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复方丹参滴丸对老年冠心病心绞痛合并高粘血症的疗效观察
复方丹参滴丸是采用现代医药技术生产的中药滴丸,主要成分为丹参、三七和冰片等,具有比表面积大、渗出速度快、生物利用度高等特点.其中丹参成分主要是水溶性的丹参素,较脂溶性的丹参酮作用更快、更强.近年来,复方丹参滴丸在冠心病的治疗、康复以及提高生活质量上取得了较好的疗效,但对老年冠心病合并高粘血症的疗效报道不多.本研究观察复方丹参滴丸对老年冠心病心绞痛合并高粘血症的疗效,现报告如下:
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经皮肤吸收有机磷农药致亚急性中毒38例报告
有机磷农药具有脂溶性,除口服吸收外,也容易从无损的皮肤进入机体,由血液和淋巴液输送到全身各脏器组织而引起中毒,现将我院近3年来所遇到的38例报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:本组38例年龄9~66岁,平均37.5岁;男17例,女21例。1.2 发病特点:均以渐进发病,但与有机磷慢性中毒的临床经过亦有所不同。38例中,自接触毒物至发现症状均在8小时至1天以上,且其开始症状多较轻微,并未引起重视,因此,就诊时间多不及时,而且是发现症状后仍与毒物接触,致使毒物继续被吸收,症状进一步加重,直至确诊时才脱离毒物。38例接触毒物,发病及就诊的时间关系见附表。
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基于他克林的脑靶向化学传输系统设计合成与体外释药研究
目的:以他克林( Terrine,THA)为母药,合成具备脑靶向性的化学传输系统( CDs)。方法选用溴乙酰氯与THA共价连接,再与烟酰肼烷基化后,用溴乙酸乙酯与其形成季铵盐,后将其还原成二氢吡啶载体介导的前体药物。结果制备所得的化合物经1 HNMR、MS 进行结构表征,确认为目标化合物(TM)。 TM脂溶性Rm值由THA的1.75提高至2.87。体外12h母药累积释放量达到81.8%。结论新型二氢吡啶载体介导的前体药物较THA更易于穿透BBB。药物体外释放研究预示TM在脑组织可缓慢释放出母药,平稳地发挥药效。
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高效液相色谱法对丹参胶囊有效成分含量的测定及研究
目的 探讨高效相色谱法(High Perform ance Liquld Chrom atography,HPLC)对丹参胶囊有效成分含量的测定及研究.方法 对丹参胶囊中脂溶性成分和水溶性成分进行高效相色谱图谱分析,并对丹参胶囊的活性物质进行检测,从而达到对药物的质控要求.结果 ①经测定丹参胶囊中脂溶性成分为:二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮及丹参酮ⅡA.水溶性成分:原儿茶醛、丹参素、迷迭香酸以及丹酚酸B.②丹参胶囊中药物的活性成分包括二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B,其中丹参素起重要药理作用.③二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别与峰面积呈现线性相关性关系.结论HPLC是在气相色谱法和经典液相色谱法的基础上创新发展起来的新型分离分析技术,具有灵敏度强、精准率高、重复性以及稳定性比较好的特点,可作为测定丹参胶囊中有效成分含量的方法,为指导临床药物疗效以及质量控制提供数据资料.
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提高茶多酚口服生物利用度的研究进展
茶多酚(Tea polyphenol,TP)是茶叶中所含的一类多羟基酚类化合物的总称,是茶叶的主要有效成分,具有清除自由基、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、抑菌、美容等多种药理功能和功效,但荼多酚脂溶性较差,生物利用度低,易被氧化,限制了其在医药和食品等行业的应用.为提高荼多酚在体内的生物利用度,本文从提高脂溶性和稳定性两个方面综述近几年提高茶多酚生物利用度的方法,为新药研发提供依据.
