对促进神经细胞再生方法的研究进展?

神经细胞受损后，如果神经细胞胞体没有受到损害，神经轴突可以再生，一旦神经元胞体受到损伤，神经细胞将不能完全再生。有实验表明，在神经细胞胞体受到轻微的损伤后，能够进行修复，因此临床上采用多种方法应用于神经损伤，达到神经恢复及再生。因此通过查阅相关数据文献分析多种促进神经细胞再生的方法，如针灸、高压氧、超短波、脉冲电磁场、直流电场等，为临床提供理论依据。

可促进中枢神经细胞再生的中药新药

脑内神经细胞死亡会再生吗?

长期以来,人们一直认为成年动物大脑中的神经元不能再生,神经细胞死亡后不会长出新的神经细胞替代.但是,近年来科学家发现一些特定的神经元(包括人类)有再生能力.近洛克菲勒和哈佛大学医学院的神经科学家报道,一种成年雄性鸣雀,斑马雀大脑中的神经细胞死亡后能长出新的神经细胞,而且新长出的神经细胞能完全替代已死亡细胞的功能.但是,斑马雀的大脑中不是所有类型的神经细胞都可以再生,只有那些影响鸣叫功能的神经细胞才能再生.现在,科学家感兴趣的是,如果能发现这些选择性引起神经细胞再生的触发机制,将会找到触发所有神经细胞再生的机制.

卒中后认知功能康复与神经可塑性

中枢神经系统(central nervous system,CNS)神经细胞之间有广泛神经纤维联系,各个脑功能区之间有丰富的神经纤维联络,左右大脑半球间可以通过胼胝体进行信息交流,皮质和皮质下神经结构,以及脑干、小脑间有复杂的环路,这些构成了中枢神经系统(脑)可塑性的物质形态学基础.CNS可塑性与神经细胞再生、突触可塑、神经网络重塑、脑功能重组和功能区转移等密切相关.健存脑组织的可塑性是脑卒中后进行认知功能康复训练的理论基础.

脑出血后微管相关蛋白Doublecortin的表达及其意义

目的 研究成年大鼠脑出血模型中发生的神经细胞再生现象及其特点.方法 应用雄性Sprague-Dawley大鼠制作脑出血模型,采用蛋白印迹分析、免疫组化染色等方法 对5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Bromodeoxyuridine,Brdu)及未成熟神经元标记doublecortin(DCX)等进行分析.结果 DCX的表达于脑出血后7d开始增加,2周后同侧脑室下区(SVZ)及基底节区可见大量DCX阳性细胞,其表达达到高峰,为对照组的(793±192)%(P＜0.01).结论 成年大鼠中SVZ的神经元前体细胞在脑出血后明显增生,并向受损伤区域移行.

碱性成纤维细胞生长因子对兔视网膜激光损伤愈合的促进作用

随着眼底激光的广泛应用，激光误伤眼底重要结构的情况时有发生。当激光误伤黄斑部、乳斑束时均可造成患者严重视功能障碍。碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growth factor，bFGF)，具有促进神经细胞再生和损伤修复的多种功能。本研究应用重组人bFGF治疗兔视网膜激光损伤，用计算机图像分析的方法定量分析bFGF对视网膜损伤修复的促进作用。　　一、材料与方法　　1.材料：(1)实验动物：选用1.5～2.5 kg色素兔10只，随机选择一侧眼为bFGF治疗眼，另一侧眼为对照眼。(2)试剂：重组人bFGF(珠海东大生物制药公司产品)。(3)仪器：氩离子激光器（美国HGM公司产品）。

