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可吸收缝线内固定治疗胫骨髁间棘骨折
采用可吸收缝线为内固定材料,治疗胫骨髁间棘骨折18例,取得良好效果,现报告如下.1临床资料1.1一般资料本组18例,男11例,女7例;年龄20~48岁,平均34岁;左侧8例,右侧10例;均为新鲜骨折.受伤至接受手术时间6小时~7天,平均3天;骨折块直径>2cm 2例,<2cm 16例;其中呈粉碎型的7例,合并胫侧副韧带损伤2例,内侧半月板前角损伤1例,外侧半月板前角损伤3例.1.2材料采用美国吉达公司生产的聚甘醇碳酸可吸收单股1-0缝线,其断裂强度为8kg/mm2,体内维持张力时间6~8周,吸收速率180~210D,经水解反应而吸收,具有良好的生物相容性,植入体内无任何毒性.
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饮酒后血液中酒精含量模型的建立与初步验证
针对酒后驾车普遍存在并致交通肇事居高不下的现实,掌握饮酒后不同时刻血液中酒精的浓度非常必要.本文根据药物动力学知识,运用微积分理论,建立微分方程并推导出长时间、瞬时间和分段瞬时饮酒的数学模型,检验结果表明模型正确,理论数据与实际相吻合.从数学理论上解决了不同体重、不同时间饮用不同量的酒后在不同时刻血液中的酒精含量.
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血液透析患者肠内胆固醇吸收和阿托伐他汀治疗与心血管疾病风险
血液透析患者的肠内胆固醇吸收率高,从他汀类药物治疗抑制胆固醇合成中的受益低于其他病人群体。近德国学者进行了一项随机对照研究,旨在探讨个人胆固醇吸收速率是否能够影响阿托伐他汀降低血液透析患者心血管疾病风险的效果。
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大鼠外翻肠囊法研究异甜菊醇钠的吸收特征
目的:研究异甜菊醇钠在大鼠小肠各肠段的吸收特征.方法:采用大鼠体外小肠外翻肠囊模型,利用超高效合相色谱(UPC2)法检测异甜菊醇钠,计算异甜菊醇钠的累积吸收量.结果:异甜菊醇钠在体外实验中各个肠段,十二指肠、空肠、回肠、结肠均有吸收,统计学分析无明显差异.结论:该方法可以应用于异甜菊醇钠肠吸收的研究,各肠段吸收累积量无差异.
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原汤到底能不能化原食?
一般来讲,“原食”指的是淀粉类食物,比如饺子、面条、馄饨、汤圆等,“原汤”就是水煮这些食物后得到的汤,而“化”有“消化”的意思.所以“原汤化原食”的意思是,汤能够帮助淀粉类食物消化吸收.从现代营养学的角度分析,这个说法是有一定科学依据的.一方面,煮淀粉类食物时,其表面的淀粉会散落到汤中,当加热到100℃时,淀粉颗粒就会糊化,一部分溶解到汤中,这些淀粉的消化吸收速率比较快,可以促进胃酸和消化酶的分泌,更利于“原食”中淀粉的消化吸收,从而减少积食的危险.另一方面,喝原汤还可以补充营养素的摄入.面粉中水溶性的B族维生素很丰富,但在煮的过程当中,B族维生素会溶解到汤里.
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食物血糖生成指数和血糖负荷对慢性病的防治
食物血糖生成指数(GI)是描述食物消化吸收速率、血糖应答的重要指标,是评价碳水化合物“质”的一个生理学参数。对糖尿病患者进行GI和血糖负荷(GL)知识宣教,并建议其选择低GI和GL食物的干预模式已获得较为理想的干预效果。将食物的GI和GL知识联合应用于慢性病的防治,不仅能够同时兼顾食物中碳水化合物的“质”和“量”,而且也易于患者理解接受,对于改善患者的营养摄入状况及疾病的相关指标都具有重要的指导意义[1]。本文就食物GI和GL在肥胖、糖尿病、心血管疾病及癌症等疾病防治中的应用进行综述,可以更好地了解其在疾病防治中的应用现状和存在的问题。
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单向灌流法研究姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的大鼠在体肠吸收
背景:姜黄素具有良好的抗癌、抗炎等药理作用,但水溶性极低,影响了其药理活性的发挥.目的:观察姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在体肠吸收情况.方法:采用研磨法制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物;检测姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物与姜黄素的溶解度.取12只雄性SD大鼠,建立在体肠段单向灌流模型(每只大鼠选取十二指肠、空肠、回肠及结肠4个肠段),随机分2组进行药物灌流,实验组灌流姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物水溶液,对照组灌流姜黄素混悬液,收集各肠段的灌流药液,采用紫外可见分光光度法测定姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在大鼠体内各肠段的吸收速率常速(Ka)和有效渗透率(Papp).结果与结论:姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在水中的溶解度较姜黄素提高了33.68倍;姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的吸收速率常数Ka结果为:十二指肠>回肠>空肠>结肠,有效渗透率Papp结果为:结肠>十二指肠>回肠>空肠,并且姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠各肠段的吸收较姜黄素明显提高(P<0.05);结果表明,姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物能够明显改善姜黄素在大鼠肠内的吸收情况.
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鹿角胶在大鼠离体肠的吸收研究
目的 研究鹿角胶在大鼠离体肠内不同时间点吸收后的浓度变化,为进一步研究鹿角胶在体内吸收分布提供依据.方法 利用氨基酸分析仪对鹿角胶提取物在离体肠内不同时间点的吸收情况进行分析统计,计算其累积渗透量及渗透速率.结果6h内的总氨基酸的通过率达到5.3%.其吸收速率为762.2 ng/cm2·h.结论 鹿角胶在离体肠内有很好的透过性能,在体内能够迅速的被吸收利用.