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滥用维生素类药物危害多
维生素,又名维他命,是维持和调节机体正常代谢的重要物质.维生素是个庞大的家族,目前所知的维生素有几十种,大致可分为脂溶性和水溶性两大类.前者包括维生素A、D、E、K,后者包括维生素B族和维生素C,以及许多存在于人体组织中的“类维生素”.它们以生物活性物质的形式在体内各显神通.维生素在人体内不能自行合成,必须从食物中摄取.
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眼内植入型长效释药系统
1概述有效的眼内药物浓度是治疗众多眼病的关键.由于眼球独特的解剖学结构--血眼屏障的存在,全身用药难以达到眼球中有效的药物浓度.此外,眼角膜表层为亲脂性、内层为亲水性,而目前的眼用滴剂和膏剂均不能同时具备脂溶性和水溶性,故眼科局部用药也难以达到有效的眼内浓度.数十年来改变眼用药物的给药途径和剂型以期提高眼内药物浓度一直是研究的热点.
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蒜苔的贮藏保鲜
蒜苔又称蒜苗或蒜毫,是百姓餐桌上常见的蔬菜,由于它味美和含多种营养物质,含有丰富的大蒜素,有抗氧化和杀菌作用,同时又含脂溶性挥发物与超氧化物歧化酶(SOD),具有较好的抗癌和抗衰老等功效,深受人们的青睐.蒜苔在我国南北各地均有栽培,其中以山东、河北、辽宁、安徽、江苏和河南等地栽培面积较大.由于蒜苔是年产季销型蔬菜,每年的收获季节均集中在于5、6月份,为此只有通过贮藏保鲜来实现蒜苔延长供应期的需要.关于蒜苔的贮藏保鲜工作,经多年来的研究和实践,已经积累了较成熟的经验,现介绍如下.
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维生素缺乏与相关疾病
维生素(Vit)是维持人体正常和健康所必需的营养物质,不能在体内合成,必须由外界供应(包括天然食物及部分人工合成的维生素).它在生理上是参与新陈代谢的必需物质,是机体酶系统中辅酶的重要组成部分,维生素缺乏时,使人体内的某些酶功能失调导致物质代谢障碍,甚至引起各种疾病.因此,维生素与人体生长发育和健康息息相关.根据维生素的溶解性质可以分为水溶性Vit和脂溶性Vit两大类,前者包括VitC和B族(VitB1、B2、B6、B12、叶酸),后者主要包括VitA、D、E、K等.本文就对主要Vit的功能以及缺乏所引起的相关疾病分述如下.
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维生素E与相关疾病研究进展
维生素E(VE)又称α-生育酚或α妊娠醇,是生育酚类的统称,为脂溶性分子,人体不能合成,只能由食物供给,它有疏水结构,能插入到有不饱和脂肪酸存在的生物膜中.VE与相关疾病有关,现分述如下.
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氧氟沙星的药理与临床应用进展
氧氟沙星(氟嗪酸Ofloxacin)为氟喹诺酮类药物.1981年由日本第一制造公司首先合成,商品名Tarivid.氧氟沙星由于喹酮环上附有恶嗪环,故其水溶性比其他喹诺酮类药物高10倍以上.由于有氟原子,对菌体膜的通透性增加.N-甲氧哌嗪环则使其脂溶性增强,抗厌氧菌和需氧革兰氏阳性菌的活性大为提高.
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一氧化氮--一氧化氮合酶系统与骨折愈合
一氧化氮(nitric oxide,NO)是在一氧化氮合酶(nitric oxide sythase,NOS)作用下氧化产生的一种小分子自由基气体.由于其分子量小,脂溶性及化学性质活泼,因而极易透过生物膜,是细胞间、细胞内的重要信使分子.由于其合成易于调节,作为高级生物体,调节的有效信号在循环、呼吸、消化及内分泌代谢等系统中发挥着重要作用.近几年来的研究发现,NO-NOS系统对骨折愈合起重要作用.本文就NO-NOS系统对骨折愈合的影响作一综述.
