首页 > 文献资料
-
苏州市无偿献血者梅毒感染状况调查
梅毒是严重危害人类健康的性传播疾病之一.近年来,梅毒的发病率呈上升趋势,1993~1998年我国梅毒发病率年均增长90.9%[1],到2001年,全国梅毒发病率达到4.56/10万[2],在一些高危人群中更为严重.为了解苏州市无偿献血者中梅毒感染的现状,我们对57 984名献血者血液样本的检测结果进行分析,现报道如下:
-
科学家开发新技术可预测血栓形成
研究人员利用一种生物物理学方法模拟血液在病人血管网络中可能发生的情况。这种技术目前可以用血液样本进行检测,未来或将可以整合到病人血液流过的其他体外装置为医生提供预见能力,帮助预防血栓或内出血情况的发生。在这项研究中,该研究团队开发了一种微流装置,血液流过这一装置就像流过体内的小型血管网络一样。通过自动的压力感应器和一套专门的算法,装置获取的数据能够得到实时分析,精确预测一份特定的血液样本何时会阻塞血管网络。研究人员表示,利用这一微流装置模拟小血管的血流动力学结合新的数据分析软件就能够实时快速量化病人的止血能力,预测血液样本或病人是否会形成血栓。除此之外,该装置的实时监测能力几乎可以连续获取病人的血液凝集水平,相比于传统的一天一次或两次血液检测,能够大大降低抗凝治疗方法可能造成的毒性副作用。研究人员还表示,该装置能够检测一种使用传统方法很难发现的罕见出血紊乱疾病,患有该病的病人其血小板功能存在异常。在该研究进行的一项大型动物实验中,研究人员直接将动物血管中的血液导入该微流装置测量一段时间内的血栓形成参数。通过这一研究,他们准确预测了血液样本形成血栓的时间,比目前临床使用的方法更快速更准确。
-
口腔脱落细胞检测Y染色体无精子因子基因微缺失
不育症患病率正逐年上升,一年以上规律性生活而不能怀孕的夫妇约占所有新婚夫妇的10%,其中男性不育因素占40%左右.Y染色体微缺失,特别是无精子因子(azoospermia factor,AZF)基因微缺失,与男性不育有关[1].目前AZF基因检测通常采用血液样本,过程复杂且有创,不利于临床大规模开展和流行病学调查.本次研究通过口腔脱落细胞和血细胞AZF检测比较,对口腔脱落细胞检测AZF的可行性和准确性进行评估和探讨,报道如下.
-
不同来源无偿献血者血液的实验室检测对比
自愿无偿献血和单位组织无偿献血是我国目前两种主要献血方式.在血源比较紧张的情况下,为了寻找一种更好的献血方式,提高血液质量,减少血源的浪费,笔者对济宁市7 167名自愿无偿献血者和32 127名单位组织无偿献血者的血液样本的实验室检测合格率和血型分布进行了比较,现将调查结果报告如下.
-
不同PCR方法检测布鲁菌阳性样本的敏感性分析
目的 利用布鲁菌分离株及对应的患者血液样本验证不同引物扩增的特异性及其敏感性,为将PCR方法应用于人布鲁菌病临床诊断提供参考.方法 对血液样本进行传统布鲁菌分离培养,根据表型对分离株进行种型鉴定;用玻片凝集试验(PAT)和试管凝集试验(SAT)两种血清学方法检测培养阳性的血液模板;应用不同布鲁菌属引物B4/B5、BP26以及羊、牛和猪种引物对布鲁菌分离株进行鉴定,同时对其血液模板进行PCR检测.结果 从急性发热患者血液分离到24株布鲁菌,经表型鉴定均为羊种.对分离株进行PCR鉴定,布鲁菌属引物B4/B5、BP26及羊种引物在分离株中均扩增到目的条带.应用不同引物PCR方法对血液模板检测的阳性率依次为B4/B5(79.17%),羊种(66.67%)和BP26(25.00%);B4/B5和羊种引物扩增同为阳性的符合率为41.67%,B4/B5或羊种引物扩增为阳性的符合率为91.67%.结论 在布鲁菌分离培养阳性的血液样本中,应用单一引物PCR进行人布鲁菌病诊断的敏感性较低,将布鲁菌属B4/B5和地方流行种引物结合可提高PCR检测方法的敏感性和特异性.
-
电化学发光(1010)分析全过程质量控制
1 材料与方法1.1材料①全自动免疫电化学发光分析仪:Elecsys 1010;②罗氏诊断试剂及质控品;③门诊及外来血液样本.