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阿司匹林肠溶片消化吸收速率研究
阿司匹林肠溶片的主要成分及其化学名称为2-(乙酰氧基)苯甲酸,其结构分子式为C9H804.本品为非甾体抗炎药,在临床应用上有着极其重要的意义.但是它的吸收率和溶解度与胃肠道的PH以及食物等有着密切的联系,从而影响药物在治疗中的作用效果.针对这个问题,对于阿司匹林肠溶片在胃肠道消化吸收速率的研究就有着更深远的意义.
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浸润麻醉中肾上腺素对血流动力学的影响
局部麻醉药中加入的肾上腺素具有减少局麻药吸收速率及峰浓度,减少全身毒性反应,增强神经阻滞效果,延长麻醉作用时间,减少术野出血等作用.肾上腺素吸收入血后易引起血流动力学变化,本文就浸润麻醉中肾上腺素对血流动力学的影响进行总结.肾上腺素所致血流动力学变化肾上腺素作为强效血管活性药,多用于救治严重循环衰竭甚至心搏骤停的患者,起到增加CO,升高BP等作用.不同部位浸润注射含肾上腺素的局麻药后可引起BP升高,HR增快.Troullos等[1]观察到局部麻醉下牙周浸润注射含144μg肾上腺素的2%利多卡因14.4 ml,1~20 min出现SBP的升高及HR增快.Hirota等[2]报道了全身麻醉下会阴部浸润注射100μg肾上腺素,在5 min时出现MAP升高及HR增快.Murthy等[3]也报道了头皮浸润注射剂量不等的肾上腺素均引起MAP的升高.
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浅谈老年人合理用药
许多老年人患有多种疾病,需长期治疗,由于用药的机会和种类较多,易发生不良反应[1]。所以,老年人用药问题应引起重视。1 老年人生理功能改变对药物的影响1.1药物的吸收老年人胃肠功能改变,胃黏膜萎缩,胃酸分泌较青年人约减少25%~35%[2]。胃肠血流量减少,胃排空延缓,肠蠕动减弱,导致某些药物不易被溶解,药物吸收速率慢,吸收比例下降,这些对药物的效果有很大的影响。如对于按主动转运方式吸收的药物维生素B1、维生素C、铁剂、钙剂可能导致吸收减少[3]。
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肉碱在心血管疾病发生中的作用
肉碱是食物的组成成分,被认为是类维生素的营养素.它是一种氨基酸衍生物,在肝脏和肾脏中由赖氨酸和蛋氨酸合成,然后进入血液循环,此外也可在大脑中合成.人们可从饮食中得到,摄入量可决定其吸收速率,是一种重要的辅因子.肉碱有两种异构体-D型和L型,只有L-型肉碱才具有生物学活性.近年的研究显示,肉碱具有一系列重要的临床作用,包括治疗心血管疾病、糖尿病、肝脏疾病、肾脏疾病、减肥、降低血氨、抑制病理情况下的程序性细胞死亡的发生、增加运动耐力、改善生育能力等[1].在心血管方面研究发现,肉碱能够减轻心肌缺血性损害,减小心肌梗死的面积,改善心肌功能,并有降低血脂、使周围血管病改善等作用[2].本文仅就肉碱在心血管疾病发生中作用的研究进展作一综述.
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护骨素系统与骨质疏松症
骨质疏松症是发病率高、死亡率高、保健费用消耗大的骨代谢疾病.引起骨质疏松的原因多种多样,主要有:(1)后天获得骨量不足;(2)遗传基因和基因的多态性.二者终表现为破骨细胞功能的亢进,骨吸收速率超过骨形成而致骨质疏松.新近研究发现破骨细胞虽受多种激素和细胞因子调节,而终效应因子是护骨素(osteoprotegerin,OPG)系统.该系统从分子水平阐述了各种骨吸收刺激因子激活破骨细胞的机理,开辟了对骨质疏松症防治研究的新方法.
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离体外翻肠囊法研究消化酶对阿胶的肠吸收作用
目的:研究胃蛋白酶及胰蛋白酶在体外对阿胶的酶解作用及酶解对阿胶在小肠部位吸收的影响.方法:采用茚三酮法测定阿胶酶解物的水解度.建立大鼠离体外翻肠囊模型,通过测定在120mim内羟脯氨酸、甘氨酸及总氨基酸的吸收情况,并计算其累积吸收量及吸收速率Ka,评价阿胶在小肠部位的吸收情况.结果:阿胶经胰蛋白酶酶解或胃一胰蛋白酶酶解120min后水解度分别为5.66%、6.26%,可以显著提高阿胶在整个小肠部位的吸收,差异具有统计学意义(P<0.01);而经胃蛋白酶酶解后的阿胶水解度仅为1.24%,对阿胶在小肠部位的吸收无明显促进作用,差异无统计学意义(P>0.05).结论:胰蛋白酶水解作用是影响阿胶小肠部位吸收的关键步骤.
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有机磷农药中毒致周围神经病变1例
有机磷农药是我国当前农业生产中应用广泛的一类广谱杀虫剂,可以通过皮肤、胃肠道及呼吸道进入机体,抑制体内胆碱酯酶活性,使人产生恶心呕吐、多汗流涎等一系列的中毒症状.有机磷农药中毒是我国常见的农药中毒,发生率高,其也是内科危及症之一,病情发展迅速,死亡率高,病死率达10%以上[1,2].中毒的程度与患者接触的农药种类、中毒方式、中毒剂量、毒物的吸收速率、个体差异、就诊时间、有无合理的救治有直接关系.在各种报道中是以口服中毒为主.现将我院近期收治1例皮肤接触导致患者出现迟发性多发神经病,经治疗后痊愈出院,现报告如下: