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食品包装的质量现状分析及对策
本文通过对食品包装的简述,在了解包装产品种类和功能的基础上,阐述了包装产品当前用户的需求多样化,包装产品的多品种小批量无法进行质量控制;生产包装产品执行的生产型标准让位于贸易型标准,定位于用户对包装产品的影响逐渐加大;包装产品质量成本成为影响产品质量的主要因素;生产包装产品执行标准可操作性差,不能完全适应市场的需求等四方面影响包装产品质量的现状,同时,对包装产品发展方向的绿色包装产品的质量现状侧重进行了分析,针对包装产品影响产品质量的现状提出了对策,有利于包装产品业的发展和稳定提高包装产品的质量.
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速冻发酵面制品技术
速冻发酵面制品不仅卫生、食用方便,还具有丰富的营养。因此,速冻食品生产工业得到迅速发展,但随着市场的激烈竞争,速冻冷制品的质量无法得到保证,很多生产厂家也未构建合理的执行标准,导致在工艺生产中难以控制,从而降低速冻冷制品质量的稳定性。影响速冻发酵面制品的质量因素主要为加工与保存,本文以速冻的热发酵小笼包为例,研究发酵面制品技术,分析加工工艺等,以提高速冻小笼包的质量。
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临床检验报告规范讨论
从广义来讲,临床检验报告单就是医院检验科的"产品",产品就应该有执行标准,很遗憾的是,目前尚未有此标准,因此各个医院的检验报告单不管是内容和形式都有较大的差异.临床检验报告单同时也是重要的医疗文件之一,检验报告单正确表达对于医疗质量有着密切联系.在国务院令第 351号<医疗事故处理条例>中第八、九、十、十六、二十八条对检验申请单和报告单做了明确的要求.
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卫生部关于草果中苯并(a)芘执行标准的批复
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陕西省医疗器械检测中心2013年国抽呼吸道吸引导管产品质量评估报告
1.1标准现状本次国抽检测涉及到的生产企业总计40家,除一家企业产品执行标准为Y Y0339-2009外,其余39家企业的产品执行标准均为企业标准。在按行标和企业标准同时进行检测判定的过程中,我们发现该产品企业标准存在的问题较多,主要归纳为以下几类。
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医疗质量"零缺陷"管理的探讨
一、医疗质量"零缺陷"管理的概念按照"零缺陷"管理之父克劳士比对质量的定义:质量是符合要求,而不是好.所谓"零缺陷",是一种管理的执行标准,是一种工作态度,是质量工作的决心亦即不向不符合质量作妥协的精神.
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苏州市放射工作人员个人剂量监测与评价
个人剂量监测是评价放射工作人员健康与工作场所防护状况的重要依据之一,也是获得放射工作人员职业外照射剂量水平的有效手段,同时也为放射性疾病的诊断、卫生标准的制定和执行标准提供了剂量依据。为此全国各地先后开展了个人剂量监测工作,我市于1996年起对全市6区、6县(市)243个医用诊断X射线使用单位、76个工业探伤单位和53个放射性同位素应用单位的放射工作人员每年约1 000多名,进行了个人剂量监测。 一、仪器和方法 1.仪器设备:采用RGD-3型热释光剂量仪(北京防化院生产),LiF粉末制成元件,2000B-TLD退火炉。
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对盐酸溴己新葡萄糖注射液中有关物质检查项的理解
在药品检验工作中,我们发现盐酸溴己新葡萄糖注射液标准[1]中有关物质检查项的制定有很多盲区,致使检验单位在正确理解标准、执行标准中存在许多困惑,故将该药品的检验过程及相关认识和理解撰文与同行讨论。
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小剂量阿司匹林肠溶片含量测定方法的改进
小规格阿司匹林肠溶片(50mg、25mg)的适应症系为血小板抑制剂,可阻止血栓形成.其执行标准为国家药品标准第七册.在检验过程中,我们发现按其现有药品标准对含量测定项下检验(原法),标示量的百分含量普遍接近或超过限度上限;经过分析和实验:现行标准存在问题,在定量溶解过程中,由于取样量大而占有一定体积,使定溶于100ml量瓶中的溶剂相对减少,使实际浓度增加,其取样又按照百毫升的四分之一量取,因此增加了标示量的百分含量;本文通过直接取样、溶解进行容量分析(简称新法),减少中间操作环节,再通过模拟处方的回收率实验,能够准确计算样品含量,本法操作简单,便于掌握.
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我国的药品微生物限度标准及质量现状
本文简要介绍中国药典2000版微生物限度标准中存在的若干问题、执行标准中的个别偏向及药品质量现状.目的是引起有关部门重视,不断完善标准,严格执行标准.
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静脉药物配置中心的规划设计和实施要点
静脉输注药物混合服务(pharmacy intravenous admixture servers,PIVAs)是对病人需要静脉输注的药物进行溶解、混合、配送的全程服务.其核心是在静脉药物配置中心的净换肪持?集中完成药物的混合配制.防止输液污染、控制不溶性微粒、避免配伍禁忌、改进职业防护,从而提高用药的安全性、有效性、合理性和经济性.随着医院药学服务模式的发展,我国《医疗机构药事管理暂行规定》提出医疗机构要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配置中?(室).鉴于我国目前还没有针对静脉药物配置中心建设的执行标准和管理规范,现结合我院开展静脉药物集中配制工作的实践,将静脉药物配置中心的规划设计和实施要点简要介绍如下.