隐丹参酮对脂多糖诱导肝硬化大鼠肝性脑病的改善作用研究

目的 研究隐丹参酮对脂多糖诱导肝硬化大鼠肝性脑病的改善作用,并探讨其作用机制.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组以及隐丹参酮5、15、45 mg/kg组,每组15只.模型组和隐丹参酮组背部sc 40％ CC14橄榄油溶液0.3mL/100 g(首次加倍),制各大鼠肝硬化模型;对照组背部sc等体积橄榄油溶液,2次/周.在实验第10周结束时开始给药.隐丹参酮组分别ig隐丹参酮5、15、45 mg/kg,对照组和模型组ig等体积生理盐水,1次/d,共2周.在第12周结束时所有大鼠禁食过夜,模型组和隐丹参酮组大鼠iv脂多糖2 mg/kg诱导肝性脑病,对照组iv等剂量无菌生理盐水.观察各组大鼠的肝脏组织病理学形态;采用血生化法检测大鼠的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平和血氨水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血浆中内毒素水平;考察大鼠肝性脑病分期和神经行为;观察神经细胞5-溴-2'-脱氧尿嘧啶(BrdU)染色情况,计算BrdU阳性率;Western blotting试验测定脑源性神经营养因子(BDNF)的表达.结果 隐丹参酮组大鼠肝脏组织病理学形态发生明显改善,血清中ALT、AST水平较模型组明显降低(P＜0.05、0.01),并呈现一定的剂量相关性.隐丹参酮组大鼠的血氨、内毒素水平均比模型组显著降低(P＜0.05、0.01),并具有一定的剂量相关性.隐丹参酮组大鼠的肝性脑病分期评分明显优于模型组(P＜0.01),并且反射评分也得到明显改善,在隐丹参酮15、45 mg/kg组中尤为明显.隐丹参酮组神经细胞再生能力逐渐增强,在隐丹参酮45 mg/kg组中可以检测到明显的BrdU阳性细胞.隐丹参酮15、45 mg/kg组大鼠的BrdU阳性率均比模型组显著升高(P＜0.05、0.01),并具有一定的剂量相关性.随着隐丹参酮剂量的增加,BNDF的表达与模型组比较出现明显升高.结论 隐丹参酮对脂多糖诱导肝硬化大鼠肝性脑病具有明显的改善作用,其作用机制与隐丹参酮对肝性脑病大鼠肝功能的改善,血清中血氨、内毒素水平的降低,肝性脑病分期的改善,神经行为能力的提高,BDNF表达的增强以及对神经细胞再生的促进作用有关.

dl-3-正丁基苯酞对内皮素诱导脑缺血大鼠行为学的改善研究

目的 探讨dl-3-正丁基苯酞对内皮素诱导脑缺血大鼠行为学的改善作用及其作用机制.方法 采用向纹状体、皮层注射内皮素-1制作大鼠脑缺血模型.大鼠随机分为假手术组、模型组和dl-3-正丁基苯酞组.dl-3-正丁基苯酞组每日ig 70 mg/kg,起始于缺血后1周,持续给药2周.采用平衡木实验、粘性标签试验和圆筒试验评价神经功能恢复情况,应用免疫荧光技术观察海马齿状回新生神经细胞的情况.结果 dl-3-正丁基苯酞对脑缺血大鼠运功功能的恢复有明显的改善,明显促进海马齿状回的新生神经细胞增多,增加双皮质素(DCX)阳性细胞总树突长度.结论 dl-3-正丁基苯酞不仅能够对脑缺血后大鼠的运动功能有明显的改善,而且促进脑缺血后大鼠的神经再生,对脑缺血所致的神经细胞损坏的治疗提供参考.

人参皂苷Rb1的研究进展

人参(Radix gingseng)是五加科人参属植物人参Panaxginseng C.A.Meyer的干燥根.中国古老的药学典籍<神农本草经>把人参列为上品,言其具有"主补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,明目,开心益智,久服有轻身延年之功效".人参素有"百草药王"之美称,应用于中医临床已有两千多年的历史,具有广泛的药理作用和医疗用途.

