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平喘合剂对哮喘豚鼠M受体影响的实验研究
1材料实验动物:体重300~400g左右雄性豚鼠,由安微医科大学动物实验中心提供.药品与仪器:3H-二苯羟乙酸奎宁酯(3H-QNB中国军事医学科学院)、阿托品(民生制药厂)、玻璃纤维滤膜(海光49#上海虹光造纸厂);液体闪烁计数仪(Beck-man LS5000CE),医用超声雾化器(北京亚都集团),自动分析仪(日产7150型).
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抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清心肌酶的影响
1 实验材料清洁级Wistar大鼠50只,体重(250±40)g,雌雄各半,由黑龙江中医药大学动物实验中心提供.抗凝护心Ⅱ号(由川芎、地龙、水蛭、党参、黄芪、赤芍等组成):本院自制;通心络胶囊:石家庄以岭药业股份有限公司,批号:080545.CL-7200型全自动生化分析仪:日本岛津公司.
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补肺益寿合剂Ⅰ号对肺气虚大鼠ET-1mRNA表达的影响
1 实验材料1.1 实验动物 SD大鼠40只,雌雄不拘,体重(180±20)g,由上海中医药大学动物实验中心提供.
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鼻敏清药理作用的实验研究
1实验材料动物:昆明种健康小鼠,体重20±2g,雌雄各半,由哈医大一院动物实验中心提供.药物:鼻敏清洗剂由辛荑、双花、桂枝、丹皮、蝉蜕、防风、黄芩等药物组成.各药经提取,由本室制备成洗剂,每袋150ml,灭菌后备用.实验用中药均由黑龙江省药材公司提供.菌种:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,绿脓杆菌;由黑龙江省防疫站提供.
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糖肾灵对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究
1实验材料1.1实验动物SPF雄性SD大鼠60只,体重170±75g,华中科技大学同济医学院动物实验中心提供(动物合格证:鄂检证字第2002023)1.2实验用药链脲佐菌素(Streptocin,STZ),美国Sigma公司产品.中药复方糖肾灵由黄芪15g、西洋参5g、地黄12g、麦冬12g、丹参12g按该份量比例组成,其水煎剂浓缩后为0.6g/ml.
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骨蚀灵对激素性股骨头坏死早期干预作用的研究
1 实验材料与方法1.1 实验材料 动物:选用纯种健康雄性成年日本大耳白兔54只,体重(3.0±0.2)kg.黑龙江中医药大学动物实验中心提供.骨蚀灵:由丹参、白芍、红花、桃红、自然铜、川芎组成,由本院制剂室制备提供.
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益气温阳法对再灌注性心律失常大鼠ECG及NO含量影响的实验研究
1实验材料健康Wistar大鼠,体重190~260g,雌雄各半,由黑龙江中医药大学动物实验中心提供.中药复方制剂由黄芪、茯神、半夏、当归等13味中药组成,由黑龙江中医药大学制剂室制备,每克粉末含7g生药.心律平:山东省苔南制药厂,批号:20040713.NO试剂盒:购自南京建成生物工程研究所.
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丹参对大鼠肾缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
1 材料动物:雄性健康 SD 大鼠,由本校动物实验中心提供.药品:丹参注射液由正大青春宝药业有限公司生产;主要仪器:显微镜-计算机真彩色图像分析系统(CMIAS)由北京航天航空大学研制.岛津CL-7300全自动生化分析仪.电动匀桨机(宁波新芝科器研究所).760CRT 双光束紫外可见分光光度计.
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糖尿病大鼠离体肠系膜血管对去甲肾上腺素的反应性
近年的一些研究发现,包括人类在内的多种动物血管内皮细胞和平滑肌细胞均能合成与分泌醛固酮〔1,2〕。为探讨糖尿病血管反应性变化及其与自分泌醛固酮的相关性,以SD大鼠肠系膜血管网的平均灌流压、血管反应时间、恢复时间为指标进行实验研究。 一、材料与方法 1.糖尿病大鼠模型的制作:SD雄性大鼠40只(第一军医大学动物实验中心提供),分为4组。两组大鼠应用链脲佐菌素(STZ),制作成糖尿病大鼠。 2.肠系膜血管网体外灌流模型的制作和灌流压测定:肠系膜血管网体外灌流模型的制作按本实验室的方法〔2〕,行离体灌流,分别灌流Krebs-Ringer液、33.3 mmol/L葡萄糖灌流液,导管连接八道生理记录仪监测肠系膜血管网灌流压。灌流压稳定30分钟后,给予0.01 g/L去甲肾上腺素100 μl,观察灌流压变化。记录反应时间、持续时间、高灌流压。 3.高效液相色谱(HPLC)分离提纯:为清除灌流液中醛固酮类似物,提高放免分析精确度,在醛固酮标准品出峰时间收集样品,HPLC分离出样品中醛固酮。
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汉防己甲素及普萘洛尔对大鼠门脉高压的作用
门脉高压是加重肝硬化病情、发生消化道出血等并发症的重要环节,积极有效的降压治疗可改善患者预后.本实验旨在观察汉防己甲素及普萘洛尔治疗大鼠肝硬化门脉高压的作用.一、材料与方法1.动物:健康雄性Wistar大鼠50只,体质量(220±20)g,山西医科大学动物实验中心提供.
