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氟比洛芬酯超前镇痛对妇科腹腔镜手术术后不良反应的影响
氟比洛芬酯是一种非甾体类镇痛药,通过静脉给药起效.本文观察氟比洛芬酯超前镇痛对妇科腹腔镜手术术后不良反应的影响,旨在寻求一种安全、有效的减少术后不良反应的方法.1 资料与方法1.1 临床资料 2009年3~4月在我院择期行妇科疾病腹腔镜手术的患者40例,年龄19~52岁,ASA Ⅰ~Ⅱ级,其中子宫肌瘤21例、附件肿物11例、宫外孕8例.
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小儿幽门螺杆菌感染的临床特点及相关因素
幽门螺杆菌(HP)感染作为成人慢性胃炎、十二指肠溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织瘤等胃十二指肠疾病发生的重要致病因素已在医学界达成共识,并认为HP感染与小儿慢性胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡的发生亦密切相关.儿童感染HP受外界因素(如吸烟、饮酒、服用非甾体类消炎药与社会活动)影响较少,与成人不尽相同,故本文将小儿HP感染的临床特点及相关因素做一概述.
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皮肤白细胞破碎性血管炎患者的护理
皮肤白细胞破碎性血管炎(CLV)又称超敏性血管炎、变应性血管炎。病因有感染(包括病毒、细菌等,尤其是乙肝病毒、丙肝病毒和肠道病毒感染,占15qo-20%)、全身炎性反应性疾病(系统性红斑狼疮等,占15%-20%)、药物(如非甾体类抗感染药、青霉素、抗流感疫苗等,占10%-15%)和恶性肿瘤(副蛋白血症、髓性和淋巴增殖性疾病等,占2%-5%);而其余的则为特发性(45%-55%)[1],主要累及皮肤的细小血管(尤其是毛细血管后静脉),并以中性粒细胞浸润和其核破碎为病理特征。
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阿司匹林对鼠肝细胞癌形成抑制作用的实验研究
阿司匹林(ASA)的传统药理作用是抗炎和抗血小板凝集.但是近年来它的肿瘤化学预防功能正逐渐被人门所认识.流行病学研究表明长期服用阿司匹林和其他非甾体类的抗炎药物的人群,其发生结肠癌的危险性低于一般人群[1].动物实验证明阿司匹林对化学致癌剂诱发的肠腺癌、胃癌、膀胱癌的发生、生长有抑制作用[2,3].阿司匹林对肝癌的发生过程的影响报道较少.肝癌的发生是多阶段过程,即癌前结节的形成和癌形成二个阶段.我们已报道了阿司匹林对鼠肝癌前结节形成的抑制作用[4].本实验以二乙基亚硝胺(DEN)作为致癌剂建立肝癌的动物模型,观察阿司匹林在鼠肝癌形成过程中,即癌前结节转化为癌结节过程中的作用.
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常用女用避孕药的种类与选择
常用女用避孕药为甾体类,由人工合成的复方口服避孕药.甾体类激素的基本骨架为一甾环,亦称环戊烷多氢菲,是一个由17个碳原子组成的环形结构,由3个6碳环及1个5碳环相互连接构成.甾体激素来源于胆固醇裂解,胆固醇为产生所有性甾体激素的母体物质,有27个碳原子.人工合成的性激素比内源性激素有较强或较长时间的作用,因此,使用小剂量就能发挥效应.临床常用的是人工合成的甾体激素避孕药.
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氟比洛芬酯用于腹部切口二次缝合镇痛的临床观察
氟比洛芬酯注射液(商品名为凯酚),是一种非甾体类抗炎镇痛药,通过抑制前列腺素的合成发挥镇痛效应.
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栝楼属植物化学成分研究进展
栝楼属植物药用资源丰富,该属植物作为常用中药在民间得到广泛应用.文章对20世纪90年代以来栝楼属12种药用植物中分离得到的化学成分按照结构类型进行了分类、整理,并对其中典型化合物的药理活性进行了概述,为栝楼属的深入研究提供一定的基础,也对今后研究的重点提出了建议.
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帕瑞昔布钠在妇科术后镇痛中的意义
非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDS)帕端昔布钠是特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂伐地昔布前体的氨基酸化合物,静脉注射后迅速转化成伐地昔布发挥作用,本研究将帕瑞昔布钠联合舒芬太尼与单纯舒芬太尼用于妇科术后镇痛,观察镇痛效果及不良反应发生情况.
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氟比洛芬酯注射液用于大隐静脉曲张腔内激光治疗及分段结扎术后镇痛的观察
氟比洛芬酯注射液(flurbiprofen caxetil injection)是一种脂微球为药物载体的新型的非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDS).它对各种疼痛的镇痛作用显著,药物进入体内靶向分布到手术切口及炎症部位,氟比洛芬酯从脂微球中释放出来,水解生成氟比洛芬,通过抑制前列腺素的合成发挥镇痛作用.
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斑鸠菊属药用植物化学成分研究
斑鸠菊属植物有多种化学成分,主要有甾体类、萜类、黄酮类、苯丙素类、脂肪酸类以及挥发油类等.其中尤以甾体和萜类化学成分较为多见,其他类别的化学成分的研究相对较少.由于斑鸠菊属植物含有多种化学成分,其药理作用也多有不同,药理研究认为,对糖尿病及高血脂有较好的疗效,并且能够治疗白癜风,提高免疫力,具有抗癌、抗肿瘤的作用.