CNS损伤与自身免疫神经保护动物模型的建立及评价

在哺乳动物,任何中枢神经系统(CNS)损伤常常导致无法避免的功能丢失.一系列的因素包括缺乏神经细胞体再生,轴突构成的贫乏,逃避了初次损害的病灶周边神经元在横向和纵向的继发退变,这些损伤的扩展被称为继发性损害[1,2].促进CNS损伤的目标有二①刺激神经细胞再生②神经保护或中断二次损害[3～5](SCI),无论损伤严重与否,初均会引起完全性瘫痪,但自损害数日后,开始自发恢复直到3～4周,损伤越轻,功能恢复越好.在过去的10余年间,人们发现了脊髓损伤恢复的可塑性.一些药物的应用,能够减轻某些生物化学的毒性因素对二次损害的作用,为临床应用探明了一条新的治疗CNS损伤的途径,如谷氨酸盐受体拮抗剂,能减轻损伤引起的毒性剂量的谷氨酸盐对CNS损害的继发作用[6].其他如一些神经营养因子的应用也引起人们的重视.目前, 口服髓鞘碱性蛋白(MBP)治疗自身免疫性疾病的研究国内外多有报告.现在人们又发现针对CNS自身抗原的抗MBP-T细胞可减轻视神经损伤后的二次损害,对大鼠SCI的恢复也有促进作用.此外,人们提出了一个新的自身免疫神经保护的概念,所谓自身免疫神经保护是指自身抗原启动的自身免疫反应,致力于保持和保护损伤神经元的完整性,并促进CNS损伤的恢复. 应用MBP主动免疫对中枢神经系统损伤的治疗业已成为国外研究的热点,本文就近来用于研究自身免疫神经保护动物模型的制作及评价方法做一回顾.

人骨髓间充质干细胞移植促进脑梗死大鼠神经细胞再生和神经功能恢复

背景:有研究表明,骨髓间充质干细胞或神经干细胞同种移植可改善脑梗死模型鼠神经功能.目的:观察人骨髓间充质干细胞在移植大鼠脑神经功能梗死局部的内存活、迁移情况及神经细胞再生.方法:将人骨髓间充质干细胞经静脉注入免疫抑制的大脑中动脉闭塞模型大鼠,每周观察、记录移植大鼠的行为和神经功能状况(NSS评分、转棒实验);于移植后1~8周处死大鼠,采用免疫组织化学染色,免疫荧光染色和RT-PCR检测检测移植大鼠大脑人细胞核抗原、神经干细胞标志物(巢蛋白)及神经细胞标志物(神经元核心抗原、脑型微管蛋白、胶质纤维酸性蛋白)的表达.结果与结论:骨髓间充质干细胞移植后2周,脑梗死模型鼠NSS评分明显降低(P < 0.05)、转棒实验停留时间明显延长(P < 0.01),神经功能得到改善(P < 0.05).人骨髓间充质干细胞移植后1~8周,在移植大鼠病变侧室管膜下区、海马齿状回、梗死灶周围均可检测到人细胞核抗原阳性细胞.移植后一二周,在移植大鼠病变侧室管膜下区、海马齿状回(CA1,CA3区)、梗死灶周围可见部分巢蛋白阳性细胞和mRNA表达,存续至8周.移植后2周,在移植大鼠病变侧室管膜下区、海马齿状回、梗死灶周围可见部分神经元核心抗原、脑型微管蛋白阳性细胞和mRNA的表达.移植后4~8周,在海马、梗死灶周围可见少量胶质纤维酸性蛋白阳性细胞和少量mRNA的表达.结果证实,静脉移植人骨髓间充质干细胞能在脑梗死模型大鼠脑内存活、并迁移至病变部位,继而分化为神经细胞,促进新生神经细胞的形成,改善移植大鼠的神经功能.