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1066份药品说明书执行标准项的调查分析
目的:了解我国现行药品标准类型以及药品质量执行标准情况。方法:选取本地区2015年6月1日-12月31日正在使用的药品说明书1066份作为研究对象,对药品说明书中的执行标准项进行统计分析。结果:1066份药品说明书中,有889种药品执行国家食品药品监督管理总局颁布的标准,有135种药品执行进口分装药品标准,有27种药品执行国家卫生计生委颁布的标准,有15种药品执行其他药品标准。结论:我国药品标准类型繁多,难以对药品质量进行统一标准的评判。我国应建立药品标准评估机制,统一药品质量标准,全面提升药品内在质量的控制水平。
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基层药检所在确认药品标准时遇到的问题探讨
目的:探讨基层药检所在使用药品说明书确认药品标准时遇到的问题及其对药品检验工作的影响.方法:将工作中发现的由药品说明书执行标准项目不规范引起的问题进行分析.结果:药品说明书中执行标准项目存在较多问题,例如药品标准的错误使用,版本更新不及时,对勘误、更正、修订及补充申请批件等相关内容缺少准确表述等,这些问题增加了确认药品标准的难度.结论:规范药品说明书的执行标准项目可以有效简化标准确认过程,确保正确使用标准,提高药检所的工作效率.
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浅谈现行国家药品标准需明确的若干问题
国家药品质量标准是用于检验药品质量的法定依据,严格执行标准进行药品质量检测是药品检测机构义不容辞的职责.各药品生产企业严格依据国家药品标准组织药品生产是确保药品质量的先决条件.我所在近来实践工作中遇到一些现行国家药品标准中未明确的几个问题,无法予以界定和判定检测结果.
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预包装食品多标准并存执法人员需谨慎处理
新修订的《食品安全法》实施以来,以往不太受关注的隐性食品安全监管问题逐渐显现。其中,对于预包装食品的产品执行标准标注问题给食药监管执法人员带来了诸多难点和困惑。究其原因,预包装食品的国家、地方、行业标准并存,在具体的案件中,执法人员对执行标准的选择对案件的结果有着决定性的影响。因此,在日常执法过程中,理清各方标准显得尤为重要。
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慢性疲劳综合征的诊断与评定
疲劳是健康人常有的感受,健康人在进行一定量或一定时间的活动后可出现疲劳感,但这种疲劳感容易消除,也即在经过适当的休息,尤其是一夜的睡眠后,精力便可恢复.疲劳也是临床上一个常见的、非特异的、涉及范围很广的症状,可为多种疾病的主要症状或伴随症状.1988年美国疾病控制中心(CDC)将以慢性疲劳为主要特征的一组征候群正式命名为慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome,CFS)[1],并制订了相应的诊断标准.之后,世界各地出现了很多关于此病的报道.但因CFS的诊断标准缺乏客观的实验室指标,美国、英国、澳大利亚及日本等国家,都结合本国人群的特点制订了自己的执行标准,这为临床研究及实验结果的交流带来了不便.因此,如何诊断CFS及评定疲劳在目前临床研究中有很重要的位置.
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浅谈消毒灭菌技术规范
近年来,随着社会经济的发展,医院进入全面、快速发展时期,诊疗技术日新月异,高技术在诊疗设备上广泛应用,伴随而来的是诊疗器械的更新换代,对器械及物品的处理、消毒、灭菌要求提高,难度加大,同时我国对医源性感染的认识与研究在逐步深化;民众文化水平提高,法律意识及自我保护意识增强,均对医院消毒供应工作提出了更高的要求.本文尝试讲解中国卫生部2002年颁发的消毒技术规范与欧盟执行标准EN554之间的差异.
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浅谈采血室护士职业危害的防护
河南省焦作市妇幼保健院采血室护士每天采集血标本大约300人次,随着HIV的蔓延和HCV、HBV高发感染,由于职业的特殊性,每天都面临着严峻的职业性感染危险,对采血室护士的心理和身体健康构成极大地危害.因此,采血室护士必须增强防护意识,对各种危害有足够认识,采取有效的防护措施.本院自成立采血室以来,注重对工作人员的感染防护知识的培训,加强督导,未发生一例感染.1 职业感染1.1 自我防护意识差和防护措施欠缺 医护人员未严格执行医院感染制度和暴露后防护措施,穿刺采血操作中及发生可能感染的事件后未能执行标准严格的防护措施,对经血传染性疾病认识不足.针头意外损伤是职业性HCV、HBV和HIV等经血性疾病感染的主要原因,带有HIV阳性血液的针头意外刺伤后,HIV感染的几率为0.2% ~0.4%,而在针刺伤时只需0.005 ml带有HBV的血液足以使受伤者感染HBVr[1].
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"零缺陷"理论在护理技能规范化培训中的应用与成效
"零缺陷"质量管理是20世纪70年代末美国质量管理专家克老士比推出的一种质量管理方式,其"零缺陷"管理对质量的定义是:质量是符合要求,而不是好,是一种管理的执行标准,是一种工作态度,是工作的决心即不向不符合质量作妥协的精神[1].
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护士手表面细菌培养不合格原因分析
引起医院感染的因素很多,而手卫生是预防和控制医院感染散发和暴发流行非常重要的因素,也是控制医院感染的重要措施。医院感染的发生,除与机体本身因素有关以外,还与医院的管理有直接的关系。我科从2012年6月正试按卫生部颁发的《医院感染管理规范》要求每月进行一次手部细菌学培养结果的监测,方法均执行标准的“七步法”洗手,按《消毒技术规范》要求进行采样监测。一年中共收集样本12份,其中2012年8月份和2013年2月份细菌超标,占监测总数的16%。为找出原因,进行了相关因素的排查、分析,经采取整改措施后,重新监测结果均合格。