-
血液样本临床生化检验的质量控制探讨
目的 探讨血液样本生化检验中有效的质量控制方法,分析异常检测结果的发生原因.方法 选取300例健康人群血液样本,分为质控和非质控2组,进行谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、血肌酐、血尿酸、胆固醇、甘油三酯检测,非质控组检验全程均不加以干预,而质控组在检验全程严格质量控制,比较两组检验结果的平均变异指数得分(VIS),对异常结果进行原因分析.结果 有效质控后平均VIS及结果异常发生率明显较低(P<0.05);同时有效质控能使受人为因素影响较大的检验前和检验中两个环节的错误发生率明显减小(P<0.05).结论 对血液样本的生化检验全程特别是前、中两个环节进行有效地质量控制,能降低结果的变异性,适合在临床检验工作中推广.
-
核酸检测过程中混样失败情况分析
目的 分析核酸检测过程中的混样失败情况,探讨血液样本质量对混样核酸检测实验的影响.方法 回顾性分析2010年6月-2013年6月混样核酸检测的总体情况及混样失败情况,分析不同年度、不同月份间混样失败率情况.计数资料采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 2010年6月-2013年6月间总混样失败率为0.47%(198/42 355),2010-2013年混样失败率分别为0.80%(62/7 790)、0.27%(37/13 899)、0.64%(88/13 751)、0.16%(11/6 915),差异有统计学意义(P<0.05).各月份总混样失败率差异有统计学意义(P<0.05).其中6-9月份混样失败率较高,由高到低依次为7月(1.04%)、8月(0.59%)、6月(0.55%)、9月(0.54%).2012年1-12月混样失败率分别为0.15%、0.42%、0.24%、0.69%、0.90%、1.28%、2.06%、1.09%、0.17%、0.08%、0.15%、0.11%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应规范样本采集、运送、储存等过程,加强设备的维护保养,用符合质量要求的血液样本进行检测,从而确保核酸检测结果的准确可靠,保障临床用血安全.
-
血液标本分析前质量改进在ICU中的应用
ISO15189指出:分析前开始于临床医师提出申请,止于分析检验程序启动,其步骤包括检验申请、患者准备、原始样本的采集、样本的运送及样本在实验室内的传递等过程.血液样本分析前的过程环节众多,参与的人员复杂,因此也容易发生各种错误而终导致检测结果的不准确.文献报道,错误的检验报告有80%是因为检测前工作失误造成的[1].
-
临床免疫检查质量的影响因素和解决对策
免疫检验结果的精准性以及准确性是保证医生对患者病情正确诊断的前提,完善免疫检验质量,对患者疾病诊断具有十分重要的作用[1]。在免疫检验过程中会产生很多影响因素,导致检验结果发生误差,为了防止此类情况出现,需要检验人员操作严格按照规范执行,增强检验质量[2]。本文选取检验科指标正常血液样本150份实施免疫检验,将150份样本随机分为两组,观察组75份,对照组75份,两组样本全部实施散射免疫比浊法加以检验,观察组样本在检验前后进行质量监控,记录两份样本的免疫球蛋白以及补体指标,比较观察组和对照组样本的检验结果,现将具体报告汇报如下。
-
无偿献血者梅毒螺旋体抗体检测结果分析
梅毒(syphilis)是在人体感染梅毒螺旋体后产生的一种传染性疾病,分布在世界各地。临床上将梅毒人工分成三期,通过侵犯皮肤黏膜渗入体内,是一种性质特别严重的传染性疾病[1]。近年来,无偿献血的普及使得梅毒等可凭借输血途径传播的传染性疾病发病率呈现一个逐年上攀的趋势,所以说在血站供血方面必须加大力度和控制规范,减少疾病的传播。经过几年发展我国献血者体内螺旋体的检出率也越来越高,必须加强对梅毒感染的监测和控制,坚决禁止血液的经血传播[2]。为了确保献血输血的安全性和有效性,控制梅毒经血传播途径,确保临床用血安全,这里我们选取于县血站在2008年5月至2013年5月无偿献血群众的17835例次血液样本梅毒螺旋体抗体检测结果进行分析,现将结果汇报如下。
-
体验基因体检
就基因检测本身来说,并没有什么风险性,如果是检测血液样本,风险多如同一般抽血化验,如果是检测口腔黏膜样本,风险性则更低.
-
血小板减少性紫癜患者血液样本检查研究
目的:探讨血小板减少性紫癜患者血小板检验和治疗对策。方法选择勉县县医院2009年1月至2010年3月收治的血小板减少性紫癜患者32例,回顾性分析血小板检验和治疗对策。结果急性组外周血中血小板、血小板相关抗体G(PAIgG)和血红蛋白含量与慢性组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论动态结合监测血小板、PAIgG和血红蛋白含量对诊断血小板减少性紫癜有重要临床意义。
-
血液样本临床生化检验的质控措施
目的 :探讨血液样本临床生化检验的质控措施.方法 :选2017年1月-12月我院1000例健康人群血液样本,随机分为2组,对照组检验全程均不加以干预,观察组检验全程严格质量控制,比较两组检验结果的平均变异指数得分,分析异常结果原因.结果 :观察组尿素氮 、谷草转氨酶 、谷丙转氨酶 、血肌酐 、甘油三酯 、胆固醇VIS得分均显著低于对照组,P<0.05;观察组检验前 、检验中以及检验后三环节异常率均显著低于对照组,P<0.05.结论 :加强血液样本的生化检验全程质量控制效果显著,适合在临床推广.