创伤性颅脑损伤后的成年神经细胞再生

中以"Traumatic brain injury; Neurogenesis; Hippocampus; Subventricular zone; Cerebral cortex"为检索词进行检索.选择的神经解剖部位为神经发生区域海马和脑室下区以及非神经发生区域大脑皮质,文章内容与创伤和成年神经细胞再生相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章.初检得到213篇文献,根据纳入标准选择31篇文章进行综述.结果与结论:成年个体神经系统存在神经细胞再生,适度的创伤能够刺激海马和脑室下区的神经细胞再生,神经细胞再生有助于海马神经功能的修复,一些促进神经细胞再生的外界因素能够改善神经功能.大脑皮质中可能存在处于静息状态的神经前体细胞,在一定条件下,它们可能会再次进入细胞周期从而诱发神经细胞再生,可能对于脑损伤修复有潜在意义.

神经干细胞移植和基因转染对视网膜神经细胞作用的研究现状

视神经在缺血、创伤、高眼压、炎症等各种损伤因子的作用下通常产生不可逆的损害,难以恢复.以往人们认为中枢神经系统损伤后,损伤的神经元逐渐由胶质细胞所代替,造成组织功能的永久缺失.其不能再生的原因除了中枢神经系统本身的性质外,更重要的是中枢神经系统损伤后其外部的微环境影响神经细胞再生[1].视神经作为中枢神经系统的一部分,损伤后也难以避免同样的命运.但是,随着研究的不断深入,1992年,Reynolds和Weiss[2]从成年鼠纹状体中分离出神经干细胞获得成功.这一发现有望使细胞移植对损伤的神经进行修复并达到中枢神经系统功能重建,这也为视神经损伤的再生修复研究带来了灵感.随着分子生物学和细胞生物学等技术在近20年中的飞速发展,与传统的治疗手段完全不同的全新概念--神经干细胞移植和基因治疗逐渐成为研究热点,特别是在退行性病变、青光眼、视神经挫伤等疾病的治疗和功能恢复中有广泛的应用前景.

缺血性中风患者脑血管支架植入佳时机的分析

目的:探讨缺血性中风患者脑血管支架植入的佳时机.方法:选取我院收治的缺血性脑血管疾病患者90例,依据发病时间分为三组并进行脑血管支架植入术.对比三组患者治疗前后脑血管血流速度、认知功能评分及血管内皮细胞生长因子(VEGE)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、神经生长因子(NGF)的含量变化.结果:①三组患者手术后的脑血管血流速度与手术前相比明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),但三组之间比较无明显差异(P＞0.05);②三组患者手术后的认知功能均较手术前有所改善,与A组和C组比较,B组认知功能评分明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而A组和C组比较无明显差异(P＞0.05);③三组患者手术后的血清VEGE、bFGF、NGF含量均较手术前升高,且B组明显高于A组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05),而A组和C组间比较无明显差异(P＞0.05).结论:脑血管支架植入时机与缺血性中风患者的临床疗效及预后可能有一定相关性,发病后1个月为脑血管支架植入佳时机.

神经再生与缺血性脑卒中的研究

脑卒中是临床常见病和多发病,具有高发病率、高病死率、高致残率和高复发率的特点.脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中,其中缺血性脑卒中发病率占脑卒中的70％80％,猝死率更是高达80％以上,给人类带来极大的危害.其预后差的主要原因是脑缺血再灌注后损伤的脑组织修复不佳,至今尚无有效的方法来完全修复受损组织.减少缺血造成的脑细胞死亡级联反应和增加新的有功能的神经细胞是两个研究方向.神经干细胞(neural stem cell,NSCs)是由胚胎早期室管膜上皮产生的一种具有多向分化潜能的前体细胞.干细胞研究的迅猛发展给临床脑卒中治疗带来了巨大的机遇,一些神经性病变和应激能促进干细胞的激活.新近的研究[13]证实,脑缺血可以刺激机体处于应激状态,从而激活室管膜下层等部位的神经干细胞增殖分化.本文从国内外对缺血性脑卒中后神经细胞的再生、迁移、分化的新研究进展作一综述.