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Memantine对新生大鼠脑缺氧缺血损伤的脑保护效果
围产期窒息所致脑缺氧缺血损伤(H)为新生儿期危害大的常见病,常导致新生儿死亡和幸存者严重后遗症.迄今为止,对脑缺氧缺血损伤尚无根本性防治措施.近来报道非竞争性NMDA受体拮抗剂Memantine对脑缺氧缺血损伤具有脑保护作用[1].本文对一组脑缺氧缺血损伤新生大鼠模型对照应用Memantine,通过比较左右脑半球重量减少百分值,观察Memantine的脑保护效果,现报告如下.材料与方法一、实验对象7日龄SD乳鼠,无性别选择,体重10g~14g,由上海医科大学动物实验中心提供.分成正常对照组4只、HI组10只、HI前1小时给药组10只和HI后即刻给药组10只共4组.
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肝细胞生长因子抑制慢性缺血心肌细胞纤维化及凋亡的实验研究
我们采用携带肝细胞生长因子(HGF)基因重组腺病毒(AdHGF)干预猪慢性缺血性心肌模型,研究HGF改善缺血性心脏病心脏功能的重要机制,探讨其抑制缺血心肌细胞纤维化及凋亡的作用.一、材料与方法1.材料:相同遗传背景的实验用贵州小型香猪18只,体质量(30±5)kg,雌雄不拘(第二军医大学动物实验中心提供).术前禁食、禁水24h以上.
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幼龄大鼠体外循环模型的建立
体外循环(CPB)对各个脏器均有损伤,婴幼儿心脏手术后尤为明显.我们建立幼龄大鼠体外循环模型,为研究幼龄动物体外循环后炎症机制及干预措施提供良好的动物模型.一、材料和方法:1.材料:幼龄健康SD大鼠14只,年龄:5 ~6周,体质量(216.20±9.33)g,由安徽医科大学动物实验中心提供);呼吸机、蠕动泵、监护仪、血气分析仪、动物膜肺、自制静脉留置针,20ml注射器,自制体外循环管道.
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改良非压迫性腰椎间盘突出大鼠模型的建立
本研究旨在建立一种改良非压迫性腰椎间盘突出大鼠模型,现报道如下.一、材料与方法1.实验动物和分组:选择8月龄SD清洁级雄性大鼠30只(中山大学动物实验中心提供),体重180~250 g,随机分为传统组(10只)、假手术组(10只)和改良组(10只).
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大叶桉煎剂的毒性研究
大叶桉(Encalyptus robusta Smith)系桃金娘科植物,以叶入药,民间沿用已久。用大叶桉煎剂进行体外抗菌活性的研究表明大叶桉煎剂对多种细菌有较强的抗菌活性[1],在此基础上,我们进一步进行了大叶桉煎剂的毒性研究。 1.实验材料 大叶桉煎剂用水提醇沉法[2]制成200%、100%、50%、25%的浓度,高压灭菌,4℃冰箱冷藏备用。实验动物用纯种昆明种小鼠,由本院动物实验中心提供。 2. 实验方法及结果 2.1急性毒性试验 取健康小鼠30只,雌雄各半,体重18~22g,随机分为5组,禁食12小时。实验组用灌胃法给予不同浓度的大叶桉煎剂,换算成生药分别为100g/kg,50g/kg,12.5g/kg,对照组则给予等量的蒸馏水,观察72小时,记录各组动物存活及死亡数,用寇氏法计算LD50,其值为79.363g/kg,95%可信区间为61.018~103.068g/kg。 2.2 亚急性毒性试验 取健康小鼠25只,雌鼠13只,雄鼠12只,体重18~22g,随机分为5组,实验组用灌胃法给药,换算成生药分别为50g/kg,25g/kg,25g/kg,12.5g/kg,6.25g/kg,对照组给予等量蒸馏水,连续3周,观察小鼠行为、食量均无改变,小鼠体重均增加,3周后处死小鼠,取心、肝、肺、肾脑等器官称重,结果见表1。经统计学处理,各组间器官重量无显著差异(p>0.05),再将上述器官连同肾上腺、甲状腺、肠胃、性腺等送病理检查,各组间器官均无肉眼可见的改变,组织学检查结构除实验组肝细胞轻度气球样变性外,其余未见器质性病变。
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肿瘤坏死因子在大鼠早期酒精性肝损伤中的作用
一、材料与方法 1. 实验动物和分组:雄性SD大鼠25只,6~8周龄,体重170~220g,西安医科大学动物实验中心提供。所有动物喂食含18.2%玉米油的高脂肪饲料,按体重、周龄配伍,随机分组。实验组15只,白酒灌胃6周;对照组10只,生理盐水灌胃6周。
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现代动物实验中心的建议设计模式
随着科学技术水平尤其是生命科学的快速发展,建设一个符合国家标准并能与国际接轨的实验动物中心,是进行高水平生物医学教育科研学术交流并向社会提供各级实验动物资源、专用动物饲料以及可靠的动物实验环境和相关技术服务的实际需要.
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MSCT LungCARE软件的动物实验研究
本文对多层螺旋CT LungCARE软件体积测量的准确性进行动物实验研究,结果显示多层螺旋CT LungCARE软件能较精确地测量体内结节体积,现报告如下.1 材料与方法1.1材料及器材实验成年狗3只(每只约20 kg,由遵义医学院动物实验中心提供)、均匀猪肌肉3块(制作结节用)、Siemens Somatom Sensation 16螺旋CT及带有LungCARE软件的工作站、分规、直尺(小刻度mm)、天平(小砝码为mg)、气管插管及手术器械等.
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实验动物安全认证系统设计及在动物实验中心感染防护中的应用
本文立足于现代科研工作发展实际,结合动物实验中心工作及感染防护特点,运用信息化技术设计实验动物安全身份认证系统,并对其在动物实验中心感染防护管理中进行应用,为提高科研管理水平提供新型有效管理方式。
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