-
大脑神经营养因子和痴呆
先前的研究已经表明,脑源性神经营养因子(BDNF)在中枢神经系统中高度表达。轻度认知障碍和阿尔茨海默病的患者的海马,顶叶,以及血清中检查到BDNF水平是降低的。本研究旨在确定血清BDNF水平与老年痴呆症和阿尔茨海默病的风险因素。
在1948年发始从弗雷明汉心脏研究获得的数据,下一代的研究开始于1971年,从冻结的血液样本测量血清BDNF浓度。所有弗雷明汉心脏研究参与者持续监测认知功能,这些数据都可用来确定脑源性神经营养因子与痴呆和阿尔茨海默病之间的关联。 -
6例人粒细胞无形体病实验室检测结果分析
人粒细胞无形体病(human granulocytic anaplasmosis,HGA)是由嗜吞噬细胞无形体(anaplasma phagocytophilum,AP)感染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病.AP为革兰氏阴性细胞内专一性寄生菌,主要通过携带病原体的蜱叮咬的方式传播,潜伏期1~2周.2005年9月我院收治了6名不明原因发热病人,血液样本经国家疾控中心证实为人粒细胞无形体病.现分析报告如下.
-
医院自动血液样本检验前处理系统方案的设计分析
目的:设计一种符合医院现状的血液样本自动前处理系统.方法:该系统采用计算机控制下的模块管理方式设计,每个功能模块都有一片CPU自成体系,再由主CPU统一协调工作.结果:由操作人员为每个血液样本设置需要进行的检验方式并生成条形码,系统通过扫描条形码信息完成指定的检测前处理任务,包括分送样本、保存样本物流在各节点的实时状态、对血液样本进离心处理等血液检验的流水线操作.结论:该系统具有自动化程度高,使用方便,减少人为操作失误,出现问题后易追溯等优点.
-
浅析血液样本临床生化检验的质量控制
目的:研究血液样本临床生化检验的质量控制情况,对异常结果的原因进行分析,以提升临床血液生化检验的质量。方法选择2013年5月~2015年5月间诊治的600例行血液样本临床生化检验的正常人群,检测指标包括尿素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血尿酸、血肌酐、甘油三酯、胆固醇等。将600例人群随机分为两组,对照组人员生化检验全程未实施干预措施,观察组人员在生化检验过程中全程进行严格的质量控制,比较两组人员的平均变异指数得分(VIS),分析出现异常结果的原因。结果观察组人员的平均VIS以及出现异常结果的几率明显比对照组低,两组结果差异有统计学意义(P<0.05),表明严格的实施质量控制能够降低人为因素对检验前及检验过程中产生的不良影响,降低错误出现的几率。结论在检验血液生化样本的整个过程中,尤其是检验前及检验中两个环节应适时进行有效的质量控制,能大限度降低结果的变异性。
-
血液病标本放置时间的长短对血糖监测的影响探讨
目的 探讨血液样本在离体之后,放置时间的长短对血糖监测的影响.方法 对该院的糖尿病患者进行空腹采血,将血液样本分别在室温下(18~22 ℃)进行不同时间的静置,从1 h至5 h不等,每隔1 h进行血糖水平进行测定.结果 血液样本在室温下放置1~2 h之内进行检测,其血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05),放置3~4 h之内进行检测,血糖水平明显降低(P<0.05),放置5 h后进行检测,血糖水平明显降低(P<0.01).结论 血液样本在离体之后,室温下放置2 h之内,血糖水平检测没明显下降,在2 h之后,明显的降低,因此,对血液样本进行血清分离应该在血液离体之后的2 h之内进行,以此来确保血糖测定结果的准确性.
-
采血前端征询“窗口期”概念知晓度调查及教育策略
目前国内大部分血液中心已经开展了核酸技术检测(nue‐ leic acid test ,NAT ),检测病毒的 RNA 或 DNA 。研究表明,混合血液样本 NAT 检测可将乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒感染的平均窗口期缩短为9、59 d 和11 d[1‐2]。不过,病毒的窗口期始终还是存在,通过教育宣传等手段让高危行为者认识到进行自查和排除的重要性,仍是前端征询的重要环节。