骨膜骨粉对牙种植后周围神经细胞再生的影响

目的 观察骨膜骨粉对牙种植后周围神经细胞再生的影响,为临床治疗提供指导和帮助.方法 选取我院口腔科收治的114例需要进行牙种植患者,随机分为2组,对照组采用羟基磷灰石骨粉常规治疗;治疗组采用骨膜骨粉治疗.观察分析2组神经功能恢复情况及敏感度、疗效等.结果 治疗后,2组对位及结合情况明显优于治疗前(P＜0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).在敏感度方面,2组均明显降低(P＜0.05),且治疗组的敏感度水平明显高于对照组,治疗6个月后,治疗组总有效率为84.21％,明显高于对照组的70.18％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 骨膜骨粉对牙种植后周围神经细胞再生有促进作用,不仅可以改善稳定性,且可缩短愈合时间,值得推广应用.

视知觉学习训练对海马神经细胞可塑性的影响及学习记忆功能的调控

1引言
　　感官刺激对个体生存和发展发挥着关键的作用。所有感官刺激中，视觉刺激是机体接受外界信息的主要来源，占所有感觉传入信息的80％以上［1］。脑的发育受基因和后天环境因素的综合作用。脑的高级智能活动学习记忆是在中枢神经系统控制下接受外界信息，在脑内贮存、提取并影响自身行为的极其复杂的神经过程［2-3］。研究发现，视知觉学习可以通过NO-cGMP 和cAMP等信号途径促进长期记忆［3］，视知觉处理功能异常会导致学习障碍［4］，但是其具体机制尚不明确。海马是学习记忆的中心，海马的可塑性是脑认知科学的研究热点。除了突触的可塑性和突触的长时程增强（ long-term potentiation，LTP ）机制外，海马成体神经干细胞（ neural stem cells ，NSCs ）再生也可促进海马的可塑性，对学习记忆发挥着重要作用［5-6］。研究［7］表明，海马依赖性学习（如图形分辨）、环境强化（如视、听、触觉刺激）以及强迫性和自主性体能锻炼能促进海马神经细胞再生及脑源性神经营养因子（ brain-derived neurotrophic factor ， BDNF ）的表达并激活其介导的多种信号转导途径，促进学习和记忆。然而，学习记忆的作用机制仍未完全阐明。该文介绍一种新的视觉刺激模式--触屏式视觉识别学习系统，分析视觉刺激对海马可塑性和学习记忆功能的影响，探讨如何通过改善视觉刺激条件提高海马学习记忆功能。

BDNF分子信号对海马神经细胞可塑性及学习记忆功能的调控

神经环路具有一定的结构和功能变化的能力,即神经可塑性,是信息储存和学习的基础.神经可塑性除了突触的可塑性和长时程增强(long-term potentiation,LTP)外,神经细胞再生是神经可塑性的一个重要方面.海马是学习记忆的中心,因此大量研究致力于海马神经可塑性及学习记忆的细胞和分子生物学机制.

神经生长因子的促乳腺癌生长效应及信号传导机制研究进展

神经生长因子(NGF)是神经营养因子家族成员之一,能维持神经细胞的存活和正常功能[1],促进受损神经细胞再生[2]、修复[3].近来证明它是乳腺癌进展的重要生物学基础.在乳腺癌细胞中,NGF高表达,并通过"自分泌环"产生的一系列的信号传导,表现出促进肿瘤生长的生物学效应[4,5].现就神经生长因子及受体、对乳腺癌的生物学效应以及信号传导机制做出综述.

染料木素对海马齿状回神经再生作用的研究与展望

雌激素对神经细胞具有促进再生作用,其作用机制被认为主要与雌激素受体有关.染料木素(Gen)的结构及药理作用与雌激素类似而誉为"植物雌激素",在体内主要与雌激素受体结合发挥生物学效应,透过血脑屏障从而对海马齿状回神经再生具有促进作用.但Gen对神经细胞再生方面的研究国内、外报道很少且机制尚不清楚,本文在复习现有文献的基础上,结合雌激素对神经细胞再生的研究进展,阐述了Gen对海马齿状回神经再生可能具有的促进作用和广阔的开发前景.