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应用新一代抗组胺药物的体会和评价
抗组胺药物是皮肤科和耳鼻喉科常用的主要药物之一.目前临床医生公认的新一代抗组胺药物有:息斯敏、氯雷他定、仙特敏、皿治林等,它们共同的特点是:对H1受体的选择性强,亲和力高,药物的分子较大,有一个长的侧链,脂溶性差或呈水溶性,故对血脑屏障穿透性低,所以镇静作用极小,与H1受体的结合作用时间长,有些药物的活性代谢产物可继续发挥作用,延长临床治疗效果,因此多数药物只需每日1次服药.现将我们临床应用此类药物的体会简述如下.
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左氧氟沙星的临床应用价值
左氧氟沙星化学结构和药理作用1.左氧氟沙星为吡啶酮羧酸衍生物,化学结构上有造成适度脂溶性的N一甲基哌嗪环和促进水溶性的嗪环,C-3位甲基呈不对称中心.独特三环结构使其脂溶性和水溶性良好,其碱基水溶性明显高于氧氟沙星.
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地塞米松棕榈酸酯的合成
地塞米松棕榈酸酯(Dexamethason palmitate)(1)化学名为9-氟-11β,17,21-三羟基 -16α-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮-21-棕榈酸酯,是非特异性甾体类抗炎药, 用于慢性风湿性关节炎的治疗.该药于1988年上市.临床研究表明,该药具有高度脂溶性,是“靶向”治疗剂,与迄今的甾体药物不同,虽静脉给药而有局部治疗作用.抗炎作用是地塞米松的2~5倍,每两周给药一次.
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黄芪加冰片对大鼠脑缺血再灌注损伤后VEGF表达的影响
缺血性脑血管病临床预后较差,幸存者多伴有智能和体能障碍.研究证实中药治疗缺血性脑血管病有一定疗效.但中药组份分子量大、脂溶性小,不易透过血脑屏障,影响了其药理作用的发挥.
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纳洛酮治疗缺血性脑血管疾病临床观察
纳洛酮是吗啡受体拮抗剂,对所有内源性阿片肽受体均有拮抗作用.我们利用其高脂溶性,可以通过血脑屏障的特点,将其用于缺血性脑血管疾病治疗,疗效较好.现报告如下.
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常见的七种环境激素
研究证实,目前在环境及社会生活中对人和动物起着类似于激素作用的有害物达300余种.常见的有:PART 1 多氯联苯类它是一组氯化烃类化合物.从20世纪30年代开始,广泛用于电容器、变压器中的绝缘及润滑剂、油漆涂料的添加剂以及染料、杀虫剂等的生产中.20世纪70年代末不少国家停止了使用,但由于其不易降解,可在大气、水、土壤等环境介质中存在数年、数十年甚至更长时间,且可通过食物链使之生物蓄积和放大,至今仍为人们十分关注的重要环境激素之一.多氯联苯为脂溶性,可通过胎盘和乳汁进入胎儿或婴儿体内产生神经毒作用等.
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中药汤剂煎熬与服用方法
中药汤剂的特点优点 能适应中医辨证施治,随症加减处方;可充分发挥方药多种成分的综合疗效和特点;吸收快,奏效迅速;溶剂价廉易得;制备方法简单易行等.缺点 需临用时新制,久置易发霉变质;不便携带;服用容积大,尤其是儿童难以服用;脂溶性和难溶性成分以水煎煮,不易提取完全等.
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罗哌卡因在手部肌腱吻合术中的应用
罗哌卡因是一种新型的长效酰胺类局部麻醉药,其理化性质与布比卡因相似,但脂溶性明显低于布比卡因[1],具有在低浓度下感染与运动阻滞相分离的特点.本研究旨在观察0.3%罗哌卡因用于手部肌腱吻合术的麻醉效果.