂交瘤细胞生长的谷氨酰胺浓度为2 mmol/L,谷氨酰胺浓度与细胞的葡萄糖消耗呈反比,与乳酸生成浓度呈反比,与氨的生成浓度呈正比.
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狼疮性肾炎患者外周血IL-18水平及其基因表达
为了探讨白细胞介素18(IL-18)在狼疮性肾炎(LN)发生、发展中的作用.我们采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附(ELISA)法测定16例正常人及18例LN患者外周血单个核细胞(PBMC)IL-18 mRNA表达量及其血浆水平.结果提示LN患者PBMC IL-18 mRNA表达量及血浆IL-18水平均较正常对照组显著增高[IL-18 mRNA表达量为:1.262±0.189 vs0.844±0.155,P＜0.001;IL-18血浆水平为:(822.09±532.77)pg/ml vs(239.57±75)pg/ml,P＜0.001].且WHO Ⅳ型LN增高较非Ⅳ型LN更为显著[IL-18 mRNA表达量为:1.329±0.21 vs 1.138±0.1523,P＜0.05;IL-18血浆水平为:(1135.54±515.34)pg/ml vs(508.65±341.36)pg/ml,P＜0.01].另外,血浆IL-18水平与肾组织活动指数,肾小管间质损害程度呈等级相关(r分别为:0.610和0.499,P均＜0.05),也与血清肌酐(Scr),血清内生肌酐清除率(Ccr)及24h尿蛋白排泄量(24 h UPQ)呈直线相关(r分别为:0.898、-0.628和0.537,P均＜0.05).本研究认为循环II-18表达和分泌增高可能参与LN的免疫发病过程,并与狼疮活动有一定的关系.
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从卵巢癌cDNA文库中筛选新的肿瘤标志物
采用SEREX法筛选了自行构建的中国人卵巢癌cDNA表达文库,得到27个阳性克隆,其中3个为全长cDNA.序列分析和同源性比对结果表明所获得的27个克隆分属于分化抗原、细胞结构蛋白及功能未知三类.选择其中一个全长cDNAMY-OVA-13(该基因编码的蛋白是MAD2),利用基因工程方法克隆、表达和纯化得到目的蛋白,采用点杂交方法检测了MY-OVA-13目的蛋白与正常人和肿瘤患者中的血清学反应.MY-OVA-13抗体只在肿瘤组中检测到(5/74),在正常组中均为阴性;间接ELISA测定结果显示,MY-OVA-13抗体的水平在肿瘤组中均高于正常组,其中肝癌和前列腺癌组与正常组相比,在统计学上有显著差异,P值分别＜0.01和＜0.05.我们的初步结果表明MY-OVA-13及其抗体具有一定的肿瘤特异性,有可能作为肿瘤诊断的标志物.
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URSA小鼠模型中NKT细胞功能失调研究
利用原因不明复发性自发性流产(URSA)小鼠模型(CBA雌鼠×DBA/2J雄鼠),测定免疫性流产孕鼠不同孕期子宫蜕膜及胎盘内NKT细胞的数量及其分泌的细胞因子的格局,以调查NKT细胞数量和功能失调在URSA中的可能作用.研究结果显示,与正常孕鼠相比,流产模型鼠妊娠早期子宫和蜕膜中NKT细胞数量减少,分泌IFN-γ能力降低.我们推测,妊娠早期子宫胎盘和蜕膜NKT细胞数量和功能失调可能是导致URSA的机制之一.
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重组减毒沙门菌粘膜免疫的研究进展
文章介绍以减毒沙门菌为载体进行粘膜免疫的机制,讨论沙门菌的不同减毒类型,所用的启动子,可呈递的抗原,免疫的途径以及免疫效果的检测和存在的问题.
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OX40和OX40L在免疫应答中的特点及其应用
OX40/OX40L是T-APC应答过程中的一对重要的协同刺激分子.当T细胞上的OX40与APC上的OX40L结合,OX40就将一个协同刺激信号传递给T细胞,促进了细胞克隆的扩增和增强其效应功能.OX40主要作用于T细胞效应的晚期阶段,能促进更多的记忆T细胞生成.在疾病过程中,OX40仅表达在炎症浸润部位的抗原特异性CD4+T细胞上,因此可为临床诊断和疾病治疗提供依据,而且可能成为免疫干预疾病的理想模式.
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GM-CSF受体结构和功能的研究进展
GM-CSF受体由α、β两个受体构成,其中α、β受体胞内域在GM-CSF诱发的信号传导及由此产生的生物学效应中起重要作用.本文分别就α、β受体胞内不同结构域的功能作一综述.
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十全大补汤对荷瘤鼠脾细胞增殖、IL-6及TNF-α水平的影响
十全大补汤(Shiquan Dabu Tang,SDT)为气血双补剂,临床上常用于治疗病后体力低下,疲劳倦怠,食欲不振等.以荷瘤乳腺癌小鼠作为研究对象,初步观察了SDT对小鼠体重、瘤重及脾细胞增殖反应与巨噬细胞分泌的IL-6和TNF-α的影响,为该方的临床应用提供用药依据.
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肝炎患者外周血单个核细胞IL-18 mRNA和蛋白水平与HBV感染的关系
检测了慢性乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)IL-18基因及蛋白表达水平,以探讨IL-18在乙型肝炎病毒(HBV)感染中的作用.
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地甘口服液对小鼠CD45阳性细胞和IL-2活性等的影响
白细胞减少症是临床常见的病症,目前仍缺乏理想的治疗药物.中药复方--地甘口服液在临床取得较好疗效的基础上,我们曾对环磷酰胺(CTX)所致小鼠白细胞减少及该药的免疫调节功能进行初步的研究[1].为进一步探讨,该药的作用机制,以血CD45阳性细胞及脾细胞增殖能力为指标讲行观察.
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慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞产生IL-18、IL-4和IFN-γ的水平
为了研究细胞因子在慢性乙型肝炎中的表达水平变化及诱生活性,检测不同临床类型慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)IL-18、IL-4及IFN-γ的水平并对其意义作初步探讨.
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狼疮性肾炎患者血浆和肾组织中IL-13的表达分析
狼疮性肾炎(LN)是由体液免疫和细胞免疫共同参与的自身免疫性疾病.IL-13可抑制细胞免疫,促进B细胞的增殖和抗体的分泌.我们检测了LN患者血浆及肾组织IL-13的表达,并分析其与肾功能及狼疮活动指标的相关关系,探讨IL-13在LN发病机制及其活动性病变中的作用.
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趋化性细胞因子及其受体和对疾病的免疫干预
趋化性细胞因子是一类重要的免疫调节因子,为介绍有关趋化性细胞因子/趋化性细胞因子受体在抗肿瘤免疫反应和自身免疫性疾病中所起的重要作用,以及特异性趋化性细胞因子受体阻断剂的应用研究新进展.趋化性细胞因子与趋化性细胞因子受体的相互作用是IL-12诱导的抗肿瘤T细胞向肿瘤局部浸润的必备因素之一,当运用CCR5的特异性阻断剂TAK-779时,几乎完全阻断了IL-12的抗肿瘤作用;在Ⅱ型胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型上,体内给予CCR5的阻断剂TAK-779后,关节炎的发病率明显降低,临床症状得到显著改善;在动物实验中,运用抗CCR5的抗体或CXCR3配体Mig的中和抗体可缓解移植物抗宿主反应(GVHD);此外,CCR5和CXCR4在HIV感染宿主细胞时是必需的.所以针对趋化性细胞因子及受体的应用研究将为许多疾病的药物治疗提供新的手段.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