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改进型非甾体类抗炎药用于治疗家族性淀粉样多神经病
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Nimesulide 治疗带状疱疹疗效观察
我科从1998年~2001年12月用意大利研制成功上市的新型非甾体类抗炎、解热、镇痛药(在国内由天津药物研究院首家研制),天津药物研究院药业有限责任公司首家上市的新型抗炎、解热、镇痛药Nimesulide Tablets(尼美舒利片)治疗了154例带状疱疹患者,现总结如下.
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洛赛克与羟氨苄青霉素及替硝唑合用治疗十二指肠溃疡和根除幽门螺杆菌临床分析
十二指肠溃疡治愈后1年复发率高达80%,大量资料证明,根除幽门螺 杆菌(HP)可使十二指肠溃疡复发率显著下降.尽管报道的根除HP疗法很多,但至今尚无一种 疗法可同时满足高效、安全、方便、价廉的要求.我们应用洛赛克与羟氨苄青霉素及替硝唑合用治疗HP,根除率可达90%.现报道如下.1 材料和方法1.1 病例选择条件经胃镜检查确诊的活动性十二指肠溃疡并符合下列条件者:(1)溃疡直径5~20mm;(2)胃粘 膜有HP感染;(3)患者同意参加本研究.排除标准包括:①年龄<18岁或>80岁;②复合性 溃疡;③胃手术史;④卓-艾氏综合征;⑤常服非甾体类消炎药;⑥近6个月内使用过铋剂, 1个月内使用过质子泵抑制剂或抗生素药物.本试验共51例,其中,男39例,女12例.年龄为22~73岁(平均为44.4±11 .1岁).
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浅谈米非司酮及卡孕检的合理应用
米非司酮是一种新型甾体类抗早孕药物,它具有终止早孕、抗着床、诱导月经和软化宫颈的作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能替代天然孕酮与其受体结合起到拮抗孕酮活性作用,卡孕栓的主要作用不是直接杀伤胚胎而是对抗绒毛膜促进激素刺激巢分泌酮,从而间接抑制孕酮的分泌并引宫缩,起到终止妊娠的作用.
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米非司酮配伍米索前列醇抗早孕300例临床观察
米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经和软化宫颈的作用,近年来国内外已有大量临床资料证实,联合应用小剂量米非司酮与前列腺素类药物已成为一种安全有效的终止早孕方法.我站2004年1月~007年12月试用两药终止≤4g天和49~70天妊娠者共300例,现将结果报告如下.
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地板藤根的化学成分研究
目的 研究采自云南省楚雄州地板藤根的化学成分.方法 对地板藤根95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部分采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定.结果 从地板藤根的石油醚和乙酸乙酯萃取部分分离得到13个化合物,主要为黄酮类、三萜类及甾体类化合物,分别鉴定为5α-豆甾-3,6-二酮(1),3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(2),β-谷甾醇(3),β-香树脂醇(4),齐墩果酸(5),α-香树脂醇乙酸酯(6),3-O-乙酰基齐墩果酸(7),槲皮素(8),芹菜素(9),木犀草素(10),(2R,3R)-(+)-二氢槲皮素(11),北美圣草素(12),柚皮素(13).结论 除化合物3,4,5,6及9外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
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环氧合酶及其抑制剂与宫颈癌的关系
近年来细胞学、流行病学及临床研究发现,环氧合酶(cyclooxygenase,COX)的表达与宫颈癌的发病有着密切的关系,COX抑制剂能延缓和抑制宫颈癌的发生、发展.COX抑制剂具有代表性的药物是非甾体类抗炎镇痛药.
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新型非甾体类药与阿片类药联合用于术后镇痛的进展
良好的术后镇痛十分重要,能缓解病人的痛苦,阻断不良应激,促使早期活动,减少心血管、呼吸系统的不良反应以及下肢血栓形成或肺栓塞的发生,也促进胃肠功能的早期恢复,从而降低手术的并发症和死亡率,提高了围手术期病人的生活质量.
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舒林酸对散发性结肠腺瘤性息肉的疗效
众所周知,90%结肠癌源于结肠腺瘤性息肉恶变.非甾体类消炎药如舒林酸,已显示对家族性腺瘤性息肉病(FAP)的治疗作用,而对散发性结肠腺瘤性息肉(SCAP)研究甚少,结论不肯定[1,2].为此,我们用舒林酸(sulindac)治疗SCAP,取得肯定疗效,并对治疗机制进行探讨.
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非甾体类消炎药对消化性溃疡并发出血的影响分析
消化性溃疡(peptic ulcer,PU)是上消化道出血的常见病因,PU的发生、发展与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染有关.非甾体类消炎药(NSAIDs)的服用也是溃疡的重要病因.许多研究证明,服用NSAIDs会增加溃疡并发出血2~4倍,但在PU并发出血的发生发展过程中,Hp感染所起的作用及其与NSAIDs之间相互作用的关系如何尚有不同看法,本文对一组临床PU患者的病因进行了分析.